CYPDICAR 6,25 mg Remedica Tratamentul hipertensiunii arteriale (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Carvedilol
Ingredient Insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, angină pectorală

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Carvedilol	6,25 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele CYPDICAR 6.25 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale.

insuficienta cardiaca.

angina pectorală.

Carvedilolul are două mecanisme principale de combatere a hipertensiunii arteriale. Un mecanism de acțiune este vasodilatația, în principal datorită selecției receptorilor alfa. Prin urmare, reducerea vaselor de sânge periferice. Carvedilolul are, de asemenea, un efect de congestie neselectiv. Dilatația vasculară și blocanții receptorilor apar la același nivel de dozare. Vedeți și efectul blocanților canalelor - calciu ușor. Carvedilolul nu are efect de dominanță - beta, ci are doar efecte slabe de stabilizare a membranei. Cercetările clinice au arătat că combinația de blocanți ai receptorilor Alpha L și Beta face ca frecvența inimii să scadă ușor sau să rămână neschimbată în timpul repausului, menținând cantitatea de volum auxiliar și fluxul sanguin în rinichi și periferic.

farmacocinetică

absorbție

Biologia Carvedilolului în medie 20-25% din cauza absorbției incomplete și a metabolismului inițial puternic.

După administrarea unei doze de aproximativ 1-3 ore, concentrația plasmatică este maximă. Concentrația în plasmă crește liniar la doză, în intervalul de doză recomandată.

Distribuție

Volumul de distribuție este de aproximativ 2l/kg. Clearance-ul plasmatic normal este de aproximativ 590 ml/min.

Metabolismul și eliminarea

Trei metaboliți au receptorul activ activ al beta, dar efectul de vasodilatație este slab. Cu toate acestea, concentrația acestor metaboliți este scăzută și, prin urmare, nu contribuie la efectul medicamentului. Timpul de înjumătățire al carvedilolului este de 6-7 ore după consum. Un mic procent de aproximativ 15% din doza orală este excretat prin rinichi.

Înainte de a lua CYPDICAR 6,25 mg Remedica Tratamentul hipertensiunii arteriale (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Dozaj

Hipertensiune arterială

Prima doză de 12,5 mg, luată 1 dată, a crescut la 25 mg după 2 zile, se bea o dată pe zi.

Alte moduri, prima doză de 6,25 mg orală de două ori pe zi, după 1 până la 2 săptămâni, a crescut la 12,5 mg, administrată de 2 ori pe zi.

Dacă este necesar, doza poate crește, la cel puțin 2 săptămâni, până la 50 mg, se poate bea o dată sau se poate împărți în mai multe doze.

Pentru vârstnici, 12,5 mg oral o dată poate fi eficient.

Angina pectorală

Prima doză de 12,5 mg, luată de 2 ori pe zi. După 2 zile de creștere la 25 mg, de 2 ori pe zi.

insuficienta cardiaca

Prima doză de 3125 mg luată de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni. După aceea, doza poate crește, dacă este tolerată, până la 6,25 mg, luate de 2 ori pe zi.

Doza poate crește dacă este tolerant, la interval de cel puțin 2 săptămâni, se recomandă doza maximă 25mg, luată de 2 ori pe zi, pentru pacienții cu greutatea mai mică de 85kg sau 50mg, administrată de 2 ori pe zi, pentru persoanele cu greutatea peste 85kg.

ventriculi ventriculari stângi după infarct miocardic

Prima doză de 6,25 mg orală de două ori pe zi, crește doza după 3 până la 10 zile, dacă este tolerată, până la 12,5 mg orală de două ori pe zi și apoi crește până la doza țintă de 25 mg orală de două ori pe zi. Doza inițială mai mică poate fi utilizată pentru simptome.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cel mai frecvent simptom al inimii este hipotensiunea arterială și ritmul cardiac lent. Blocul atrial - tulburări ventriculare, ventriculare în asomarea ventriculară și a inimii pot apărea la supradozaj grav, în special cu inhibitori de membrană (de exemplu: propranolol). Impactul asupra sistemului nervos central include convulsii, comă și stop respirator comun cu propranolol și cu alte medicamente liposolubile și alți inhibitori de membrană.

Manipulare

Terapia include tratamentul convulsiilor, hipoglicemiei, hiperkaliemiei și hipoglicemiei. Ritmul cardiac lent și reducerea tensiunii arteriale cu atropină, izoproterenol sau cu un stimulator cardiac care poate utiliza glucagon. QRS este extins din cauza canxicității inhibitorilor de membrană care poate utiliza bicarbonat de sodiu hipertonic. Pentru cărbune activ multi-doză, hemoragia poate ajuta doar la eliminarea blocurilor - beta cu distribuție mică, cu o viață lungă pe jumătate sau clearance-ul intern scăzut (acebutolol, atenolol, nadolol, sotalol).

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați CYPDICAR 6.25, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemice: dureri de cap, dureri musculare, oboseală, dificultăți de respirație.

Digestiv: greață.

circulatorii: amețeli, hipotensiune arterială.

Mai puțin frecvente, 1/100> ADR> 1/1000

Digestive: diaree, dureri abdominale.

Circulație: ritm cardiac lent.

Rar, ADR

Sânge: trombocite, leucopenie.

Digestive: vărsături, constipație.

Ochi: reduce lacrimile, iritația.

Circulație: aer condiționat defectuos, leșin.

Nervul central: depresie, tulburări de somn, parestezii.

Piele: urticarie, mâncărime, psoriazis.

Ficat: creșterea transaminazelor hepatice.

Respiratorie: nas înfundat.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

poate minimiza riscul de ritm cardiac scăzut și alte reacții nedorite prin începerea tratamentului cu doze mici, apoi creșterea treptată a dozei, monitorizarea atentă a tensiunii arteriale diastolice și a frecvenței cardiace și luarea carvedilolului cu alimente.

Trebuie să reduceți doza dacă frecvența circuitului scade sub 55 de cicluri pe minut. Evitați oprirea bruscă a medicamentului.

Pacienții trebuie să evite să stea brusc în picioare sau să stea nemișcați pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să se odihnească dacă simt amețeli sau să meargă să consulte medicul cu privire la reducerea dozei.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

CYPDICAR 6.25 Contraindicații în următoarele cazuri:

Sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Insuficiență cardiacă congestivă sonoră (nivelul NYHA 111 - IV).

Boală hepatică simptomatică, afectare a funcției hepatice.

Şoc cardiac, bătăi puternice ale inimii sau atrii - ventricular II sau III.

Astmul bronșic sau bronhospasm (poate duce la criză de astm).

Fiți precauți când este utilizat

Carvedilol precauție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă tratați cu digitalice, diuretice sau inhibitori ai enzimelor Angiotensina transferată deoarece atrio-ventricularul poate fi încetinit. Se recomandă prudență la pacienții cu diabet zaharat fără control sau cu greu de controlat, deoarece blocanții receptorilor beta pot acoperi simptomele glicemiei.

Trebuie să fiți precaut la persoanele cu vase de sânge de la graniță, la pacienții cu anestezie, la persoanele cu hipertiroidism.

Dacă pacientul nu tolerează alte medicamente antihipertensive, se poate folosi prudență cu doze foarte mici de carvedilol pentru persoanele cu bronhospasm.

Trebuie oprit tratamentul atunci când există semne de afectare a ficatului.

Luați în considerare riscul de aritmie, dacă utilizați Carvedilol simultan cu grupul de anestezic.

Trebuie să ia în considerare riscul în cazul combinării carvedilolului cu grupul 1 anti-aritmie.

Evitați oprirea bruscă a medicamentului, pentru a opri medicamentul timp de 1-2 săptămâni.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

până în prezent, nicio reacție adversă nu a afectat capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Carvedilolul a provocat efecte clinice nocive asupra sarcinii. Utilizați acest medicament numai în timpul sarcinii dacă beneficiul așteptat este mai mare decât riscul care poate apărea și, ca de obicei, nu este utilizat în ultimele trei luni de sarcină sau aproape de a naște.

Efecte nedorite pentru fetuși, cum ar fi bătăile lente ale inimii, reducerea tensiunii arteriale și inhibitorii respiratori. Reducerea glicemiei și reducerea temperaturii corporale la nou-născuți pot fi utilizate în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Carvedilolul se poate excreta în laptele matern fără riscul unui efect nedorit la bebelușii alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

Reducerea efectelor

Rifampicina poate reduce concentrațiile plasmatice ale carvedilolului la 70%.

Efectul altor beta-blocante scade atunci când sunt combinați cu săruri de aluminiu, barbiturice, săruri de calciu, colestiramină, colestipol, blocanți neselectivi ai Alpha, penicilinei (ampicilinei), salicilatului și sulfinirazonului datorită biodiversității și concentrației plasmatice.

Mărește efectul

Carvedilolul poate crește efectele medicamentelor antidiabetice, blocante ale canalelor - calciu, digoxină.

Interacțiunea carvedilolului cu clonidina poate duce la creșterea tensiunii arteriale și la reducerea ritmului cardiac.

cimetidina crește efectele și biodisponibilitatea carvedilolului.

Alte medicamente care sunt capabile să mărească concentrația și efectele carvedilolului includ chinidina, fluoxetina, paroxetina și propafenonul, deoarece aceste medicamente inhibă CYP2D6.

Carvcdilolul crește concentrația de digoxină cu aproximativ 20% atunci când este administrat în același timp.

Depozitare

Trebuie păstrat în locuri uscate, răcoroase, la temperaturi mai mici de 30 de grade Celsius și la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.