Cyplosart 50 Remedica k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Losartan Kali

Složka

Informace o složení	Obsah
Losartan Kali	50 mg

Použití

indikace

Léky Cyplosart 50 k léčbě hypertenze: mohou být použity samostatně nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními léky (např. thiazidovými diuretiky). Losartan by měl být používán u pacientů, kteří netolerují ACE inhibitory.

Farmakologické

Losartan je první látkou z nové skupiny léků proti hypertenzi, což je antagonista receptoru (Typo AT1) angiotensin II.

angiotensin II, tvořený angiotensinem I v reakci enzymu katalyzovaného angiotensinem (ACE), je silnou vaskulární smlouvou; Je hlavním hormonem, který aktivuje systém Renin - Angiotensin, a je důležitou složkou v patofyziologii hypertenze. Angiotensin II také stimuluje nadledvinky Aldosteronu.

Losartan a hlavní metabolity mají ucpanou a aldosteronovou sekreci angiotenzinu II tím, že selektivně brání angiotenzinu II a neváže se na receptor AT1 v mnoha tkáních (například svaly krevních cév, nadledvinky). V mnoha tkáních je také receptor AT2, ale není jasné, zda tento receptor nemá nic společného s kardiovaskulárním klimatizačním zařízením. Losartan ani hlavní aktivní metabolity nevykazují lokální dominantní účinek na receptor AT1 a mají mnohem větší afinitu k receptoru AT1 (asi 1000krát) než receptor AT2. Losartan je kompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1. Metabolická látka má aktivitu léčiv 10 až 40krát silnější než losartan, počítáno na hmotnost, a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem receptoru AT1. Antagonisté angiotenzinu II mají také hemodynamické účinky jako ACE inhibitory, ale nedochází k nežádoucímu účinku běžných ACE inhibitorů, kterými jsou suchý kašel.

Dynamická farmakokinetika

Losartan se po vypití dobře vstřebává a zpočátku je metabolizován v játrech díky enzymům cytochromu P450. Biologická dostupnost losartanu je přibližně 33 %. Asi 14 % dávky losartanu převzato do aktivních metabolitů, tato látka většinou působí proti rezistenci receptoru angiotenzinu II. Poločas eliminace losartanu je asi 2 hodiny a poločas eliminace metabolitů asi 6 - 9 hodin. Průměrná maximální koncentrace losartanu dosahuje během 1 hodiny a metabolitů s aktivitou během 3-4 hodin.

jak losartan, tak aktivní metabolity jsou silně spojeny s plazmatickými proteiny, zejména albuminem, a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Distribuční objem losartanu je asi 34 litrů a metabolitů s aktivitou asi 12 litrů. Celková clearance losartanu z plazmy je asi 600 ml/min a aktivních metabolitů 50 ml/min; Jejich clearance v ledvinách odpovídá asi 75 ml/min a 25 ml/min. Po vypití losartanu označeného 14C se asi 35 % radioaktivních látek shromáždilo v moči a asi 60 % ve stolici.

Před odběrem Cyplosart 50 Remedica k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léky Cyplosart 50 k perorálnímu podání.

Dávkování

Dávkování závisí na pacientovi a musí být upraveno podle odezvy krevního tlaku.

Počáteční dávka losartanu se u dospělých obvykle používá 50 mg denně; Nižší počáteční dávku (například 25 mg denně) lze použít u pacientů, u kterých je pravděpodobné, že budou ztrácet tekutiny v srdci, včetně lidí, kteří užívají diuretika nebo selhávají játra.

Normální udržovací dávka je 25–100 mg, perorálně nebo jednou nebo rozdělená na 2krát denně. U starších pacientů nebo u pacientů se selháním ledvin, včetně lidí s hemolýzou, není třeba měnit dávku.

Konkrétní dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je pravděpodobně hypotenze a tachykardie; Je také možné zažít pomalý srdeční tep v důsledku sympatické stimulace (vagus nerv). Pokud se objeví symptomatická hypotenze, musí být léčena podpůrná léčba. Losartan a aktivní metabolity nelze odstranit krví.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Většina nežádoucích efektů je světlo a časem se ztratí.

Běžné, ADR> 1/100

Kardiovaskulární: Hypotenze. Mechanické.

Kardiovaskulární: Hypotenární tlak, bolest na hrudi, A - V stupeň II, hrudní buben, sinusové tempo, tachykardie, otok obličeje, zčervenání. Modřiny, Ban Ban. Kráva, třes, bolest kostí, svalová slabost, edém kloubů, svalová fibróza. hrdlo.

Další účinky: Pocení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace CYPLOSART 50 v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na losartan nebo na kteroukoli složku přípravku.

Buďte opatrní při používání

Zvláštní sledování a/nebo snížená dávka u dehydratovaných pacientů, u pacientů s diuretickou léčbou au pacientů s dalšími faktory, které mohou snadno vést k hypotenzi. Pacienti se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně, pouze u jedné ledviny jsou také vystaveni vysokému riziku nežádoucích účinků (zvýšený kreatinin a močovina v krvi) a měli by být během léčby pečlivě sledováni. Pacienti s jaterním selháním musí užívat nižší dávky.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Užívání léků, které přímo působí na systém Renin - Angiotensin ve středních a posledních třech měsících těhotenství může způsobit u kojenců méně plodové vody, hypotenzi, anurii, výtok moči, deformaci obličeje a smrt. Užívání léků v prvních třech měsících těhotenství sice nezaznamenalo riziko pro plod, ale při zjištění těhotenství musí Losartan co nejdříve vysadit.

období kojení:

Není známo, zda je losartan vylučován do mateřského mléka, ale protože mnoho léků se vylučuje lidským mlékem a vzhledem ke škodlivým účinkům na kojené děti, je nutné rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat užívat lék, v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Léková interakce

Losartan neovlivňuje farmakokinetiku digoxinu perorálně nebo intravenózně.

Nápoj losartanu s cimetidinem zvyšuje plochu pod křivkou (AUC) losartanu asi o 18 %, ale neovlivňuje farmakokinetiku aktivních metabolitů losartanu. Losartan perorálně s fenobarbitalem snižuje přibližně 20 % losartanu a aktivních metabolitů.

Mezi losartanem a hydrochlorothiazidem nedochází k žádné farmakokinetické interakci.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.