Curam Siro 250 mg/5 ml Sandoz om infecties te behandelen
Toedieningsvorm Doos x 5 ml
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt Sandoz
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Amoxicilline | 250mg |
| Clavulaanzuur | 62,5 mg |
Toepassingen
Indicaties
Curam is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Curam is een antibioticum met een bacteriedodende werking die de oorzaak is van bacteriële infecties. Het medicijn bestaat uit twee verschillende actieve ingrediënten, amoxicilline en clavulaanzuur.
Curam wordt gebruikt voor volwassenen en kinderen om de volgende infecties te behandelen:
Huidinfecties en zacht weefsel, vooral cellulaire ontstekingen, sporen van bijtdieren, ernstig tandabces met zich verspreidende weefselontsteking. Bot- en gewrichtsinfecties, vooral osteomyelitis. Het gebruik moet worden overwogen volgens de officiële instructies over het juiste gebruik van antibiotica. Therapiegroep: Coördinatie van de penicillinegroep, inclusief bèta-lactamaseremmers. Impactmechanisme Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline (Lacta - Lactam antibioticagroep) die een of meer enzymen remt (vaak penicilline-gemonteerde eiwitten, Pbps genoemd) in de peptidoglycaanbiosynthese van bacteriën, en is een onmisbaar structureel onderdeel van bacteriedodende celwanden. De synthese van peptidoglycaan remt de celwandwanden, waarna een kop en celdood optreden. Amoxicilline wordt gemakkelijk afgebroken door het bèta-lactamase-enzym dat wordt geproduceerd door resistentiebacteriën. Daarom omvat het effect van amoxicilline alleen deze enzymproducerende bacteriën niet. Clavulaanzuur is een bèta-lactam-gerelateerd geneesmiddel met penicilline. Clavulaanzuur zorgt ervoor dat bepaalde bèta-lactamase-enzymen worden geïnactiveerd, waardoor de inactiviteit van amoxicilline wordt voorkomen. Clavulaanzuur veroorzaakt eenvoudigweg geen enkel nuttig antibacterieel effect op klinisch vlak. Veelvoorkomende gevoelige soorten Gram-Duong aërobe bacteriën: staphylococcus aureus (gevoeligheid voor meticilline). Gram-nam aerobe bacteriën: Anaërobe bacteriën: Anti-drugssoort Gram-Duong aërobe bacteriën: Gram-nam aerobe bacteriën: klebsiella oxytoca. endogene anti-drugsbacteriën Gram-noodle aerobe bacteriën: Enerobacter sp. Andere bacteriën: chlamydophila psittaci. absorptie Amoxicilline en clavulaanzuur worden volledig gedissocieerd in wateroplossingen met een fysiologische pH. Beide componenten worden oraal snel en goed opgenomen. Na oraal gebruik zijn amoxicilline en clavulaanzuur ongeveer 70%. De plasmagegevens van twee componenten zijn vergelijkbaar en de tijd om de piekconcentratie in plasma (TMAX) te bereiken is ongeveer 1 uur. Distributie ongeveer 25% clavulaanzuur en 18% amoxicilline in plasma zijn gekoppeld aan eiwitten. Het schijnbare distributievolume is ongeveer 0,3 - 0,4 l/kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2/kg voor clavulaanzuur. Na intraveneuze infusie worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur aangetroffen in de galblaas, het buikweefsel, de huid, het vet, het spierweefsel, episoden en peritoneale vloeistof, gal en latex. Amoxicilline wordt niet goed in het hersenvocht verdeeld. Uit dierstudies is er geen bewijs dat de metabolieten van elk geneesmiddelbestanddeel significant in het weefsel worden verwijderd. Amoxicilline kan, zoals de meeste penicilline, worden aangetroffen in de moedermelk. Een kleine hoeveelheid clavulaanzuur kan ook in de moedermelk worden aangetroffen (zie het gebruik van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven). Het is aangetoond dat zowel amoxicilline als clavulaanzuur de placentabarrière kunnen passeren (zie het gebruik van geneesmiddelen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven). Metabolisme Amoxicilline wordt gedeeltelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van penicilloïnezuur, dat niet actief is in ongeveer 10-25% van de initiële dosis. Het meeste clavulaanzuur wordt bij mensen gemetaboliseerd, geëlimineerd via urine en ontlasting en in de vorm van kooldioxidegassen in uitgeademd gas. Eliminatie Amoxicilline wordt via de hoofdnier uitgescheiden, terwijl clavulaanzuur via de nieren en zelfs zonder de nieren wordt uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd van amoxicilline/clavulaanzuur bedraagt ongeveer een uur en de gemiddelde totale klaring bedraagt bij gezonde mensen ongeveer 25 liter/uur. Ongeveer 60 - 70% amoxicilline en 40 - 65% clavulaanzuur worden onveranderd in de urine uitgescheiden in de eerste 6 uur na gebruik van enkelvoudige doses amoxicilline/clavulaanzuur 250 mg/125 mg of 500 mg/125 mg. Veel onderzoeken tonen aan dat de hoeveelheid uitscheiding in de urine ongeveer 50 - 85% bedraagt voor amoxicilline en 27 - 60% voor clavulaanzuur gedurende een periode van 24 uur. In het geval van clavulaanzuur wordt een grote hoeveelheid geneesmiddelen uitgescheiden gedurende de eerste 2 uur na inname van het geneesmiddel. Gelijktijdig gebruik met probenecide waardoor amoxicilline langzaam wordt uitgescheiden, maar de uitscheiding van clavulaanzuur via de nieren niet wordt vertraagd. Leeftijd De verspilling van amoxicilline is vergelijkbaar met die van kinderen van 3 maanden tot 2 jaar oud, oudere kinderen en volwassenen. Voor zeer jonge kinderen (inclusief premature baby's) in de eerste week van de geboorte mag het dosisafstand niet groter zijn dan 2 maal per dag vanwege de onvolledige renale eliminatie. Omdat de nierfunctie bij ouderen kan afnemen, moet u voorzichtig zijn bij het kiezen van de dosis en moet u de nierfunctie controleren. Geslacht Na orale inname van amoxicilline/clavulaanzuur bij mannen en gezonde vrouwen heeft het geslacht geen significante invloed op de farmacokinetiek van zowel amoxicilline als clavulaanzuur. nierfalen De totale serumklaring van amoxicilline/clavulaanzuur neemt evenredig af met de mate van nierfunctie. De klaring van amoxicilline is aanzienlijk verminderd dan die van clavulaanzuur, omdat amoxicilline sneller via de nieren wordt uitgescheiden. De dosering in geval van nierfalen moet worden aangepast om overmatige accumulatie van amoxicilline te voorkomen, terwijl er voldoende clavulaanzuur aanwezig blijft. Leverfalen Wees voorzichtig bij het voorschrijven van patiënten met leverfalen en die de leverfunctie periodiek moeten controleren. Farmacokologisch
Farmacokinetische
Voordat u neemt Curam Siro 250 mg/5 ml Sandoz om infecties te behandelen
Hoe
orale medicijnen te gebruiken.
Het medicijn wordt bij de maaltijd gebruikt om het vermogen tot intolerantie van het maag-darmkanaal te minimaliseren.
De behandeling kan worden gestart met een samenvatting van de producteigenschappen van de intraveneuze intraveneuze formule en worden voortgezet met orale preparaten.
Schud de fles om het deeg te maken, voeg water toe aan de pot zoals aangegeven, draai de pot om en schud goed.
Schud de fles altijd voorzichtig voor gebruik.
Dosering
De dosis wordt weergegeven via amoxicilline/clavulaanzuur, behalve in het geval van de dosis aangegeven als één component.
Curam doseert 250 mg/5 ml om een afzonderlijk geval van infectie te behandelen waarmee rekening moet worden gehouden
Het gebruik van andere vormen van amoxicilline/clavulaanzuur (bijvoorbeeld hogere doseringen amoxicilline of verschillende verhoudingen tussen amoxicilline en clavulaanzuur) moet indien nodig worden overwogen.
Voor volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen
Dosering 500 mg/125 mg, 3 keer per dag ingenomen.
Curam-formule 250 mg/5 ml biedt een totale dosis van 1.500 mg amoxicilline/375 mg clavulaanzuur per dag, indien gebruikt zoals aanbevolen.
Voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, biedt deze formule een maximale dosis van 2.400 mg amoxicilline/600 mg clavulaanzuur per dag, indien gebruikt zoals hieronder aanbevolen. Als blijkt dat een hogere dagelijkse dosis amoxicilline wordt gebruikt, wordt aanbevolen een ander preparaat te kiezen om hoge doses clavulaanzuur per dag te vermijden.
De duur van de behandeling moet worden bepaald op basis van de reactie van de patiënt. Sommige gevallen van bacteriële infecties (bijv. botontsteking) hebben een langere behandelingstijd nodig. Het behandelingsproces mag niet langer dan 14 dagen duren zonder evaluatie.
Kinderen die minder dan 40 kg wegen
Dosering 20 mg/5 mg/kg/dag tot 60 mg/15 mg/kg/dag, verdeeld over 3 keer per dag.
Kinderen kunnen worden behandeld met amoxicilline/clavulaanzuurtabletten, kauwtabletten of een verpakking voor kinderen.
Kinderen van 6 jaar of jonger of die minder dan 25 kg wegen, moeten worden behandeld met amoxicilline/clavulaanzuur in de vorm van orale vloeistof of een verpakking voor kinderen.
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar voor amoxicilline/clavulaanzuur (formule 4: 1) groter dan 40 mg/10 mg/kg/dag voor kinderen jonger dan 2 jaar.
Ouderen
Geen dosisaanpassing.
nierfalen
Maximale dosisaanpassing van amoxicilline wordt aanbevolen. Geen dosisaanpassing bij patiënten met een creatinineklaring (CLCR) groter dan 30 ml/min.
Volwassenen en kinderen ≥ 40 kg
Clcr: 10 - 30 ml/minuut
Om de geneesmiddelconcentratie tijdens de circulatie te herstellen, Na dialyse moet 15 mg/3,75 mg/kg worden gebruikt.
Wees voorzichtig met de dosering en controleer de leverfunctie gelijkmatig.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen en tekenen van een overdosis
Uitingen van een overdosis kunnen symptomen zijn van het maagdarmkanaal en water- en elektrolytenstoornissen. Er is amoxicillinekristal waargenomen, dat in sommige gevallen kan leiden tot nierfalen (zie de waarschuwing en voorzichtigheid bij het innemen van het medicijn).
Convulsies kunnen optreden bij patiënten met nierfalen of bij hoge doses.
Er is melding gemaakt van de precipitatie van amoxicilline in de blaaskatheter, voornamelijk na een hoge dosis intraveneuze infusie. Moet de katheter regelmatig inspecteren (zie de waarschuwing en voorzichtigheid bij het innemen van het medicijn).
Hoe ermee om te gaan
Symptomen van het maag-darmkanaal kunnen als symptomen worden behandeld. Let op de water-/elektrolytenbalans. Amoxicilline/Clavulaanzuur kan uit de dialyse worden verwijderd.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
Wanneer u Curam 250 mg/5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Ongewenste effecten worden vaak gemeld als diarree, misselijkheid en braken.
Ongewenste effecten zijn verzameld uit klinische onderzoeken en rapporten na de circulatie van amoxicilline/clavulaanzuur, gerangschikt per MEDDRA-organen en hieronder vermeld.
Infecties en parasieten
Bloedaandoeningen en lymfestelsels
immuunsysteemaandoeningen
Zenuwstelselaandoeningen
Maagdarmstelselaandoeningen
Leveraandoening
Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels
Soms: huiduitslag, jeuk, urticaria.
Nier- en urinewegaandoeningen
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Curam-geneesmiddel 250 mg/5 ml is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Er is een voorgeschiedenis van geelzucht/leverfalen als gevolg van amoxicilline/clavulaanzuur.
Priseerbaar bij gebruik
Voordat de behandeling met Curam 250 mg/5 ml wordt gestart, moet zorgvuldig onderzoek worden gedaan naar eerdere overgevoeligheidsreacties met penicliline, cefalosporine of andere bètalactamantibiotica.
Er zijn meldingen geweest van ernstige en soms fatale gevallen van overgevoeligheid (waaronder anafylactische reacties en ernstige schadelijke reacties op de huid) bij patiënten die met penicilline werden behandeld. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en allergieën. Als er een allergische reactie optreedt, moet CRAM 250 mg/5 ml onmiddellijk worden stopgezet en passende alternatieve behandelingen worden toegepast.
In het geval van een infectie waarbij is aangetoond dat bacteriën gevoelig zijn voor amoxicilline, moet de overstap van Curam 250 mg/5 ml naar amoxicilline worden overwogen volgens de officiële instructies. De presentatie van Curam 250 mg/5 ml is niet geschikt voor gebruik wanneer er een hoog risico bestaat dat de hypothetische pathogenen een verminderde gevoeligheid of resistentie hebben voor de bètalactamgroep zonder tussenpersonen. Bètalactamase wordt geremd door clavulaanzuur. Deze presentatievorm mag niet worden gebruikt voor de behandeling van longontsteking veroorzaakt door S. Pneumoniae die resistent is tegen penicilline. Convulsies kunnen optreden bij patiënten met nierfalen of bij patiënten met hoge doses.
Vermijd het gebruik van Curam 250 mg/5 ml bij vermoeden van mononucleosis van de bacteriële infectie als gevolg van het optreden van mazelenuitslag na gebruik van amoxicilline.
Gelijktijdig gebruik van allopurinol tijdens behandeling met amoxicilline kan het risico op allergische reacties in de huid vergroten. Langdurig gebruik kan overmatige groei van niet-gevoelige bacteriën veroorzaken. Het optreden van erytheem over het hele lichaam in combinatie met puisten aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van het externe puistensyndroom (AGEP).
Als deze reactie optreedt, moet de behandeling met Curam 250 mg/5 ml onmiddellijk worden stopgezet en is het gebruik van amoxicilline gecontra-indiceerd. Curam 250 mg/5 ml moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met aanwijzingen voor een leverfunctiestoornis.
De leverproblemen zijn voornamelijk gemeld bij mannen en ouderen en kunnen verband houden met langdurige behandeling. Deze problemen worden zelden gemeld bij kinderen. In alle groepen treden leverklachten en -symptomen gewoonlijk op tijdens of onmiddellijk na de behandeling, maar in sommige gevallen kunnen deze zich enkele weken na het einde van de behandeling voordoen. Vaak herstellen ze zichzelf. Leverproblemen kunnen ook ernstig zijn en in enkele zeldzame gevallen zijn er sterfgevallen gemeld. Deze gevallen komen vooral voor bij patiënten met een ernstige ziekte of bij patiënten die gelijktijdig bekende geneesmiddelen gebruiken die een risico lopen op levertoxiciteit.
Antibioticagerelateerde colitis is gemeld bij de meeste antibacteriële geneesmiddelen, waaronder amoxicilline, en kan worden geclassificeerd van mild tot bedreigend. Daarom is het belangrijk om deze diagnose te overwegen bij patiënten met diarree tijdens of na behandeling met antibiotica. Als colitis optreedt als gevolg van antibiotica, stop dan onmiddellijk met Curam 250 mg/5 ml, raadpleeg een arts en start een geschikte therapie. Gecontra-indiceerde medicijnen verminderen in dit geval de darmmotiliteit.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen onderzoek uitgevoerd naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er kunnen echter ongewenste reacties optreden (zoals allergische reacties, duizeligheid, convulsies) en deze kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.
Zwangerschap
Dieronderzoek heeft geen directe of indirecte effecten aangetoond op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de bevalling of de ontwikkeling na de bevalling. Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur tijdens de zwangerschap bij mensen laten geen verhoogd risico op geboorteafwijkingen zien. In één onderzoek bij premature vrouwen was er een rapport dat een vroege behandeling van een ruptuur met amoxicilline/clavulaanzuur in verband kan worden gebracht met een toename van het risico op necrotiserende darmitis bij zuigelingen. Het gebruik van medicijnen dient tijdens de zwangerschap vermeden te worden, tenzij de arts dit noodzakelijk acht.
Borstvoedingsperiode
Beide stoffen worden uitgescheiden via de moedermelk (het effect van clavulaanzuur op zuigelingen die borstvoeding krijgen is niet bekend).
Daarom kunnen diarree en schimmelinfecties in het slijmvlies optreden tijdens het geven van borstvoeding. Het kan zijn dat u moet stoppen met het geven van borstvoeding.
Er moet rekening gehouden worden met de gevoeligheid.
Amoxicilline/Clavulaanzuur mag alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding nadat de arts de risico's/voordelen heeft afgewogen.
Geneesmiddelinteracties
Anticoagulantia voor orale vorm
Penicilline-antibiotica en antibiotica worden in de praktijk veel gebruikt en er is geen rapport over interacties. In de literatuur zijn er echter internationale gestandaardiseerde ratio's (INR) bij patiënten die acenocoumarol of warfarine blijven gebruiken en amoxicilline krijgen. Als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, controleer dan zorgvuldig de protrombine- of INR-tijd bij extra gebruik of stop met het gebruik van amoxicilline. Bovendien kan het nodig zijn de dosering van het orale antistollingsmiddel aan te passen.
methotrexaat
Penicilline kan de secretie van methotrexaat verminderen, waardoor het risico op toxiciteit toeneemt.
Probenecide
Gelijktijdig gebruik met Probenecid wordt niet aanbevolen. Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli. Gelijktijdig gebruik met probenecide kan een verhoogde en langdurige concentratie van amoxicilline in het bloed veroorzaken, maar heeft geen invloed op de hoeveelheid clavulaanzuur.
mycofenolaatmofetil
Bij patiënten die Mycofenolaatmofetil gebruikten, is er melding gemaakt van de verlaging van de concentratie vlak vóór de volgende dosis metabolieten met een mycofenolzuuractiviteit (MPA) van ongeveer 50% bij gebruik van amoxicilline en oraal oraal clavulaanzuur. De verandering in het startniveau geeft mogelijk niet nauwkeurig de algehele verandering van de MPA-blootstelling weer. Daarom is een verandering van de dosis mycofenolaatmofetil niet nodig bij gebrek aan klinisch bewijs voor transplantaatdisfunctie. Er moet echter nauwlettend toezicht worden gehouden tijdens gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen en kort na het einde van de antibioticabehandeling.Bewaring
Bewaar medicijnflessen (in poedervorm voor het mengen van het mengsel) niet boven de 30ºC. Bewaren in de originele verpakking om vocht te vermijden.
De prefase-fase gemengde vorm moet in de koelkast (2 ° - 8 ° C) worden bewaard en moet binnen 7 dagen worden gebruikt. Daarna is het noodzakelijk om de overgebleven restjes te verwijderen.
Andere medicijnen
- Buccolam
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- Tolura
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions