Curam 1000mg Sandoz akut bakterilerin neden olduğu sinüzit tedavisi, orta kulak iltihabı (10 kabarcık x 8 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 8 tablet içeren kutu
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Sandoz GmbH

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	875 mg
Klavulanik Asit	125mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Curam ilaçları yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Akut bakterilerin neden olduğu sinüzit (tanı konulmuştur).

Akut orta kulak iltihabı. Plastik, hayvan ısırığı, kiler iltihabının yayılmasıyla birlikte şiddetli diş apsesi.

ATC kodu: J01Cr02.

Etki mekanizması

Amoksisilin yarı sentetik bir penisilindir (Lacta - Lactam antibiyotik grubu), bakterilerin peptidoglikan biyosentezinde bir veya daha fazla enzimi (genellikle penisilin, Pbps olarak adlandırılır) inhibe eder, peptik hücre duvarlarının vazgeçilmez bir yapısal bileşenidir, peptidoglikan sentetik inhibitörleri hücrelerin zayıflamasına ve önce aydınlanmadan sonra zayıflayan hücrelere ve ardından zayıflayan hücrelere hücre ölümüne yol açar.

Amoksisilin, dirençli bakteriler tarafından üretilen Beta - laktamaz enzimi tarafından kolayca parçalanır ve bu nedenle amoksisilin tek başına etkisi bu enzim üreten bakterileri kapsamaz.

Klavulanik asit, penisilin grubuna sahip beta - laktam bağlantılı bir ilaçtır. Klavulanik asit bazı beta-laktamaz enzimlerini inaktive ederek amoksisilin inaktifliğini önler. Klavulanik asit klinikte herhangi bir yararlı antibakteriyel etkiye neden olmaz.

Farmakokinetik - Eczacılık ilişkisi

Minimum inhibitör konsantrasyonda geçen süre (T> MİK), Amoksisilinin etkili bir belirleyicisi olarak kabul edilir.

direnç mekanizması

Amoksisilin/klavulanik asit direncinin iki ana mekanizması şunlardır:

Bakteriyel beta-laktamaz enzimi tarafından etkisiz hale getirilerek bu enzimin, özellikle gram negatif bakterilerde olmak üzere B, C ve D grubu bakteriler dahil klavulanik asit tarafından inhibe edilmemesi sağlanır.

Amoksisilin/klavulanik asidin minimum inhibitör eşik konsantrasyonu, Avrupa Komisyonu'nun antibakteriyel duyarlılık testi (EUCAST) ile test edilmiştir.

bakteri hassas seviyeler (μg/ml) hassas Orta hassasiyet 1 - > 1 2 - 2 4 8 8 0,5 1-2 2 8 >

1 Kaydedilen değerler amoksisilin seviyeleri içindir, hassasiyet testi amacıyla Klavulanik asit seviyeleri 2 mg/l olarak sabitlenmiştir.

2 Kaydedilen değerler tarımsal oksasilin içindir.

3 Tablodaki eşik değeri ampisilin eşik değerine dayanmaktadır.

4 direnç eşiği konsantrasyonu r> 8 mg/l, anti-ilaç mekanizmalarıyla izole edilen tüm suşların direnç bildirmesini sağlar.

5 Tablodaki eşikler benzilpenisilin eşik düzeyine dayanmaktadır.

Neu'ya ihtiyaç var, yerel ilaç direnç oranı nedeniyle uzmanların sorularını araştırmak, bazı enfeksiyonların tedavisinde hala şüpheli olanlar için gerçekten faydalıdır.
Yaygın olarak görülen hassas suşlar
Gram pozitif aerobik bakteriler

Enterococcus Faecalis.

Gardnerella Vaginalis. pnömoni1.
capnocytophaga spp.

Eikenella Aşındırır. Fragilis.

fusobacterium nucleatum.
Gram pozitif aerobik bakteriler
Enterokok hızlı $.
Gram negatif aerobik bakteriler
Escherichia coli.

Klebsiella Oxytoca.
Gram negatif aerobik bakteri
acinetobacter sp. sp.
Serratia sp.
Stenotrophomonas maltophilia.
Các vi khuẩn khác
chlamydophila pneumoniae.

chamydophila psittaci.
* Tüm stafilokok anti-metisilin stafisilin, amoksisilin/klavulanik asit'e dirençlidir.
Penisiline dirençli 1 Streptococcus pneumoniae bu ürünle tedavi edilmemelidir.
Bazı AB ülkelerinde %10'un üzerinde sıklığa sahip 2 hassas azaltılmış suş rapor edilmiştir.
Dinamik farmakokinetik

emilim
Amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH'taki su çözeltilerinde tamamen ayrışır. Her iki bileşen de ağız yoluyla hızlı ve iyi bir şekilde emilir. Oral kullanımdan sonra amoksisilin ve klavulanik asit yaklaşık %70 oranında bulunur. İki benzer bileşenin plazma verileri ve plazmadaki zirve konsantrasyonuna (TMAX) ulaşma süresi yaklaşık 1 saattir.
Sağlıklı gönüllülerde açlıkta amoksisilin/klavulanik asitin (tablet 875mg/125mg günde 2 defa kullanılan) kullanıldığı farmakokinetik araştırmasının sonuçları aşağıda sunulmuştur.
Farmakokinetik parametreler: Ortalama değer (± sd) saat) T1/2 Sd)

amx/shift
875 mg/125 mg
875 11,64 ± 2,78 1,5 (1,0 - 2,5) 53,52 ± 12,31 1,19 ± 0,21
875mg/125mg
125 2,18 ± 0,99 1,25 (1,0 - 2,0) 10,16 ± 3,04 0,96 ± 0,12
* Medyan değer (aralık)
dağıtım
Plazmadaki yaklaşık %25 klavulanik asit ve %18 amoksisilin proteine bağlıdır. Görünür dağılım hacmi amoksisilin için yaklaşık 0,3 - 0,4 litre/kg ve klavulanik asit için yaklaşık 0,2 litre/kg'dır.
İntravenöz infüzyondan sonra hem amoksisilin hem de klavulanik asit safra kesesinde, karın dokusunda, deride, yağda, kas dokusunda, epidemiyologda ve periton sıvısında, safrada ve latekste bulunur. Amoksisilin beyin omurilik sıvısına iyi dağılmaz.
Hayvan çalışmalarından, her bir ilaç bileşeninin metabolitlerinin dokuda önemli ölçüde tutulduğuna dair hiçbir kanıt yoktur. Çoğu penisilin gibi amoksisilin de anne sütünde bulunabilir. Anne sütünde de az miktarda klavulanik asit tespit edilebilir (bkz. Hamile ve emziren kadınlarda ilaç kullanımı).
hem amoksisilin hem de klavulanik asidin plasenta sınırını geçebildiği gösterilmiştir.
dönüşüm
Amoksisilin kısmen idrarla, başlangıç dozunun yaklaşık %10-25'inde aktif olmayan penisilloik asit formunda atılır. Klavulanik asidin çoğu insanlarda metabolize edilir, idrar ve dışkıyla ve dışarı verilen gazdaki karbondioksit formunda elimine edilir.
Eliminasyon
Amoksisilin böbrekler tarafından atılırken, klavulanik asit böbrekler yoluyla ve hatta böbrekler olmadan elimine edilir.
Sağlıklı insanlarda amoksisilin/klavulanik asidin ortalama satış süresi yaklaşık bir saattir ve ortalama toplam klerensi yaklaşık 25 litre/saattir. Tek doz amoksisilin/klavulanik asit 250mg/125mg veya 500mg/125mg kullanımından sonra ilk 6 saatte yaklaşık %60-70 oranında amoksisilin ve %40-65 oranında Klavulanik asit değişmeden idrarla atılır. Birçok çalışma, 24 saatlik bir süre boyunca idrarla atılan miktarın amoksisilin için yaklaşık %50 - 85, klavulanik asit için ise %27 - 60 olduğunu göstermektedir. Klavulanik asit durumunda, ilacı aldıktan sonraki ilk 2 saat içinde büyük miktarda ilaç atılır.
Probenesid ile eş zamanlı olarak kullanıldığında amoksisilini yavaş yavaş salgılar ancak klavulanik asidin böbrek yoluyla atılımını yavaşlatmaz.
Yaş
Amoksisilin'in boşa harcanan zamanı 3 aydan 2 yaşına kadar olan çocuklar, daha büyük çocuklar ve yetişkinlerle benzerdir. Doğumun ilk haftasındaki çok küçük çocuklarda (prematüre bebekler dahil), renal eliminasyonun tam olmaması nedeniyle doz mesafesi günde 2 defayı geçmemelidir. Yaşlılarda böbrek fonksiyonları azalabileceğinden doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir.
Seks
Erkeklerde ve sağlıklı kadınlarda amoksisilin/asit Klavulanik alındıktan sonra cinsiyetin hem amoksisilin hem de klavulanik asidin farmakokinetiği üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
böbrek yetmezliği
Amoksisilin/klavulanik asidin toplam serum klerensi böbrek fonksiyonunun derecesi ile orantılı olarak azalır. Amoksisilin'in klerensi klavulanik asitten önemli ölçüde azalır çünkü amoksisilin böbreklerden daha yüksek oranda atılır. Böbrek yetmezliği durumunda dozaj, yeterli miktarda klavulanik asit korunurken aşırı amoksisilin birikimini önleyecek şekilde ayarlanmalıdır.
karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalara reçete yazarken dikkatli olun ve karaciğer fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi gerekir.

Almadan önce Curam 1000mg Sandoz akut bakterilerin neden olduğu sinüzit tedavisi, orta kulak iltihabı (10 kabarcık x 8 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

İlaç, mide-bağırsak kanalındaki intoleransı en aza indirmek için yemeklerle birlikte kullanılır.

Tedaviye intravenöz formülün ürün özelliklerinin bir özetiyle başlayabilir ve oral preparatlarla devam edebilir.

Dozaj

Dozaj, tek bir bileşen şeklinde belirtilmediği sürece amoksisilin/klavulanik asit içeriğiyle gösterilmiştir.

Ayrı bir enfeksiyon vakasını tedavi etmek için Curam dozunun dikkate alınması gerekir:

Olası patojenler ve bunların antibakteriyel ilaçlara duyarlılığı.

Amoksisilin/klavulanik asidin diğer sunum türlerinin kullanımı (örneğin, amoksisilin dozlarının daha yüksek formları ve/veya amoksisilin ile klavulanik asit arasındaki farklı oranlar) gerektiği şekilde değerlendirilmelidir.

Yetişkinler ve 40 kg'ın üzerindeki çocuklar için bu formül, aşağıda önerildiği şekilde kullanıldığında günde 2 kez kullanıldığında toplam 1.750 mg amoksisilin/250 mg klavulanik asit ve günde 3 kez kullanıldığında 2.625 mg amoksisilin/375 mg klavulanik asit sağlar.

40 kg'ın altındaki çocuklar için bu Curam formülü maksimum 1.000 doz sunar - Aşağıda önerildiği şekilde kullanıldığında günlük 2.800 mg amoksisilin/143 - 400 mg Klavulanik asit. Günlük olarak daha yüksek amoksisilin kullanıldığı tespit edilirse, günlük yüksek dozda klavulanik asitten kaçınmak için başka bir preparat seçilmesi önerilir.

Tedavi süresi hastanın cevabına göre belirlenmelidir. Bazı bakteriyel enfeksiyon vakaları (örn. kemik iltihabı) daha uzun tedavi süresi gerektirir. Tedavi süreci, inceleme yapılmadan 14 günden fazla sürmemelidir.

yetişkinler ve 40 kg veya daha fazla ağırlığa sahip çocuklar

Önerilen doz:

Ortak doz: (Tüm endikasyonları belirtin) 1 tablet, günde 2 kez;

daha yüksek dozlar (özellikle otitis media, sinüzit, alt solunum yolu enfeksiyonları ve idrar yolu enfeksiyonları gibi bakteriyel enfeksiyonlar için): 1 tablet, günde 3 defa.

Çocuklar Curam tabletleri, kaosu veya çocuklar için ambalajlarla tedavi edilebilir.

Önerilen doz:

25mg/3,6mg/kg/gün ila 45mg/6,4mg/kg/gün, günde 2 defaya bölünür.

Bazı enfeksiyonlarda (otitis media, sinüzit ve alt solunum yolu enfeksiyonları gibi) günde 2 defaya bölünerek 70mg/10mg/kg/gün'e kadar dozaj düşünülebilir. Aşağıdaki tablo, ağırlığı 25 ila 40 kg arasında olan çocuklarda 875 mg/125 mg tablet kullanıldığında kabul edilen dozu (mg/kg ağırlık) göstermektedir:

ağırlık [kg] 40

30 25 Tek doz önerilir [mg/kg ağırlık] (yukarıya bakın) amoksisilin 875mg/125mg) 21,9 25,0 29,2 35,0 12,5 - 22,5 (35'e kadar) 875mg/125mg)

3,1 3,6 4,2 5,0 1,8 - 3,2 (5'e kadar) Çocuklara yönelik paket.

Şu anda, 2 yaşın altındaki çocuklar için amoksisilin/klavulanik asit (formül 7: 1) dozunun 45 mg/6,4 mg/kg/gün'den yüksek olduğuna ilişkin klinik veri bulunmamaktadır.

2 aydan küçük hastalarda amoksisilin/klavulanik asit 7:1 ile ilgili klinik veri bulunmamaktadır. Bu nedenle bu cismin dozuna ilişkin herhangi bir öneri bulunmamaktadır.

Yaşlılar: Doz ayarlaması yoktur.

böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi (CLCR) 30 ml/dk'nın üzerinde olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Kreatinin klirensi 30 ml/dk'nın altında olan hastalarda amoksisilin/klavulanik asit oranının 7:1 olmasını önermiyoruz çünkü doz ayarlamasına ilişkin bir öneri bulunmamaktadır.

karaciğer yetmezliği

Dozaj konusunda dikkatli olmak ve karaciğer fonksiyonunu düzenli olarak izlemek gerekir

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri ve bulguları
Doz aşımı belirtileri gastrointestinal sistem ve su ve elektrolit bozukluklarındaki belirtiler olabilir. Amoksisilin kristalinin bazı durumlarda böbrek yetmezliğine yol açabileceği gözlenmiştir.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz alınması durumunda konvülsiyonlar meydana gelebilir.
Özellikle yüksek doz intravenöz yollardan sonra mesane kateterinde amoksisilin çökeldiğine dair bir rapor vardır. Düzenli kontrol noktaları bulundurulmalıdır.
Nasıl başa çıkılır
Gastrointestinal sistem belirtileri semptom gibi tedavi edilebilir, su/elektrolit dengesine dikkat edilmelidir.
Amoksisilin/Klavulanik asit diyalizden çıkarılabilir.
Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Curam ilaçlarını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz. İstenmeyen etkiler sıklıkla ishal, bulantı ve kusma olarak bildirilmektedir.

İstenmeyen etkiler, amoksisilin/klavulanik asitin dolaşımından sonra MEDDRA'nın organları tarafından düzenlenen ve aşağıda listelenen klinik çalışmalardan ve raporlardan derlenmiştir.

İstenmeyen etkilerin görünümünü sınıflandırmak için aşağıdaki kelimeler kullanılır:

Çok yaygın (≥1/10).

Yaygın (≥1/100 -

Daha az (≥1/1.000 ila

Seyrek (≥1/10.000 ila

Çok nadir (

Bilinmiyor (mevcut verilere göre değerlendirilmedi).

Enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu Kan

İyileşen beyaz kan hücrelerinin azalması (nötropeni dahil) Kan bilinmiyor

kanama zamanı ve protrombin zamanı bilinmiyor bağışıklık sistemi bozuklukları Savunma

bilinmiyor

Surated sendromu bilinmiyor Tanışın baş ağrısı nadiren Bilmek sindirim bozuklukları ishal Biber daha az yaygın antibiyotik kolit ALT daha az yaygın Karşılaşın kaşıntı daha az karşılaşılır Bilmek Zehirli epidermal nekrotik cilt Asit ve sistemik belirtiler (Giysi) bilinmiyor böbrek ve idrar bozuklukları Bilme
İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Curam ilaçları aşağıdaki durumlarda kullanılmaz:

Aktif maddeye, penisilin grubuna veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık. Amoksisilin/Asit Klavulanik

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Amoksisilin/klavulanik asit tedavisine başlamadan önce, penisilin, sefalosporin veya diğer beta-laktam antibiyotiklerle önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları konusunda dikkatli bir araştırma yapılmalıdır.

Penisilinle tedavi edilen hastalarda ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık vakalarına (anafilaktik reaksiyonlar ve ciltte ciddi zararlı reaksiyonlar dahil) ilişkin raporlar bulunmaktadır. Bu reaksiyonlar sıklıkla penisiline aşırı duyarlılık öyküsü olan ve alerjisi olan hastalarda ortaya çıkar. Herhangi bir alerjik reaksiyon meydana gelirse, amoksisilin/klavulanik asit tedavisini derhal durdurmak ve uygun alternatif tedavileri uygulamak gerekir.

Enfeksiyon durumunda, bakterilerin amoksisiline duyarlı olduğu gösterilmiştir ve resmi talimatlara göre amoksisilin/klavulanik asitten amoksisiline geçiş yapılması düşünülmelidir.

Bu tip Curam sunumu, klavulanik asit tarafından inhibe edilen beta-laktamaz duyarlı aracılar aracılığıyla beta-laktam grubuna duyarlılığı veya direnci azaltan patojenlerin yüksek riski olduğunda kullanıma uygun değildir. Bu formu S. Pneumoniae dirençli penisilin tedavisi için kullanmayın.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda deprem meydana gelebilir.

Amoksisilin kullandıktan sonra kızamık döküntüsünün ortaya çıkması nedeniyle mononülositozdan şüpheleniliyorsa amoksisilin/klavulanik asit kullanmaktan kaçınılmalıdır.

Amoksisilin tedavisi sırasında Allopurinol'ün eş zamanlı kullanımı ciltte alerjik reaksiyon riskini artırabilir.

İlaçların uzun süre kullanılması hassas olmayan bakterilerin aşırı çoğalmasına neden olabilir.

Tedavinin başlangıcında püstüllerle birlikte tüm vücutta eritem görünümü, akut püstül sendromunun (AGEP) bir belirtisi olabilir. Bu reaksiyonun ortaya çıkması durumunda Curam tedavisinin durdurulması gerekir ve amoksisilin kullanımı kontrendikedir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu kanıtı olan hastalarda amoksisilin/asit klavulanik kullanırken dikkatli olun.

Uzun süreli tedaviyle ilişkili olabilecek, çoğunlukla erkeklerde ve yaşlılarda karaciğer sorunları rapor edilmiştir. Çocuklarda bu konularla ilgili çok nadiren rapor verilmektedir. Tüm nesne gruplarında, karaciğer belirti ve semptomları genellikle tedavi sırasında veya hemen sonrasında ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavinin bitiminden birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Sıklıkla kendilerini toparlarlar. Karaciğer sorunları da ağır olabilir ve bazı nadir durumlarda ölümler yaşanmıştır. Bu vakalar çoğunlukla ciddi hastalıkları olan veya karaciğer toksisitesi riski altında olduğu bilinen ilaçlarla eş zamanlı olarak kullanılan hastalarda ortaya çıkar.

Antibiyotiğe bağlı kolit, amoksisilin de dahil olmak üzere çoğu antibakteriyel ilaçta rapor edilmiştir ve hafiften yaşamı tehdit edene kadar sınıflandırılabilir. Bu nedenle antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanının dikkate alınması önemlidir. Antibiyotiklere bağlı kolit meydana gelirse Curam'ı derhal durdurun, bir doktora danışın ve uygun tedaviye başlayın. Kontrendike ilaçlar bu durumda bağırsak hareketliliğini azaltır.

Uzun süreli tedavi sırasında böbrekler, karaciğer ve hematopoietik organlar da dahil olmak üzere organların fonksiyonel değerlendirmelerine yönelik önerilen öneriler.

Amoksisilin/klavulanik asit kullanan hastalarda nadir sayıda vakada protrombin zamanı rapor edilmiştir. Antikoagülan ilaçları aynı anda kullanırken uygun izleme. İstenilen antikoagülan konsantrasyonunu korumak için oral antikoagülan dozuna ihtiyaç duyulabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasının böbrek yetmezliğinin derecesine uygun olması gerekir.

İdrar miktarında azalma olan hastalarda nadiren idrar kristali görülmesi, sıklıkla enjeksiyon ilaç kullanan hastalarda ortaya çıkar. Yüksek doz amoksisilin kullanırken, amoksisilin kristalleri riskini en aza indirmek için yeterli miktarda içme suyu ve idrar bulundurulması önerilir. Mesane kateteri olan hastalarda düzenli kontrollere devam edilmelidir.

Amoksisilin tedavisi sırasında idrarda glukoz oksidaz enzimi kullanılmalıdır çünkü enzim dışı yöntemle sahte pozitif sonuçlar çıkabilmektedir.

Curam'da klavulanik asit bulunması, IgG ile albümin arasında kırmızı kan hücresi zarı yoluyla spesifik olmayan bir bağlantı oluşmasına ve COOMBS testinde yanlış pozitif sonuçlara yol açmasına neden olabilir.

Nonpergillus enfeksiyonu olduğu doğrulanan amoksisilin/klavulanik asit hastalarında Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA kullanıldığında pozitif test sonuçları elde edilmiştir. Apergillus olmayan polisakkaritler ve polifuranoz arasında Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA testi ile çapraz reaksiyonlar rapor edilmiştir. Bu nedenle amoksisilin/klavulanik asit kullanan hastalarda elde edilen olumlu sonuçlar dikkatle yorumlanmalı ve diğer teşhis yöntemleriyle doğrulanmalıdır.

Curam 1000mg'nin bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler: Curam 1000mg kapsül başına 0,63 mmol (24,5mg) potasyum içerir. Böbrek sorunları varsa veya potasyum kontrollü beslenme yapılıyorsa bunu dikkate almak gerekir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir (örneğin alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, kasılmalar), araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Hayvan çalışmaları gebelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı olarak zararlı etkiler göstermemektedir. Hamilelik sırasında amoksisilin/klavulanik asit kullanımına ilişkin kısıtlı veriler, doğum kusurları riskinde bir artış göstermemektedir. Kadınlarda prematüre, prematüre rüptür üzerinde yapılan tek bir çalışmada, amoksisilin/klavulanik asit ile profilaktik tedavinin bebeklerde nekrotizan bağırsak inflamasyonu riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğine dair bir rapor mevcuttur. Hekim tarafından gerekli görülmediği sürece hamilelik döneminde ilaç kullanımından kaçınılmalıdır.

emziren kadınlar

Her iki madde de anne sütüyle atılır (klavulanik asidin emzirilen bebekler üzerindeki bilinmeyen etkileri). Bu nedenle emzirmede ishal ve mukozada mantar enfeksiyonu meydana gelebilir, emzirmeyi bırakmak zorunda kalabilirsiniz. Hassasiyet dikkate alınmalıdır. Amoksisilin/Klavulanik asit emzirme döneminde ancak hekim tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır.

İnteraktif ilaç

Oral antikoagülanlar ve penisilin antibiyotikleri pratikte yaygın olarak kullanılmaktadır ve etkileşime ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Ancak literatürde asenokumarol veya varfarin kullanmayı sürdüren ve amoksisilin eklenen hastalarda uluslararası standardizasyon oranlarının (INR) olduğu vakalar bulunmaktadır. Eş zamanlı kullanım gerekliyse, amoksisilin kullanırken Protrombin veya INR süresi dikkatle izlenmeli veya kullanmayı bırakılmalıdır. Ayrıca oral antikoagülan dozunun da ayarlanması gerekebilir.

metotreksat

penisilin metotreksat salgısını azaltarak toksisite riskini artırabilir.

Probenesid

Probenesid ile eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir. Probenesid böbrek tübüllerinde amoksisilin sekresyonunu azaltır. Probenesid ile eş zamanlı kullanım, kandaki amoksisilin konsantrasyonunun artmasına ve uzamasına neden olabilir, ancak klavulanik asit seviyesini etkilemez.

mikofenolat mofetil

Mycofenolat Mofetil kullanan hastalarda, amoksisilin ve oral klavulanik asit kullanıldığında mikofenolik asit (MPA) yaklaşık %50 olduğundan aktif metabolitlerin konsantrasyonunun azaldığına dair bir rapor bulunmaktadır. Başlangıç seviyesindeki değişiklik, MPA maruziyetindeki genel değişikliği doğru şekilde temsil etmeyebilir. Bu nedenle, implant disfonksiyonuna ilişkin klinik kanıt olmadığında mikofenolat mofetil dozunun değiştirilmesi gerekli değildir. Ancak ilaçların eş zamanlı kullanımı sırasında ve antibiyotik tedavisinin bitiminden kısa bir süre sonra yakın takip yapılmalıdır.

Saklama

Orijinal ambalajında, 30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, nemden ve ışıktan koruyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.