Curam 1000 mg Sandoz behandeling van sinusitis veroorzaakt door acute bacteriën, otitis media (10 blisters x 8 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 8 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt Sandoz GmbH
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Amoxicilline | 875 mg |
| Clavulaanzuur | 125 mg |
Toepassingen
indicaties
Curam-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij volwassenen en kinderen:
ATC-code: J01Cr02.
Werkingsmechanisme
Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline (Lacta - Lactam antibioticagroep) remt een of meer enzymen (vaak penicilline, Pbps genoemd) in de peptidoglycaanbiosynthese van bacteriën, is een onmisbaar structureel onderdeel van peptische celwanden, synthetische peptidoglycaanremmers leiden tot verzwakking van cellen en na verlichting, waarna verzwakte cellen en vervolgens verzwakte cellen tot celdood leiden.
Amoxicilline wordt gemakkelijk afgebroken door het bèta-lactamase-enzym dat wordt geproduceerd door resistentiebacteriën en daarom omvat het effect van amoxicilline alleen deze enzymproducerende bacteriën niet.
Clavulaanzuur is een bèta-lactam-gerelateerd geneesmiddel met een penicillinegroep. Clavulaanzuur zorgt ervoor dat bepaalde bèta-lactamase-enzymen worden geïnactiveerd, waardoor de inactiviteit van amoxicilline wordt voorkomen. Clavulaanzuur veroorzaakt eenvoudigweg geen enkel bruikbaar antibacterieel effect op de klinische praktijk.
Farmacokinetiek - Apotheekrelatie
Tijd tot minimale remmende concentratie (T> MIC) wordt beschouwd als een effectieve determinant van amoxicilline.
weerstandsmechanisme
De twee belangrijkste resistentiemechanismen tegen amoxicilline/clavulaanzuur zijn:
De minimale remmende drempelconcentratie van amoxicilline/clavulaanzuur wordt getest door de antibacteriële gevoeligheidstest van de Europese Commissie (EUCAST).
bacteriën 1 De geregistreerde waarden gelden voor de amoxicillinespiegels. Met het oog op het testen van de gevoeligheid zijn de clavulaanzuurspiegels vastgesteld op 2 mg/l. 2 De geregistreerde waarden gelden voor landbouwoxacilline. 3 De waarde van de drempel in de tabel is gebaseerd op de waarde van de drempel van ampicilline. 4 concentraties van resistentiedrempel r> 8 mg/l zorgen ervoor dat alle stammen die zijn geïsoleerd met anti-medicamenteuze mechanismen resistentie rapporteerden. 5 De drempelwaarden in de tabel zijn gebaseerd op de drempelwaarde van benzylpenicilline. Veel voorkomende gevoelige stammen Gram-positieve aërobe bacteriën Gram-positieve aerobe bacteriën Enterokokken snel $. Gram-negatieve aërobe bacteriën Gram-negatieve aërobe bacteriën Các vi khuẩn khác * Alle stafylokokken anti-methicilline staphicilline zijn resistent tegen amoxicilline/clavulaanzuur. 1 Streptococcus pneumoniae is resistent tegen penicilline en mag niet met dit product worden behandeld. In sommige EU-landen zijn twee gevoelige, gereduceerde stammen gemeld met een frequentie van meer dan 10%. absorptie Amoxicilline en clavulaanzuur worden volledig gedissocieerd in wateroplossingen met een fysiologische pH. Beide componenten worden oraal snel en goed opgenomen. Na oraal gebruik zijn amoxicilline en clavulaanzuur ongeveer 70%. Plasmagegevens van twee vergelijkbare componenten en de tijd om de piekconcentratie in plasma (TMAX) te bereiken bedragen ongeveer 1 uur. Hieronder vindt u de resultaten van farmacokinetisch onderzoek, waarbij amoxicilline/clavulaanzuur (tablet 875 mg/125 mg 2 maal per dag gebruikt) wordt gebruikt bij honger bij gezonde vrijwilligers. amx/shift 875 mg/125 mg 875 mg/125 mg * Mediaanwaarde (interval) distributie ongeveer 25% clavulaanzuur en 18% amoxicilline in plasma zijn gekoppeld aan eiwitten. Het schijnbare distributievolume is ongeveer 0,3 - 0,4 liter/kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 liter/kg voor clavulaanzuur. Na intraveneuze infusie worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur aangetroffen in galblaas, buikweefsel, huid, vet, spierweefsel, epidemioloog en peritoneaal vocht, gal en latex. Amoxicilline wordt niet goed in het hersenvocht gedistribueerd. Uit dierstudies is er geen bewijs dat de metabolieten van elk geneesmiddelbestanddeel significant in het weefsel worden vastgehouden. Amoxicilline kan, net als de meeste penicilline, worden aangetroffen in de moedermelk. Een kleine hoeveelheid clavulaanzuur kan ook in de moedermelk worden aangetroffen (zie het gebruik van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven). Het is aangetoond dat zowel amoxicilline als clavulaanzuur de placenta kunnen passeren. transformatie Amoxicilline wordt gedeeltelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van penicilloïnezuur, dat niet actief is in ongeveer 10-25% van de initiële dosis. Het meeste clavulaanzuur wordt bij mensen gemetaboliseerd, geëlimineerd via urine en ontlasting en in de vorm van koolstofdioxide in uitgeademd gas. Eliminatie Amoxicilline wordt door de nieren uitgescheiden, terwijl clavulaanzuur via de nieren en zelfs zonder de nieren wordt uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd van amoxicilline/clavulaanzuur bedraagt ongeveer een uur en de gemiddelde totale totale klaring bedraagt bij gezonde mensen ongeveer 25 liter/uur. Ongeveer 60 - 70% amoxicilline en 40 - 65% clavulaanzuur worden onveranderd in de urine uitgescheiden in de eerste 6 uur na gebruik van enkelvoudige doses amoxicilline/clavulaanzuur 250 mg/125 mg of 500 mg/125 mg. Veel onderzoeken tonen aan dat de hoeveelheid excretie in de urine ongeveer 50 - 85% bedraagt voor amoxicilline en 27 - 60% voor clavulaanzuur gedurende een periode van 24 uur. In het geval van clavulaanzuur wordt een grote hoeveelheid geneesmiddelen uitgescheiden gedurende de eerste 2 uur na inname van het geneesmiddel. Gelijktijdig gebruikt met probenecide, waarbij amoxicilline langzaam wordt uitgescheiden, maar de uitscheiding van clavulaanzuur via de nieren niet wordt vertraagd. Leeftijd De verspilling van amoxicilline is vergelijkbaar met die van kinderen van 3 maanden tot 2 jaar oud, oudere kinderen en volwassenen. Voor zeer jonge kinderen (inclusief premature baby's) in de eerste week van de geboorte mag het dosisafstand niet groter zijn dan 2 maal per dag vanwege de onvolledige renale eliminatie. Omdat de nierfunctie bij ouderen kan afnemen, moet u voorzichtig zijn bij het kiezen van de dosis en moet u de nierfunctie controleren. Seks Na orale inname van amoxicilline/zuur clavulaanzuur bij mannen en gezonde vrouwen heeft het geslacht geen significante invloed op de farmacokinetiek van zowel amoxicilline als clavulaanzuur. nierfalen De totale serumklaring van amoxicilline/clavulaanzuur neemt evenredig af met de mate van nierfunctie. De klaring van amoxicilline is aanzienlijk verminderd dan die van clavulaanzuur, omdat amoxicilline sneller via de nieren wordt uitgescheiden. De dosering in geval van nierfalen moet worden aangepast om overmatige accumulatie van amoxicilline te voorkomen, terwijl er voldoende clavulaanzuur aanwezig blijft. leverfalen Wees voorzichtig bij het voorschrijven van patiënten met leverfalen en die de leverfunctie periodiek moeten controleren. Dynamische farmacokinetiek
Voordat u neemt Curam 1000 mg Sandoz behandeling van sinusitis veroorzaakt door acute bacteriën, otitis media (10 blisters x 8 tabletten)
Hoe
orale medicatie te gebruiken.
Het medicijn wordt bij de maaltijd gebruikt om het vermogen tot intolerantie van het maag-darmkanaal te minimaliseren.
Kan de behandeling starten met een samenvatting van de productkenmerken van de intraveneuze formule en doorgaan met orale preparaten.
Dosering
De dosering wordt weergegeven in de hoeveelheid amoxicilline/clavulaanzuur, behalve wanneer de dosis is aangegeven in de vorm van een enkele component.
Curam-dosis voor de behandeling van een afzonderlijk geval van infectie waarmee rekening moet worden gehouden:
Het gebruik van andere vormen van amoxicilline/clavulaanzuur (bijvoorbeeld hogere vormen van doseringen amoxicilline en/of verschillende verhoudingen tussen amoxicilline en clavulaanzuur) moet indien nodig worden overwogen.
Voor volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen, biedt deze formule een totale dosis van 1.750 mg amoxicilline/250 mg clavulaanzuur bij 2 maal daags gebruik en 2.625 mg amoxicilline/375 mg clavulaanzuur bij 3 maal daags gebruik, indien gebruikt zoals hieronder aanbevolen.
Voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, biedt deze Curam-formule een maximale dosis van 1.000 - 2.800 mg amoxicilline/143 – 400 mg clavulaanzuur per dag, bij gebruik zoals hieronder aanbevolen. Als blijkt dat een hogere dagelijkse dosis amoxicilline wordt gebruikt, wordt aanbevolen een ander preparaat te kiezen om hoge doses clavulaanzuur per dag te vermijden.
De duur van de behandeling moet worden bepaald op basis van de reactie van de patiënt. Sommige gevallen van bacteriële infecties (bijv. botontsteking) hebben een langere behandelingstijd nodig. Het behandelingsproces mag niet langer dan 14 dagen duren zonder evaluatie.
volwassenen en kinderen die 40 kg of meer wegen
Aanbevolen dosis:
Kinderen kunnen worden behandeld met Curam-tabletten, chaos of een verpakking voor kinderen.
Aanbevolen dosis:
25 mg/3,6 mg/kg/dag tot 45 mg/6,4 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal per dag.
Voor sommige infecties (zoals otitis media, sinusitis en infecties van de lagere luchtwegen) kan een dosering tot 70 mg/10 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal/dag, worden overwogen. De onderstaande tabel toont de erkende dosis (mg/kg gewicht) voor kinderen met een gewicht van 25 kg tot 40 kg bij gebruik van een tablet van 875 mg/125 mg:
3,1 Er zijn momenteel geen klinische gegevens over de dosis amoxicilline/clavulaanzuur (formule 7: 1) hoger dan 45 mg/6,4 mg/kg/dag voor kinderen jonger dan 2 jaar. Er zijn geen klinische gegevens over amoxicilline/clavulaanzuur 7:1 bij patiënten jonger dan 2 maanden. Daarom is er geen aanbeveling over de dosis voor dit object. Ouderen: geen dosisaanpassing. nierfalen Er is geen dosisaanpassing bij patiënten met een creatinineklaring (CLCR) groter dan 30 ml/min. Bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min wordt het gebruik van een verhouding amoxicilline/clavulaanzuur in de verhouding 7:1 niet aanbevolen, omdat er geen aanbevelingen zijn voor dosisaanpassing. leverfalen We moeten voorzichtig zijn met de dosering en het regelmatig controleren van de leverfunctie Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Symptomen en tekenen van overdosering Uitingen van overdosering kunnen symptomen zijn van het maagdarmkanaal en water- en elektrolytenstoornissen. Waargenomen het amoxicillinekristal, kan in sommige gevallen leiden tot nierfalen. Convulsies kunnen optreden bij patiënten met nierfalen of bij hoge doses. Er is melding gemaakt van de precipitatie van amoxicilline in de blaaskatheter, voornamelijk na intraveneuze lijnen met hoge doses. Moet regelmatige controlepunten handhaven. Hoe ermee om te gaan Symptomen van het maag-darmkanaal kunnen als symptomen worden behandeld; let op de water-/elektrolytenbalans. Amoxicilline/Clavulaanzuur kan uit de dialyse worden verwijderd. In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan. Wat te doen bij overdosering?
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van Curam-medicijnen kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Ongewenste effecten worden vaak gemeld als diarree, misselijkheid en braken.
Ongewenste effecten zijn verzameld uit klinische onderzoeken en rapporten na de circulatie van amoxicilline/clavulaanzuur, gerangschikt per MEDDRA-organen en hieronder vermeld.
De volgende woorden worden gebruikt om de verschijning van ongewenste effecten te classificeren:
Zeer vaak (≥1/10).
Vaak (≥1/100 tot
Minder (≥1/1.000 tot
Zelden (≥1/10.000 tot
Zeer zeldzaam (
Onbekend (niet geëvalueerd op basis van bestaande gegevens).
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Curam-geneesmiddelen tegen in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:
Voordat de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur wordt gestart, moet zorgvuldig onderzoek worden gedaan naar eerdere overgevoeligheidsreacties met penicilline, cefalosporine of andere bètalactamantibiotica.
Er zijn meldingen geweest van ernstige en soms fatale gevallen van overgevoeligheid (waaronder anafylactische reacties en ernstige schadelijke reacties op de huid) bij patiënten die met penicilline werden behandeld. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en allergieën. Als er een allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur en geschikte alternatieve behandelingen toe te passen.
In het geval van een infectie is aangetoond dat bacteriën gevoelig zijn voor amoxicilline. Er moet worden overwogen om over te schakelen van amoxicilline/clavulaanzuur naar amoxicilline op basis van officiële instructies.
Dit type Curam-presentatie is niet geschikt voor gebruik wanneer er een hoog risico bestaat op pathogenen die de gevoeligheid of resistentie tegen de bèta-lactamgroep verminderen zonder via bèta-lactamase-gevoelige tussenpersonen geremd door clavulaanzuur. Gebruik dit formulier niet voor de behandeling van penicillineresistentie tegen S. Pneumoniae.Seisme kan optreden bij patiënten met een nierfunctiestoornis of bij patiënten met hoge doses.
Moet het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur vermijden als er een vermoeden bestaat van mononulocytose als gevolg van het optreden van mazelenuitslag na gebruik van amoxicilline.
Gelijktijdig gebruik van Allopurinol tijdens de behandeling met amoxicilline kan het risico op allergische reacties in de huid vergroten.
Langdurig gebruik van medicijnen kan overmatige groei van niet-gevoelige bacteriën veroorzaken.
Het optreden van erytheem over het hele lichaam in combinatie met puisten aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van het acute puistensyndroom (AGEP). Als deze reactie optreedt, is het noodzakelijk om de behandeling met Curam te stoppen en is dit gecontra-indiceerd bij het gebruik van amoxicilline.
Wees voorzichtig bij het gebruik van amoxicilline/zuur-clavulaanzuur bij patiënten met tekenen van verminderde leverfunctie.
Leverproblemen zijn voornamelijk gemeld bij mannen en ouderen, wat verband kan houden met langdurige behandeling. Zeer zelden wordt melding gemaakt van deze problemen bij kinderen. In alle objectgroepen treden leverklachten en -symptomen gewoonlijk op tijdens of onmiddellijk na de behandeling, maar in sommige gevallen kunnen deze zich enkele weken na het einde van de behandeling voordoen. Vaak herstellen ze zichzelf. Leverproblemen kunnen ook ernstig zijn en in sommige zeldzame gevallen zijn er sterfgevallen geweest. Deze gevallen komen vooral voor bij patiënten met een ernstige ziekte of bij patiënten die gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze een risico op levertoxiciteit met zich meebrengen.
Antibiotica-gerelateerde colitis is gemeld bij de meeste antibacteriële geneesmiddelen, waaronder amoxicilline, en kan worden geclassificeerd van mild tot levensbedreigend. Daarom is het belangrijk om deze diagnose te overwegen bij patiënten met diarree tijdens of na behandeling met antibiotica. Als colitis optreedt als gevolg van antibiotica, stop dan onmiddellijk met Curam, raadpleeg een arts en start een passende therapie. Gecontra-indiceerde geneesmiddelen verminderen in dit geval de darmmotiliteit.
Aanbevolen aanbevelingen voor functionele beoordelingen van organen, waaronder nieren, lever en hematopoëtische organen tijdens langdurige behandeling.
Protrombinetijd is in een zeldzaam aantal gevallen gemeld bij patiënten die amoxicilline/clavulaanzuur gebruikten. Passende monitoring bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia. De dosis orale anticoagulantia kan nodig zijn om de gewenste concentratie anticoagulantia te behouden.
Bij patiënten met nierfalen moeten de dosisaanpassingen geschikt zijn voor de mate van nierfalen.
Bij patiënten met een afname van de urine wordt zelden het urinekristal waargenomen, wat vaak voorkomt bij patiënten die injectiemedicijnen gebruiken. Bij gebruik van een hoge dosis amoxicilline wordt aanbevolen om voldoende drinkwater en urine in huis te hebben om het risico op amoxicillinekristallen te minimaliseren. Bij patiënten met een blaaskatheter moet deze regelmatig worden gecontroleerd.
Tijdens de behandeling met amoxicilline moet bij het controleren van de urine het glucose-oxidase-enzym worden gebruikt, omdat bij de niet-enzymmethode nep-positieve resultaten kunnen optreden.
De aanwezigheid van clavulaanzuur in Curam kan een niet-specifieke verbinding veroorzaken tussen IgG en albumine door het membraan van de rode bloedcellen, wat leidt tot vals-positieve resultaten in de COOMBS-test.
Er zijn positieve testresultaten bij gebruik van de Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA bij patiënten met amoxicilline/clavulaanzuur, bij wie is bevestigd dat ze een nonpergillus-infectie hebben. Kruisreacties tussen niet-Apergillus polysacchariden en polyfuranose met de Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA-test zijn gemeld. Daarom moeten positieve resultaten bij patiënten die amoxicilline/clavulaanzuur gebruiken zorgvuldig worden geïnterpreteerd en bevestigd door andere diagnostische methoden. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Curam 1000 mg: Curam 1000 mg bevat 0,63 mmol (24,5 mg) kalium per capsule. Het is noodzakelijk om hiermee rekening te houden als er nierproblemen zijn of als u een kaliumgecontroleerd dieet volgt.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er kunnen echter ongewenste effecten optreden (bijvoorbeeld allergische reacties, duizeligheid, convulsies) en de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere vrouwen
Dierstudies laten geen directe of indirecte schadelijke effecten zien op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de bevalling of de ontwikkeling na de bevalling. Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur tijdens de zwangerschap laten geen toename zien van het risico op geboorteafwijkingen. In één onderzoek bij premature en voortijdige breuken bij vrouwen was er een melding dat de profylactische behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op necrotiserende darmontsteking bij zuigelingen. Moet het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap vermijden, tenzij de arts dit noodzakelijk acht.
vrouwen die borstvoeding geven
Beide stoffen worden via de moedermelk uitgescheiden (onbekende effecten van clavulaanzuur op zuigelingen die borstvoeding krijgen). Daarom kunnen diarree en schimmelinfecties in het slijmvlies optreden tijdens het geven van borstvoeding en moet mogelijk worden gestopt met het geven van borstvoeding. Er moet rekening worden gehouden met de gevoeligheid. Amoxicilline/Clavulaanzuur mag alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding nadat de arts de voordelen/risico’s heeft afgewogen.
Interactief medicijn
Orale anticoagulantia en penicilline-antibiotica worden in de praktijk veel gebruikt en er is geen rapport over interacties. In de literatuur zijn er echter gevallen bekend van internationale standaardisatieratio's (INR) bij patiënten die acenocoumarol of warfarine bleven gebruiken en amoxicilline kregen toegevoegd. Als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, moet u de protrombine- of INR-tijd zorgvuldig controleren bij gebruik of stoppen met het gebruik van amoxicilline. Bovendien kan het nodig zijn de dosis orale antistollingsmiddelen aan te passen.
methotrexaat
penicilline kan de secretie van methotrexaat verminderen, waardoor het risico op toxiciteit toeneemt.
Probenecide
Gelijktijdig gebruik met Probenecid wordt niet aanbevolen. Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli. Gelijktijdig gebruik met probenecide kan een verhoogde en verlengde concentratie van amoxicilline in het bloed veroorzaken, maar heeft geen invloed op de concentratie clavulaanzuur.
mycofenolaatmofetil
Bij patiënten die Mycofenolaatmofetil gebruiken, is er melding gemaakt van de verlaging van de concentratie van de actieve metabolieten, aangezien mycofenolzuur (MPA) ongeveer 50% bedraagt bij gebruik van amoxicilline en oraal clavulaanzuur. De verandering in het startniveau geeft mogelijk niet nauwkeurig de algehele verandering van de MPA-blootstelling weer. Daarom is een verandering van de dosis mycofenolaatmofetil niet nodig bij gebrek aan klinisch bewijs voor implantaatdisfunctie. Er moet echter nauwlettend toezicht worden gehouden tijdens gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen en kort na het einde van de behandeling met antibiotica.
Bewaring
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.
Andere medicijnen
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- MONURIL SACHETS 3G
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- WHITE LINIMENT B.P.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions