CYPDICAR 6,25 mg Remedica Behandeling van hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Carvedilol
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carvedilol	6,25 mg

Toepassingen

Indicaties

CYPDICAR 6.25-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hoge bloeddruk.

hartfalen.

angina pectoris.

Carvedilol heeft twee belangrijke antihypertensiemechanismen. Een werkingsmechanisme is vasodilatatie, voornamelijk als gevolg van selectie van alfareceptoren. Daarom verminderen de perifere bloedvaten. Carvedilol heeft ook een niet-selectief congestie-effect. Vasculaire dilatatie en receptorblokkers komen in hetzelfde doseringsniveau voor. Zie ook het effect van kanaalblokkers - licht calcium. Carvedilol heeft niet het effect van dominantie - bèta, maar heeft slechts zwakke effecten die het membraan stabiliseren. Klinisch onderzoek heeft aangetoond dat de combinatie van alfa-L- en bèta-receptorblokkers ervoor zorgt dat de hartfrequentie in rust iets afneemt of onveranderd blijft, waardoor de hoeveelheid hulpvolume en de bloedstroom in de nieren en de perifere organen behouden blijft.

farmacokinetische

absorptie

Biologie van Carvedilol gemiddeld 20-25% vanwege onvolledige absorptie en aanvankelijk sterk metabolisme.

Na inname van een dosis van ongeveer 1-3 uur is de plasmaconcentratie maximaal. De concentratie in plasma neemt lineair toe met de dosis, binnen het aanbevolen dosisbereik.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ongeveer 2l/kg. De normale plasmaklaring bedraagt ongeveer 590 ml/min.

Metabolisme en eliminatie

Drie metabolieten hebben de actieve actieve receptor van bèta, maar het vaatverwijdende effect is zwak. De concentratie van deze metabolieten is echter laag en draagt daarom niet bij aan het effect van het medicijn. De halfwaardetijd van Carvedilol bedraagt 6 - 7 uur na inname. Een klein percentage van ongeveer 15% van de orale dosis wordt via de nieren uitgescheiden.

Voordat u neemt CYPDICAR 6,25 mg Remedica Behandeling van hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Hypertensie

De eerste dosis van 12,5 mg, 1 keer ingenomen, verhoogd tot 25 mg na 2 dagen, één keer per dag drinken.

Op andere manieren kan de eerste dosis van 6,25 mg oraal tweemaal daags, na 1 tot 2 weken verhoogd worden naar 12,5 mg, 2 maal daags ingenomen.

Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, met een tussenpoos van minimaal 2 weken, tot 50 mg, 1 keer drinken of verdelen in verschillende doses.

Voor ouderen kan 1 keer oraal 12,5 mg effectief zijn.

Angina pectoris

De eerste dosis 12,5 mg, 2 keer per dag ingenomen. Na 2 dagen verhogen naar 25 mg, 2 keer per dag.

hartfalen

De eerste dosis van 3.125 mg werd 2 keer per dag gedurende 2 weken ingenomen. Daarna kan de dosis, indien verdragen, worden verhoogd tot 6,25 mg, tweemaal daags ingenomen.

De dosis kan worden verhoogd als u er tolerant voor bent, met een tussenpoos van minimaal 2 weken. De maximale dosis wordt aanbevolen: 25 mg, tweemaal daags ingenomen voor patiënten die minder dan 85 kg wegen, of 50 mg, tweemaal daags ingenomen, voor mensen die meer dan 85 kg wegen.

linker ventrikel ventrikels na een hartinfarct

De eerste dosis van 6,25 mg oraal tweemaal daags, verhoog de dosis na 3 tot 10 dagen, indien verdragen, tot 12,5 mg oraal tweemaal daags en verhoog vervolgens naar de doeldosis van 25 mg oraal tweemaal daags. Bij symptomen kan de lagere startdosering worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het meest voorkomende symptoom van hart is hypotensie en een trage hartslag. Atriumblok - ventriculaire, ventriculaire stoornissen bij ventriculaire en hartbedwelming kunnen optreden bij ernstige overdosering, vooral bij membraanremmers (bijvoorbeeld: propranolol). De impact op het centrale zenuwstelsel omvat convulsies, coma en vaak voorkomende ademstilstand bij propranolol en bij andere vetoplosbare geneesmiddelen en andere membraanremmers.

Afhandeling

De therapie omvat de behandeling van aanvallen, hypoglykemie, hyperkaliëmie en hypoglykemie. Trage hartslag en verlaging van de bloeddruk met atropine, isoproterenol of met een pacemaker die glucagon kan gebruiken. QRS wordt uitgebreid vanwege de canxiteit van membraanremmers waarbij hypertoon natriumbicarbonaat kan worden gebruikt. Bij actieve kool met meerdere doses kan een bloeding alleen maar helpen de blokkades te elimineren - bèta met een kleine distributie, met een halve lange levensduur, of een lage interne klaring (acebutolol, atenolol, nadolol, sotalol).

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u CYPDICAR 6.25 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, spierpijn, vermoeidheid, kortademigheid.

Spijsvertering: misselijkheid.

bloedsomloop: duizeligheid, hypotensie in de houding.

Soms, 1/100> ADR> 1/1000

Spijsvertering: diarree, buikpijn.

Bloedsomloop: trage hartslag.

Zeldzaam, ADR

Bloed: bloedplaatjes, leukopenie.

Spijsvertering: braken, constipatie.

Ogen: Verminder tranen en irritatie.

Circulerend: slechte airconditioning, flauwvallen.

Centrale zenuw: depressie, slaapstoornissen, paresthesie.

Huid: urticaria, jeuk, psoriasis.

Lever: Verhoogde levertransaminase.

Ademhaling: verstopte neus.

Instructies voor het omgaan met ADR

kan het risico op een langzame hartslag en andere ongewenste effecten minimaliseren door de behandeling te starten met een lage dosis en vervolgens de dosis geleidelijk te verhogen, zorgvuldige controle van de diastolische bloeddruk en de hartfrequentie, en het innemen van Carvedilol met voedsel.

Het is noodzakelijk om de dosis te verlagen als de circuitfrequentie onder de 55 cycli per minuut daalt. Vermijd plotseling stoppen met het medicijn.

Patiënten moeten vermijden plotseling op te staan of langdurig stil te staan, moeten rusten als ze zich duizelig voelen of moeten de arts raadplegen over de dosisverlaging.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

CYPDICAR 6.25 Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Correct congestief hartfalen (NYHA-niveau 111 - IV).

Symptomatische leverziekte, verminderde leverfunctie.

Hartshock, zware hartslag of atria - ventriculair II of III.

Bronchiale astma of bronchospasme (kan leiden tot een astma-aanval).

Wees voorzichtig bij gebruik

Carvedilol voorzichtigheid bij patiënten met hartfalen die worden behandeld met digitalis, diuretica of enzymremmers. Angiotensine wordt overgedragen omdat de atriale-ventriculaire vertraging kan optreden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes die niet of moeilijk onder controle te houden zijn, omdat bètareceptorblokkers de symptomen van bloedglucose kunnen onderdrukken.

Wees voorzichtig bij mensen met grensbloedvaten, anesthesiepatiënten, mensen met hyperthyreoïdie.

Als de patiënt andere antihypertensiemedicijnen niet verdraagt, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van zeer kleine doses Carvedilol bij mensen met bronchospasme.

Moet de behandeling stopzetten als er tekenen van leverschade zijn.

Houd rekening met het risico op aritmie als u Carvedilol gelijktijdig met de anesthesiegroep gebruikt.

Er moet rekening worden gehouden met het risico als Carvedilol wordt gecombineerd met anti-aritmie groep 1.

Vermijd plotseling stoppen met het medicijn, maar stop het medicijn gedurende 1-2 weken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tot nu toe hebben geen bijwerkingen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloed.

Zwangerschap

Carvedilol heeft klinische schadelijke effecten op de zwangerschap veroorzaakt. Gebruik dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het verwachte voordeel groter is dan het risico dat zich kan voordoen en zoals gewoonlijk niet gebruiken tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap of bijna bij de bevalling.

Ongewenste effecten voor foetussen zoals een trage hartslag, verlaging van de bloeddruk en ademhalingsremmers. Het verlagen van de bloedglucose en het verlagen van de lichaamstemperatuur bij pasgeborenen kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Carvedilol kan worden uitgescheiden in de moedermelk zonder het risico op ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen.

Geneesmiddelinteractie

Verminderende effecten

Rifampicine kan de plasmaconcentraties van Carvedilol verlagen tot 70%.

Het effect van andere bètablokkers neemt af in combinatie met aluminiumzouten, barbituraten, calciumzouten, cholestyramine, colestipol, niet-selectieve alfablokkers, penicilline (ampiciline), salicylaat en sulfinyrazon vanwege de biodiversiteit en de plasmaconcentratie.

Vergroot het effect

Carvedilol kan de effecten van antidiabetesmedicijnen, kanaalblokkers (calcium en digoxine) versterken.

De interactie van Carvedilol met clonidine kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk en een verlaging van de hartslag.

cimetidine verhoogt de effecten en biologische beschikbaarheid van Carvedilol.

Andere geneesmiddelen die de concentratie en effecten van Carvcdilol kunnen verhogen zijn onder meer kinidine, fluoxetine, paroxetine en propafenon, omdat deze geneesmiddelen CYP2D6 remmen.

Carvcdilol verhoogt de concentratie van digoxine met ongeveer 20% als het tegelijkertijd wordt ingenomen.

Bewaring

Moet worden bewaard op droge, koele plaatsen, bij temperaturen onder de 30 graden Celsius en binnen het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.