CYPDICAR 6,25 mg Remedica Leczenie nadciśnienia (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Karwedilol
Składnik Niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi, dławica piersiowa

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Karwedilol	6,25 mg

Używa

Wskazania

Leki CYPDICAR 6.25 wskazane są w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia tętniczego.

niewydolność serca.

dławica piersiowa.

Karwedilol ma dwa główne mechanizmy działania przeciwnadciśnieniowego. Mechanizm działania polega na rozszerzeniu naczyń, głównie w wyniku selekcji receptorów alfa. W ten sposób zmniejsza się obwodowe naczynia krwionośne. Karwedilol ma również nieselektywne działanie powodujące przekrwienie. Rozszerzenie naczyń i blokery receptorów występują w tym samym poziomie dawkowania. Zobacz także działanie blokerów kanałów - lekkiego wapnia. Karwedilol nie ma efektu dominacji - beta, a jedynie wykazuje słabe działanie stabilizujące błonę. Badania kliniczne wykazały, że połączenie blokerów receptorów alfa L i beta powoduje, że częstość akcji serca nieznacznie spada lub nie zmienia się w spoczynku, utrzymując objętość pomocniczą i przepływ krwi w nerkach i obwodowych.

farmakokinetyka

wchłanianie

Biologia karwedilolu średnio 20-25% z powodu niepełnego wchłaniania i początkowego silnego metabolizmu.

Po przyjęciu dawki trwającej około 1-3 godziny stężenie w osoczu jest maksymalne. Stężenie w osoczu wzrasta liniowo do dawki, w zalecanym zakresie dawek.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji wynosi około 2 l/kg. Normalny klirens osoczowy wynosi około 590 ml/min.

Metabolizm i eliminacja

Trzy metabolity mają aktywny aktywny receptor beta, ale efekt rozszerzania naczyń jest słaby. Jednakże stężenie tych metabolitów jest niskie i dlatego nie ma wpływu na działanie leku. Okres półtrwania karwedilolu wynosi 6–7 godzin po wypiciu. Niewielki procent, około 15% dawki doustnej, jest wydalany przez nerki.

Przed wzięciem CYPDICAR 6,25 mg Remedica Leczenie nadciśnienia (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Nadciśnienie

Pierwszą dawkę 12,5 mg, przyjętą 1 raz, zwiększyć do 25 mg po 2 dniach, pić raz dziennie.

Innymi sposobami, pierwsza dawka 6,25 mg doustnie dwa razy dziennie, po 1 do 2 tygodniach zwiększona do 12,5 mg, przyjmowana 2 razy dziennie.

W razie potrzeby dawkę można zwiększyć w odstępie co najmniej 2 tygodni aż do 50 mg, wypić 1 raz lub podzielić na kilka dawek.

W przypadku osób starszych skuteczna może być jednorazowa dawka 12,5 mg doustnie.

Dusznica bolesna

Pierwsza dawka 12,5 mg, przyjmowana 2 razy dziennie. Po 2 dniach zwiększyć do 25mg, 2 razy dziennie.

niewydolność serca

Pierwsza dawka 3125 mg przyjmowana 2 razy dziennie przez 2 tygodnie. Następnie dawkę można zwiększyć, jeśli jest tolerowana, do 6,25 mg, przyjmowana 2 razy dziennie.

Dawkę można zwiększyć w przypadku tolerancji, w odstępie co najmniej 2 tygodni, zaleca się maksymalną dawkę 25 mg przyjmowaną 2 razy dziennie dla pacjentów o masie ciała poniżej 85 kg lub 50 mg przyjmowaną 2 razy dziennie dla osób ważących powyżej 85 kg.

lewa komora po zawale mięśnia sercowego

Pierwszą dawkę 6,25 mg doustnie dwa razy na dobę, po 3 do 10 dniach zwiększyć dawkę, jeśli jest tolerowana, aż do 12,5 mg doustnie dwa razy dziennie, a następnie zwiększyć do docelowej dawki 25 mg doustnie dwa razy na dobę. W przypadku wystąpienia objawów można zastosować niższą dawkę początkową.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Najczęstszym objawem serca jest niedociśnienie i wolne tętno. Blok przedsionkowy – w przypadku poważnego przedawkowania mogą wystąpić zaburzenia komorowe, komorowe, ogłuszenie komór i serca, szczególnie w przypadku inhibitorów błony komórkowej (np. propranololu). Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy obejmuje drgawki, śpiączkę i częste zatrzymanie oddechu podczas stosowania propranololu oraz innych leków rozpuszczalnych w tłuszczach i innych inhibitorów błon.

Obsługa

Terapia obejmuje leczenie drgawek, hipoglikemii, hiperkaliemii i hipoglikemii. Wolne tętno i obniżenie ciśnienia krwi za pomocą atropiny, izoproterenolu lub rozrusznika serca, który może wykorzystywać glukagon. Zespół QRS ulega rozszerzeniu z powodu toksycznego działania inhibitora błony, który może wykorzystywać hipertoniczny wodorowęglan sodu. W przypadku wielodawkowego węgla aktywnego krwotok może jedynie pomóc w wyeliminowaniu blokad – beta o małej dystrybucji, o połowie długiej żywotności lub niskim klirensie wewnętrznym (acebutolol, atenolol, nadolol, sotalol).

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z CYPDICAR 6.25 mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ogólnoustrojowe: ból głowy, bóle mięśni, zmęczenie, duszność.

Układ pokarmowy: nudności.

krążeniowy: zawroty głowy, niedociśnienie ortostatyczne.

Niezbyt często, 1/100> ADR> 1/1000

Układ pokarmowy: biegunka, ból brzucha.

Krążenie: wolne tętno.

Rzadkie, ADR

Krew: płytki krwi, leukopenia.

Układ pokarmowy: wymioty, zaparcia.

Oczy: zmniejszają łzawienie i podrażnienia.

Krążące: słaba klimatyzacja, omdlenia.

Nerw centralny: depresja, zaburzenia snu, parestezje.

Skóra: pokrzywka, swędzenie, łuszczyca.

Wątroba: zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Układ oddechowy: zatkany nos.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

może zminimalizować ryzyko spowolnienia akcji serca i innych działań niepożądanych poprzez rozpoczęcie leczenia od małych dawek, a następnie stopniowe zwiększanie dawki, uważne monitorowanie rozkurczowego ciśnienia krwi i częstości akcji serca oraz przyjmowanie karwedilolu z jedzeniem.

Dawkę należy zmniejszyć, jeśli częstotliwość obwodu spadnie poniżej 55 cykli na minutę. Unikaj nagłego odstawiania leku.

Pacjenci muszą unikać nagłego wstawania lub pozostawania w bezruchu przez dłuższy czas, muszą odpocząć, jeśli odczuwają zawroty głowy, lub udać się do lekarza i skonsultować się z lekarzem w sprawie zmniejszenia dawki.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

CYPDICAR 6.25 Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Wyraźna zastoinowa niewydolność serca (poziom NYHA 111 – IV).

Objawowa choroba wątroby, zaburzenia czynności wątroby.

Wstrząs sercowy, ciężkie bicie serca lub przedsionki – komorowe II lub III.

Astma oskrzelowa lub skurcz oskrzeli (może prowadzić do ataku astmy).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Ostrzeżenie dotyczące karwedilolu u pacjentów z zastojem w niewydolności serca leczonych naparstnicą, lekami moczopędnymi lub inhibitorami enzymów Przenoszenie angiotensyny ze względu na możliwość spowolnienia przepływu przedsionkowo-komorowego. Należy zachować ostrożność u pacjentów z cukrzycą, która nie jest kontrolowana lub jest trudna do kontrolowania, ponieważ leki beta-adrenolityczne mogą maskować objawy stężenia glukozy we krwi.

Należy zachować ostrożność u osób z granicznymi naczyniami krwionośnymi, pacjentów poddawanych znieczuleniu, osób z nadczynnością tarczycy.

Jeśli pacjent nie toleruje innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy zachować ostrożność podczas stosowania bardzo małych dawek karwedilolu u osób ze skurczem oskrzeli.

Należy przerwać leczenie, jeśli wystąpią oznaki uszkodzenia wątroby.

Należy wziąć pod uwagę ryzyko arytmii w przypadku jednoczesnego stosowania karwedilolu z grupą znieczulającą.

Należy wziąć pod uwagę ryzyko w przypadku łączenia karwedylolu z lekami przeciwarytmicznymi z grupy 1.

Unikaj nagłego odstawiania leku, odstaw go na 1-2 tygodnie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

jak dotąd żadne działania niepożądane nie wpłynęły na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Karwedilol powoduje klinicznie szkodliwy wpływ na ciążę. Lek ten należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść jest większa niż ryzyko, jakie może wystąpić, i jak zwykle nie należy go stosować w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży lub prawie porodu.

Niepożądane skutki dla płodu, takie jak wolne bicie serca, obniżenie ciśnienia krwi i inhibitory oddechu. Obniżenie poziomu glukozy we krwi i obniżenie temperatury ciała u noworodków może być stosowane podczas ciąży.

Okres karmienia piersią

Karwedilol może przenikać do mleka matki bez ryzyka wystąpienia niepożądanych skutków u karmionego piersią dziecka.

Interakcja leków

Zmniejszanie efektów

Ryfampicyna może zmniejszać stężenie karwedilolu w osoczu do 70%.

Działanie innych beta-blokerów zmniejsza się w połączeniu z solami glinu, barbituranami, solami wapnia, cholestyraminą, kolestypolem, nieselektywnymi blokerami alfa, penicyliną (ampicyliną), salicylanem i sulfinyrazonem ze względu na różnorodność biologiczną i stężenie w osoczu.

Zwiększ efekt

Karwedilol może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych, blokerów kanałów - wapnia, digoksyny.

Interakcja karwedilolu z klonidyną może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i zwolnienia częstości akcji serca.

cymetydyna zwiększa działanie i biodostępność karwedilolu.

Inne leki, które mogą zwiększać stężenie i działanie karwedilolu, obejmują chinidynę, fluoksetynę, paroksetynę i propafenon, ponieważ leki te hamują CYP2D6.

Karwkdylol zwiększa stężenie digoksyny o około 20%, jeśli jest przyjmowany w tym samym czasie.

Przechowywanie

Należy przechowywać w suchych, chłodnych miejscach, w temperaturze poniżej 30 stopni Celsjusza i w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.