Curam 1000mg Sandoz φάρμακο για λοιμώξεις (10 κυψέλες x 8 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 8 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ
Συστατικό Lek Pharmaceuticals
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Αμοξικιλλίνη | 875 mg |
| Κλαβουλικό Οξύ | 125 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Τα φάρμακα Curam ενδείκνυνται σε περιπτώσεις θεραπείας των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά:
Κωδικός ATC: J01Cr02.
Μηχανισμός δράσης
Η αμοξικιλλίνη είναι μια ημι-συνθετική πενικιλλίνη (ομάδα αντιβιοτικών Lacta - Lactam) που αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (συχνά αποκαλούμενα πενικιλλίνη, Pbps) στη βιοσύνθεση πεπτιδογλυκάνης των βακτηρίων, είναι απαραίτητο δομικό συστατικό των πεπτικών κυτταρικών τοιχωμάτων, των πεπτιδογλυκανικών κυττάρων που εξασθενούν. -φώτιση, μετά -που είναι αποδυναμωμένα και στη συνέχεια εξασθενημένοι κυτταρικός θάνατος.
Η αμοξικιλλίνη αποσυντίθεται εύκολα από το ένζυμο β-λακταμάση που παράγεται από βακτήρια ανθεκτικότητας και επομένως η δράση της αμοξικιλλίνης από μόνη της δεν περιλαμβάνει αυτά τα βακτήρια που παράγουν ένζυμα.
Το κλαβουλανικό οξύ είναι ένα φάρμακο που σχετίζεται με τη βήτα-λακτάμη με ομάδα πενικιλλίνης. Το κλαβουλανικό οξύ απενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα β-λακταμάσης, αποτρέποντας έτσι την αδράνεια της αμοξικιλλίνης. Το κλαβουλανικό οξύ απλά δεν προκαλεί καμία χρήσιμη αντιβακτηριακή δράση στην κλινική.
Φαρμακοκινητική σχέση - Φαρμακευτική σχέση
Ο χρόνος ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (T> MIC) θεωρείται αποτελεσματικός καθοριστικός παράγοντας της αμοξικιλλίνης.
μηχανισμός αντίστασης
Οι δύο κύριοι μηχανισμοί αντίστασης στην αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ είναι:
Η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος ελέγχεται από το τεστ αντιβακτηριδιακής ευαισθησίας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής
βακτήρια 1 Τα καταγεγραμμένα επίπεδα ευαισθησίας προορίζονται για τις καταγεγραμμένες τιμές των τιμών Τα επίπεδα κλαβουλανικού οξέος καθορίζονται στα 2 mg/l. 2 Οι καταγεγραμμένες τιμές αφορούν τη γεωργική οξακιλλίνη. 3 Η τιμή του ορίου στον πίνακα βασίζεται στην τιμή του ορίου της αμπικιλλίνης. 4 συγκεντρώσεις κατωφλίου αντοχής r> 8 mg/l διασφαλίζουν ότι όλα τα στελέχη που απομονώθηκαν με μηχανισμούς κατά των φαρμάκων ανέφεραν αντοχή. 5 Τα όρια στον πίνακα βασίζονται στο επίπεδο του ορίου της βενζυλοπενικιλλίνης. Κοινά ευαίσθητα στελέχη Gram-θετικά αερόβια βακτήρια Gram-θετικά αερόβια βακτήρια Enterococcus γρήγορα $. Gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια Gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια * Όλοι οι σταφυλόκοκκοι κατά της μεθικιλλίνης σταφικιλλίνη είναι ανθεκτικοί στην αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ. 1 Streptococcus pneumoniae ήταν ανθεκτικός στην πενικιλίνη δεν θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με αυτό το προϊόν. 2 ευαίσθητα μειωμένα στελέχη έχουν αναφερθεί σε ορισμένες χώρες της ΕΕ με συχνότητα άνω του 10%. απορρόφηση η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διαχωρίζονται πλήρως σε υδατικά διαλύματα σε φυσιολογικό pH. Και τα δύο συστατικά απορροφώνται γρήγορα και καλά από το στόμα. Μετά από από του στόματος χρήση, η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ είναι περίπου 70%. Τα δεδομένα στο πλάσμα δύο παρόμοιων συστατικών και ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα (TMAX) είναι περίπου 1 ώρα. Τα αποτελέσματα της φαρμακοκινητικής έρευνας, στην οποία η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ (δισκίο 875 mg/125 mg χρησιμοποιείται 2 φορές/ημέρα) χρησιμοποιείται στην πείνα για υγιείς εθελοντές που παρουσιάζονται παρακάτω. amx/shift 875 mg/125 mg διανομή περίπου 25% κλαβουλανικό οξύ και 18% αμοξικιλλίνη στο πλάσμα συνδέονται με την πρωτεΐνη. Ο φαινομενικός όγκος κατανομής είναι περίπου 0,3 - 0,4 λίτρα/κιλό για την αμοξικιλλίνη και περίπου 0,2 λίτρα/κιλό για το κλαβουλανικό οξύ. Μετά από ενδοφλέβια έγχυση, αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ βρίσκονται στη χοληδόχο κύστη, τον κοιλιακό ιστό, το δέρμα, το λίπος, τον μυϊκό ιστό, τον επιδημιολόγο και το περιτοναϊκό υγρό, τη χολή και το λατέξ. Η αμοξικιλλίνη δεν κατανέμεται καλά στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Από μελέτες σε ζώα, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι οι μεταβολίτες κάθε συστατικού του φαρμάκου διατηρούνται σημαντικά στον ιστό. Η αμοξικιλλίνη, όπως και οι περισσότερες πενικιλλίνες, μπορεί να βρεθεί στο μητρικό γάλα. Μια μικρή ποσότητα κλαβουλανικού οξέος μπορεί επίσης να ανιχνευθεί στο μητρικό γάλα (δείτε τη χρήση φαρμάκων για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες). τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ έχει αποδειχθεί ότι μπορούν να περάσουν τον φράκτη του πλακούντα. μετασχηματισμός Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται εν μέρει στα ούρα με τη μορφή πενικιλλοϊκού οξέος που δεν είναι ενεργό περίπου στο 10-25% της αρχικής δόσης. Το μεγαλύτερο μέρος του κλαβουλανικού οξέος μεταβολίζεται στους ανθρώπους, αποβάλλεται με τα ούρα και τα κόπρανα και με τη μορφή διοξειδίου του άνθρακα στα εκπνεόμενα αέρια. Αποβολή Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται από τα νεφρά, ενώ το κλαβουλανικό οξύ αποβάλλεται μέσω των νεφρών και ακόμη και χωρίς τους νεφρούς. Ο μέσος χρόνος πώλησης της αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος είναι περίπου μία ώρα και η μέση συνολική συνολική κάθαρση είναι περίπου 25 λίτρα/ώρα σε υγιή άτομα. Περίπου 60 - 70% αμοξικιλλίνη και 40 - 65% κλαβουλανικό οξύ απεκκρίνονται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητου τις πρώτες 6 ώρες μετά τη χρήση εφάπαξ δόσεων αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος 250 mg/125 mg ή 500 mg/125 mg. Πολλές μελέτες δείχνουν ότι η ποσότητα απέκκρισης στα ούρα είναι περίπου 50 - 85% για την αμοξικιλλίνη και 27 - 60% για το κλαβουλανικό οξύ για μια περίοδο 24 ωρών. Στην περίπτωση του κλαβουλανικού οξέος, μεγάλη ποσότητα φαρμάκων απεκκρίνεται για τις πρώτες 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη που αποβάλλει αργά την αμοξικιλλίνη αλλά δεν επιβραδύνει την απέκκριση του κλαβουλανικού οξέος μέσω των νεφρών. Ηλικία Ο χρόνος απόρριψης της αμοξικιλλίνης είναι παρόμοιος με παιδιά από 3 μηνών έως 2 ετών, μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες. Για πολύ μικρά παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων μωρών) την πρώτη εβδομάδα γέννησης, η απόσταση δόσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 2 φορές/ημέρα λόγω της ατελούς νεφρικής αποβολής. Επειδή η νεφρική λειτουργία μπορεί να μειωθεί στους ηλικιωμένους, να είστε προσεκτικοί στην επιλογή της δόσης και να παρακολουθείτε τη νεφρική λειτουργία. Σεξ Μετά τη λήψη αμοξικιλλίνης/οξέος κλαβουλανικού από το στόμα σε άνδρες και υγιείς γυναίκες, το φύλο δεν έχει σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική τόσο της αμοξικιλλίνης όσο και του κλαβουλανικού οξέος. νεφρική ανεπάρκεια Η συνολική κάθαρση ορού αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος μειώνεται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής λειτουργίας. Η κάθαρση της αμοξικιλλίνης μειώνεται σημαντικά από το κλαβουλανικό οξύ επειδή η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών με υψηλότερο ρυθμό. Η δοσολογία σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας πρέπει να προσαρμόζεται για να αποφευχθεί η υπερβολική συσσώρευση αμοξικιλλίνης διατηρώντας παράλληλα επαρκή ποσότητα κλαβουλανικού οξέος. ηπατική ανεπάρκεια Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και χρειάζεται να παρακολουθείτε περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος. Δυναμική φαρμακοκινητική
Πριν τη λήψη Curam 1000mg Sandoz φάρμακο για λοιμώξεις (10 κυψέλες x 8 δισκία)
Πώς να χρησιμοποιήσετε
από του στόματος φάρμακα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται με τα γεύματα για να ελαχιστοποιηθεί η ικανότητα δυσανεξίας του γαστρεντερικού σωλήνα.
Μπορεί να ξεκινήσει τη θεραπεία με μια περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος της ενδοφλέβιας φόρμουλας και να συνεχίσει με σκευάσματα από το στόμα.
Δοσολογία
Η δοσολογία εμφανίζεται στην περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ εκτός από τις περιπτώσεις όπου η δόση υποδεικνύεται με τη μορφή ενός μόνο συστατικού.
Δόση Curam για τη θεραπεία ξεχωριστής περίπτωσης μόλυνσης που πρέπει να ληφθεί υπόψη:
Η χρήση άλλων τύπων παρουσίασης αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος (για παράδειγμα, υψηλότερες μορφές δόσεων αμοξικιλλίνης ή/και διαφορετικές αναλογίες μεταξύ αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος) θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όπως απαιτείται.
Για ενήλικες και παιδιά με βάρος άνω των 40 κιλών, αυτή η φόρμουλα παρέχει συνολική δόση 1.750 mg αμοξικιλλίνης/250 mg κλαβουλανικού οξέος όταν χρησιμοποιείται 2 φορές/ημέρα και 2.625 mg αμοξικιλλίνης/375 mg κλαβουλανικού οξέος όταν χρησιμοποιείται 3 φορές/ημέρα, όταν χρησιμοποιείται όπως συνιστάται για παιδιά με μέγιστο βάρος 0
Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να καθορίζεται ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Ορισμένες περιπτώσεις βακτηριακών λοιμώξεων (π.χ. φλεγμονή των οστών) χρειάζονται μεγαλύτερο χρόνο θεραπείας. Η διαδικασία θεραπείας δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 14 ημέρες χωρίς επανεξέταση.
ενήλικες και παιδιά που ζυγίζουν 40 κιλά ή περισσότερο
Συνιστώμενη δόση:
Τα παιδιά μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με δισκία Curam, χάος ή συσκευασία για παιδιά.
Συνιστώμενη δόση:
25 mg/3,6 mg/kg/ημέρα έως 45 mg/6,4 mg/kg/ημέρα, διαιρεμένα σε 2 φορές/ημέρα.
Για ορισμένες λοιμώξεις (όπως μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα και λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος) μπορεί να ληφθεί υπόψη δόση έως 70 mg/10 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 2 φορές/ημέρα. Ο παρακάτω πίνακας παρουσιάζει την αναγνωρισμένη δόση (mg/kg βάρους) σε παιδιά που ζυγίζουν από 25 kg έως 40 kg όταν χρησιμοποιούν δισκίο 875 mg/125 mg:
3,1 Δεν υπάρχουν επί του παρόντος κλινικά δεδομένα σχετικά με τη δόση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος (τύπος 7: 1) υψηλότερη από 45 mg/6,4 mg/kg/ημέρα για παιδιά κάτω των 2 ετών. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ 7:1 σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 μηνών. Επομένως, δεν υπάρχει σύσταση σχετικά με τη δόση σε αυτό το αντικείμενο. Ηλικιωμένοι: Καμία προσαρμογή της δόσης. νεφρική ανεπάρκεια Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης (CLCR) δεν είναι μεγαλύτερη από 30 ml/min. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 ml/min, μην συνιστάται η χρήση αναλογίας αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος 7: 1 επειδή δεν υπάρχουν συστάσεις για προσαρμογή της δόσης. ηπατική ανεπάρκεια Πρέπει να είστε προσεκτικοί σχετικά με τη δοσολογία και την τακτική παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Συμπτώματα και σημεία υπερδοσολογίας Οι εκφράσεις υπερδοσολογίας μπορεί να είναι συμπτώματα στο γαστρεντερικό σωλήνα και διαταραχές του νερού και των ηλεκτρολυτών. Παρατηρήθηκε ο κρύσταλλος της αμοξικιλλίνης, σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια. Σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή σε περιπτώσεις υψηλών δόσεων. Έχει υπάρξει αναφορά για καθίζηση της αμοξικιλλίνης στον καθετήρα της ουροδόχου κύστης, κυρίως μετά από ενδοφλέβιες γραμμές υψηλής δόσης. Θα πρέπει να διατηρεί τακτικά σημεία ελέγχου. Πώς να χειριστείτε το Τα συμπτώματα της γαστρεντερικής οδού μπορεί να αντιμετωπίζονται ως συμπτώματα, θα πρέπει να δοθεί προσοχή στην ισορροπία νερού/ηλεκτρολύτη. Η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να αφαιρεθεί από την αιμοκάθαρση. Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα Curam, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται συχνά ως διάρροια, ναυτία και έμετος.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες συλλέγονται από κλινικές μελέτες και αναφορές μετά την κυκλοφορία της αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος, που ταξινομούνται από τα όργανα του MEDDRA και παρατίθενται παρακάτω.
Οι ακόλουθες λέξεις χρησιμοποιούνται για την ταξινόμηση της εμφάνισης ανεπιθύμητων επιπτώσεων:
Πολύ συχνό (≥1/10).
Συνήθης (≥1/100 έως
Λιγότερο (≥1/1.000 έως
Σπάνιο (≥1/10.000 έως
Πολύ σπάνια (
Άγνωστο (δεν αξιολογείται με βάση τα υπάρχοντα δεδομένα).
Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
αντενδείκνυται
Curam φάρμακα έναντι στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το
πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Πριν από την έναρξη της θεραπείας με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, θα πρέπει να γίνει προσεκτική έρευνα με προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας με πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη ή άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.
Έχουν υπάρξει αναφορές για σοβαρές και μερικές φορές θανατηφόρες περιπτώσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτικών αντιδράσεων και σοβαρών επιβλαβών αντιδράσεων στο δέρμα) σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πενικιλίνη. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη και έχουν αλλεργίες. Εάν εμφανιστεί οποιαδήποτε αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ και να εφαρμόσετε κατάλληλες εναλλακτικές θεραπείες.
Σε περίπτωση μόλυνσης, αποδεικνύεται ότι τα βακτήρια είναι ευαίσθητα στην αμοξικιλλίνη, η οποία θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι θα αλλάξει από αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ σε αμοξικιλλίνη βάσει επίσημων οδηγιών.
Αυτός ο τύπος παρουσίασης Curam δεν είναι κατάλληλος για χρήση όταν υπάρχει υψηλός κίνδυνος παθογόνων που μειώνουν την ευαισθησία ή την αντίσταση στην ομάδα βήτα-λακτάμης χωρίς ενδιάμεσους ευαίσθητους σε βήτα-λακταμάσες που αναστέλλονται από το κλαβουλανικό οξύ. Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη φόρμα για τη θεραπεία της πενικιλίνης με αντοχή στο S. Pneumoniae.Σεισμός μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή σε ασθενείς με υψηλές δόσεις.
Θα πρέπει να αποφεύγεται η χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος εάν υπάρχει υποψία μονονουοκυττάρωσης λόγω της εμφάνισης εξανθήματος ιλαράς μετά τη χρήση αμοξικιλλίνης.
Η ταυτόχρονη χρήση αλλοπουρινόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα.
Η χρήση φαρμάκων για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηρίων.
Η εμφάνιση ενός ερυθήματος ολόκληρου του σώματος σε συνδυασμό με φλύκταινες στην αρχή της θεραπείας μπορεί να είναι σύμπτωμα του συνδρόμου οξείας φλύκταινας (AGEP). Εάν εμφανιστεί αυτή η αντίδραση, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία με Curam και αντενδείκνυται η χρήση αμοξικιλλίνης.
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ σε ασθενείς με ενδείξεις ηπατικής δυσλειτουργίας.
Έχουν αναφερθεί ηπατικά προβλήματα κυρίως σε άνδρες και ηλικιωμένους, τα οποία μπορεί να σχετίζονται με παρατεταμένη θεραπεία. Πολύ σπάνια αναφέρονται αυτά τα θέματα σε παιδιά. Σε όλες τις ομάδες αντικειμένων, τα ηπατικά σημεία και συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά τη θεραπεία, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν αρκετές εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας. Συχνά αναρρώνουν μόνοι τους. Τα ηπατικά προβλήματα μπορεί επίσης να είναι βαριά και σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, υπήρξαν θάνατοι. Αυτές οι περιπτώσεις εμφανίζονται κυρίως σε ασθενείς με σοβαρές ασθένειες ή που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με φάρμακα που είναι γνωστό ότι διατρέχουν κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας.
Η κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά έχει αναφερθεί στα περισσότερα αντιβακτηριακά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της αμοξικιλλίνης και μπορεί να ταξινομηθεί από ήπια έως απειλητική για τη ζωή. Επομένως, είναι σημαντικό να λαμβάνεται υπόψη αυτή η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με αντιβιοτικά. Εάν εμφανιστεί κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά, σταματήστε αμέσως το Curam, συμβουλευτείτε γιατρό και ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία. Τα φάρμακα που αντενδείκνυνται μειώνουν την κινητικότητα του εντέρου σε αυτήν την περίπτωση.
Συνιστώμενες συστάσεις για λειτουργικές αξιολογήσεις οργάνων, συμπεριλαμβανομένων των νεφρών, του ήπατος και των αιμοποιητικών οργάνων κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας.
Ο χρόνος προθρομβίνης έχει αναφερθεί σε έναν σπάνιο αριθμό περιπτώσεων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ. Κατάλληλη παρακολούθηση κατά την ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών φαρμάκων. Η δόση του από του στόματος αντιπηκτικού μπορεί να χρειαστεί για να διατηρηθεί η επιθυμητή συγκέντρωση αντιπηκτικών.
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, οι προσαρμογές της δόσης πρέπει να είναι κατάλληλες για τον βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας.
Σε ασθενείς με μείωση των ούρων, σπάνια παρατηρείται ο κρύσταλλος των ούρων, συχνά εμφανίζεται σε ασθενείς που λαμβάνουν ενέσιμα φάρμακα. Κατά τη χρήση υψηλής δόσης αμοξικιλλίνης, συνιστάται να διατηρείτε αρκετό πόσιμο νερό και ούρα για να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο εμφάνισης κρυστάλλων αμοξικιλλίνης. Σε ασθενείς με καθετήρα ουροδόχου κύστης, θα πρέπει να διατηρείται σε τακτικούς ελέγχους.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, το ένζυμο οξειδάση της γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τον έλεγχο των ούρων, επειδή τα ψεύτικα θετικά αποτελέσματα μπορεί να προκύψουν με τη μη ενζυμική μέθοδο.
Η παρουσία κλαβουλανικού οξέος στο Curam μπορεί να προκαλέσει μη ειδική σύνδεση μεταξύ IgG και λευκωματίνης από τη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων, οδηγεί σε ψευδώς θετικά αποτελέσματα στη δοκιμή COOMBS.
Υπήρξαν θετικά αποτελέσματα δοκιμών κατά τη χρήση της Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA σε ασθενείς με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, οι οποίοι έχουν επιβεβαιωθεί ως λοίμωξη nonpergillus. Έχουν αναφερθεί διασταυρούμενες αντιδράσεις μεταξύ πολυσακχαριτών που δεν είναι Apergillus και πολυφουρανόζης με τη δοκιμή EIA της Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus. Επομένως, τα θετικά αποτελέσματα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ θα πρέπει να ερμηνεύονται προσεκτικά και να επιβεβαιώνονται με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.
σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του Curam 1000 mg: Το Curam 1000 mg περιέχει 0,63 mmol (24,5 mg) καλίου ανά κάψουλα. Είναι απαραίτητο να το λάβετε υπόψη εάν υπάρχουν προβλήματα στα νεφρά ή σε μια δίαιτα ελεγχόμενη με κάλιο.
Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων
Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες (για παράδειγμα, αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, σπασμοί), μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Έγκυες γυναίκες
Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσα ή έμμεσα επιβλαβείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύου/εμβρύου, τον τοκετό ή την ανάπτυξη μετά τον τοκετό. Τα περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν δείχνουν αύξηση του κινδύνου γενετικών ανωμαλιών. Σε μία μόνο μελέτη σε πρόωρη, πρόωρη ρήξη γυναικών, υπήρξε αναφορά ότι η προφυλακτική θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο νεκρωτικής εντερικής φλεγμονής σε βρέφη. Θα πρέπει να αποφεύγετε τη χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν κριθεί απαραίτητο από τον γιατρό.
γυναίκες που θηλάζουν
Και οι δύο ουσίες απεκκρίνονται μέσω του μητρικού γάλακτος (άγνωστες επιδράσεις του κλαβουλανικού οξέος σε βρέφη που θηλάζουν). Ως εκ τούτου, η διάρροια και η μυκητιασική λοίμωξη στον βλεννογόνο μπορεί να εμφανιστεί κατά τον θηλασμό, μπορεί να χρειαστεί να σταματήσει ο θηλασμός. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η ευαισθησία. Η αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού αφού ληφθούν υπόψη τα οφέλη/κίνδυνοι από τον γιατρό.
Διαδραστικό φάρμακο
Τα από του στόματος αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πράξη και δεν υπάρχει αναφορά για αλληλεπίδραση. Ωστόσο, στη βιβλιογραφία υπάρχουν περιπτώσεις διεθνών αναλογιών τυποποίησης (INR) σε ασθενείς που διατηρούν τη χρήση ασενοκουμαρόλης ή βαρφαρίνης και προστίθεται αμοξικιλλίνη. Εάν η ταυτόχρονη χρήση είναι απαραίτητη, θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τον χρόνο προθρομβίνης ή INR όταν χρησιμοποιείτε ή διακόπτετε τη χρήση της αμοξικιλλίνης. Επιπλέον, μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της από του στόματος δόσης αντιπηκτικών.
μεθοτρεξάτη
η πενικιλίνη μπορεί να μειώσει την έκκριση μεθοτρεξάτης, αυξάνοντας τον κίνδυνο τοξικότητας.
Προβενεσίδη
Μην συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση με Probenecid. Η προβενεσίδη μειώνει την έκκριση αμοξικιλίνης στα νεφρικά σωληνάρια. Η ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη μπορεί να προκαλέσει αυξημένη και παρατεταμένη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα, αλλά δεν επηρεάζει το επίπεδο του κλαβουλανικού οξέος.
μυκοφαινολάτη μοφετίλ
Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Mycophenolat Mofetil, έχει υπάρξει αναφορά για τη μείωση της συγκέντρωσης των ενεργών μεταβολιτών καθώς το μυκοφαινολικό οξύ (MPA) είναι περίπου 50% όταν χρησιμοποιείται αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ από το στόμα. Η αλλαγή στο αρχικό επίπεδο μπορεί να μην αντιπροσωπεύει με ακρίβεια τη συνολική αλλαγή της έκθεσης σε MPA. Επομένως, η αλλαγή των δόσεων του mycophenolat mofetil δεν είναι απαραίτητη ελλείψει κλινικών ενδείξεων για δυσλειτουργία εμφυτεύματος. Ωστόσο, θα πρέπει να γίνεται στενή παρακολούθηση κατά την ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων και σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά το τέλος της αντιβιοτικής θεραπείας.
Αποθήκευση
Να είναι μακριά και μακριά από παιδιά.
Ημερομηνία λήξης: 24 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής.
Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Μην αποθηκεύετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη από 25 ° C.
Άλλα φάρμακα
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- DETTOL LIQUID
- PASCOFLAIR TABLETS
- RUPAFIN 10MG TABLETS
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- Velmetia
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions