ЦИПДИКАР 6,25 мг Ремедика Лечение гипертонии (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Карведилол
Состав Сердечная недостаточность, высокое кровяное давление, стенокардия.

Состав

Информация о составе	Содержание
Карведилол	6,25 мг

Использование

Показания

Препараты ЦИПДИКАР 6.25 показаны в следующих случаях:

Лечение высокого кровяного давления.

сердечная недостаточность.

стенокардия.

Карведилол обладает двумя основными механизмами антигипертензивного действия. Механизм действия – расширение сосудов, главным образом за счет селекции альфа-рецепторов. Таким образом, сокращаются периферические кровеносные сосуды. Карведилол также оказывает неселективное действие при заложенности носа. Расширение сосудов и блокаторы рецепторов возникают в одинаковой дозировке. Также смотрите эффект блокаторов каналов – лёгкого кальция. Карведилол не обладает эффектом доминирования-бета, а лишь оказывает слабые эффекты, стабилизирующие мембрану. Клинические исследования показали, что комбинация блокаторов альфа-L- и бета-рецепторов приводит к незначительному снижению или неизменению частоты сердечных сокращений в состоянии покоя, сохранению количества вспомогательного объема и кровотока в почках и периферических.

фармакокинетика

всасывание

Биологичность карведилола в среднем 20-25% из-за неполного всасывания и начального сильного метаболизма.

После приема дозы примерно через 1-3 часа концентрация в плазме максимальна. Концентрация в плазме увеличивается линейно в зависимости от дозы, в пределах рекомендуемого диапазона доз.

Распространение

Объем распределения составляет около 2л/кг. Нормальный плазменный клиренс составляет около 590 мл/мин.

Метаболизм и выведение

Три метаболита имеют активный активный рецептор бета, но сосудорасширяющий эффект слабый. Однако концентрация этих метаболитов невысока и поэтому не способствует эффекту препарата. Период полувыведения карведилола составляет 6–7 часов после употребления. Небольшой процент, около 15% пероральной дозы, выводится через почки.

Прежде чем принимать ЦИПДИКАР 6,25 мг Ремедика Лечение гипертонии (3 блистера по 10 таблеток)

Как применять

Пероральные препараты.

Дозировка

Гипертония

Первая доза 12,5мг, прием 1 раз, через 2 дня дозу увеличивают до 25мг, пьют 1 раз в день.

Другие способы: первая доза 6,25 мг перорально два раза в день, через 1–2 недели увеличивается до 12,5 мг 2 раза в день.

При необходимости дозу можно увеличить с интервалом не менее 2 недель до 50мг, выпить за 1 раз или разделить на несколько приемов.

Для пожилых людей может быть эффективной пероральная доза 12,5 мг 1 раз.

Стенокардия

Первая доза 12,5мг, принимается 2 раза в день. Через 2 дня увеличение до 25мг 2 раза в день.

сердечная недостаточность

Первая доза 3125мг принимается 2 раза в день в течение 2 недель. После этого доза может быть увеличена при хорошей переносимости до 6,25 мг 2 раза в день.

При хорошей переносимости доза может быть увеличена, с интервалом не менее 2 недель. Максимальная рекомендуемая доза составляет 25 мг 2 раза в день для пациентов с массой тела менее 85 кг или 50 мг 2 раза в день для людей с массой тела более 85 кг.

Левый желудочек после инфаркта миокарда

Первая доза составляет 6,25 мг перорально два раза в день, через 3–10 дней дозу увеличивают, если она переносится, до 12,5 мг перорально два раза в день, а затем увеличивают до целевой дозы 25 мг перорально два раза в день. При симптомах можно использовать более низкую начальную дозу.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? Наиболее частым симптомом сердечно-сосудистых заболеваний является гипотония и замедление сердечного ритма. Предсердно-желудочковая блокада, желудочковые нарушения в виде оглушения желудочков и сердца могут возникать при серьезной передозировке, особенно ингибиторов мембран (например: пропранолола). The impact on the central nervous system includes convulsions, coma and common respiratory arrest with propranolol and with other fat -soluble drugs and other membrane inhibitors.

Обработка

Терапия включает лечение судорог, гипогликемии, гиперкалиемии и гипогликемии. Уменьшите частоту сердечных сокращений и снизьте артериальное давление с помощью атропина, изопротеренола или кардиостимулятора, который может использовать глюкагон. QRS расширяется из-за канксиса мембранного ингибитора, который может использовать гипертонический бикарбонат натрия. При многодозовом активированном угле кровоизлияние может способствовать лишь устранению блоков - бета с малым распределением, с половинным сроком жизни или низким внутренним клиренсом (ацебутолол, атенолол, надолол, соталол).

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании CYPDICAR 6.25 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Системные: головная боль, мышечные боли, повышенная утомляемость, одышка.

Пищеварительная система: тошнота.

Со стороны системы кровообращения: головокружение, позная гипотензия.

Необычный, 1/100> ADR> 1/1000

Пищеварительная система: диарея, боли в животе.

Кровообращение: замедление сердечного ритма.

Редкая, ADR

Кровь: тромбоциты, лейкопения.

Пищеварительная система: рвота, запор.

Глаза: уменьшают слезы и раздражение.

Обращение: плохое кондиционирование, обморок.

Центральный нерв: депрессия, нарушения сна, парестезии.

Кожа: крапивница, зуд, псориаз.

Печень: повышение активности печеночных трансаминаз.

Дыхательная система: заложенный нос.

Инструкции по обращению с ADR

Можно минимизировать риск замедления сердечного ритма и других нежелательных эффектов, начав лечение с низких доз, затем постепенно увеличивая дозу, тщательно контролируя диастолическое артериальное давление и частоту сердечных сокращений, а также принимая карведилол во время еды.

Необходимо снизить дозу, если частота контуров падает ниже 55 циклов в минуту. Избегайте внезапной отмены препарата.

Пациентам следует избегать резкого вставания или длительного стояния на месте, необходимо отдыхать при появлении головокружения или обращаться к врачу по поводу снижения дозы.

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

ЦИПДИКАР 6.25 Противопоказания в следующих случаях:

Чувствителен к любым ингредиентам препарата.

Застойная сердечная недостаточность (уровень NYHA 111–IV).

Симптоматическое заболевание печени, нарушение функции печени.

Сердечный шок, учащенное сердцебиение или предсердия - желудочки II или III.

Бронхиальная астма или бронхоспазм (может привести к приступу астмы).

Будьте осторожны при применении

Карведилол следует соблюдать осторожность у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, получающих наперстянку, диуретики или ингибиторы ферментов. Перенос ангиотензина, поскольку может замедляться предсердно-желудочковая связь. С осторожностью следует применять пациентам с диабетом, который невозможно контролировать или который трудно контролировать, поскольку блокаторы бета-рецепторов могут скрывать симптомы уровня глюкозы в крови.

Необходимо соблюдать осторожность у людей с пограничными кровеносными сосудами, пациентов под наркозом, людей с гипертиреозом.

Если пациент не переносит другие антигипертензивные препараты, можно с осторожностью применять очень малые дозы карведилола людям с бронхоспазмом.

Необходимо прекратить лечение при появлении признаков поражения печени.

Учитывайте риск развития аритмии при одновременном применении карведилола с группой анестетиков.

Необходимо учитывать риск при сочетании карведилола с антиаритмическими препаратами группы 1.

Избегайте внезапной отмены препарата, прекращайте прием препарата на 1-2 недели.

Способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Пока никакие побочные эффекты не повлияли на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Беременность

Карведилол оказывает клинически вредное воздействие на беременность. Используйте это лекарство во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза превышает риск, который может возникнуть, и, как обычно, не используется в последние три месяца беременности или почти во время родов.

Нежелательные последствия для плода, такие как замедление сердцебиения, снижение артериального давления и ингибиторы дыхания. Для снижения уровня глюкозы в крови и снижения температуры тела у новорожденных можно применять при беременности.

Период грудного вскармливания

Карведилол может выделяться с грудным молоком без риска нежелательного эффекта у детей, находящихся на грудном вскармливании.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Снижение эффектов

Рифампицин может снижать концентрацию карведилола в плазме до 70%.

Эффект других бета-блокаторов снижается при сочетании с солями алюминия, барбитуратами, солями кальция, холестирамином, колестиполом, неселективными блокаторами альфа, пенициллином (ампицилином), салицилатом и сульфиниразоном из-за биоразнообразия и концентрации в плазме.

Увеличение эффекта

Карведилол может усиливать действие противодиабетических препаратов, блокаторов каналов - кальция, дигоксина.

Взаимодействие карведилола с клонидином может привести к повышению артериального давления и снижению частоты сердечных сокращений.

циметидин усиливает действие и биодоступность карведилола.

К другим препаратам, способным повышать концентрацию и действие карведилола, относятся хинидин, флуоксетин, пароксетин и пропафенон, поскольку эти препараты ингибируют CYP2D6.

Карвдилол увеличивает концентрацию дигоксина примерно на 20 % при одновременном приеме.

Хранение

Следует хранить в сухом, прохладном месте, при температуре не выше 30 градусов Цельсия и в недоступном для детей месте.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.