큐람 625mg 산도스 감염치료제(수포 5개 x 4정)
제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 4정
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 기타 라벨
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 아목시실린 | 500mg |
| 클라불란산 | 125mg |
용도
적응증
Curam에 민감한 세균에 의해 발생하는 성인 및 소아의 다음과 같은 세균감염의 치료에 사용됩니다(용량 및 용법, 사용 시 주의사항 및 약리학적 특성 참조).
폐렴으로 인해 지역사회가 어려움을 겪고 있습니다. 신우신염. 뼈 및 관절 감염, 특히 골수염. 적절한 항균제 사용에 관한 공식 가이드를 고려해야 합니다. 약리학 치료 그룹: 페니실린 항생제와 베타-락타마제 억제제를 결합합니다. ATC 코드: J01CR02. 작동 메커니즘 아목시실린은 반합성 페니실린(Lacta - Lactam 항생제)으로, 박테리아 세포벽의 필수 구성 요소인 박테리아 펩티도글리칸 생합성에서 하나 이상의 효소(종종 페니실린 - PBP라고 함)를 억제합니다. 펩티도글리칸의 합성은 세포 약화로 이어지며, 이는 종종 세포화 및 세포 사멸로 이어집니다. 아목시실린은 내성 박테리아에 의해 생성된 베타-락타마제에 의해 쉽게 변성되므로 단독 아목시실린의 활성 스펙트럼에는 이러한 효소를 생성하는 유기체가 포함되지 않습니다. 클라불란산은 베타-락탐이며 페니실린과 구조와 관련이 있습니다. 일부 베타-락타마제 효소가 비활성화되어 아목시실린 비활성을 방지합니다. 슬론클라불란산은 임상적으로 유용한 항균 효과를 나타내지 않습니다. 모바일 약동학/약동학 관계(PK/PD) 최소억제농도시간(T> MIC)은 아목시실린의 효능을 결정짓는 주요 인자로 여겨진다. 저항 메커니즘 아목시실린/클라불란산에 대한 두 가지 주요 저항 메커니즘은 다음과 같습니다. 그룹 B, C 및 D를 포함하여 클라불란산에 의해 자체적으로 억제되지 않는 박테리아 베타-락타마제에 의해 발생하는 비활성. 페니실린 탑재 단백질(PBP)의 변화는 표적에 대한 항균 약물의 영향을 감소시킵니다. 박테리아의 비흡수성 특성이나 펌핑 메커니즘은 박테리아, 특히 그람 음성 박테리아의 저항성을 유발하거나 이에 기여할 수 있습니다. 중단점: 아목시실린/애시드 클라불란산의 마이크 골절은 유럽항균감수성시험위원회(EUCAST)에 따른 값입니다. 생물학 민감성 골절(μg/ml) 중급 저항 ≤ 1 - 1 ≤ 1 - 1 ≤ 2 - 2 응고효소2 ≤ 0.25 0.25 장구균1 ≤ 4 8 8 ≤ 0.25 - 0.25 폐렴구균3 ≤ 0.5 1 - 2 2 ≤ 8 - 8 ≤ 4 8 8 그람 양성 혐기성 세균 ≤ 4 8 8 ≤ 2 4 - 8 8 보고된 2가지 값은 옥사실린의 농도입니다. 암피실린 골절을 기반으로 한 보드의 깨진 점 3개 저항 R> 8mg/l에 대한 4개의 균열은 저항 메커니즘을 가진 모든 분리된 균주가 저항으로 보고되도록 보장합니다. 벤질페니실린의 한계점을 기준으로 한 표의 5가지 한계점. 일반적인 민감종 유리박테리아 Enterococcus Faecalis 가드네렐라 바기날리스 황색포도상구균(메티실린에 민감함) £ 포도구균에는 응고효소가 없습니다(메티실린에 민감함) 연쇄구균 아갈락트 폐렴구균1 화농성 연쇄상구균 및 기타 베타용매 연쇄상구균 연쇄상구균 연쇄구균 비리단스 그룹 그람 음성균 카프노사이토파가 종 에이케넬라 코로덴스 헤모필루스 인퓨엔자2 파스퇴렐라 물토시다 혐기성 박테리아 박테로이데스 프라질리스 푸소박테리움 뉴클레아툼 프레보텔라종 유리박테리아 장구균 속균$ 공기음성 그람박테리아 대장균 클렙시엘라 옥시토카 폐렴균 프로테우스 풍자 프로테우스 불가리스 아시네토박터 sp. 시트로박터 프룬디 에네로박터균 레지오넬라 뉴모필라 모르가넬라 모르가니 프로비덴시아종 슈도모나스 sp. 세라티아 특검팀 스테노트로포모나스 말톱스 기타 미생물 폐렴 클라미도필라 클라미도파 프시탁 콕라 버넷 마이코플라스마 폐렴 £ 메티실린에 대한 모든 포도상구균 내성은 아목시실린/클라불란산에 내성입니다. 아목시실린/산 클라불란산의 한 형태는 페니실린에 내성이 있는 폐렴연쇄상구균을 치료하는 데 적합하지 않을 수 있습니다(특히 사용 시 복용량 및 용도, 경고 및 주의 참조). 2는 유럽 연합(EU)의 일부 국가에서 10%의 더 높은 빈도로 민감한 감소 변형에 대해 보고했습니다. 아목시실린과 클라불란산은 생리학적 pH의 수용액에서 완전히 해리됩니다. 이 두 성분은 모두 경구로 빠르고 잘 흡수됩니다. 아목시실린/클라불란산은 식사 시작 시 복용할 때 최적으로 흡수됩니다. 경구 사용 후 아목시실린과 클라불란산의 생체 이용률은 약 70%입니다. 두 성분의 혈장 데이터는 유사하며 각 경우 약 1시간이 혈장 내 최고 농도(TMAX)에 도달하는 시간입니다. 건강한 자원자를 대상으로 아목시실린/클라불란산(500mg/125mg, 1일 2회 정제)을 배고픔에 사용하는 연구에 대한 동적 약동학 결과가 아래에 제시되어 있습니다. 평균 동적 약동학 매개변수(± 표준 편차, sd) 복용량 최대값 최대* AUC(0~24시간) ~ 1/2 (μg/ml) (시간) (μg. (시간) 500/125mg 500 7.19 ± 2.26 15 (1,0-2,5) 53.5 ± 8.87 1.15 ± 0.20 500mg/125mg 125 2.40 ± 0.83 1.5 (1.0-2,0) 15.72 ± 3.86 0.98 ± 0.12 * 평균(범위) 배포 혈장 내 클라불란산 총량의 약 25%, 혈장 내 아목시실린 총량의 18%가 단백질과 연관되어 있습니다. 겉보기 분포 부피는 아목시실린의 경우 약 0.3 - 0.4 리터/kg이고 클라불란산의 경우 약 0.2 리터/kg입니다. 정맥주사용 설탕을 사용한 후 담낭, 복부 조직, 피부, 지방, 근육 조직, 체액, 복부액, 담즙 및 라텍스에서 아목시실린과 클라불란산이 모두 발견됩니다. 아목시실린은 뇌척수액으로 제대로 분배되지 않습니다. 동물 연구에 따르면 각 성분에 대해 통계적으로 유의미한 약물 유래 조직이 유지된다는 증거는 없습니다. 대부분의 페니실린과 마찬가지로 아목시실린은 모유에서 발견될 수 있습니다. 클라불란산의 양은 모유에서도 검출될 수 있습니다(임산부 및 수유부의 부분 참조). 아목시실린과 클라불란산 모두 태반 울타리를 통과할 수 있는 것으로 나타났습니다(임산부 및 수유부의 부분 참조). 생물학적 변수 아목시실린은 원래 용량의 10-25%에 해당하는 양으로 비활성화된 페니실로산의 형태로 소변을 통해 부분적으로 제거됩니다. 클라불란산은 인간에서 강하게 대사되며 호기 공기 중 이산화탄소 형태로 소변과 대변을 통해 제거됩니다. 제거 아목시실린의 주요 배설 경로는 신장을 통해 이루어지는 반면, 클라불란산은 신장을 통해 메커니즘에 의해 배설되며 신장을 통해 배설되지 않습니다. 아목시실린/클라불란산은 건강한 사람의 경우 평균 판매 시간이 약 1시간이고 평균 총 청소율은 시간당 약 25리터입니다. 단일 정제인 아목시실린/클라불란산 250mg/125mg 또는 500mg/125mg을 단일 용량으로 복용한 후 처음 6시간 동안 약 60~70%의 아목시실린과 40~65%의 클라불란산이 변하지 않은 소변 형태로 배설됩니다. 다양한 연구에 따르면 24시간 후 소변으로의 배설은 아목시실린의 경우 50~85%, 클라불란산의 경우 약 27~60%입니다. 클라불란산의 경우, 복용 후 처음 2시간 동안 가장 많은 양의 약이 배설됩니다. 프로베네시드와 동시에 사용하면 아목시실린의 분비가 느려지지만 신장을 통한 클라불란산의 배설은 느려지지 않습니다(다른 약물과의 상호작용 참조). 나이 아목시실린의 낭비 시간은 3개월~2세 정도의 어린이, 그 이상의 어린이, 성인 모두 동일합니다. 생후 첫 주에 아주 어린 소아(조산아 포함)의 경우, 신장 배설로 인해 약물 사용 거리가 1일 2회를 초과해서는 안 됩니다. 노인 환자에서는 신장 기능이 손상될 가능성이 높으므로 용량 선택 시 주의가 필요하며 신장 기능을 모니터링하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 성별 건강한 남성과 여성을 대상으로 아목시실린/클라불란산을 경구 투여한 후 성별은 아목시실린 또는 클라불란산의 약동학 매개변수에 대해 통계적으로 유의미한 영향을 미치지 않았습니다. 신부전 아목시실린/산 제거 혈청 내 클라불란산은 신장 기능에 비례하여 감소합니다. 아목시실린 비율이 높을수록 신장을 통해 배설되므로 약물 청소율의 감소는 클라불란산보다 아목시실린에서 더 두드러집니다. 따라서 신부전증에서의 투여량은 클라불란산 수준을 최대로 유지하면서 과도한 아목시실린 축적을 방지해야 합니다(용량 및 용법 참조). 간부전 간부전 환자는 복용량에 주의하고 일정한 거리를 두고 간 기능을 모니터링해야 합니다. 약리학
복용 전 큐람 625mg 산도스 감염치료제(수포 5개 x 4정)
사용방법
큐람정은 경구 복용합니다.
위장관 불내성을 최소화하고 아목시실린/클라불란산의 흡수를 최적화하기 위해 식사 초반에 약물을 사용하십시오.
정맥 주사의 제품 특성을 요약하여 치료를 시작하고 경구 제제로 계속할 수 있습니다.
복용량
복용량은 아목시실린/산성 클라불란산의 함량으로 완전히 언급됩니다.
큐람 복용량은 고려해야 할 별도의 감염 사례를 치료하기 위해 선택됩니다.
가능한 병원체 및 항균 약물에 대한 민감성(특히 사용 시 경고 및 주의 사항 참조)
심각하고 감염 부위
환자의 연령, 체중, 신장 기능은 아래와 같습니다.
필요한 경우 다른 유형의 아목시실린/클라불란산 조합(예: 더 높은 유형의 아목시실린 용량 및/또는 아목시실린과 클라불란산의 다른 비율)을 사용하는 것을 고려해야 합니다(특히 사용 시 경고 및 신중한 부분과 에너지 구동 특성 참조).
40kg 이상인 성인과 어린이의 경우 이 Curam 포뮬러는 총 용량 1,500mg을 제공합니다. 아목시실린/375mg Clavulanic acid 매일, 아래 권장 사항에 따라 사용하세요. 일일 아목시실린을 더 많이 사용하는 것으로 밝혀진 경우, 일일 클라불란산의 고용량을 피하기 위해 다른 Curam 제제를 선택하는 것이 좋습니다(특히 사용 시 경고 및 주의 사항과 약리학적 특성 참조).
치료 기간은 환자의 반응에 따라 결정되어야 합니다. 일부 감염(예: 골관절염)의 경우 치료에 더 오랜 시간이 걸립니다. 치료 과정은 재검토 없이 14일 이상 지속되어서는 안 됩니다(특히 장기간 치료에 사용할 경우 경고 섹션 및 주의 사항 참조).
성인 및 어린이 ≥ 40kg
정제(용량 500mg/125mg)를 하루 3회 사용하세요.
어린이는 Curam 정제 또는 카오스 또는 어린이용 패키지와 같은 아목시실린/클라불란산 조합 형태의 기타 의약품 제제로 치료할 수 있습니다. 6세 이하의 어린이는 어린이용 카오스 또는 패키지 형태로 아목시실린/클라불란산을 투여해야 합니다.
2세 미만 어린이에 대한 큐람의 복용량(공식 4:1)이 40mg/10mg/kg/일을 초과하는 경우에 대한 임상 데이터는 없습니다.
노인
복용량 조절을 고려할 필요가 없습니다.
신부전
아목시실린 최대 용량 조절이 권장됩니다.
크레아티닌 청소율(CrCl)이 30ml/분을 초과하는 환자에서는 용량 조절이 없습니다.
성인 및 어린이 ≥ 40kg
크레아티닌 청소율(CrCl): 10 - 30ml/분
500mg/125mg, 하루 2회
500mg/125mg, 1일 1회
24시간마다 500mg/125mg, 비료 사용 기간이 끝날 때(아목시실린과 클라불란산의 농도가 모두 감소하는 경우) 비료를 반복하는 동안 500mg/125mg을 더합니다.
복용량에 주의하고 일정한 거리에서 간 기능을 모니터링해야 합니다(금기 사항을 참조하고 특히 사용 시 경고 및 신중함)
과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 아목시실린 결정이 검출되어 신부전을 일으키는 경우도 있습니다(복용 시 주의사항 참조).
신기능이 있는 환자나 고용량 사용자에게 경련이 발생할 수 있습니다.
아목시실린이 주로 고용량을 정맥 주사한 후 방광 카테터에 침전을 일으킨다는 보고가 있었습니다. 정기적인 검진을 받아야 합니다(복용 시 주의사항 참조).
처리방법
위장관 증상은 증상으로 치료할 수 있습니다. 수분/전해질 균형에 유의하세요. 아목시실린/클라불란산은 용혈로 인해 순환에서 제외될 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.
부작용
가장 흔히 보고되는 부작용(ADR)은 설사, 메스꺼움, 구토입니다.
임상 연구 및 판매 후 모니터링을 통해 얻은 약물의 부작용은 Meddra에 의해 아래 나열된 유기농 그룹으로 분류되었습니다.
원치 않는 효과의 출현을 분류하는 데 다음 용어가 사용됩니다.
공통
알 수 없음 드물다 드물다 알 수 없음 알 수 없음 알 수 없음
면역 체계 장애 알 수 없음 알 수 없음
알 수 없음 알 수 없음
현기증 덜
두통 덜
알 수 없음 알 수 없음 알 수 없음
설사
매우 일반적임
메스꺼움 3
공통
공통 적게 알 수 없음 알 수 없음
적게
6형 간염 알 수 없음 알 수 없음
적게
적게
적게 드물다
알 수 없음 알 수 없음
알 수 없음 알 수 없음 알 수 없음 알 수 없음
2 약 복용 시 주의사항을 확인하세요.
고용량과 관련된 3가지 일반적인 메스꺼움. 명확한 위장 반응이 있는 경우 식사 시작 시 큐람을 복용하면 이러한 반응을 줄일 수 있습니다.
4에는 가짜 대장염, 출혈성 대장염이 포함됩니다. (약물 복용 시 주의사항 참조)
5 베타락탐 항생제 치료를 받은 환자에서 AST 및/또는 ALT의 평균 증가가 기록되었지만 이러한 결과의 의미는 불분명합니다.
이러한 반응 중 6건은 다른 페니실린 및 세팔로스포린과 함께 기록되었습니다(약물 복용 시 주의 사항 참조).
7 과민성 피부염이 발생한 경우에는 치료를 중단할 필요가 있습니다.(복용 시 주의사항 부분 참조)
8 과다복용 및 관리에 대해 알아보세요.
9 약 복용 시 주의사항을 확인하세요.
10 약 복용 시 금기사항 및 주의사례를 확인하세요.
경고
금기
페니실린 계열 약물 또는 약물 부형제에 대한 활성 성분에 대한 과민증.
베타-락탐 계열에 속하는 다른 약물(예: 세팔로스포린, 카바페넴 또는 모노박탐)에 대한 심각한 과민 반응(예: 아나필락시스) 병력.
아목시실린/클라불란산으로 인한 황달/간부전 병력(원치 않는 효과 참조)
약물 복용 시 주의
아목시실린/클라불란산 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 베타-락탐 계열에 속하는 기타 약물에 대한 이전의 과민 반응을 주의 깊게 조사해야 합니다(항금제 항목 및 바람직하지 않은 효과 참조).
페니실린 치료를 받고 있는 환자. 이러한 반응은 페니실린에 과민증 병력이 있는 사람과 알레르기가 있는 사람에게서 발생할 가능성이 더 높습니다. 알레르기 반응이 발생하면 아목시실린/클라불란산 투여를 중단하고 적절한 대체 치료를 설정해야 합니다. 감염이 아목시실린에 민감한 유기체에 의해 발생했다는 것이 입증된 경우 공식 지침에 따라 아목시실린/클라불란산에서 아목시실린으로 전환하는 것을 고려하는 것이 좋습니다.
이러한 유형의 Curam 제시는 클라불란산으로 인한 마스터 억제에 민감한 베타-락타마제의 매개체가 없는 베타-락탐 약물을 사용하는 항예측제의 위험이 높은 경우 사용하기에 적합하지 않습니다. S. Pneumoniae 저항성 페니실린을 치료하는 데 이 형태를 사용하지 마십시오.경련은 신장 기능이 있는 환자나 고용량을 복용하는 사람에게서 발생할 수 있습니다(원치 않는 효과 참조).
아목시실린 사용 후 홍역 발진과 관련된 홍역 발진이 나타나 단혈성 백혈병이 의심되는 경우 아목시실린/클라불란산 사용을 피하세요.
아목시실린으로 치료하는 동안 알로푸리놀을 농축하면 피부 알레르기 반응 가능성이 높아질 수 있습니다.
장기간 약물을 사용하면 때로는 항약물 박테리아가 과도하게 증식할 수 있습니다.
농포와 함께 치료 시작 시 전신에 발열이 나타나는 것은 급성 전신 농포(AGEP)의 증상일 수 있습니다(원치 않는 효과 참조). 이 반응으로 인해 Curam 사용을 중단해야 하며 나중에 어떤 형태의 아목시실린도 사용하는 것이 금지됩니다.
간부전의 증거가 있는 환자에게 아목시실린/클라불란산을 사용할 때는 주의하십시오(복용량 부분, 사용법, 금기사항 및 원하지 않는 효과 참조).
주로 남성과 노인에게서 장기간 치료와 관련될 수 있는 간에 대한 부작용이 보고되었습니다. 어린이에게 이러한 부작용이 보고되는 경우는 드뭅니다. 모든 연구군에서 징후 및 증상은 치료 중 또는 치료 후 짧은 시간에 나타나는 경우가 많았으나, 치료 중단 후 몇 주까지 명확하지 않은 경우도 있었습니다. 이러한 증상은 대개 회복됩니다. 간 부작용은 심각할 수 있으며 극히 드물게 사망하는 경우도 있습니다. 이러한 사례는 간에 부작용을 일으킬 수 있는 알려진 약물을 이전에 복용했거나 동시에 복용하고 있는 환자에게서 거의 항상 발생합니다(원치 않는 효과 참조). 항생제와 관련된 대장염은 거의 모든 항균제와 함께 경증부터 생명을 위협하는 정도의 중증도까지 보고되었습니다(원치 않는 효과 참조). 그러므로 항생제 사용 중이나 사용 후에 설사가 있는 환자에서는 이 진단을 고려하는 것이 중요합니다. 대장염이 항생제와 연관되어 있는 경우에는 즉시 Curam을 중단하고 의사와 상담한 후 적절한 치료를 시작해야 합니다. 이 상태에서 장 운동성을 감소시키는 약물에 대한 금기 사항입니다.
장기간 치료하는 동안 신장, 간, 혈액병증을 포함한 기능적 시스템 기능을 정기적으로 평가하는 것이 필요합니다. 아목시실린/클라불란산을 사용하는 환자에서 증식에 대한 보고가 드물었습니다. 항응고제를 동시에 처방하는 경우 적절한 모니터링이 필요합니다. 원하는 항응고제 농도를 유지하기 위해 경구용 항응고제의 용량을 조정해야 할 수도 있습니다(다른 약물과의 상호작용 부분 및 기타 유형의 상호작용 및 원치 않는 효과 참조).
신장애 환자의 경우 신부전 정도에 따라 용량을 조절해야 합니다.(용량 및 용법 참조)
소변량이 감소한 환자의 경우 매우 드물게 주사로 치료할 때 요로결석이 발생하는 경우가 많습니다. 고용량 아목시실린을 사용하는 동안에는 요중 아목시실린 결정의 발생 가능성을 줄이기 위해 충분한 양의 체액과 소변 배출량을 유지하는 것이 좋으며, 방광 카테터 환자의 경우 정기적인 검사를 유지해야 합니다(과다복용 및 치료 참조).
아목시실린 치료 중 비효소법에서는 위양성 결과가 발생할 수 있으므로 소변에 포도당이 필요할 때마다 포도당 산화효소를 사용해야 합니다.
Curam에 있는 clavulanic acid의 존재는 적혈구 막에 의한 열등한 IgG 및 알부민 응집을 유발하여 가짜 양성 Coombs 테스트로 이어질 수 있습니다.
아목시실린/클라불란산을 복용하는 환자에서 나중에 Aspergillus가 없는 것으로 확인된 환자에게 Bio - rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA를 사용한 긍정적인 테스트 결과에 대한 보고가 있었습니다. BIO 테스트(Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA)에서 비-Aspergillus 및 폴리푸라노스 다당류와의 교차 반응이 보고되었습니다. 따라서 아목실린/클라불란산을 사용하는 환자의 양성 검사 결과를 신중하게 고려하고 다른 진단 방법을 통해 확인해야 합니다.
기계 운전 및 조작 능력
약물이 기계 조작 능력, 운전사 훈련, 고위직 근무자 및 기타 사례에 미치는 영향에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 기록되지 않았습니다. 그러나 원치 않는 효과(예: 알레르기 반응, 현기증, 경련)가 운전 및 기계 작동 능력, 높은 곳에서 일하는 사람 및 기타 경우에 영향을 미칠 수 있습니다(원치 않는 효과 참조).
임신 및 수유
임신
동물 연구에서는 임신, 배아/태아 발달, 출산 및 산후 발달에 직접적 또는 간접적 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 인간의 임신 중에 아목시실린/클라불란산을 사용하면 선천적 결손 위험이 증가하지 않는다는 데이터가 제한되어 있습니다. 출생 전에 식물성 막을 파괴한 여성에 대한 단일 연구에서는 유아의 괴사성 장염 위험 증가와 관련이 있을 수 있는 목시실린/클라불란산에 대한 예방 치료가 보고되었습니다. 의사의 지시가 필요한 경우를 제외하고는 임신 중에는 이 약을 피해야 합니다.
모유수유 기간
두 물질 모두 모유를 통해 배설됩니다(모유 수유를 통해 아기에게 클라불란산이 미치는 영향은 불분명합니다). 따라서 모유수유를 하면 설사와 점액성 진균감염이 나타날 수 있으므로 모유수유를 중단해야 할 수도 있습니다. 아목시실린/클라불란산은 위험 대비 이점을 평가하기 위해 의사의 치료를 받은 후 모유수유 중에만 사용해야 합니다.
기타 특수 과목
녹음되지 않았습니다.
약용 상호 작용
경구용 항응고제
실제로는 경구용 항응고제와 페니실린계 항생제가 약물상호작용에 대한 보고 없이 널리 사용되고 있다. 그러나 문헌에서는 아세노쿠마롤이나 와파린을 치료하고 아목시실린 코스를 처방한 환자에서 국제표준화율이 높아진 사례가 있다. 동시에 필요한 경우 프로트롬빈을 주의 깊게 모니터링하거나 추가 중단 또는 아목시실린 중단과 함께 국제화 비율을 조정해야 합니다. 또한, 경구용 항응고제 용량의 조절이 필요할 수 있습니다(복용 시 주의사항 및 부작용 참조)
메토트렉세이트
페니실린은 메토트렉세이트 분비를 감소시켜 독성을 증가시킬 수 있습니다.
프로베네시드
Probenecid와 동시 사용을 권장하지 않습니다. Probenecid는 세뇨관에서 아목시실린의 분비를 감소시킵니다. 프로베네시드와 동시에 사용하면 클라불란산 수치가 아닌 혈중 아목시실린 수치가 장기간 증가할 수 있습니다.
마이코페놀레이트 모페틸
마이코페놀레이트 모페틸을 사용하는 환자에서 아목시실린과 경구용 클라불란산을 사용하면 마이코페놀산 활성(MPA)을 갖는 대사물질의 시작 투여 농도가 약 50% 감소한다는 보고가 있습니다. 선량의 시작 수준 변화는 전체 MPa 노출 변화의 정확한 변화를 나타내지 않을 수도 있습니다. 따라서 이식 기능 장애에 대한 임상적 증거가 없으면 마이코페놀레이트 모페틸의 용량 변경은 필요하지 않습니다. 다만, 약물을 병용하는 경우와 항생제 치료 종료 후 짧은 시간 동안은 면밀한 모니터링이 이루어져야 한다.
보관
30℃ 이하의 건조한 곳에 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
유통기한: 제조일로부터 2년
기타 약물
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- MAREVAN 5MG TABLETS
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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