Cttprozil 500 Medisun behandelt acute otitis media, keelpijn, tonsillitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefprozil
Ingrediënt Me Di Sun Pharmaceutical Joint Stock Company - Vietnam

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefprozil500mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Cttprozil is een indicatie voor behandeling in de volgende gevallen:

  • gebruikt bij de behandeling van acute otitis media (Aom). II.

    Over In vitro remt Cefprozil veel grampositieve en gramgrambacteriestammen door de synthese van bacteriecellen te remmen. Door de hydrolyse van bèta-lactamase is Cefpozil stabieler dan Cefaclor.

    cefprzil heeft de volgende antibacteriële effecten:

    Aërobe gram: Staphylococcus aureus (inclusief bèta-latamase-productiestammen). Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Enterococcus Dansan, Enterococcus Faecalis, Listeria Monocytogenes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus SaproPhyus, Staphylococcus Wamen, Streptoccus Agalactia, Streptokokken (Groep C, D, F, VA G).

    Opmerking: Cefprozil werkt niet tegen Enterococcus Faecharm-resistentie meticilin en de meeste stammen van Acinetobacter, Entobacter, Morganella Morganit en PROFEUS VULGARIS. Providencia, Pseudomonas en Serratia Staphylococci Methicilline worden beschouwd als Cefpozil-resistentie.

    Aërobe grammen: Herophilus Influenza (opgenomen in de productiestammen van Teta-Lactamase), Moraxella (Barnharrella CatVrhalis (inclusief productiestammen van Beta Lactamase), Citrobacter Diverus, Escherichia Coli, Klebsiella Phuoria, Nissein Renerhoee Lactamase). Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp.

    Anaërobe bacteriën: Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp., Propionibacterium acnes.

    Medicinaal resistentiemechanisme:

    Caphalosporineresistentie is het resultaat van veel verschillende mechanismen:

  • Vanwege de verandering van bad van het celmembraan voor gramnegatieve bacteriën. Cefprozil. Haemophilus Influenza-ampiciline wordt beschouwd als Cefpozil-resistentie.

    Dynamische farmacokinetiek

    Na het drinken wordt Cefpozil snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De geboorte bij volwassenen is ongeveer 90 - 95%, de piekplasmaconcentratie is ongeveer 1,5 uur. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie en piekconcentratie van het geneesmiddel in plasma, maar de tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken kan 15 - 45 minuten duren.

    Het medicijn wordt toegediend aan weefsel en vloeistof, waaronder maagsap, middenoorvocht, amandelen en adenoïdaal weefsel (V.A).

    Het medicijn wordt in lage concentraties in de melk gedistribueerd.

    Ongeveer 35 - 45% Cefprozil in de bloedsomloop gekoppeld aan plasma-eiwitten. De verkooptijd van het medicijn in plasma is ongeveer 1 - 1,4 uur bij volwassenen met een normale nierfunctie. Voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar bedraagt ​​de verkooptijd van het medicijn in plasma ongeveer 0,94 - 2,1 uur.

    Cefprozil wordt via de glomerulaire filtratie in de urine uitgescheiden en via de niertubuli uitgescheiden. Ongeveer 54 - 70% van de gebruikte doses wordt binnen 24 uur onveranderd via de urine geëlimineerd.

    Speciale onderwerpen

    Ouderen: verlaat de klaring en verhoogt de AUC.

    Semi-verspillingstijd van milde medicijnen bij patiënten met een verminderde leverfunctie (ongeveer 2 uur).

    Semi-uitputtingstijd van verlengde medicatie (ongeveer 5,2 - 5,9 uur) bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

  • Voordat u neemt Cttprozil 500 Medisun behandelt acute otitis media, keelpijn, tonsillitis (1 blister x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Cttprozil-medicijnen voor oraal gebruik. Neem hele tabletten met veel water in, zonder maaltijden.

    Dosering

    Kinderen van 2 jaar tot 12 jaar

    Huidinfectie en huidstructuur: 20 mg/kg elke 12 uur in 10 dagen.

    Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar

    otitis media: 15 mg/kg elke 12 uur in 10 dagen.

    Acute sinusitis (voor middelzware en zware infecties van 15 mg/kg elke 12 uur in 10 dagen.

    Kinderen ≥ 13 jaar

    Keelpijn of tonsillitis: 500 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

    Luchtweginfecties:

    Acute sinusitis: 250 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen. Gemiddeld tot ernstig tot 500 mg elke 12 uur in 10 dagen.

    Secundaire infecties van acute bronchitis: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

    Huid- en niet-gecompliceerde huid- en huidinfecties 250 mg of 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

    Volwassenen

    Acute otitis media: 500 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen.

    Keelpijn of tonsillitis 500 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

    Luchtweginfecties.

    acute sinusitis: 250 mg elke 12 uur gedurende 10 dagen. Gemiddeld tot breedte: 500 mg elke 12 uur in 10 dagen.

    Secundaire infecties van acute bronchitis: 500 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

    Exacerbaties van chronische bronchitis: 500 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

    Informatie over huid- en huidinfecties: 250 mg of 500 mg elke 12 uur, gedurende 10 dagen.

    Patiënten met leverfalen

    Geen dosisaanpassingen voor patiënten met leverfalen.

    Patiënten met nierfalen

    Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring van 290 ml/min. Bij patiënten met een creatinineklaring

    Ouderen

    Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen, behalve bij ernstige lever- en nierfunctie.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Ongewenste effecten (ADR) die u bij het gebruik van Cttprozil kunt tegenkomen:

    Veel voorkomende ADR> 1/100

  • Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn
  • Lever: Verhoogt alkalische fosfatase en bilirubine.
  • Allergische reacties: rode uitslag, urticaria
  • Bloedsuiker: leukemie.

    De behandeling met cefprozil stopt bij allergieën of overgevoeligheid, er moet een ondersteunende behandeling worden uitgevoerd (zorg voor het wachtwoord wanneer en gebruik epinefrine, zuurstof, intraveneuze corticosteroïden).

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    CTTProzil-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Er is een geschiedenis van gevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    colitis en diarree gerelateerd aan Clostridium Difficele/Botanical

    er kunnen bacteriën of schimmels ontstaan ​​die niet gevoelig zijn bij langdurig gebruik van Cefprozil. Wanneer een superinfectie optreedt, moet een passende behandeling worden gevolgd.

    Antibacteriële behandelingen die de normale micro-organismenhuishoudens van de dikke darm veranderen en de overmatige groei van Clostridium difficile-bacteriën mogelijk maken.

    C. Difficile (CDI) en diarree gerelateerd aan C Difficile, colitis (CDAD), ook bekend als diarree gerelateerd aan antibiotica en nep-colitis of colitis gemeld bij bijna alle antibacteriële geneesmiddelen, inclusief ceprozil, en zelfs in de ernst van milde diarree tot colitis die de dood kan veroorzaken C. CDAD, C. Moeilijke productie produceert hypertoxine die gepaard gaat met een toename van het aantal ziekten en sterfgevallen, omdat ze resistent kunnen zijn tegen medicijnen en mogelijk een zandoperatie nodig hebben om de dikke darm te verwijderen. Wees voorzichtig om CDAD te controleren als er diarree ontstaat tijdens of na de behandeling met het medicijn. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van CDAD die gedurende ten minste 2 maanden of langer na de anti-infectiebehandeling is gemeld.

    Bij verdenking of diagnose van CDAD, stop zo snel mogelijk met het gebruik van antibiotica zonder een antiek effect tegen C. difficile, gebruik geschikte ondersteunende therapie (zoals processie en elektrolyten, eiwitsupplementen), behandeling met antibacteriële geneesmiddelen die resistent zijn tegen C. difficile (bijvoorbeeld metronidazol, vancomycine), en overweeg een chirurgische ingreep.

    Overgevoeligheidsreactie

    Overgevoeligheidsreacties (zoals anafylaxie, bar-theorie, rode kool, Stevens-Johnson-syndroom) zijn gemeld bij gebruik van het medicijn. Als de overgevoeligheidsreactie optreedt, stop dan onmiddellijk met CFProzill en onderneem een ​​passende behandeling (bijv. gebruik van epinefrine en corticosteroïden, zorg voor voldoende zuurstof en voldoende ventilatie).

    Kruisreactie

    Er is een kruisreactie tussen cefalosporineziekten en andere bètalactamantibiotica, waaronder penicilline en cefamycinen.

    Voordat u met de behandeling begint, is het noodzakelijk om het geld en de vrijgestelde reacties die eerder optraden met cefalosporine, penicilline of andere medicijnen zorgvuldig te begrijpen. Vermijd gebruik bij mensen die een overgevoeligheidsreactie (anafylaxie) hebben en respectvol bij mensen die bijwerkingen hebben gehad (bijvoorbeeld huiduitslag, koorts, eosine-monniken)

    Waarschuwingen

    Selecteer en gebruik antibacteriële medicijnen:

    Om de groei van antimedicijnbacteriën en een effectieve behandeling van CFFProzil en andere mineralen te verminderen, wordt het alleen gebruikt voor het behandelen of voorkomen van infecties die zijn aangetoond door bacteriën die gevoelig zijn voor medicijnen.

    Geschiedenis van gastro-intestinale ziekten

    Celfalosporine wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

    Exoder castor in de filmformule kan bij oraal gebruik buikpijn en diarree veroorzaken.

    Kan de resultaten van Tet CoB direct positief weergeven.

    Het risico van drugs kan optreden bij gebruik bij niet-bacteriële of langdurige chefs. Voor mensen met nierfalen die niet-gevoelige ziekteverwekkers ontwikkelen.

    Geneesmiddelinteractie

    cefprozil mag niet gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen worden gebruikt:

    Ariroglycosid-antibiotica: niertoxiciteit.

    Glucosetest: kan nep-positief lijken bij het controleren van de urineglucose.

    Probenecid: Verhoging van de AUC (oppervlakte onder de curve) Cefprozil.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden