CYPDICAR 6,25 mg Remedica Traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Carvédilol
Ingrédient Insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, angine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Carvédilol	6,25 mg

Les usages

Indications

Les médicaments CYPDICAR 6.25 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de l'hypertension artérielle.

insuffisance cardiaque.

angine de poitrine.

Le carvédilol possède deux mécanismes principaux d'anti-hypertension. Un mécanisme d'action est la vasodilatation, principalement due à la sélection des récepteurs Alpha. Réduisant ainsi les vaisseaux sanguins périphériques. Le carvédilol a également un effet de congestion non sélectif. La dilatation vasculaire et les bloqueurs des récepteurs se produisent au même niveau de dosage. Voir également l'effet des bloqueurs de canaux - calcium léger. Le carvédilol n'a pas d'effet de dominance - bêta, mais n'a que de faibles effets stabilisant la membrane. La recherche clinique a montré que la combinaison des bloqueurs des récepteurs Alpha L et Bêta entraîne une légère diminution ou une modification de la fréquence cardiaque au repos, maintenant ainsi la quantité de volume auxiliaire et le flux sanguin dans les reins et les périphériques.

pharmacocinétique

absorption

Biologie du carvédilol en moyenne 20 à 25 % en raison d'une absorption incomplète et d'un métabolisme initial fort.

Après avoir pris une dose d'environ 1 à 3 heures, la concentration plasmatique est maximale. La concentration plasmatique augmente linéairement avec la dose, dans la plage posologique recommandée.

Distribution

Le volume de distribution est d'environ 2l/kg. La clairance plasmatique normale est d'environ 590 ml/min.

Métabolisme et élimination

Trois métabolites ont le récepteur actif actif du bêta, mais l'effet de vasodilatation est faible. Cependant, la concentration de ces métabolites est faible et ne contribue donc pas à l’effet du médicament. La demi-vie du Carvédilol est de 6 à 7 heures après sa consommation. Un petit pourcentage d'environ 15 % de la dose orale est excrété par les reins.

Avant de prendre CYPDICAR 6,25 mg Remedica Traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Posologie

Hypertension

La première dose de 12,5 mg, prise 1 fois, augmentée à 25 mg après 2 jours, à boire une fois par jour.

D'autres manières, la première dose de 6,25 mg par voie orale deux fois par jour, après 1 à 2 semaines, est augmentée à 12,5 mg, prise 2 fois par jour.

Si nécessaire, la dose peut être augmentée, à au moins 2 semaines d'intervalle, jusqu'à 50 mg, bue 1 fois ou divisée en plusieurs prises.

Pour les personnes âgées, 12,5 mg par voie orale 1 fois peuvent être efficaces.

Angine

La première dose 12,5 mg, à prendre 2 fois par jour. Après 2 jours d'augmentation à 25 mg, 2 fois par jour.

insuffisance cardiaque

La première dose de 3 125 mg est prise 2 fois par jour pendant 2 semaines. Après cela, la dose peut augmenter, si elle est tolérée, jusqu'à 6,25 mg, à prendre 2 fois par jour.

La dose peut augmenter si tolérante, à au moins 2 semaines d'intervalle, la dose maximale recommandée est de 25 mg, à prendre 2 fois par jour, pour les patients pesant moins de 85 kg ou de 50 mg, à prendre 2 fois par jour, pour les personnes pesant plus de 85 kg.

ventricules ventriculaires gauches après un infarctus du myocarde

La première dose de 6,25 mg par voie orale deux fois par jour, augmentez la dose après 3 à 10 jours, si tolérée, jusqu'à 12,5 mg par voie orale deux fois par jour, puis augmentez jusqu'à la dose cible de 25 mg par voie orale deux fois par jour. La dose initiale la plus faible peut être utilisée pour traiter les symptômes.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Le symptôme cardiaque le plus courant est l’hypotension et un rythme cardiaque lent. Bloc auriculaire - des troubles ventriculaires et ventriculaires liés à l'étourdissement ventriculaire et cardiaque peuvent survenir en cas de surdosage grave, en particulier avec les inhibiteurs membranaires (par exemple : propranolol). L'impact sur le système nerveux central comprend des convulsions, un coma et un arrêt respiratoire fréquent avec le propranolol et avec d'autres médicaments liposolubles et d'autres inhibiteurs membranaires.

Manipulation

Le traitement comprend le traitement des convulsions, de l'hypoglycémie, de l'hyperkaliémie et de l'hypoglycémie. Ralentir la fréquence cardiaque et réduire la tension artérielle avec de l'atropine, de l'isoprotérénol ou avec un stimulateur cardiaque pouvant utiliser du glucagon. Le QRS est élargi en raison de la canxicité des inhibiteurs membranaires qui peuvent utiliser du bicarbonate de sodium hypertonique. Pour le charbon actif multi-doses, l'hémorragie ne peut que contribuer à éliminer les blocages - bêta à faible distribution, avec une demi-vie longue, ou une faible clairance interne (acébutolol, aténolol, nadolol, sotalol).

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de CYPDICAR 6.25, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Systémique : maux de tête, douleurs musculaires, fatigue, essoufflement.

Digestif : nausées.

circulatoire : vertiges, hypotension posturale.

Peu fréquent, 1/100> ADR> 1/1000

Digestif : diarrhée, douleurs abdominales.

Circulation : rythme cardiaque lent.

Rare, ADR

Sang : plaquettes, leucopénie.

Digestif : vomissements, constipation.

Yeux : Réduit les larmes et les irritations.

Circulant : mauvaise climatisation, évanouissements.

Nerf central : dépression, troubles du sommeil, paresthésies.

Peau : urticaire, démangeaisons, psoriasis.

Foie : augmentation des transaminases hépatiques.

Respiratoire : nez bouché.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

peut minimiser le risque de ralentissement de la fréquence cardiaque et d'autres effets indésirables en commençant le traitement à faibles doses, puis en augmentant progressivement la dose, en surveillant attentivement la tension artérielle diastolique et la fréquence cardiaque, et en prenant du carvédilol avec de la nourriture.

Il est nécessaire de réduire la dose si la fréquence du circuit descend en dessous de 55 cycles par minute. Évitez d'arrêter le médicament brusquement.

Les patients doivent éviter de se lever brusquement ou de rester immobiles pendant une longue période, doivent se reposer s'ils se sentent étourdis ou consulter un médecin au sujet d'une réduction de dose.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

CYPDICAR 6.25 Contre-indications dans les cas suivants :

Sensible à tous les ingrédients du médicament.

Insuffisance cardiaque congestive sonore (niveau NYHA 111 - IV).

Maladie hépatique symptomatique, altération de la fonction hépatique.

Choc cardiaque, battements cardiaques lourds ou oreillettes - ventriculaire II ou III.

Asthme bronchique ou bronchospasme (peut conduire à une crise d'asthme).

Soyez prudent lors de l'utilisation

Attention au carvédilol chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestionnée traités avec des digitaliques, des diurétiques ou des inhibiteurs d'enzymes. L'angiotensine est transférée car le système auriculaire - ventriculaire peut être ralenti. Il faut faire preuve de prudence chez les patients atteints de diabète inexistant ou difficile à contrôler, car les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de la glycémie.

Il faut être prudent chez les personnes ayant des vaisseaux sanguins limites, les patients anesthésiques, les personnes souffrant d'hyperthyroïdie.

Si le patient ne tolère pas d'autres médicaments antihypertenseurs, des précautions peuvent être prises avec de très petites doses de carvédilol pour les personnes souffrant de bronchospasme.

Doit arrêter le traitement lorsqu'il y a des signes de lésions hépatiques.

Tenez compte du risque d'arythmie si vous utilisez le Carvédilol simultanément avec le groupe anesthésique.

Il faut tenir compte du risque si l'on combine le Carvédilol avec des anti-arythmies du groupe 1.

Évitez d'arrêter le médicament brusquement, arrêtez-le pendant 1 à 2 semaines.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

jusqu'à présent, aucun effet secondaire n'a affecté la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Le carvédilol a provoqué des effets cliniques nocifs sur la grossesse. N'utilisez ce médicament pendant la grossesse que si le bénéfice attendu est supérieur au risque qui peut en découler et, comme d'habitude, s'il n'a pas été utilisé au cours des trois derniers mois de la grossesse ou à l'approche de l'accouchement.

Effets indésirables pour les fœtus tels qu'un rythme cardiaque lent, une réduction de la tension artérielle et des inhibiteurs respiratoires. La réduction de la glycémie et de la température corporelle chez les nouveau-nés peut être utilisée pendant la grossesse.

Période d'allaitement

Le carvédilol peut être excrété dans le lait maternel sans risque d'effet indésirable chez les bébés allaités.

Interaction médicamenteuse

Effets réducteurs

La rifampicine peut réduire les concentrations plasmatiques de carvédilol jusqu'à 70 %.

L'effet des autres bêtabloquants diminue lorsqu'ils sont associés à des sels d'aluminium, des barbituriques, des sels de calcium, de la cholestyramine, du colestipol, des bloqueurs non sélectifs d'Alpha, de la pénicilline (ampiciline), du salicylate et du sulfinyrazon en raison de la biodiversité et de la concentration plasmatique.

Augmenter l'effet

Le carvédilol peut augmenter les effets des médicaments antidiabétiques, des inhibiteurs des canaux - calcium, digoxine.

L'interaction du carvédilol avec la clonidine peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et une réduction de la fréquence cardiaque.

la cimétidine augmente les effets et la biodisponibilité du carvédilol.

D'autres médicaments capables d'augmenter la concentration et les effets du carvédilol comprennent la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine et le propafénon, car ces médicaments inhibent le CYP2D6.

Le carvcdilol augmente la concentration de digoxine d'environ 20 % lorsqu'il est pris en même temps.

Conservation

Doit être stocké dans des endroits secs et frais, à des températures inférieures à 30 degrés Celsius et à la portée des enfants.

Autres médicaments

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