CYPDICAR 6.25mg Remedica Hipertansiyon Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Karvedilol
İçerik Kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, anjina

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Karvedilol	6.25mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

CYPDICAR 6.25 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yüksek tansiyonun tedavisi.

kalp yetmezliği.

anjina.

Karvedilol'ün hipertansiyona karşı iki ana mekanizması vardır. Bir etki mekanizması, esas olarak Alfa reseptör seçimine bağlı olarak vazodilatasyondur. Bu nedenle periferik kan damarlarını azaltır. Karvedilol ayrıca seçici olmayan bir tıkanıklık etkisine de sahiptir. Vasküler dilatasyon ve reseptör blokerleri aynı dozaj seviyesinde meydana gelir. Ayrıca kanal blokerlerinin - hafif kalsiyum - etkisini de görün. Karvedilol baskınlık - beta etkisine sahip değildir, ancak yalnızca zarı stabilize eden zayıf etkilere sahiptir. Klinik araştırmalar, Alfa L ve Beta reseptör blokerlerinin kombinasyonunun, böbreklerdeki ve periferik bölgedeki yardımcı hacim miktarını ve kan akışını koruyarak, dinlenme sırasında kalp frekansının hafifçe azalmasını veya değişmemesini sağladığını göstermiştir.

farmakokinetik

emilim

Eksik emilim ve başlangıçtaki güçlü metabolizma nedeniyle Karvedilol'ün Biyolojisi ortalama %20-25'tir.

Yaklaşık 1-3 saatlik bir doz alındıktan sonra plazma konsantrasyonu maksimuma ulaşır. Plazmadaki konsantrasyon, önerilen doz aralığı dahilinde doza doğru doğrusal olarak artar.

Dağıtım

Dağıtım hacmi yaklaşık 2l/kg'dır. Normal plazma klerensi yaklaşık 590 ml/dakikadır.

Metabolizma ve eliminasyon

Üç metabolitin aktif aktif beta reseptörü vardır, ancak vazodilatasyon etkisi zayıftır. Ancak bu metabolitlerin konsantrasyonu düşüktür ve bu nedenle ilacın etkisine katkıda bulunmaz. Carvedilol'ün yarı ömrü içildikten sonra 6-7 saattir. Oral dozun yaklaşık %15'i kadar küçük bir yüzdesi böbrek yoluyla atılır.

Almadan önce CYPDICAR 6.25mg Remedica Hipertansiyon Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Hipertansiyon

1 kez alınan 12,5 mg'lık ilk doz, 2 gün sonra 25 mg'a çıkarıldı, günde bir kez içildi.

Diğer yöntemlerde, günde iki kez ağızdan alınan 6,25 mg'lık ilk doz, 1 ila 2 hafta sonra günde 2 kez alınan 12,5 mg'a yükseldi.

İhtiyaç halinde doz en az 2 hafta arayla 50 mg'a kadar artırılabilir, 1 defa içilebilir veya birkaç doza bölünebilir.

Yaşlılar için 1 kez ağızdan alınan 12,5 mg etkili olabilir.

Angina

İlk doz 12,5 mg olup, günde 2 defa alınır. 2 gün sonra günde 2 defa 25 mg'a çıktık.

kalp yetmezliği

3,125 mg'lık ilk doz 2 hafta boyunca günde 2 kez alındı. Bundan sonra doz, tolere edildiği takdirde günde 2 defa alınan 6,25 mg'a kadar artırılabilir.

Doz toleranslıysa, en az 2 hafta arayla artırılabilir; maksimum dozun, 85 kg'ın altındaki hastalar için günde 2 kez alınan 25 mg veya 85 kg'ın üzerindeki kişiler için günde 2 kez alınan 50 mg olması önerilir.

miyokard enfarktüsünden sonra sol ventrikül ventrikülleri

İlk doz, günde iki kez oral olarak 6,25 mg'dır; tolere edilirse, 3 ila 10 gün sonra dozu günde iki kez oral olarak 12,5 mg'a kadar artırın ve ardından günde iki kez oral olarak 25 mg'lık hedef doza yükseltin. Semptomlar için daha düşük başlangıç dozu kullanılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Kalbin en sık görülen belirtisi hipotansiyon ve yavaş kalp hızıdır. Atriyal blok - özellikle membran inhibitörleri (örneğin: propranolol) ile ciddi doz aşımı durumunda, ventriküler, ventriküler ve kalp sersemlemesindeki bozukluklar ortaya çıkabilir. Merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi, propranolol ve diğer yağda çözünen ilaçlar ve diğer membran inhibitörleri ile konvülsiyonları, komayı ve yaygın solunum durmasını içerir.

İşleme

Terapi, nöbetlerin, hipogliseminin, hiperkalemi ve hipogliseminin tedavisini içerir. Atropin, izoproterenol veya glukagon kullanabilen bir kalp pili ile kalp atış hızını yavaşlatın ve kan basıncını düşürün. QRS, hipertonik sodyum bikarbonatı kullanabilen membran inhibitör kanksitesi nedeniyle genişler. Çok dozlu aktif karbon için kanama yalnızca blokajların ortadan kaldırılmasına yardımcı olabilir - küçük dağılımlı, yarı uzun ömürlü beta veya düşük iç klerens (asebutolol, atenolol, nadolol, sotalol).

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

CYPDICAR 6.25 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: baş ağrısı, kas ağrıları, yorgunluk, nefes darlığı.

Sindirim: mide bulantısı.

dolaşım: baş dönmesi, duruş hipotansiyonu.

Yaygın olmayan, 1/100> ADR> 1/1000

Sindirim: ishal, karın ağrısı.

Dolaşım: Yavaş kalp atış hızı.

Nadir, ADR

Kan: trombositler, lökopeni.

Sindirim: kusma, kabızlık.

Gözler: Gözyaşlarını ve tahrişi azaltır.

Dolaşım: zayıf klima, bayılma.

Merkezi sinir: depresyon, uyku bozuklukları, parestezi.

Cilt: ürtiker, kaşıntı, sedef hastalığı.

Karaciğer: Karaciğer transaminazının artması.

Solunum: burun tıkanıklığı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Tedaviye düşük dozda başlayıp daha sonra dozu kademeli olarak artırarak, diyastolik kan basıncını ve kalp frekansını dikkatle izleyerek ve karvedilol'ü yemekle birlikte alarak yavaş kalp hızı ve diğer istenmeyen etki riskini en aza indirebilirsiniz.

Devre frekansı dakikada 55 döngünün altına düşerse dozu azaltmak gerekir. İlacı aniden bırakmaktan kaçının.

Hastalar aniden ayağa kalkmamalı veya uzun süre hareketsiz durmamalı, baş dönmesi halinde dinlenmeli veya dozun azaltılması konusunda hekime başvurmalıdır.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

CYPDICAR 6.25 Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı hassastır.

Ciddi konjestif kalp yetmezliği (NYHA seviye 111 - IV).

Semptomatik karaciğer hastalığı, karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Kardiyak şok, ağır kalp atışı veya atriyum - ventriküler II veya III.

Bronşiyal astım veya bronkospazm (astım krizine yol açabilir).

Kullanırken dikkatli olun

Karvedilol, dijitalis, diüretikler veya enzim inhibitörleri ile tedavi edilen konjesyon kalp yetmezliği olan hastalarda atriyal - ventriküler yavaşlayabildiğinden anjiotensin transferine dikkat edin. Beta reseptör blokerleri kan şekeri semptomlarını kapsayabildiğinden, kontrolü zor olan veya kontrolü zor olan diyabet hastalarında dikkatli olunmalıdır.

Sınır damarı olan kişilerde, anestezi hastalarında, hipertiroidi hastalarında dikkatli olunmalıdır.

Hasta diğer anti-hipertansiyon ilaçlarını tolere edemiyorsa, bronkospazmı olan kişilerde çok küçük dozlarda karvedilol dikkatli bir şekilde kullanılabilir.

Karaciğer hasarı belirtileri görüldüğünde tedavi durdurulmalıdır.

Karvedilol'ün anestezi grubuyla aynı anda kullanılması durumunda aritmi riskini göz önünde bulundurun.

Karvedilol'ün anti-aritmi grup 1 ile kombine edilmesi durumunda risk dikkate alınmalıdır.

İlacı aniden bırakmaktan kaçının, ilacı 1-2 hafta süreyle bırakın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

şu ana kadar araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyen hiçbir yan etki görülmedi.

Gebelik

Karvedilol gebelik üzerinde klinik olarak zararlı etkilere neden olmuştur. Bu ilacı hamilelik sırasında yalnızca beklenen faydanın oluşabilecek riskten fazla olması durumunda ve her zamanki gibi hamileliğin son üç ayında veya doğuma yakın dönemde kullanılmaması durumunda kullanın.

Kalp atışlarının yavaşlaması, kan basıncının düşmesi ve solunumun engellenmesi gibi fetüsler üzerinde istenmeyen etkiler. Yenidoğanlarda kan şekerinin düşürülmesi ve vücut ısısının düşürülmesi gebelikte kullanılabilir.

Emzirme dönemi

Karvedilol emzirilen bebeklerde istenmeyen etki riski olmadan anne sütüne geçebilir.

İlaç etkileşimi

Azaltıcı etkiler

Rifampisin, karvedilol'ün plazma konsantrasyonlarını %70'e kadar azaltabilir.

Diğer beta blokerlerin etkisi, alüminyum tuzları, barbitüratlar, kalsiyum tuzları, kolestiramin, kolestipol, seçici olmayan Alfa blokerleri, penisilin (ampisilin), salisilat ve sülfinirazon ile birleştirildiğinde biyolojik çeşitlilik ve plazma konsantrasyonu nedeniyle azalır.

Etkiyi artırın

Karvedilol, anti-diyabet ilaçlarının, kanal blokerlerinin (kalsiyum, digoksin) etkilerini artırabilir.

Karvedilol'ün klonidin ile etkileşimi kan basıncında artışa ve kalp atış hızının azalmasına neden olabilir.

simetidin, karvedilol'ün etkilerini ve biyoyararlanımını artırır.

Karvedilol konsantrasyonunu ve etkilerini artırabilen diğer ilaçlar arasında kinidin, fluoksetin, paroksetin ve propafenon yer alır çünkü bu ilaçlar CYP2D6'yı inhibe eder.

Karvcdilol, aynı anda alındığında digoksin konsantrasyonunu yaklaşık %20 artırır.

Saklama

Kuru, serin yerlerde, sıcaklığın 30 santigrat derecenin altında olduğu ve çocukların erişebileceği yerlerde saklanmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.