Hafif ila orta dereceli enfeksiyonların, bronşitin tedavisi için Cubabute 200mg Hataphar ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler seftibuten
İçerik Ha Tay İlaç Anonim Şirketi - Vietnam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
seftibuten	200mg

Kullanım Alanları

indications CubeTo drugs are indicated in the following cases: The drug is indicated to treat mild to medium infections due to sensitive bacteria strains such as: The acute phase of chronic bronchitis caused by Haemophilus Influenzae (including B -Lactamase seminarians), Moraxella Catatrhalis (including seminarians - lactamase) or Streptococcus pneumoniae (indicated strains sensitive to penicillin). Chronic in clinical trials, where Moraxella Catrhalis is isolated from infected phlegm at the beginning, CEFTIBUTEN's clinical effect is 22% lower than the level of control. Acute otitis media caused by bacteria caused by Haemophilus influenzae (including B-Lactamase seminarians), Moraxella CatVrhalis (including B-Lactamase strains) or Streptococcus Pyogenes. The middle of acute in clinical/ microbiological, effective anti -Streptococcus pneumoniae decreased by 23% compared to the level of control. Therefore, Cevtibuten should only be experimented when there is sufficient evidence of the anti -Streptococcus pneumoniae effect of Cevtibuten. Sore throat and tonsillitis due to streptococcus pyogenes. CEFTIBUTEN is often effective in killing streptococcus pyogenes from the pharyngeal area, but there is no data on the effectiveness of CEFTIBUTEN in the prevention of acute rheumatism. Pharmacokinetics ATC code: J01DD14. ceftibuten is an antibiotic of semi -synthetic cephalosporin groups, third generation, orally. The bactericidal effect of Ceftibuten is due to inhibition of bacterial cell walls by attaching to the target protein. CEFTIBUTEN is sustainable with penicillinase and cephalosporinase. Many Beta-lactamase bacteria are resistant to penicillin, which may be sensitive to ceftibuten. CEFTIBUTEN has been shown in vitro and clinically acting on most of the following bacteria strains: Gram-positive aerobic bacteria: Streptococcus pneumoniae (except for penicillin resistance lines), Streptococcus pyogenes. Klebsiella sp., Salmonella sp., Shigella sp. Pneumoniae and Pyogenes). CEFTIBUTEN has a weak printing effect on anaerobic bacteria, including the majority of Bacteroides. Anti -drug information: CEFTIBUTEN is sustainable with most beta-lactamase through plasmid intermediaries but is not sustainable with cephalosporinase through chromosomes in bacteria such as Bacteroides, Citrobacter, Entobacter, Morganella and Serratia. Like other beta-lactam, CEFTIBUTEN should not be used for beta-lactam resistance strains with conventional mechanisms such as changes in penicillin-mounted protein changes like S. Pneumoniae resistant penicillin. The index of the characteristics of the physical and pharmacokinetics (PK/PD): CEFTIBUTEN is an antibiotic belonging to the B-Lactam group (time-dependent antibacterial antibiotic), has a PK/PD index T> M mic, meaning that the time of antibiotic concentration is higher than the mic. CEFTIBUTEN as well as other antibiotics of this group achieve the highest therapeutic effect when reaching a concentration of over 4 times mic. Higher concentration than this value will not increase bactericidal ability. Therefore, T> MIC is the optimal indicator to evaluate the effectiveness of CEFTIBUTEN treatment. With Ceftibuten as well as with most B-Lactam, T> Mic reaches> 40-50% compared to the dosage range is considered to be effective treatment. pharmacokinetics absorption: Ceftibuten is quickly absorbed after drinking. CEFTIBUTEN concentration in plasma into the pharmacokinetics parameters of cevtibuten after taking a single dose of 400 mg Ceftibuten on 12 male mature male volunteers (20 - 39 years old) is shown in Table 1. Plasma is about 20%. Parameters CEFTIBUTEN concentration in plasma (µgg/ml) after taking a single dose of 400 mg ceftibuten and pharmacokinetic parameters (± 1 sd) (n = 12 healthy adult men) Now 6.1 (5.1) 1.5 hours 9.9 (5.9) 2.0 hours 11.3 (5.2) (3,0) 4.0 hours 11.2 (2.9) 6.0 hours 5.8 (1.6) Now 1,1 (0.4) cmax, µg/ml 15.0 (3,3) TMAX, hour 2.6 (0.9) auc, µg. > Ceftibuten concentration in plasma in children is proportional to the dose of Ceftibuten 200 mg and 400 mg. distribution: The average distribution volume (V/F) of Cevtibuten in 6 adults is 0.21 1/kg (± 1 sd = 0.03 1/kg). Links to protein: 65% CEFTIBUTEN is linked to plasma proteins. The ratio of binding with protein does not depend on the concentration of ceftibuten in plasma. tissue penetration: Bronchial secretion: In a study of over 15 adults, a single dose of 400 mg of ceftibuten and is expected to undergo bronchodoscopes, the average concentration in the epithelium and bronchodilator epidemic is 15% and 37% of plasma concentrations. In a study of 24 adults using CEFTIBUTEN 200 mg or 400 mg once a day, the average cmax in phlegm is 1.5 Ug/ml at 2 hours after oral and medium cmax in plasma 17 ng/ml in after 2 hours after taken. MEF on average is about 70% AUC in plasma. In the same study, CMAX value is 14.3 ± 2.7 kg/ml in MEF at 4 hours after taking the drug and 14.5 ± 3.7 Ug/ml in plasma at 2 hours after taking the drug. ready. Metabolism: A study with Ceftibuten on 6 healthy male volunteers proves that CIS -ceftibuten is the main component in both total blood and urine. About 10% of Ceftibuten is transformed into a page isomer, this substance is active in about 1/8 of the activity of CIS isomers. excretion: Cevtibuten's waste time in plasma is about 2.0 to 2,344, and lasts longer in patients with renal failure. A significant amount of drugs are removed from the body by hemolysis. CEFTIBUTEN is excreted in urine, 95% of the used ceftibuten has been restored in urine or in feces. Of the six healthy male volunteers, about 56% of the dosage of Ceftibuten has been restored from urine and 39% from stool within 24 hours. Because the excretion through the kidney is a significant removal path of CEFTIBUTEN, patients with kidney dysfunction and dialysis patients need to be adjusted. The effect of food: The effect of food on biochemical biochemistry of Cevtibuten is considered over 26 healthy male volunteers to drink 400 mg of Ceftibuten after waking up or right after the standard breakfast. The results showed that the food slowed down the time to reach CMAX 1.75 hours, reduced CMAX to 18% and reduced the absorption (AUC) to 8%. pharmacokinetics in some special patients: Elderly patients CEFTIBUTEN pharmacokinetics have been studied in the elderly (≥ 65 years old) with the number of male (n = 8) and women (n = 4). Each volunteer is taken for Ceftibuten 200 mg twice a day for 3 days. The average CMAX is 17.5 (3.7 ng/ml after 3 days compared to 12.9 (2.1) ng/ml) after the first dose; The accumulation of ceftibeten in a stable state in plasma is 40%. Information about the kidney function of these volunteers is not available, so the importance of this finding for the use of CEFTIBUTEN cysts clinically on elderly patients is not clear. It may be necessary to adjust the doses of ceftibuten in elderly patients. Patients with renal failure CEFTIBUTEN pharmacokinetics have been studied in adult patients with renal dysfunction. Cevtibuten's plasma waste time increases and the total clearance (CI/F) decreases corresponding to the level of increased renal dysfunction. Of the 6 patients with moderate kidney dysfunction (30 to 49 ml/minute creatinine clearance), cevtibuten plasma waste time increased to 7.1 hours and CI/F decreased to 30 ml/min. Of the 6 patients with severe renal dysfunction (creatinine clearance from 5 to 29 ml/minute), the selling time increased to 13.4 hours and CI/F decreased to 16 ml/min. Among 6 kidney patients with creatinine clearance

Almadan önce Hafif ila orta dereceli enfeksiyonların, bronşitin tedavisi için Cubabute 200mg Hataphar ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır, ilacı yemekten 1 saat önce veya yemekten 2 saat sonra alın.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar: 400mg (2 kapsül)/zaman/gün x 10 gün.

12 yaşın altındaki çocuklar: Diğer hazırlama şekillerini uygun şekilde kullanın.

Çocuklar ağırlığı> 45kg: gibi dozu kullanın. yetişkinler.

Yetişkin böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi> 50 ml/dakika: Doz azaltımı yok. Veya 400 mg (2 kapsül)/zaman/2 gün. Veya 400 mg/zaman/4 gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Nasıl yapılır: Nöbet önleyici tedavi. Gastrointestinal hemoliz yoluyla seftibuten çıkarın. İlacın periton gübresinden çıkarılmasının etkinliği belirlenmemiştir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as: Unwanted effects in clinical trials In clinical trials, 1728 adult patients (USA and 636 international) were treated with the recommended dose of Ceftibuten (400 mg daily). There is no death or permanent defect due to drug poisoning in any patient in these studies. 36/1728 (2%) Patients stop taking the drug due to investigators that may, perhaps, or almost certainly related to the toxicity of the drug. The causes of drug stops are mainly due to digestive disorders, usually diarrhea, vomiting or nausea. 6/1728 (0.3%) Patients stop taking drugs due to rash or itching because they think about the use of ceftibuten. In the US tests, the following adverse reactions are considered by investigators as possible, or almost certainly related to the use of CEFTIBUTEN capsules in multi -dose clinical trials (n = 1092 patients treated with CEFTIBUTEN). CEFTIBUTEN's adverse reactions in tablets in clinical trials in adult patients (n = 1092) Headache diarrhea Difficulty breathing Dizziness Abdominal pain Vomiting 4% 3% 3% 2% 1% 1% 1% The rate> 0.1% and

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

CubeT ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Sefalosporin antibiyotik gruplarına veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Penisiline alerjisi olup olmadığını bilen veya şüphelenilen hastalarda sefalosporin antibiyotiklerini kullanırken dikkatli olun. Penisilin alerjisi öyküsü olan hastaların yaklaşık %10'u sefalosporin ile reaksiyona girer. Penisilin ve sefalosporin kullanan hastalarda şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaksi) da rapor edilmiş ve anafilaksiye karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu da ortaya çıkmıştır. Seftibuten ile anafilaktik reaksiyon ortaya çıkarsa ilacı durdurun ve uygun tedavileri uygulayın. Şiddetli anafilaksi durumunda oksijen solunumu için epinefrin, antihistaminik, kortikosteroidler, hipertansiyon aminleri gibi uygun acil önlemler alınmalı ve dikkatli takip yapılmalıdır.

Diğer geniş spektrumlu antibiyotikler gibi, uzun süreli antibiyotik tedavisi de dirençli bakterilerin ortaya çıkmasına ve gelişmesine neden olabilir, bu nedenle hastalar dikkatle izlenmelidir. Süperenfeksiyon belirtileri varsa uygun tedavilerin uygulanması gerekir.

Böbrek fonksiyonu farklı düzeyde olan hastalarda, özellikle kreatinin barı 50 ml/dk'nın altında olan veya diyaliz hastalarında seftibuten dozunun ayarlanması gerekebilir. Diyaliz hastaları dikkatle izlenir ve CEFTIBUTEN'i diyalizden hemen sonra kullanmaları gerekir.

Özellikle kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan kişilerde CEFTIBUTEN kullanırken dikkatli olun. Palmiye sahte kolitin, Seftibuten dahil tüm geniş spektrumlu antibiyotiklere hafif ve yaşamı tehdit edecek düzeyde olduğu rapor edilmiştir. Bu nedenle geniş spektrumlu antibiyotik kullanımı sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı dikkate alınmalıdır. Geniş spektrumlu antibiyotiklerle tedavi, bağırsak kanalının normal bakteri sistemini değiştirir ve Clostridia bakterisinin aşırıya kaçmasına neden olabilir. Çalışmalar Clostridium difficile'nin ürettiği toksinin antibiyotiklere bağlı kolitin ana nedeni olduğunu göstermektedir.

Sahte kolit tanısı konulduktan sonra uygun tedavi önlemleri alınmalıdır. Sahte kolit vakaları genellikle ilacın durdurulmasından dolayı hafiftir. Orta ila şiddetli sahte kolit durumunda, telafi ve elektrolitler, protein takviyeleri ve Clostridium difficile'ye karşı antibakteriyel antibakteriyel ilaçlarla tedaviyi düşünmek gerekir.

İlacı yemekten en az 2 saat önce veya yemekten en az 1 saat sonra almalıdır.

Aspartam ilaçlarının bileşiminde bol miktarda fenilalanin bulunduğundan idrar fenilsetonu olan kişiler kullanırken dikkatli olmalıdır.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

CEFTIBUTEN'in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.

İlaç baş ağrısına, baş dönmesine ve baş dönmesine neden olabileceğinden, araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Hamile kadınların ilaç kullanması:

Hayvan çalışmaları fetüs üzerinde zararlı etkilere dair bir kanıt olmadığını göstermektedir. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü araştırma bulunmamaktadır. Bu nedenle ilaç hamilelik sırasında ancak gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emziren kadınlar için ilaç kullanın:

Ceftibuten'in güvenliği kanıtlanmamıştır, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Etkileşimli ilaç

Diğer ilaçlar - diğer ilaçlar:

Teofilin: 12 sağlıklı erkek gönüllüye 6 gün süreyle günde 2 kez 200 mg seftibuten tek doz kullanıldı. Cuma sabahı Ceftibuten dozu ile her gönüllüye tek doz teofilin dozu (4 mg/kg) verildi. Teofilinin farmakokinetiği değişmez. Seftibutenin teofilinin farmakokinetiği üzerindeki etkisi araştırılmamıştır.

anti-asit veya reseptör antagonistleri H2: Gastrik pH artışlarının CEFTIBUTEN'in biyokimyasal biyoyararlanımı üzerindeki etkisi 18 sağlıklı olgun gönüllüde değerlendirilmiştir. Her gönüllüye 400 mg CEFTİBUTEN alınır. Sıvı antasitlerin bir dozu Cevtibuten'in Cmaks'ını veya AUC'sini etkilemez. Bununla birlikte, 3 gün içinde her 12 saatte bir 150 mg ranitidin kullanıldığında, seftibütenin CMAX'ı %23'e ve Seftibüten'in AUC'si %16'ya yükselir. Bu artışların klinik önemi bilinmemektedir.

İlaç etkileşimi - Test sonuçları:

Seftibuten ile kaydedilmiş herhangi bir kimyasal etkileşim veya test bulunmamaktadır. Diğer sefalosporinlerin kullanımı sırasında direkt Coombs testinde yanlış pozitif sonuç rapor edilmiştir. Bununla birlikte, CEFTIBUTEN testi için sağlıklı kırmızı kan hücrelerinin kullanıldığı test sonuçları, 40 mg/ml'ye kadar yüksek konsantrasyonlarda bile pozitif reaksiyonları önlemek için in vitro Coombs testleriyle reaksiyonlara neden olmuştur.

İlaç - Gıda:

CEFTIBUTEN'in salgın halindeki hızı ve emilim düzeyi gıdalarla birlikte kullanıldığında etkilenebilir.

İlacın süvarileri:

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.