Cttprozil 500 Medisun k léčbě akutního zánětu středního ucha, bolesti v krku, tonzilitidy (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefprozil
Složka Farmaceutická akciová společnost Me Di Sun - Vietnam

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefprozil	500 mg

Použití

indikace

Lék Cttprozil indikoval léčbu v následujících případech:

používaný k léčbě akutního zánětu středního ucha (Aom). II.

Cefprozil in vitro inhibuje mnoho kmenů grampozitivních a gramgramových bakterií inhibicí syntézy bakteriálních buněk. Při hydrolýze beta laktamázy je Cefpozil stabilnější než Cefaclor.

cefprzil má následující antibakteriální účinky:

Aerobní gram: Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících beta latamázu). Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dansan, Enterococcus Faecalis, Listeria Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus SaproPhyus, Staphylococcus Wamen, Streptoccus Agalactia, Streptococci (skupina C, G, D, F).

Poznámka: Cefprozil nepůsobí na methicilin rezistentní vůči Enterococcus Faecharm a na většinu kmenů Acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganit, PROFEUS VULGARIS. Providencia, Pseudomonas a Serratia Staphylococci Meticilin jsou považovány za rezistenci na Cefpozil.

Aerobní gramy: Herophilus Influenza (zahrnuto do kmenů produkujících Teta-Laktamázu), Moraxella (Barnharrella CatVrhalis (včetně produkčních kmenů Beta Lactamázy), Citrobacter Diverus, Escherichia Coli, Klebsiella Phuoria, Nissein Renerhoee Lactamase). Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp.

Anaerobní bakterie: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes. Medicin

Rezistence na kaphalosporin je výsledkem mnoha různých mechanismů:

V důsledku změny lázně buněčné membrány pro gramnegativní bakterie. Cefprozil. Amicilin z Haemophilus Influenza je považován za rezistenci na Cefpozil.
Dynamická farmakokinetika

Po vypití se Cefpozil rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Porod u dospělých je asi 90 - 95 %, vrcholová koncentrace v plazmě je asi 1,5 hodiny. Jídlo neovlivňuje absorpci a maximální koncentraci léčiva v plazmě, ale doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě může být 15–45 minut.
Lék je alokován do tkáně a tekutiny včetně žaludeční šťávy, tekutiny středního ucha, mandlí a adenoidní tkáně (V.A).
Lék je distribuován do mléka v nízkých koncentracích.
Přibližně 35 - 45 % cefprozilu v oběhovém systému spojeném s plazmatickými proteiny. Doba prodeje léku v plazmě je u dospělých s normální funkcí ledvin asi 1 - 1,4 hodiny. U dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let je doba prodeje léku v plazmě přibližně 0,94 – 2,1 hodiny.
Cefprozil se vylučuje močí glomerulární filtrací a ledvinovými tubuly. Asi 54 - 70 % použitých dávek se vyloučí močí v nezměněné formě do 24 hodin.
Speciální předměty
Starší pacienti: Opuštění clearance a zvýšení AUC.
Polozbytečná doba mírných léků u pacientů s poruchou funkce jater (asi 2 hodiny).
Polovyčerpávací doba prodloužených léků (asi 5,2 - 5,9 hodin) u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Před odběrem Cttprozil 500 Medisun k léčbě akutního zánětu středního ucha, bolesti v krku, tonzilitidy (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Léky Cttprozil pro perorální podání. Užívejte celé tablety bez jídla a zapijte velkým množstvím vody.

Dávkování

Děti od 2 let do 12 let

Infekce kůže a struktura kůže: 20 mg/kg každých 12 hodin za 10 dní.

Děti od 6 měsíců do 12 let

zánět středního ucha: 15 mg/kg každých 12 hodin za 10 dní.

Akutní sinusitida (pro středně těžké a těžké infekce 15 mg/kg každých 12 hodin za 10 dní.

Děti ≥ 13 let

Bolest v krku nebo tonzilitida: 500 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Infekce dýchacích cest:

Akutní sinusitida: 250 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů. Průměrná až závažná až 500 mg každých 12 hodin za 10 dní.

Sekundární infekce akutní bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Kožní a nekomplikované kožní a kožní infekce 250 mg nebo 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Dospělí

Akutní zánět středního ucha: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Bolest v krku nebo tonzilitida 500 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Infekce dýchacích cest.

akutní sinusitida: 250 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů. Průměr na šířku: 500 mg každých 12 hodin za 10 dní.

Sekundární infekce akutní bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Exacerbace chronické bronchitidy: 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Informace o kožních a kožních infekcích: 250 mg nebo 500 mg každých 12 hodin po dobu 10 dnů.

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním selháním.

Pacienti se selháním ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu 290 ml/min. U pacientů s clearance kreatininu

Starší lidé

U starších pacientů není třeba upravovat dávku, s výjimkou závažných jaterních a ledvinových funkcí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při používání Cttprozil, se kterými se můžete setkat:

Běžné ADR> 1/100

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha

Játra: Zvyšte alkalickou fosfatázu a bilirubin.

Alergické reakce: červená vyrážka, kopřivka

Krevní hoc: leukémie.

Léčba cefprozilem končí při alergii nebo přecitlivělosti, je třeba provést podpůrnou léčbu (zajistit heslo při použití adrenalinu, kyslíku, intravenózních kortikosteroidů).

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokud se u pacientů objeví nežádoucí účinky léku, musí přestat užívat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky CTTProzil jsou kontraindikovány v následujících případech:

Existuje historie citlivosti na složky léku.

Buďte opatrní při používání

kolitida a průjem související s Clostridium Difficele/Botanical

se může objevit a opožděně kvůli bakteriím nebo plísním, které nejsou citlivé při dlouhodobém užívání Cefprozilu. Při výskytu superinfekce by měla být přijata vhodná léčba.

Antibakteriální léčba, která mění normální domácnosti mikroorganismů v tlustém střevě a může umožnit nadměrný růst bakterií Clostridium difficile.

C. Difficile (CDI) a průjem související s C Difficile, kolitida (CDAD), také známý jako průjem související s antibiotiky a falešná kolitida nebo kolitida hlášená téměř u všech antibakteriálních léků, včetně mírných průjmů, včetně cerozilu a AD, dokonce i úmrtí. C. Obtížná produkce produkuje hypertoxin spojený se zvýšením počtu nemocí a úmrtí, protože mohou být odolné vůči lékům a mohou vyžadovat operaci písku k odstranění tlustého střeva. Buďte opatrní a sledujte CDAD, pokud se během léčby nebo po léčbě tímto lékem rozvine průjem. Opatrnost u pacientů s anamnézou CDAD, která byla hlášena po dobu nejméně 2 měsíců nebo déle po protiinfekční léčbě.

V případě podezření nebo diagnózy CDAD přestaňte co nejdříve používat antibiotika bez antik efektu proti C. difficile, použijte vhodnou podpůrnou terapii (jako je procesí a elektrolyt, proteinový doplněk), léčbu antibakteriálními léky, které jsou rezistentní vůči C. difficile (např. metronidazol, vankomycin) a zvažte chirurgický zákrok.

/ Hypersensitivita Hypersensitivita.

Při užívání léku byly hlášeny hypersenzitivní reakce (jako je anafylaxe, teorie baru, červené uhlí, Stevens-Johnsonův syndrom). Dojde-li k reakci přecitlivělosti, okamžitě přestaňte CFProzill a užívejte vhodnou léčbu (např. pomocí epinefrinu, kortikosteroidů, udržujte kyslík a přiměřenou ventilaci).

Křížová reakce

Mezi cefalosporinovými onemocněními a jinými beta-laktamovými antibiotiky, včetně penicilinů a cefamycinů, existuje zkřížená odezva.

Před zahájením léčby je nutné pečlivě porozumět penězům a vyňatým reakcím, ke kterým došlo dříve u cefalosporinu, penicilinu nebo jiných léků. Vyhněte se použití u lidí, kteří mají reakci přecitlivělosti (anafylaxe) a s respektem u těch, kteří měli vedlejší účinky (například vyrážka, horečka, eosinoví mniši)

Upozornění

Vyberte a používejte antibakteriální léky:

Ke snížení růstu protidrogových bakterií a účinné léčbě CFFProzilem a dalšími minerály, používanými pouze k léčbě nebo prevenci infekcí, které byly prokázány bakteriemi citlivými na léky.

Historie gastrointestinálních onemocnění

Celfalosporin se používá opatrně u pacientů s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, zejména kolitidy.

Exoder castor ve formě filmu může způsobit bolesti břicha a průjem při perorálním použití.

Může dát výsledky Tet CoB přímo pozitivně.

Riziko drog může nastat, pokud se použijí u nebakteriálních nebo prodloužených náčelníků. Pro lidi se selháním ledvin, u kterých se vyvíjejí necitlivé patogeny.

Léková interakce

cefprozil by se neměl užívat současně s následujícími léky:

Ariroglykosidová antibiotika: toxicita pro ledviny.

Glukózový test: Při kontrole glukózy v moči se může jevit jako falešně pozitivní.

Probenecid: Zvýšení AUC (plocha pod křivkou) Cefprozil.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.