Cyplosart 50 Remedica θεραπεία υπέρτασης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λοσαρτάν Κάλι

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λοσαρτάν Κάλι	50 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Cyplosart 50 θεραπεύουν την υπέρταση: μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνα τους ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης (για παράδειγμα, θειαζιδικά διουρητικά). Η λοσαρτάνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που δεν ανέχονται τους αναστολείς ΜΕΑ.

Φαρμακολογική

Η λοσαρτάνη είναι η πρώτη ουσία της νέας ομάδας φαρμάκων κατά της υπέρτασης, η οποία είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων (Typo AT1) της αγγειοτενσίνης II.

Η αγγειοτενσίνη II, που αποτελείται από την αγγειοτενσίνη Ι στην αντίδραση του ενζύμου που μεταφέρεται Η αγγειοτενσίνη (ACE) που καταλύεται, είναι μια ισχυρή αγγειακή σύσπαση. Είναι η κύρια ορμόνη που ενεργοποιεί το σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης, και αποτελεί σημαντικό συστατικό στην παθοφυσιολογία της υπέρτασης. Η αγγειοτενσίνη II διεγείρει επίσης τα επινεφρίδια του Aldosteron.

Η λοσαρτάνη και οι κύριοι μεταβολίτες έχουν φραγμένη και έκκριση αλδοστερόνης της αγγειοτενσίνης ΙΙ προλαμβάνοντας την αγγειοτενσίνη II εκλεκτικά, χωρίς να προσκολλώνται στον υποδοχέα AT1 σε πολλούς ιστούς (για παράδειγμα, μύες αιμοφόρων αγγείων, επινεφρίδια). Σε πολλούς ιστούς, υπάρχει επίσης ένας υποδοχέας AT2, αλλά δεν είναι σαφές εάν αυτός ο υποδοχέας δεν έχει καμία σχέση με το καρδιαγγειακό κλιματιστικό. Τόσο η λοσαρτάνη όσο και οι κύριοι ενεργοί μεταβολίτες δεν παρουσιάζουν την τοπική κυρίαρχη δράση στον υποδοχέα ΑΤ1 και έχουν πολύ μεγαλύτερη συγγένεια με τον υποδοχέα ΑΤ1 (περίπου 1.000 φορές) από τον υποδοχέα AT2. Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστικός, αναστρέψιμος αναστολέας του υποδοχέα AT1. Η μεταβολική ουσία έχει τη δράση φαρμάκων 10 έως 40 φορές ισχυρότερη από τη λοσαρτάνη, υπολογιζόμενη κατά βάρος και είναι ένας μη ανταγωνιστικός, αναστρέψιμος αναστολέας του υποδοχέα AT1. Οι ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης II έχουν επίσης αιμοδυναμικές επιδράσεις όπως οι αναστολείς ΜΕΑ, αλλά δεν υπάρχει ανεπιθύμητη επίδραση των κοινών αναστολέων ΜΕΑ είναι ο ξηρός βήχας. 33%. Περίπου το 14% της δόσης λοσαρτάνης που λαμβάνεται σε ενεργούς μεταβολίτες, αυτή η ουσία αντιτίθεται κυρίως στην αντίσταση των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II. Ο χρόνος μισής ζωής της αποβολής της λοσαρτάνης είναι περίπου 2 ώρες και των μεταβολιτών περίπου 6 - 9 ώρες. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση της λοσαρτάνης φτάνει εντός 1 ώρας και των μεταβολιτών με δραστικότητα εντός 3-4 ωρών.

τόσο η λοσαρτάνη όσο και οι ενεργοί μεταβολίτες συνδέονται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη και δεν περνούν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Ο όγκος κατανομής της λοσαρτάνης είναι περίπου 34 λίτρα και μεταβολιτών με δραστικότητα περίπου 12 λίτρα. Η συνολική κάθαρση του Losartan από το πλάσμα είναι περίπου 600 ml/λεπτό και των ενεργών μεταβολιτών 50 ml/λεπτό. Η κάθαρσή τους στο νεφρό αντιστοιχεί σε περίπου 75 ml/min και 25 ml/min. Μετά την κατανάλωση λοσαρτάνης σημείωσε 14 C, συλλέχθηκε περίπου το 35% της ραδιενεργής ουσίας στα ούρα και περίπου το 60% στα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Cyplosart 50 Remedica θεραπεία υπέρτασης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Cyplosart 50 φάρμακα για από του στόματος.

Δοσολογία

Η δόση εξαρτάται από τον ασθενή και πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την απόκριση της αρτηριακής πίεσης.

Η αρχική δόση της λοσαρτάνης χρησιμοποιείται συνήθως για ενήλικες των 50 mg ημερησίως. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί χαμηλότερη αρχική δόση (για παράδειγμα, 25 mg ημερησίως) για ασθενείς που είναι πιθανό να χάσουν υγρά στην καρδιά, συμπεριλαμβανομένων ατόμων που λαμβάνουν διουρητικά ή ηπατικής ανεπάρκειας.

Η κανονική δόση συντήρησης είναι 25 - 100 mg, από του στόματος ή μία φορά ή διαιρούμενη σε 2 φορές την ημέρα. Δεν υπάρχει ανάγκη αλλαγής της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς ή νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων που υποβάλλονται σε αιμόλυση.

Η συγκεκριμένη δόση εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Η πιο κοινή έκφραση υπερδοσολογίας είναι πιθανώς η υπόταση και η ταχυκαρδία. Είναι επίσης πιθανό να παρουσιάσετε αργό καρδιακό παλμό λόγω συμπαθητικής διέγερσης (πνευμονικό νεύρο). Εάν εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, πρέπει να αντιμετωπιστεί υποστηρικτική θεραπεία. Η λοσαρτάνη και οι ενεργοί μεταβολίτες δεν μπορούν να αφαιρεθούν με αίμα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Τα περισσότερα από τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα είναι ελαφριά και χάνονται με την πάροδο του χρόνου.

Κοινή, ADR> 1/100

Καρδιαγγειακά: Υπόταση. Μηχανικός.

Καρδιαγγειακά: Υποτονική πίεση, πόνος στο στήθος, Α - V βαθμός ΙΙ, τύμπανο στο στήθος, φλεβοκομβικός ρυθμός, ταχυκαρδία, οίδημα προσώπου, κοκκίνισμα. Μώλωπες, Μπαν Μπαν. Αγελάδα, τρόμος, πόνος στα οστά, μυϊκή αδυναμία, οίδημα αρθρώσεων, μυϊκή ίνωση. λαιμός.

Άλλες επιπτώσεις: Εφίδρωση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις CYPLOSART 50 στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερβολική υπερευαισθησία στη λοσαρτάνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Ειδική παρακολούθηση και/ή μειωμένη δόση σε ασθενείς με αφυδάτωση, θεραπεία με διουρητικά και οι ασθενείς έχουν άλλους παράγοντες που μπορούν εύκολα να οδηγήσουν σε υπόταση. Ασθενείς με νεφρική στένωση και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά, μόνο ένας νεφρός διατρέχει επίσης υψηλό κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών (αυξημένη κρεατινίνη και ουρία αίματος) και θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά τη θεραπεία. Οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια πρέπει να λαμβάνουν χαμηλότερες δόσεις.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

με προσοχή κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη:

Η χρήση φαρμάκων που δρουν άμεσα στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης στο μέσο και τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει λιγότερο αμνιακό υγρό, υπόταση, ανουρία, έκκριση ούρων, παραμόρφωση προσώπου και θάνατο στα βρέφη. Αν και η χρήση φαρμάκων κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης δεν έχει δει τον κίνδυνο για το έμβρυο, αλλά όταν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη, πρέπει να σταματήσει τη λοσαρτάνη το συντομότερο δυνατό.

περίοδος θηλασμού:

Είναι άγνωστο εάν η λοσαρτάνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά επειδή πολλά φάρμακα απεκκρίνονται μέσω του ανθρώπινου γάλακτος και λόγω των επιβλαβών επιπτώσεων για τα μωρά που θηλάζουν, είναι απαραίτητο να αποφασίσετε εάν θα σταματήσετε τον θηλασμό ή θα σταματήσετε το φάρμακο, ανάλογα με τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η λοσαρτάνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της Διγοξίνης από του στόματος ή ενδοφλέβια.

Τα ποτά λοσαρτάνης με σιμετιδίνη αυξάνουν την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της λοσαρτάνης κατά περίπου 18%, αλλά δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική των ενεργών μεταβολιτών της λοσαρτάνης. Η από του στόματος λοσαρτάνη με φαινοβαρβιτάλη μειώνει περίπου το 20% της λοσαρτάνης και των ενεργών μεταβολιτών.

Δεν υπάρχει φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ της λοσαρτάνης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C στην αρχική συσκευασία, αποφύγετε την υγρασία και αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.