Enfeksiyonları tedavi etmek için Curam Siro 250mg/5ml Sandoz

Farmasötik form Kutu x 5ml
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Sandoz

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	250mg
Klavulanik Asit	62,5 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Curam aşağıdaki durumlarda endikedir:

Curam, bakteriyel enfeksiyonun nedeni olan bakterisidal etkiye sahip bir antibiyotiktir. İlaç amoksisilin ve klavulanik asit olmak üzere iki farklı aktif bileşenden oluşur.

Curam yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

Akut sinüzit (teşhis edildi).

Akut orta kulak iltihabı.

Kronik bronşitin iyileşmesi (teşhis edildi).

Zatürrenin bir topluluğu vardır.

sistit.

Piyelonefrit - piyelonefrit.

Deri enfeksiyonları ve yumuşak doku, özellikle hücresel iltihaplanma, ısırık hayvan izleri, yayılan doku iltihabıyla birlikte şiddetli diş apsesi.

Kemik ve eklem enfeksiyonları, özellikle osteomiyelit.

Antibiyotiklerin uygun kullanımına ilişkin resmi talimatlara göre kullanım düşünülmelidir.

Farmakolojik

Terapi grubu: Beta - laktamaz inhibitörleri dahil olmak üzere penisilin grubunun koordinasyonu.

Etki mekanizması

Amoksisilin yarı sentetik bir penisilindir (Lacta - Laktam antibiyotik grubu), bakterilerin peptidoglikan biyosentezinde bir veya daha fazla enzimi (genellikle penisilin bağlı proteinler, Pbps olarak adlandırılır) inhibe eder, bakterisidal hücre duvarlarının vazgeçilmez bir yapısal bileşenidir. Peptidoglikan sentezi hücre duvarı duvarlarını, ardından bir fincan ve hücre ölümünü inhibe eder.

Amoksisilin, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta - laktamaz enzimi tarafından kolayca parçalanır ve bu nedenle amoksisilin tek başına etkisi bu enzim üreten bakterileri kapsamaz. Klavulanik asit, penisilin içeren beta-laktam bağlantılı bir ilaçtır. Klavulanik asit bazı beta-laktamaz enzimlerini inaktive ederek amoksisilin inaktifliğini önler. Klavulanik asit klinik olarak herhangi bir yararlı antibakteriyel etkiye neden olmaz.

Yaygın olarak görülen hassas türler

Gram-Duong aerobik bakterileri:

Enterococcus Faecalis.

Gardnerella Vaginalis.

staphylococcus aureus (metisiline duyarlılık). Streptococcus Agalactiae. streptococcus pneumoniae.

streptococcus pyogenes ve diğer beta hemolitik streptokoklar.

Streptococcus Viridans.

Gram-nam aerobik bakteriler:

capnocytophaga spp.

Eikenella Aşındırır.

Haemophilus Gribi.

Moraxella Catnrhalis.

Pasteurella Multocida.

Anaerobik bakteriler:

bacteroides fragilis.

fusobacterium nucleatum.

Prevotella spp.

Uyuşturucu karşıtı türler

Gram-Duong aerobik bakterileri:

Enterococcus Faecium.

Gram-nam aerobik bakteriler:

Escherichia Coli.

klebsiella oxytoca.

klebsiella pneumoniae.

Proteus Mirabilis.

proteus vulgaris.

endojen anti-ilaç bakterisi

Gram-erişte aerobik bakterileri:

acinetobacter sp.

citrobacter Freundii.

Enerobacter sp.

Legionella Pneumophila.

Morganella Morganii.

Provideantia spp.

pseudomonas sp.

Serratia sp.

stenotrophomonas maltophilia.

Diğer bakteriler:

chlamydophila pneumoniae.

klamidofila psittaci.

Coxiella Burnetti.

mikoplazma pnömonisi.

Farmakokinetik

emilim

Amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH'taki su çözeltilerinde tamamen ayrışır. Her iki bileşen de ağız yoluyla hızlı ve iyi bir şekilde emilir. Oral kullanımdan sonra amoksisilin ve klavulanik asit yaklaşık %70 oranında bulunur. İki bileşenin plazma verileri benzerdir ve plazmadaki zirve konsantrasyonuna (TMAX) ulaşma süresi yaklaşık 1 saattir.

Dağıtım

Plazmadaki yaklaşık %25 klavulanik asit ve %18 amoksisilin proteine bağlıdır. Görünür dağılım hacmi amoksisilin için yaklaşık 0,3 - 0,4 L/kg ve klavulanik asit için yaklaşık 0,2/kg'dır. İntravenöz infüzyondan sonra safra kesesinde, karın dokusunda, deride, yağda, kas dokusunda, ataklarda ve periton sıvısında, safrada ve latekste hem amoksisilin hem de klavulanik asit bulunur. Amoksisilin beyin omurilik sıvısına iyi dağılmaz.

Hayvan çalışmalarından, her bir ilaç bileşeninin metabolitlerinin dokuda önemli ölçüde ortadan kaldırıldığına dair bir kanıt yoktur. Çoğu penisilin gibi amoksisilin de anne sütünde bulunabilir. Anne sütünde de az miktarda klavulanik asit tespit edilebilir (bkz. Hamile ve emziren kadınlar için ilaçların kullanımı). Hem amoksisilin hem de klavulanik asidin plasenta sınırını geçebildiği gösterilmiştir (bkz. Hamile ve emziren kadınlar için ilaç kullanımı).

Metabolizma

Amoksisilin kısmen idrarla, başlangıç dozunun yaklaşık %10-25'inde aktif olmayan penisilloik asit formunda atılır. Klavulanik asidin çoğu insanlarda metabolize edilir, idrar ve dışkıyla ve dışarı verilen gazdaki karbondioksit gazları şeklinde elimine edilir.

Eleme

Amoksisilin ana böbrekten atılırken, klavulanik asit böbrekler yoluyla ve hatta böbrekler olmadan atılır. Amoksisilin/klavulanik asidin ortalama satış süresi yaklaşık bir saattir ve sağlıklı kişilerde ortalama toplam klirensi yaklaşık 25 L/saattir. Tek doz amoksisilin/klavulanik asit 250mg/125mg veya 500mg/125mg kullanımından sonra ilk 6 saatte yaklaşık %60-70 oranında Amoksisilin ve %40-65 oranında Klavulanik asit değişmeden idrarla atılır.

Birçok çalışma, 24 saatlik bir süre boyunca idrarla atılan miktarın amoksisilin için yaklaşık %50 - 85, klavulanik asit için ise %27 - 60 olduğunu göstermektedir. Klavulanik asit durumunda, ilacı aldıktan sonraki ilk 2 saat içinde büyük miktarda ilaç atılır. Probenesid ile eş zamanlı kullanım, amoksisilini yavaş yavaş salgılar ancak klavulanik asidin böbreklerden atılımını yavaşlatmaz.

Yaş

Amoksisilin'in boşa harcanan zamanı 3 aydan 2 yaşına kadar olan çocuklar, daha büyük çocuklar ve yetişkinlerle benzerdir. Doğumun ilk haftasındaki çok küçük çocuklarda (prematüre bebekler dahil), renal eliminasyonun tam olmaması nedeniyle doz mesafesi günde 2 defayı geçmemelidir. Yaşlılarda böbrek fonksiyonları azalabileceğinden doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Cinsiyet

Erkeklerde ve sağlıklı kadınlarda amoksisilin/asit klavulanik alındıktan sonra cinsiyetin hem amoksisilin hem de klavulanik asidin farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur.

böbrek yetmezliği

Amoksisilin/klavulanik asidin toplam serum klerensi böbrek fonksiyonunun derecesi ile orantılı olarak azalır. Amoksisilin'in klerensi klavulanik asitten önemli ölçüde azalır çünkü amoksisilin böbreklerden daha yüksek oranda atılır. Böbrek yetmezliği durumunda dozaj, yeterli miktarda klavulanik asit korunurken aşırı amoksisilin birikimini önleyecek şekilde ayarlanmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalara reçete yazarken dikkatli olun ve karaciğer fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi gerekir.

Almadan önce Enfeksiyonları tedavi etmek için Curam Siro 250mg/5ml Sandoz

Ağızdan alınan ilaçlar

nasıl kullanılır?

İlaç, mide-bağırsak kanalındaki intoleransı en aza indirmek için yemeklerle birlikte kullanılır.

Tedaviye intravenöz intravenöz formülün ürün özelliklerinin özeti ile başlanabilir ve oral preparatlarla devam edilebilir.

Hamuru yapmak için şişeyi sallayın, talimatlara göre kavanoza su ekleyin, kavanozu ters çevirin ve iyice çalkalayın.

Kullanmadan önce daima şişeyi dikkatlice çalkalayın.

Dozaj

Doz, tek bileşen olarak belirtilen doz haricinde amoksisilin/klavulanik asit aracılığıyla gösterilir.

Curam, ayrı bir enfeksiyon vakasını dikkate alarak tedavi etmek için 250mg/5ml dozunu kullanır

Olası patojenler ve antibakteriyel ilaçlara duyarlılıkları.

Şiddetli ve enfeksiyon pozisyonu.

Hastanın yaşı, kilosu ve böbrek fonksiyonu aşağıda gösterilmiştir.

Gerektiğinde diğer amoksisilin/klavulanik asit formlarının kullanımı (örneğin, daha yüksek amoksisilin dozları veya amoksisilin ile klavulanik asit arasındaki farklı oranlar) dikkate alınmalıdır.

Yetişkinler ve 40 kg'ın üzerindeki çocuklar için

Dozaj 500mg/125mg, günde 3 defa alınır.

Curam formülü 250mg/5ml, önerildiği şekilde kullanıldığında günlük toplam 1.500mg amoksisilin/375mg Klavulanik asit dozu sunar.

Ağırlığı 40 kg'ın altında olan çocuklar için bu formül, aşağıda önerildiği şekilde kullanıldığında günlük maksimum 2.400 mg amoksisilin/600 mg Klavulanik asit dozu sağlar. Günlük olarak daha yüksek amoksisilin kullanıldığı tespit edilirse, günlük yüksek dozda klavulanik asitten kaçınmak için başka bir preparat seçilmesi önerilir.

Tedavi süresi hastanın cevabına göre belirlenmelidir. Bazı bakteriyel enfeksiyon vakaları (örn. kemik iltihabı) daha uzun tedavi süresi gerektirir. Tedavi süreci, inceleme yapılmadan 14 günden fazla sürmemelidir.

40 kg'ın altındaki çocuklar

20mg/5mg/kg/gün ile 60mg/15mg/kg/gün arasındaki dozaj, günde 3 defaya bölünür.

Çocuklar amoksisilin/klavulanik asit tabletleri, çiğneme veya paketleme ile tedavi edilebilir.

6 yaş ve altı ya da ağırlığı 25 kg'ın altında olan çocuklar, amoksisilin/klavulanik asit ile oral sıvı veya çocuklar için paket halinde tedavi edilmelidir.

2 yaşın altındaki çocuklar için amoksisilin/klavulanik asit (formül 4: 1) miktarının 40mg/10mg/kg/gün'den yüksek olması için klinik veri mevcut değildir.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

böbrek yetmezliği

Maksimum amoksisilin dozunun ayarlanması önerilir. Kreatinin klerensi (CLCR) 30 ml/dakikanın üzerinde olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Yetişkinler ve çocuklar ≥ 40 kg

Doğu temizliği

Dozaj

Clcr: 10 - 30ml/dakika

500mg/125mg, 2 kez/gün CLCR 500mg/125mg, 1 kez/gün diyaliz 24 saatte bir 500 mg/125 mg, ayrıca diyaliz sırasında 500 mg/125 mg, diyalizin sonunda tekrarlanır (çünkü hem amoksisilin hem de klavulanik asidin kan konsantrasyonu düşer. 40 kg). Doğu temizliği

Dozaj CLCR: 10 - 30ml/dak 15mg/3.75mg/kg, 2 kez/gün (maksimum 500mg/2mg, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2 Zaman/gün).
Dolaşım sırasında ilaç konsantrasyonunu geri kazanmak için, Diyalizden sonra 15mg/3,75mg/kg kullanılmalıdır.
Dozaj konusunda dikkatli olun ve karaciğer fonksiyonunu eşit şekilde izleyin.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri ve bulguları
Doz aşımı belirtileri gastrointestinal sistem ve su ve elektrolit bozukluklarındaki semptomlar olabilir. Bazı durumlarda böbrek yetmezliğine yol açabilen amoksisilin kristali gözlemlenmiştir (ilacı alırken uyarı ve dikkat edilmesi gereken noktalara bakınız).
Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz alınması durumunda konvülsiyonlar meydana gelebilir.
Amoksisilin'in özellikle yüksek doz intravenöz infüzyondan sonra mesane kateterinde çöktüğüne dair bir rapor bulunmaktadır. Kateterin düzenli muayenesine devam edilmelidir (ilacı alırken uyarı ve dikkat noktalarına bakın).
Nasıl başa çıkılır
Gastrointestinal sistem belirtileri semptom olarak tedavi edilebilir, su/elektrolit dengesine dikkat edilmelidir. Amoksisilin/Klavulanik asit diyalizden çıkarılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Curam 250mg/5ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkiler sıklıkla ishal, bulantı ve kusma olarak bildirilmektedir.

İstenmeyen etkiler, amoksisilin/klavulanik asitin dolaşımından sonra MEDDRA'nın organları tarafından düzenlenen ve aşağıda listelenen klinik çalışmalardan ve raporlardan derlenmiştir.

Enfeksiyonlar ve parazitler

Yaygın: Mukozada Candida enfeksiyonu.

Bilinmiyor: Bakteriler çok fazla büyüyemeyecek kadar hassas değiller.

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler

Seyrek: Beyaz kan hücrelerinde azalma (nötropeni dahil), trombositopeni.

bilinmiyor: lökositlerin iyileşmesi, hemolitik anemi, kanama süresinin uzaması ve protrombin süresinin uzaması.

bağışıklık sistemi bozuklukları

Bilinmiyor: Nörolojik anjiyo, anafilaksi, serum hastalığı sendromu, aşırı duyarlılık vasküliti.

Sinir sistemi bozuklukları

Daha az: baş dönmesi, baş ağrısı.

Bilinmiyor: iyileşmeyle birlikte hiperaktivite, konvülsiyonlar, steril menenjit.

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: ishal, bulantı, kusma.

Yaygın olmayan: hazımsızlık.

bilinmiyor: antibiyotik kolit, dilin kararması, diş minesinde renk değişikliği.

Karaciğer bozukluğu

Yaygın olmayan: AST veya ALT'ı artırın.

bilinmiyor: hepatit, sarılık.

Cilt bozuklukları ve deri altı dokular

Yaygın olmayan: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.

nadir: Çeşitli güller. Bilinmiyor: Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz, pullanma dermatiti, püstül sendromu (AGEP) ve asidik hipernajlar ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonları (Dress).

Böbrek ve idrar bozuklukları

Bilinmiyor: interstisyel nefrit, idrar kristalleri.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Curam ilacı 250mg/5ml aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aktif maddeye, penisilin grubuna veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Herhangi bir beta-laktam antibiyotiğe (sefalosporin, karbapenem veya monobaktam gibi) karşı şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaktik reaksiyon gibi) öyküsü varsa.

Amoksisilin/asit klavulanik nedeniyle sarılık/karaciğer yetmezliği öyküsü var.

Kullanıldığında avantajlıdır

Curam 250mg/5ml ile tedaviye başlamadan önce, penisilin, sefalosporin veya diğer beta-laktam antibiyotiklerle önceki aşırı duyarlılık reaksiyonları konusunda dikkatli bir araştırma yapılmalıdır.

Penisilinle tedavi edilen hastalarda ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık vakalarına (anafilaktik reaksiyonlar ve ciltte ciddi zararlı reaksiyonlar dahil) ilişkin raporlar bulunmaktadır. Bu reaksiyonlar sıklıkla penisiline aşırı duyarlılık öyküsü olan ve alerjisi olan hastalarda ortaya çıkar. Herhangi bir alerjik reaksiyon oluşması durumunda CRAM 250mg/5ml derhal durdurulmalı ve uygun alternatif tedaviler uygulanmalıdır.

Bakterilerin amoksisiline duyarlı olduğu enfeksiyon durumunda, Curam 250mg/5ml'den amoksisilin kullanımına geçiş resmi talimatlara göre düşünülmelidir. Curam 250mg/5ml'nin sunumu, varsayımsal patojenlerin beta - laktam grubuna karşı duyarlılığının veya direncinin azalması riskinin yüksek olduğu durumlarda kullanıma uygun değildir. Beta - Laktamaz, klavulanik asit tarafından inhibe edilir. Bu sunum şekli, penisiline dirençli S. Pneumoniae'nin neden olduğu pnömoniyi tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir.

Amoksisilin kullandıktan sonra kızamık döküntülerinin ortaya çıkması nedeniyle bakteriyel enfeksiyonun mononükleozundan şüpheleniliyorsa Curam 250mg/5ml kullanmaktan kaçının.

Amoksisilin tedavisi sırasında allopurinolün eş zamanlı kullanımı ciltte alerjik reaksiyon riskini artırabilir. Uzun süre kullanıldığında hassas olmayan bakterilerin aşırı çoğalmasına neden olabilir. Tedavinin başlangıcında püstüllerle birlikte tüm vücutta eritem görünümü, dış püstül sendromunun (AGEP) bir belirtisi olabilir.

Bu reaksiyonun ortaya çıkması durumunda Curam 250mg/5ml tedavisinin derhal durdurulması gerekir ve amoksisilin kullanımı kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu kanıtı olan hastalarda Curam 250mg/5ml dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer sorunları çoğunlukla erkeklerde ve yaşlılarda rapor edilmiştir ve uzun süreli tedaviyle ilişkili olabilir. Bu sorunlar çocuklarda nadiren rapor edilir. Tüm gruplarda, karaciğer belirti ve semptomları genellikle tedavi sırasında veya tedaviden hemen sonra ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavinin bitiminden birkaç hafta sonra da ortaya çıkabilir. Sıklıkla kendilerini toparlarlar. Karaciğer sorunları da ağır seyredebilir ve bazı nadir ölümlerde rapor edilmiştir. Bu vakalar çoğunlukla ciddi hastalığı olan veya eş zamanlı olarak karaciğer toksisitesi riski taşıyan bilinen ilaçları kullanan hastalarda ortaya çıkar.

Antibiyotiğe bağlı kolit, amoksisilin de dahil olmak üzere çoğu antibakteriyel ilaçta rapor edilmiştir ve hafiften tehdit ediciye kadar sınıflandırılabilir. Bu nedenle antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanının dikkate alınması önemlidir. Antibiyotiklere bağlı kolit ortaya çıkarsa, Curam 250mg/5ml'yi derhal durdurun, bir doktora danışın ve uygun tedaviye başlayın. Kontrendike ilaçlar bu durumda bağırsak hareketliliğini azaltır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak istenmeyen reaksiyonlar meydana gelebilir (alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, kasılmalar gibi) ve araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir.

Gebelik

Hayvan araştırmaları hamilelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir. İnsanlarda hamilelik sırasında amoksisilin/klavulanik asit kullanımına ilişkin kısıtlı veriler, doğum kusurları riskinin arttığını göstermemektedir. Prematüre kadınlarda yapılan tek bir çalışmada, rüptürün amoksisilin/klavulanik asit ile erken tedavisinin, bebeklerde nekrotizan bağırsak iltihabı riskindeki artışla ilişkili olabileceğine dair bir rapor bulunmaktadır. Hekim tarafından gerekli görülmediği sürece hamilelik döneminde ilaç kullanımından kaçınılmalıdır.

Emzirme dönemi

Her iki madde de anne sütüyle atılır (klavulanik asidin emzirilen bebekler üzerindeki etkisi bilinmemektedir).

Bu nedenle emzirmede ishal ve mukozada mantar enfeksiyonları meydana gelebilir, emzirmeyi bırakmak zorunda kalınabilir.

Hassasiyet dikkate alınmalıdır.

Amoksisilin/Klavulanik asit emzirme döneminde ancak hekim tarafından risk/fayda değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır.

Tıbbi etkileşim

Oral form için antikoagülan ilaçlar

Penisilin antibiyotikleri ve antibiyotikler pratikte yaygın olarak kullanılmaktadır ve etkileşime ilişkin bir rapor bulunmamaktadır. Ancak literatürde asenokumarol veya varfarin kullanan ve amoksisilin eklenen hastalarda uluslararası standartlaştırılmış oranlar (INR) bulunmaktadır. Eş zamanlı kullanım gerekliyse, ekstra olduğunda protrombin veya INR süresini dikkatle izleyin veya amoksisilin kullanmayı bırakın. Ayrıca oral antikoagülan dozunun ayarlanması da gerekli olabilir.

metotreksat

Penisilin metotreksat salgısını azaltabilir, bu da toksisite riskini artırır.

Probenesid

Probenesid ile eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir. Probenesid böbrek tübüllerinde amoksisilin sekresyonunu azaltır. Probenesid ile eş zamanlı kullanım, kandaki amoksisilin konsantrasyonunun artmasına ve uzamasına neden olabilir, ancak klavulanik asit seviyesini etkilemez.

mikofenolat mofetil

Mycofenolat Mofetil kullanan hastalarda, amoksisilin ve oral yolla oral klavulanik asit kullanıldığında mikofenolik asidik aktiviteye (MPA) sahip metabolitlerin bir sonraki dozundan hemen önce konsantrasyonunun yaklaşık %50 azaldığına dair bir rapor bulunmaktadır. Başlangıç seviyesindeki değişiklik, MPA maruziyetindeki genel değişikliği doğru şekilde temsil etmeyebilir. Bu nedenle, aşılama disfonksiyonuna ilişkin klinik kanıt olmadığında mikofenolat mofetil dozunun değiştirilmesi gerekli değildir. Ancak ilaçların eş zamanlı kullanımı sırasında ve antibiyotik tedavisinin bitiminden kısa bir süre sonra yakın takip yapılmalıdır.

Saklama

İlaç şişelerini (karışımı karıştırmak için toz halinde) 30°C'nin üzerinde saklamayın. Nemi önlemek için orijinal ambalajında saklayın.

Ön fazlı faz karışımlı formu buzdolabında (2° - 8°C) saklanmalı ve 7 gün içerisinde kullanılmalıdır. Bundan sonra kalan artıkları kaldırmak gerekir.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.