Cyplosart 50 Remedica zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Losartan Kali
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Losartan Kali | 50 mg |
Verwendet
Indikationen
Cyplosart 50 Medikamente behandeln Bluthochdruck: können allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Bluthochdruck (z. B. Thiaziddiuretika) angewendet werden. Losartan sollte bei Patienten angewendet werden, die ACE-Hemmer nicht vertragen.
Pharmakologisch
Losartan ist die erste Substanz der neuen Medikamentengruppe gegen Bluthochdruck, bei der es sich um einen Rezeptorantagonisten (Typo AT1) Angiotensin II handelt.
Angiotensin II, bestehend aus Angiotensin I in der Reaktion des übertragenen Enzyms Angiotensin (ACE), katalysiert, ist ein starker Gefäßkontrakt; Es ist das Haupthormon, das das Renin-Angiotensin-System aktiviert, und ein wichtiger Bestandteil in der Pathophysiologie der Hypertonie. Angiotensin II stimuliert auch die Aldosteronproduktion der Nebennieren.
Losartan und die Hauptmetaboliten haben eine verstopfte Aldosteron-Sekretion von Angiotensin II, indem sie Angiotensin II selektiv daran hindern, sich in vielen Geweben (z. B. Blutgefäßmuskeln, Nebennieren) an den AT1-Rezeptor zu binden. In vielen Geweben gibt es auch einen AT2-Rezeptor, es ist jedoch unklar, ob dieser Rezeptor nichts mit der Herz-Kreislauf-Klimaanlage zu tun hat. Sowohl Losartan als auch die wichtigsten aktiven Metaboliten zeigen keine lokal dominante Wirkung im AT1-Rezeptor und haben eine viel größere AT1-Rezeptor-Affinität (etwa 1.000-fach) als die des AT2-Rezeptors. Losartan ist ein kompetitiver, reversibler Inhibitor des AT1-Rezeptors. Der Stoffwechselstoff hat eine gewichtsberechnete 10- bis 40-mal stärkere Wirkung als Losartan und ist ein nicht-kompetitiver, reversibler Inhibitor des AT1-Rezeptors. Angiotensin-II-Antagonisten haben auch hämodynamische Wirkungen wie ACE-Hemmer, es gibt jedoch keine unerwünschte Wirkung der üblichen ACE-Hemmer wie trockener Husten.
Dynamische Pharmakokinetik
Nach dem Trinken wird Losartan gut absorbiert und dank der Cytochrom-P450-Enzyme zunächst über die Leber verstoffwechselt. Die Bioverfügbarkeit von Losartan beträgt etwa 33 %. Etwa 14 % der eingenommenen Losartan-Dosis werden in aktive Metaboliten umgewandelt. Diese Substanz wirkt hauptsächlich der Angiotensin-II-Rezeptorresistenz entgegen. Die Halbwertszeit der Elimination von Losartan beträgt etwa 2 Stunden und die der Metaboliten etwa 6 bis 9 Stunden. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration von Losartan erreicht innerhalb von 1 Stunde und die der Metaboliten mit Aktivität innerhalb von 3-4 Stunden.
Sowohl Losartan als auch seine aktiven Metaboliten sind stark an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin, gebunden und passieren die Blut-Hirn-Schranke nicht. Das Verteilungsvolumen von Losartan beträgt etwa 34 Liter und das der Metaboliten eine Aktivität von etwa 12 Litern. Die Gesamtclearance des Losartan-Plasmas beträgt etwa 600 ml/Minute und der aktiven Metaboliten 50 ml/Minute; Ihre Clearance in der Niere beträgt etwa 75 ml/min bzw. 25 ml/min. Nach dem Trinken von Losartan markiert 14C sammelten sich etwa 35 % der radioaktiven Substanz im Urin und etwa 60 % im Kot.
Vor der Einnahme Cyplosart 50 Remedica zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
So verwenden Sie
Cyplosart 50 Arzneimittel zum Einnehmen.
Dosierung
Dosierung abhängig vom Patienten und muss entsprechend der Blutdruckreaktion angepasst werden.
Die Anfangsdosis von Losartan beträgt bei Erwachsenen üblicherweise 50 mg täglich; Eine niedrigere Anfangsdosis kann bei Patienten angewendet werden (z. B. 25 mg pro Tag), bei denen die Wahrscheinlichkeit besteht, dass sie Flüssigkeit im Herzen verlieren, einschließlich Menschen, die Diuretika einnehmen oder bei denen Leberversagen vorliegt.
Die normale Erhaltungsdosis beträgt 25–100 mg, oral oder einmal oder aufgeteilt auf zwei Mal täglich. Es besteht keine Notwendigkeit, die Dosis bei älteren Patienten oder Patienten mit Nierenversagen, einschließlich Hämolysepatienten, zu ändern.
Die spezifische Dosis hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Die häufigsten Anzeichen einer Überdosierung sind wahrscheinlich Hypotonie und Tachykardie; Aufgrund der sympathischen Stimulation (Vagusnerv) kann es auch zu einem langsamen Herzschlag kommen. Tritt eine symptomatische Hypotonie auf, muss eine unterstützende Behandlung eingeleitet werden. Losartan und aktive Metaboliten können nicht mit dem Blut entfernt werden.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Die meisten unerwünschten Wirkungen sind mild und verschwinden mit der Zeit.
Üblich, ADR> 1/100
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
CYPLOSART 50 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Besondere Überwachung und/oder verringerte Dosis bei Patienten mit Dehydrierung, Diuretikabehandlung und Patienten mit anderen Faktoren, die leicht zu Hypotonie führen können. Bei Patienten mit beidseitiger oder einseitiger Nierenstenose, nur einer Niere, besteht ebenfalls ein hohes Risiko für unerwünschte Wirkungen (erhöhter Kreatinin- und Blutharnstoffspiegel) und sollte während der Behandlung engmaschig überwacht werden. Patienten mit Leberversagen müssen niedrigere Dosen einnehmen.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen.
Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft:
Die Einnahme von Medikamenten, die direkt auf das Renin-Angiotensin-System wirken, in den mittleren und letzten drei Monaten der Schwangerschaft kann bei Säuglingen zu weniger Fruchtwasser, Hypotonie, Anurie, Harnausfluss, Gesichtsverformung und Tod führen. Obwohl die Einnahme von Medikamenten in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft kein Risiko für den Fötus darstellt, muss bei Feststellung einer Schwangerschaft Losartan so schnell wie möglich abgesetzt werden.
Stillzeit:
Es ist nicht bekannt, ob Losartan in die Muttermilch übergeht. Da jedoch viele Arzneimittel über die Muttermilch ausgeschieden werden und die schädlichen Auswirkungen auf gestillte Babys bestehen, muss je nach Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob mit dem Stillen oder mit der Einnahme des Arzneimittels aufgehört werden soll.
Arzneimittelwechselwirkung
Losartan hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Digoxin oral oder intravenös.
Losartan-Getränke mit Cimetidin erhöhen die Fläche unter der Kurve (AUC) von Losartan um etwa 18 %, haben jedoch keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik der aktiven Metaboliten von Losartan. Losartan oral mit Phenobarbital reduziert etwa 20 % von Losartan und aktiven Metaboliten.
Es gibt keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Losartan und Hydrochlorothiazid.
Lagerung
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.
Andere Drogen
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- PANADOL COLD AND FLU
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions