Obat Cttoren 400 USP kanggo perawatan infeksi (1 blister x 10 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefditoren
Komposisi Perusahaan Saham Gabungan US Pharma USA
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Cefditoren | 400 mg |
Migunakake
indikasi
Obat Cttoren 400 kanggo kasus ing ngisor iki:
cefditoren lestari karo akeh jinis beta-laktamase (kalebu penicillinase lan sawetara cephalosporins) sing lair saka bakteri Gram-negatif lan gram-positif. Padha karo cephalosporin generasi kaping 3 saiki (Cefdinir, Cefixim, Ceftibuten, Cefpodoxim) Cefditoren nduweni bakteri Gram-negatif sing luwih akeh tinimbang cephalosporin generasi pisanan lan kaloro. Kajaba iku, Cefditoren tumindak luwih apik karo bakteri Gram-positif tinimbang cephalosporin generasi katelu liyane amarga struktur cefditoren karo gugus methylthiazolyl, dene cephalosporin generasi katelu liyane ora kasedhiya.
Mekanisme tumindak Cefditoren Pivoxil padha karo antibiotik saka klompok cephalosporin generasi kaping 3. Cefditoren Pivoxil minangka obat (Prodrug) kanthi efek antibakteri sing sithik banget. Cefditoren Pivoxil diserap dening saluran pencernaan lan dihidrolisis dening ester kanggo ngeculake cefditoren sing aktif lan pivalate menyang aliran getih. Cefditoren duweni efek nyegah sintesis tembok sel bakteri kanthi nempelake siji utawa luwih protein sing dipasang penisilin (PBPS) kanggo nyegah langkah-langkah pungkasan kanggo nransfer asam amino antarane rantai peptida peptidoglikan ing tembok sel bakteri, saéngga nyegah biosintesis bakteri menyang sel bakteri. Bakteri kasebut dipecah amarga aktivitas emzim Autolysin lan Murein Hydrolase.
Farmakokinetik dinamis
panyerepan: Cefditoren Pivoxil diserap dening saluran pencernaan lan dihidrolisis dening ester dadi cefditoren sing aktif lan pivate menyang aliran getih. Nalika dijupuk kanthi luwe ing dosis 200 mg Cefditoren, konsentrasi paling dhuwur ing plasma kira-kira 1,8 mikrogram / ml sawise njupuk 1,5 - 3 jam. Lair nalika ngombe nalika keluwen kira-kira 14% lan mundhak yen dijupuk karo panganan sing lemak.
Distribusi: Volume distribusi 9,3 ± 1,6 liter. Rasio sing digandhengake karo protein plasma cefditoren yaiku 88%.
Metabolisme lan ekskresi: Cefditoren ora akeh dimetabolisme lan diekskripsikake ing urin kanthi bentuk sing ora owah ing saringan glomerulus lan diekskripsikake ing tubulus ginjal. Obat kasebut bisa diilangi kanthi dialisis ing njaba ginjel. Wektu pembuangan obat kasebut kira-kira 1,6 jam lan luwih suwe ing pasien sing duwe fungsi ginjel cacat. Pivalat dibentuk kanthi hidrolisis Cefditoren Pivoxil bakal gabung karo cartinin getih kanggo mbentuk pigalolcartinin lan diekskripsikake ing urin.
Subyek khusus:
Sepuh:
Efek saka umur -on -umur Cefditoren wis dievaluasi ing 48 wong lanang lan wadon umur 25 nganti 75 taun kanggo njupuk 400 mg Cefditoren Pivoxil (2 kaping dina) suwene 7 dina. Owah-owahan fisiologis sing ana gandhengane karo umur nuduhake yen ana paningkatan tingkat cefditoren ing plasma, yaiku CMAX luwih dhuwur tinimbang 26% lan AUC luwih dhuwur tinimbang 33% ing subyek umur 65 lan luwih dibandhingake karo subjek sing luwih enom. Konsentrasi reresik cefditoren saka plasma luwih murah tinimbang umur 65 taun, kanthi wektu setengah sade 16-26% luwih suwe tinimbang subjek sing luwih enom.
Reresik CEFDITOREN ing ginjel ing pasien umur 65 taun lan ndhuwur 20-24% luwih murah tinimbang wong enom.
Ora ana pangaturan dosis ing pasien tuwa kanthi fungsi ginjel normal.
Jinis:
Efek jender ing farmakokinetik Cefditoren wis ditaksir ing 24 pria lan 24 wanita nggunakake 400 mg Cefditoren Pivoxil (2 kali dina) sajrone 7 dina. Konsentrasi cefditoren ing plasma wanita luwih dhuwur tinimbang pria, minangka bukti yen CMAX 14% luwih dhuwur lan AUC 16% luwih dhuwur. Cefditoren clearance ing wanita ing wanita 13% luwih murah tinimbang lanang.
Nanging, ora perlu nyetel dosis miturut jender.
Pasien gagal ginjal:
Farmakokinetik Cefditoren diteliti ing 24 wong diwasa kanthi tingkat fungsi ginjel liyane sawise nggunakake Cefditoren Pivoxil 400 mg (2 kaping dina) suwene 7 dina.
Pengurangan reresik kreatinin (CLCR) digandhengake karo paningkatan rasio cefditoren sing ora ana hubungane ing plasma lan nyuda tingkat eliminasi cefditoren, sing nyebabake tingkat plasma CEFDitoren sing luwih dhuwur ing pasien kanthi gangguan ginjel.
Ora ana dosis sing kudu diatur kanggo pasien kanthi gangguan ginjel entheng (CLCR: 50 - 80 ml/min/1.73m2). Aja nggunakake luwih saka 200 mg (2 kaping dina) kanggo pasien kanthi gagal ginjal rata-rata (Clcr: 30 - 49 ml/min/1.73m2) lan 200 mg (sapisan dina) kanggo pasien sing nandhang gagal ginjel abot (CLCR:
Hemolisis:
Riset farmakokinetik CEFDITOREN ing 6 wong diwasa kanthi penyakit ginjel tahap pungkasan (ESRD) diwenehi getihen kanthi dosis siji 400 mg Cefditoren Pivoxil beda banget. Wektu sade rata-rata yaiku 4,7 jam lan kisaran saka 1,5 nganti 15 jam. Hematoparoologi (4 jam) mbusak babagan 30% Cefditoren lan ora ngganti setengah urip pungkasan. Dosis sing cocog kanggo pasien ESRD durung ditemtokake.
Pasien gagal ati:
Riset farmakokinetik CEFDITOREN ing 6 wong diwasa kanthi gangguan fungsi ati sing entheng (Anak -Pugh A) lan 6 kasus gagal ati medium (Anak - PUGH B), sawise nggunakake CEFDITOREN PIVOXIL 400 mg (2 kali dina) suwene 7 dina, rata-rata nilai CMAX lan AUC luwih dhuwur tinimbang fungsi ati normal. Ora ana panyesuaian dosis kanggo pasien kanthi gagal ati sing entheng utawa medium (Bocah - PUGH A utawa B). Farmakokinetik Cefditoren ing wong sing gagal ati sing abot (Bocah - PUGH C) durung diteliti.
Sadurunge njupuk Obat Cttoren 400 USP kanggo perawatan infeksi (1 blister x 10 tablet)
Cara nggunakake
Cttoren 400 obat kanggo lisan, kudu njupuk pil karo dhaharan kanggo nambah panyerepan obat menyang getih.
Dosis
Dosis kanggo wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: 200 - 400 mg / wektu, 2 kaping / dina.
Pneumonia duwe komunitas: 400 mg / wektu, 2 kaping / dina. Wektu perawatan 14 dina.
Exacerbats saka bronchitis kronis: 400 mg / wektu, 2 kaping / dina. Wektu perawatan 10 dina.
Tenggorokan lan tonsilitis: 200 mg / wektu, 2 kali / dina. Wektu perawatan 10 dina.
Infeksi kulit lan organisasi subkutan: 200 mg / wektu, 2 kali / dina. Wektu perawatan 10 dina.
Dosis kanggo pasien gagal ginjal:
Dosis kanggo pasien gagal ati:
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake
nalika nggunakake overdosis? Nanging, kaya antibiotik beta-laktam liyane, efek sing ora dikarepake sawise overdosis kalebu mual, muntah, nyeri epigastrium, diare, lan konvulsi. Hematoparosis bisa mbantu mbusak cefditoren saka awak, utamane yen fungsi ginjel rusak (30% nyuda konsentrasi plasma sawise 4 jam hemolisis).
Yen sampeyan duwe gejala overdosis, mungkasi njupuk obat lan langsung ngandhani dhokter sampeyan.
Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.
Efek sisih
Efek sing ora dikarepake amarga cefditoren entheng kalebu:
ADR> 10%: diare.
1%
Yen ana hipersensitivitas, obat kasebut kudu mandheg, yen hipersensitivitas abot, perawatan sing ndhukung (nggunakake epinefrin, oksigen, antihistamin, kortikosteroid).
Ngurangi efek prothrombin bisa kedadeyan kanthi obyek sing beresiko (gagal ginjel, gagal ati, nutrisi sing kurang, panggunaan antibiotik sing dawa, perawatan antikoagulan jangka panjang), kudu ngawasi wektu pembekuan getih lan nambah vitamin K.
Yen ana konvulsi, mungkasi cefditor lan njupuk anti-kejang.
Diare sing disebabake dening kolitis C. beda lan palsu, yen entheng mung mandhegake obat kasebut. Ing kasus sedheng lan abot, elektrolit, suplemen protein lan perawatan metronidazol.
Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Obat Cttoren 400 dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Ati-ati nalika digunakake
uga antibiotik sing amba liyane, perawatan jangka panjang karo cefditoren bisa nyebabake bakteri tahan. Perlu ngawasi pasien kanthi rapet, yen ana fenomena infeksi maneh sajrone perawatan, perlu ngganti antibiotik liyane kanthi tepat.
Ati-ati nalika digunakake kanggo pasien sing duwe riwayat kolitis amarga Cefditoren bisa nyebabake ketidakseimbangan sistem mikrobiologis ing usus besar, nggawe Clostridium difficile berlebihan.
Ana reaksi silang antarane cephalosporin lan antibiotik beta-laktam liyane. Mula, sadurunge miwiti perawatan karo cefditoren, investigasi lengkap babagan riwayat alergi pasien karo cephalosporin, penisilin utawa obat liyane.
Wong sing duwe risiko alergi lan reaksi anafilaksis.
Nalika nggunakake Cefditoren bisa menehi tes positif saka tes COOMB, tes ferricyanid palsu, tes glukosa positif impoten nalika nggunakake clinitest.
Ati-ati nalika digunakake kanggo pasien sing duwe riwayat konvulsi, yen ing kasus gagal ginjel, risiko kejang mundhak.
Gunakake kanthi ati-ati kanggo pasien gagal ati, gagal ginjel, nyetel dosis yen pasien gagal ginjel abot.
Kanggo pasien sing kurang karnitin, aja nganggo cefditoren sing dawa amarga cefditoren sing nyebabake penghapusan karnitin.
cefditoren bisa nambah wektu prothrombin, mula kudu ati-ati nalika digunakake ing pasien sing ngalami pendarahan.
Ati-ati yen digunakake kanggo bocah-bocah ing umur 12 taun.
Amarga prodhuk kasebut ngandhut eksipien karo lenga jarak, penting kanggo dicathet yen ana efek sing ora dikarepake kanggo lenga jarak kayata mual, muntah, nyeri weteng lan diare. Produk sing ngemot lenga jarak ora bisa digunakake ing kasus obstruksi utawa stenosis, mundhut kekuwatan (olahraga normal ing otot usus), usus buntu, kolitis, nyeri abdomen sing ora bisa dijelasake lan dehidrasi serius.
Produk sing ngemot eksipien warna Quinolein Yellow Lake bisa nyebabake sawetara reaksi alergi ing sawetara pasien. Dhokter kudu takon sadurunge nggunakake yen riwayat reaksi alergi kanggo werna Quinolein Yellow Lake.
Gunakake obat kanggo wanita nalika ngandhut lan ibu sing nyusoni
nggunakake obat kanggo wanita ngandhut:
Riset kewan ora weruh reaksi ala marang janin. Cephalosporins ngliwati plasenta lan dianggep aman kanggo janin. Risiko meteng miturut FDA: tingkat b.
Gunakake obat kanggo wanita sing nyusoni:
Obat kasebut disebarake menyang ASI supaya bisa ngati-ati karo wanita sing lagi nyusoni.
Efek obat kasebut ing nyopir lan ngoperasikake mesin
durung diteliti babagan subyek kasebut.
Interaksi obat
Tambah efek/toksik: Probenecid nambah tingkat cefditoren ing plasma saingga nambah efek/toksik saka cefditoren.
Ngurangi efek: Antacid, inhibitor pompa proton lan antagonis reseptor H2 nyuda penyerapan CEFDITOREN, saéngga nyuda efek cefditoren.
Interaksi karo panganan: Pangan nambah panyerepan cefditoren. Panganan lemak bisa nambah maksimal obat kasebut.
Interaksi tes: Bisa nyebabake reaksi coombs positif langsung, tes ferricyanid negatif palsu, tes glukosa pseudo-positif nalika nggunakake clinitest.
pil kontrasepsi: Cefditoren Pivoxil ora mengaruhi farmakokinetik ethinylelestradiol, komponen estrogen ing akeh kontrasepsi oral.
Panyimpenan
Simpen obat ing panggonan sing garing, suhu ngisor 30 ° C, aja nganti cahya.
Obat liyane
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- MACROGOL 4000 10 G POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
- STUGERON 15MG TABLETS
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- WINTOGENO CREAM
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions