Curam 625mg Sandoz Obat Infeksi (5 lecet x 4 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 5 lecet x 4 tablet
Spesifikasi Amoksisilin, asam klavulanat
Komposisi Label lainnya

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Amoksisilin500mg
Asam Klavulanat125mg

Kegunaan

Indikasi

diindikasikan untuk mengobati infeksi bakteri berikut yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif terhadap Curam pada orang dewasa dan anak-anak (lihat bagian dosis dan penggunaan, kasus peringatan khusus saat menggunakan dan sifat farmakologis):

  • Sinusitis yang disebabkan oleh bakteri akut (didiagnosis).
  • Otitis media akut.
  • Eksaserbasi bronkitis kronis (didiagnosis).
  • Pneumonia sedang diderita masyarakat. sistitis.

    Pielonefritis.

  • Infeksi kulit dan jaringan lunak, terutama peradangan sel, gigitan binatang, abses gigi berat dengan jaringan jaringan yang menyebar.
  • Infeksi tulang dan sendi, terutama osteomielitis.

    Sebaiknya perhatikan panduan resmi penggunaan obat antibakteri yang tepat.

    Farmakologi

    Kelompok terapi farmakologi: Antibiotik penisilin dikombinasikan dengan penghambat beta - laktamase.

    Kode ATC: J01CR02.

    Mekanisme aksi

    Amoksisilin adalah penisilin semi-sintetis (antibiotik Lakta - Laktam), yang menghambat satu atau lebih enzim (sering disebut penisilin - PBP) dalam biosintesis peptidoglikan bakteri - komponen struktural yang sangat diperlukan dari dinding sel bakteri. Sintesis peptidoglikan menyebabkan kelemahan seluler, yang sering diikuti dengan selulerisasi dan kematian sel.

    Amoksisilin mudah didegenerasi oleh beta - laktamase yang dibuat oleh bakteri resistensi, sehingga spektrum aktivitas amoksisilin soliter tidak mencakup organisme yang menghasilkan enzim ini.

    Asam klavulanat adalah beta - laktam yang strukturnya terkait dengan penisilin. Ini menonaktifkan beberapa enzim beta - laktamase sehingga mencegah ketidakaktifan Amoksisilin. Asam klavulanat tunggal tidak menghasilkan efek antibakteri yang berguna secara klinis.

    Hubungan farmakokinetik/farmakokinetik seluler (PK/PD)

    Waktu pada konsentrasi hambat minimum (T> MIC) dianggap sebagai faktor penentu utama efisiensi amoksisilin.

    mekanisme resistensi

    Dua mekanisme utama resistensi amoksisilin/asam klavulanat adalah:

    Ketidakaktifan disebabkan oleh bakteri beta - laktamase yang tidak dihambat oleh asam klavulanat, termasuk golongan B, C, dan D.

    Perubahan protein yang dipasang pada penisilin (PBP) mengurangi pengaruh obat antibakteri terhadap target.

    Sifat bakteri yang tidak menyerap atau mekanisme pemompaannya dapat menyebabkan atau berkontribusi terhadap resistensi bakteri, terutama terhadap bakteri gram negatif.

    Breakpoint:

    Fraktur mikrofon untuk amoksisilin/asam Klavulanik adalah nilai berdasarkan Komisi Eropa untuk uji sensitivitas antibakteri (EUCAST).

    Biologi

    Fraktur sensitif (µg/ml)

    Menengah resistensi

    ≤ 1

    -

    1

    ≤ 1

    -

    1

    ≤ 2

    -

    2

    koagulase2

    ≤ 0,25

    0,25

    Enterococcus1

    ≤ 4

    8

    8

    ≤ 0,25

    -

    0,25

    streptokokus pneumoniae3

    ≤ 0,5

    1 - 2

    2

    ≤ 8

    -

    8

    ≤ 4

    8

    8

    Bakteri anaerob gram positif

    ≤ 4

    8

    8

    ≤ 2

    4 - 8

    8

    Untuk tujuan pengujian sensitivitas, kadar asam klavulanat ditetapkan hingga 2mg/l.

    2 nilai yang dilaporkan adalah konsentrasi oksasilin.

    3 Titik patah pada papan berdasarkan patahan ampisilin.

    4 patah tulang pada resistensi R> 8mg/l memastikan bahwa semua strain terisolasi dengan mekanisme resistensi dilaporkan sebagai resistensi.

    5 Titik patah pada tabel berdasarkan titik patah pada benzilpenisilin.

    Jika diperlukan, nasihat ahli harus diperoleh jika tingkat resistensi lokal begitu besar sehingga manfaat obat pada setidaknya beberapa jenis infeksi masih belum jelas.

    Spesies umum yang sensitif

    Bakteri kaca

    Enterococcus Faecalis

    Gardnerella Vaginalis

    Staphylococcus aureus (sensitif terhadap metisilin) ​​£

    Stafilokokus tidak memiliki koagulase (sensitif terhadap methisilin)

    streptokokus agalak

    streptokokus pneumoniae1

    Streptococcus Pyogenes dan streptokokus streptokokus terlarut beta lainnya

    Kelompok Streptococcus Viridans

    Bakteri gram negatif

    capnocytophaga spp.

    Eikenella Berkarat

    haemophilus influenzae2

    Pasteurella Multocida

    Bakteri anaerob

    bakterioides fragilis

    fusobakterium nukleatum

    Prevotella spp.

    Bakteri kaca

    Enterococcus cepat $

    Bakteri gram negatif udara

    Escherichia Coli

    klebsiella oxytoca

    klebsiella pneumoniae

    Sarkasme Proteus

    proteus vulgaris

    acinetobacter sp.

    citrobacter Freundii

    Enerobakter sp.

    Legionella Pneumophila

    Morganella Morganii

    Providencia spp.

    Pseudomonas sp.

    Serratia sp.

    maltop stenotrofomonas

    Mikroorganisme lain

    chlamydophila pneumoniae

    klamidofa psittac

    COXLLA BURNETT

    mikoplasma pneumoniae

    £ Semua resistensi Staphylococcus terhadap metisilin resisten terhadap amoksisilin/asam klavulanat.

    Bentuk amoksisilin/asam klavulanat mungkin tidak cocok untuk mengobati streptokokus pneumoniae yang resisten terhadap penisilin (lihat dosis dan penggunaan, peringatan dan kehati-hatian terutama bila digunakan).

    2 telah melaporkan penurunan strain yang sensitif di beberapa negara di Uni Eropa (UE) dengan frekuensi lebih tinggi yaitu 10%.

    Amoksisilin dan asam klavulanat terdisosiasi sempurna dalam larutan air pada pH fisiologis. Kedua bahan ini diserap dengan cepat dan baik secara oral. Amoksisilin/asam klavulanat diserap secara optimal bila diminum pada awal makan. Setelah penggunaan oral, Amoksisilin dan asam klavulanat memiliki bioavailabilitas sekitar 70%. Data plasma kedua komponen serupa dan waktu mencapai konsentrasi puncak dalam plasma (TMAX) pada setiap kasus sekitar 1 jam.

    Hasil farmakokinetik dinamis untuk penelitian yang menggunakan amoksisilin/asam klavulanat (tablet 500mg/125mg, 2 kali/hari) digunakan untuk mengatasi rasa lapar pada sukarelawan sehat disajikan di bawah ini.

    Rata-rata parameter farmakokinetik dinamis (± standar deviasi, sd)

    dosis cmaksis maksimal*

    AUC (0-24 jam)

    1/2

    (μg/ml)

    (jam)

    (μg.

    (jam)

    500/125mg

    500 7.19

    ± 2,26

    15 (1,0-2,5)

    53,5 ± 8,87

    1,15 ± 0,20

    500mg/125mg

    125

    2,40

    ± 0,83

    1,5 (1,0-2,0)

    15,72 ± 3,86 0,98 ± 0,12

    * Rata-rata (cakupan)

    Distribusi

    Sekitar 25% dari jumlah total asam klavulanat plasma dan 18% dari jumlah total amoksisilin dalam plasma berhubungan dengan protein. Volume distribusi yang terlihat adalah sekitar 0,3 - 0,4 liter/kg untuk amoksisilin dan sekitar 0,2 liter/kg untuk asam klavulanat.

    Setelah menggunakan gula intravena, baik amoksisilin dan asam klavulanat ditemukan di kantong empedu, jaringan perut, kulit, lemak, jaringan otot, cairan tubuh, cairan perut, empedu dan lateks. Amoksisilin tidak terdistribusi dengan baik ke dalam cairan serebrospinal.

    Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa tidak ada bukti retensi pada jaringan turunan obat yang secara statistik signifikan untuk setiap bahan. Amoksisilin, seperti kebanyakan penisilin, dapat ditemukan dalam ASI. Jumlah asam klavulanat juga dapat dideteksi pada ASI (lihat bagian ibu hamil dan menyusui).

    baik amoksisilin maupun asam klavulanat terbukti mampu melewati pagar plasenta (lihat bagian wanita hamil dan menyusui).

    Variabel biologis

    Amoksisilin sebagian dieliminasi melalui urin dalam bentuk asam penisiloat yang dilemahkan dalam jumlah yang sama setara dengan 10-25% dari dosis awal. Asam klavulanat dimetabolisme dengan kuat pada manusia dan dikeluarkan melalui urin dan feses dalam bentuk karbon dioksida di udara yang dihembuskan.

    Eliminasi

    Jalur ekskresi utama amoksisilin adalah melalui ginjal, sedangkan asam klavulanat diekskresikan melalui mekanisme melalui ginjal dan tanpa ginjal.

    Amoksisilin/asam klavulanat memiliki waktu penjualan rata-rata sekitar satu jam dan total pembersihan total rata-rata sekitar 25 liter/jam pada orang sehat. Sekitar 60 - 70% amoksisilin dan 40 - 65% asam klavulanat diekskresikan dalam bentuk urin yang tidak berubah dalam 6 jam pertama setelah meminum dosis tunggal tablet amoksisilin/asam klavulanat 250mg/125mg atau 500mg/125mg. Berbagai penelitian mencatat ekskresi amoksisilin melalui urin adalah 50 - 85% dan sekitar 27-60% untuk asam klavulanat setelah periode 24 jam. Dalam kasus asam klavulanat, jumlah obat terbesar diekskresikan dalam 2 jam pertama setelah minum obat.

    Penggunaan bersamaan dengan probenesid memperlambat sekresi amoksisilin tetapi tidak memperlambat ekskresi asam klavulanat melalui ginjal (lihat interaksi dengan obat lain).

    Usia

    Waktu buang amoksisilin sama untuk anak-anak berusia sekitar 3 bulan hingga 2 tahun, anak-anak lebih tua, dan orang dewasa. Untuk anak yang masih sangat kecil (termasuk bayi prematur) pada minggu pertama kehidupannya, jarak penggunaan obat tidak boleh melebihi 2 kali/hari karena adanya ekskresi melalui ginjal. Karena pasien yang lebih tua lebih mungkin mengalami gangguan fungsi ginjal, perlu berhati-hati ketika memilih dosis dan pemantauan fungsi ginjal dapat membantu.

    jenis kelamin

    Setelah penggunaan amoksisilin/asam klavulanat secara oral untuk pria dan wanita sehat, jenis kelamin tidak berpengaruh signifikan secara statistik terhadap parameter farmakokinetik amoksisilin atau asam klavulanat.

    gagal ginjal

    Pembersihan amoksisilin/asam Asam klavulanat dalam serum menurun sebanding dengan fungsi ginjal. Penurunan klirens obat lebih nyata pada amoksisilin dibandingkan asam klavulanat, karena rasio amoksisilin yang lebih tinggi diekskresi melalui ginjal. Oleh karena itu, dosis pada gagal ginjal harus mencegah akumulasi amoksisilin yang berlebihan dengan tetap menjaga kadar asam klavulanat penuh (lihat dosis dan penggunaan).

    Gagal hati

    Pasien dengan gagal hati harus berhati-hati mengenai dosis dan memantau fungsi hati secara teratur.

    Sebelum mengambil Curam 625mg Sandoz Obat Infeksi (5 lecet x 4 tablet)

    Cara menggunakan

    Tablet Curam diminum secara oral.

    Gunakan obat pada awal makan untuk meminimalkan intoleransi saluran cerna dan mengoptimalkan penyerapan amoksisilin/asam klavulanat.

    Dapat memulai pengobatan dengan ringkasan karakteristik produk secara intravena dan dilanjutkan dengan sediaan oral.

    Dosis

    Dosis disebutkan secara lengkap sebagai kandungan amoksisilin/asam klavulanat.

    Dosis curam dipilih untuk mengobati kasus infeksi terpisah yang perlu diperhitungkan:

    Kemungkinan patogen dan kepekaannya terhadap obat antibakteri (lihat peringatan dan kewaspadaan terutama bila digunakan)

    Situs yang parah dan menular

    Usia, berat badan dan fungsi ginjal pasien seperti gambar di bawah ini.

    Penggunaan kombinasi amoksisilin/asam klavulanat jenis lain (misalnya, dosis amoksisilin jenis lebih tinggi dan/atau rasio berbeda antara amoksisilin dan asam klavulanat) harus dipertimbangkan bila diperlukan (lihat bagian peringatan dan bijaksana terutama bila digunakan dan sifat bertenaga energi).

    Untuk orang dewasa dan anak-anak ≥ 40kg formula Curam ini menawarkan dosis total 1,500mg amoksisilin/375mg asam klavulanat setiap hari, bila digunakan seperti yang direkomendasikan di bawah ini. Jika diketahui menggunakan amoksisilin harian yang lebih tinggi, disarankan untuk memilih sediaan Curam lain untuk menghindari asam klavulanat harian dosis tinggi (lihat peringatan dan kehati-hatian terutama bila digunakan dan sifat farmakologisnya).

    Durasi pengobatan harus ditentukan berdasarkan respon pasien. Beberapa kasus infeksi (misalnya osteoartritis) memerlukan pengobatan lebih lama. Proses pengobatan tidak boleh berlangsung lebih dari 14 hari tanpa pertimbangan ulang (lihat bagian peringatan dan kehati-hatian terutama bila digunakan untuk pengobatan jangka panjang).

    Dewasa dan anak-anak ≥ 40kg

    Gunakan tablet (dosis 500mg/125mg), 3 kali/hari.

    Anak-anak dapat diobati dengan tablet Curam atau formula farmasi lain dalam bentuk kombinasi amoksisilin/asam klavulanat seperti chaos atau kemasan anak-anak. Anak-anak berusia 6 tahun atau kurang sebaiknya diobati dengan amoksisilin/asam klavulanat dalam bentuk semrawut atau kemasan untuk anak-anak.

    Tidak ada data klinis mengenai dosis Curam (formula 4: 1) lebih tinggi dari 40mg/10mg/kg/hari untuk anak di bawah 2 tahun.

    Lansia

    Tidak perlu mempertimbangkan penyesuaian dosis.

    gagal ginjal

    Penyesuaian dosis amoksisilin maksimum dianjurkan.

    Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan bersihan kreatinin (CrCl) lebih besar dari 30ml/menit.

    Dewasa dan anak-anak ≥ 40 kg

    Bersihan kreatinin (CrCl): 10 - 30ml/menit

    500mg/125mg, 2 kali/hari

    500mg/125mg, 1 kali/hari

    500mg/125 mg setiap 24 jam, ditambah 500mg/125 mg sementara pemupukan diulangi pada akhir sesi pemupukan (ketika konsentrasi amoksisilin dan asam klavulanat menurun).

    Perlu berhati-hati dalam menentukan dosis dan memantau fungsi hati secara teratur (lihat bagian yang dikontraindikasikan dan peringatan serta bijaksana terutama bila digunakan)

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Dalam beberapa kasus, kristal amoksisilin telah diamati menyebabkan gagal ginjal (lihat bagian kehati-hatian saat mengonsumsi obat).

    Kejang dapat terjadi pada pasien dengan fungsi ginjal atau pada pengguna dosis tinggi.

    Ada laporan amoksisilin yang menyebabkan pengendapan pada kateter kandung kemih, terutama setelah injeksi intravena dalam dosis besar. Sebaiknya lakukan pemeriksaan rutin (lihat bagian kehati-hatian saat mengonsumsi obat).

    Cara menanganinya

    Gejala saluran cerna dapat diobati sebagaimana gejalanya, perhatikan keseimbangan air/elektrolit. Amoksisilin/asam klavulanat dapat dikeluarkan dari sirkulasi karena hemolisis.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa dosisnya? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

    Efek samping

    Efek samping (ADR) yang paling sering dilaporkan adalah diare, mual, dan muntah.

    Efek samping obat dari studi klinis dan pemantauan purna jual telah diklasifikasikan oleh Meddra berdasarkan kelompok organik yang tercantum di bawah.

    Istilah berikut digunakan untuk mengklasifikasikan munculnya efek yang tidak diinginkan:

  • Sangat umum (≥ 1/10);
  • Umum (≥ 1/100 hingga

    Umum

    Tidak diketahui

    Jarang

    Jarang

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    gangguan sistem kekebalan tubuh

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    pusing

    Kurang

    sakit kepala

    Lebih sedikit

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    diare

    Sangat umum

    Mual 3

    Umum

    Umum

    Lebih sedikit

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Lebih sedikit

    Hepatitis 6

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Lebih sedikit

    Lebih sedikit

    Lebih sedikit

    Jarang

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    Tidak diketahui

    2 Lihat bagian yang perlu diperhatikan saat mengonsumsi obat.

    3 mual yang lebih umum, terkait dengan dosis yang lebih tinggi. Jika terdapat reaksi gastrointestinal yang jelas, dapat mengurangi reaksi tersebut dengan mengonsumsi Curam di awal makan.

    4 termasuk kolitis palsu dan kolitis berdarah (lihat bagian yang perlu diperhatikan saat mengonsumsi obat).

    5 telah mencatat peningkatan rata-rata AST dan/atau ALT pada pasien yang diobati dengan antibiotik beta-laktam, namun arti dari temuan ini tidak jelas.

    6 dari reaksi ini telah dicatat dengan penisilin dan sefalosporin lain (lihat bagian yang perlu diperhatikan saat mengonsumsi obat).

    7 Jika terjadi dermatitis hipersensitivitas, pengobatan harus dihentikan (lihat bagian kewaspadaan saat mengonsumsi obat).

    8 Lihat overdosis dan penatalaksanaannya.

    9 Lihat bagian kehati-hatian saat mengonsumsi obat.

    10 Lihat kontraindikasi dan kasus peringatan saat mengonsumsi obat.

  • Peringatan

    Kontraindikasi

    Hipersensitivitas terhadap bahan aktif, dengan obat apa pun dari kelompok penisilin atau eksipien obat apa pun.

    Riwayat reaksi hipersensitivitas parah (misalnya, anafilaksis) terhadap obat lain yang termasuk dalam kelompok beta - laktam (misalnya, sefalosporin, karbapenem, atau monobaktam).

    Riwayat penyakit kuning/gagal hati akibat amoksisilin/asam klavulanat (lihat efek yang tidak diinginkan)

    Berhati-hatilah saat mengonsumsi obat

    Sebelum memulai pengobatan dengan amoksisilin/asam klavulanat, sebaiknya selidiki dengan cermat reaksi hipersensitivitas sebelumnya dengan penisilin, sefalosporin atau obat lain yang termasuk dalam kelompok beta - laktam (lihat bagian anti -kontrapeinasi dan efek yang tidak diinginkan).

    Ada laporan mengenai reaksi hipersensitivitas yang serius dan terkadang fatal (bentuk anafilaksis) pada pasien yang diobati dengan penisilin. Reaksi-reaksi ini lebih mungkin terjadi pada orang-orang dengan riwayat hipersensitivitas terhadap penisilin dan orang-orang dengan alergi. Jika terjadi reaksi alergi, amoksisilin/asam klavulanat harus dihentikan dan pengobatan alternatif yang tepat harus diberikan. Jika terbukti infeksi disebabkan oleh organisme yang sensitif terhadap amoksisilin, disarankan untuk mempertimbangkan untuk beralih dari amoksisilin/asam klavulanat ke amoksisilin sesuai dengan petunjuk resmi.

    Jenis presentasi Curam ini tidak cocok digunakan bila terdapat risiko tinggi agen anti antisipasi dengan obat beta -laktam tanpa perantara beta - laktamase yang sensitif terhadap penghambatan master akibat asam klavulanat. Jangan gunakan formulir ini untuk mengobati penisilin yang resistan terhadap S. Pneumoniae.

    Kejang dapat terjadi pada pasien dengan fungsi ginjal atau pada orang yang memakai dosis tinggi (lihat efek yang tidak diinginkan).

    Hindari penggunaan amoksisilin/asam klavulanat jika diduga menderita leukemia darah tunggal akibat munculnya ruam campak yang berhubungan dengan kondisi ini setelah penggunaan amoksisilin.

    Allopurinol pekat selama pengobatan dengan amoksisilin dapat meningkatkan kemungkinan reaksi alergi kulit.

    Penggunaan obat jangka panjang terkadang dapat menyebabkan pertumbuhan bakteri anti-obat yang berlebihan.

    Munculnya demam di seluruh tubuh pada awal pengobatan yang dikombinasikan dengan pustula mungkin merupakan gejala pustula seluruh tubuh akut (AGEP) (lihat efek yang tidak diinginkan). Reaksi ini memerlukan penghentian penggunaan Curam dan dikontraindikasikan untuk menggunakan amoksisilin dalam bentuk apa pun di kemudian hari.

    Hati-hati saat menggunakan amoksisilin/asam klavulanat pada pasien dengan bukti gagal hati (lihat bagian dosis, penggunaan, kontraindikasi dan efek yang tidak diinginkan).

    Ada laporan mengenai efek samping pada hati, terutama pada pria dan orang lanjut usia, yang mungkin berhubungan dengan pengobatan jangka panjang. Jarang ada laporan mengenai efek samping ini pada anak-anak. Pada semua kelompok penelitian, tanda dan gejala sering muncul selama pengobatan atau beberapa saat setelah pengobatan, namun beberapa kasus terjadi tidak jelas hingga beberapa minggu setelah penghentian pengobatan. Gejala-gejala ini biasanya sembuh. Efek samping pada hati mungkin parah dan dalam beberapa kasus yang sangat jarang terjadi, dapat menyebabkan kematian. Kasus-kasus ini hampir selalu terjadi pada pasien dengan penyakit serius yang sebelumnya atau sedang mengonsumsi obat-obatan yang diketahui dapat menyebabkan efek samping pada hati (lihat efek yang tidak diinginkan). Kolitis yang berhubungan dengan antibiotik telah dilaporkan pada hampir semua obat antibakteri dan tingkat keparahannya berkisar ringan hingga mengancam jiwa (lihat efek yang tidak diinginkan). Oleh karena itu, penting untuk mempertimbangkan diagnosis ini pada pasien diare selama atau setelah penggunaan antibiotik apa pun. Jika kolitis berhubungan dengan antibiotik, Curam harus segera dihentikan, berkonsultasi dengan dokter dan memulai terapi yang sesuai. Kontraindikasi obat yang menurunkan motilitas usus pada kondisi ini.

    It is necessary to periodically assess the functional system function functions, including kidney, liver and hematopathy during prolonged treatment. Ada laporan langka mengenai proliferasi pada pasien yang menggunakan amoksisilin/asam klavulanat. Pemantauan yang tepat bila antikoagulan diresepkan secara bersamaan. Penyesuaian dosis antikoagulan oral mungkin diperlukan untuk mempertahankan konsentrasi antikoagulan yang diinginkan (lihat bagian interaktif obat dengan obat lain dan jenis interaksi serta efek yang tidak diinginkan).

    Pada pasien dengan gangguan ginjal, dosis harus disesuaikan dengan derajat gagal ginjal (lihat dosis dan penggunaan).

    Pada pasien dengan penurunan urin, dalam kasus yang sangat jarang, kristal urin, terutama bila diobati dengan suntikan. Saat menggunakan amoksisilin dosis tinggi, dianjurkan untuk menjaga jumlah penuh cairan dan jumlah urin yang dikeluarkan untuk mengurangi kemungkinan terjadinya kristal amoksisilin urin, pada pasien dengan kateter kandung kemih, harus melakukan pengujian rutin (lihat overdosis dan pengobatan).

    Selama pengobatan amoksisilin, enzim glukosa oksidase harus digunakan kapan pun keberadaan glukosa diperlukan dalam urin karena hasil positif palsu yang mungkin terjadi dengan metode non-enzim.

    Kehadiran asam klavulanat dalam Curam dapat menyebabkan kohesi IgG dan albumin yang lebih rendah oleh membran sel darah merah yang menyebabkan tes Coombs positif palsu.

    Ada laporan tentang hasil tes positif, menggunakan Bio - rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA pada pasien yang memakai amoksisilin/asam klavulanat seperti pada pasien yang kemudian diketahui tanpa Aspergillus. Reaksi silang dengan polisakarida non -Aspergillus dan polifuranosa dengan uji BIO - Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA telah dilaporkan. Oleh karena itu, Anda harus hati-hati mempertimbangkan hasil tes positif pada pasien yang menggunakan amoksisilin/asam klavulanat dan harus dikonfirmasi dengan metode diagnostik lainnya.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    belum mencatat laporan reaksi merugikan atau tidak ada penelitian tentang efek obat terhadap kemampuan mengoperasikan mesin, pengemudi kereta api, orang yang bekerja lebih tinggi dan kasus lainnya. Namun, efek yang tidak diinginkan mungkin terjadi (misalnya, reaksi alergi, pusing, kejang), dapat memengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin, orang yang bekerja pada kasus tinggi, dan kasus lainnya (lihat efek yang tidak diinginkan).

    Kehamilan dan menyusui

    Kehamilan

    Penelitian pada hewan tidak menunjukkan efek langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan embrio/janin, kelahiran dan perkembangan pascapersalinan. Data terbatas penggunaan amoksisilin/asam klavulanat selama kehamilan pada manusia tidak menunjukkan peningkatan risiko cacat lahir. Dalam sebuah penelitian terhadap wanita yang mengalami ketuban pecah dini sebelum kelahiran, sebuah laporan menyebutkan pengobatan pencegahan dengan moksisilin/asam klavulanat yang mungkin berhubungan dengan peningkatan risiko ususitis nekrotikans pada bayi. Obat tersebut sebaiknya dihindari pada kehamilan, kecuali diperlukan oleh dokter.

    Masa menyusui

    Kedua zat tersebut dikeluarkan melalui ASI (efek asam klavulanat yang tidak jelas pada bayi yang disusui). Oleh karena itu, diare dan infeksi jamur lendir mungkin terjadi pada ASI, sehingga Anda mungkin harus berhenti menyusui. Amoksisilin/asam klavulanat hanya boleh digunakan selama menyusui setelah diobati oleh dokter untuk menilai manfaat dibandingkan risikonya.

    Mata pelajaran khusus lainnya

    belum direkam.

    Interaksi obat

    Obat antikoagulan untuk bentuk oral

    Dalam praktiknya, antikoagulan oral dan antibiotik penisilin telah banyak digunakan tanpa ada laporan mengenai interaksi obat. Namun, dalam literatur, terdapat kasus peningkatan rasio standardisasi internasional pada pasien yang diobati dengan acenocoumarol atau warfarin dan diberi resep amoksisilin. Jika diperlukan secara bersamaan, protrombin harus dipantau secara hati-hati atau rasio internasionalisasi dengan tambahan atau penghentian amoksisilin. Selain itu, mungkin perlu penyesuaian dosis antikoagulan oral (lihat bagian peringatan saat mengonsumsi obat dan efek yang tidak diinginkan)

    metotreksat

    penisilin dapat mengurangi sekresi metotreksat, yang mampu meningkatkan toksisitas.

    Probenesida

    Jangan rekomendasikan penggunaan bersamaan dengan Probenecid. Probenecid mengurangi sekresi amoksisilin di tubulus ginjal. Penggunaan bersamaan dengan probenesid dapat menyebabkan peningkatan kadar amoksisilin darah dalam waktu lama, bukan kadar asam klavulanat.

    mikofenolat mofetil

    In patients using Mycophenolat Mofetil, there has been a report on the reduction of the starting dose concentration of metabolites with mycophenolic acid activity (MPA) approximately 50% when using amoxicillin and oral clavulanic acid. Perubahan tingkat dosis awal mungkin tidak mewakili perubahan pasti untuk perubahan paparan MPa secara keseluruhan. Oleh karena itu, perubahan dosis mikofenolat mofetil tidak diperlukan karena tidak adanya bukti klinis disfungsi pencangkokan. Namun, pemantauan ketat harus dilakukan selama penggunaan obat secara bersamaan dan dalam waktu singkat setelah pengobatan antibiotik berakhir.

    Penyimpanan

    Simpan kurang dari 30°C, di tempat kering. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

    Tanggal kedaluwarsa: 2 tahun sejak tanggal produksi.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer