Cyplosart 50 Remedica traite l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Losartan Kali

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Losartan Kali	50mg

Les usages

indications

Les médicaments Cyplosart 50 traitent l'hypertension : peuvent être utilisés seuls ou en association avec d'autres médicaments anti-hypertension (par exemple les diurétiques thiazidiques). Le Losartan doit être utilisé chez les patients qui ne tolèrent pas les inhibiteurs de l'ECA.

Pharmacologique

Le Losartan est la première substance du nouveau groupe de médicaments anti-hypertension, qui est un antagoniste des récepteurs (Typo AT1) de l'angiotensine II.

l'angiotensine II, composée d'angiotensine I dans la réaction de l'enzyme transférée angiotensine (ACE) catalysée, est un fort contrat vasculaire ; C'est la principale hormone qui active le système Rénine-Angiotensine et constitue un élément important dans la physiopathologie de l'hypertension. L'angiotensine II stimule également les glandes surrénales de l'aldostéron.

Le losartan et les principaux métabolites ont une sécrétion obstruée et aldostéronique d'angiotensine II en empêchant l'angiotensine II de manière sélective, en ne se fixant pas au récepteur AT1 dans de nombreux tissus (par exemple, les muscles des vaisseaux sanguins, les glandes surrénales). Dans de nombreux tissus, il existe également un récepteur AT2 mais on ignore si ce récepteur n'a rien à voir avec le climatiseur cardiovasculaire. Le Losartan et les principaux métabolites actifs ne présentent pas d'effet local dominant sur le récepteur AT1 et ont une affinité pour le récepteur AT1 beaucoup plus grande (environ 1 000 fois) que pour le récepteur AT2. Le Losartan est un inhibiteur compétitif et réversible du récepteur AT1. La substance métabolique a l'activité de médicaments 10 à 40 fois plus forte que le Losartan, calculée en poids et est un inhibiteur réversible non compétitif du récepteur AT1. Les antagonistes de l'angiotensine II ont également des effets hémodynamiques tels que les inhibiteurs de l'ECA, mais il n'y a pas d'effet indésirable des inhibiteurs de l'ECA courants, à savoir la toux sèche.

Pharmacocinétique dynamique

Après avoir bu, le Losartan est bien absorbé et initialement métabolisé par le foie grâce aux enzymes du cytochrome P450. La biodisponibilité du Losartan est d'environ 33 %. Environ 14 % de la dose de losartan est transformée en métabolites actifs, cette substance s'oppose principalement à la résistance des récepteurs de l'angiotensine II. La demi-vie d'élimination du Losartan est d'environ 2 heures et celle des métabolites d'environ 6 à 9 heures. La concentration maximale moyenne du Losartan atteint en 1 heure et celle des métabolites actifs en 3-4 heures.

Le Losartan et ses métabolites actifs sont fortement liés aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine, et ne traversent pas la barrière hémato-encéphalique. Le volume de distribution du Losartan est d'environ 34 litres et celui des métabolites ayant une activité d'environ 12 litres. La clairance totale du plasma du Losartan est d'environ 600 ml/minute et celle des métabolites actifs de 50 ml/minute ; Leur clairance dans le rein correspond à environ 75 ml/min et 25 ml/min. Après avoir bu du Losartan marqué 14C, environ 35 % des substances radioactives sont collectées dans l'urine et environ 60 % dans les selles.

Avant de prendre Cyplosart 50 Remedica traite l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Cyplosart 50 médicaments par voie orale.

Posologie

La posologie dépend du patient et doit être ajustée en fonction de la réponse tensionnelle.

La dose initiale de Losartan est généralement utilisée chez les adultes, soit 50 mg par jour ; Une dose initiale plus faible peut être utilisée (par exemple, 25 mg par jour) pour les patients susceptibles de perdre du liquide dans le cœur, y compris les personnes qui prennent des diurétiques ou une insuffisance hépatique.

La dose d'entretien normale est de 25 à 100 mg, par voie orale ou prise une fois ou divisée en 2 fois par jour. Il n'est pas nécessaire de modifier la dose chez les patients âgés ou atteints d'insuffisance rénale, y compris les personnes hémolysées.

La dose spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? L'expression la plus courante d'un surdosage est probablement l'hypotension et la tachycardie ; Il est également possible de ressentir un rythme cardiaque lent en raison d’une stimulation sympathique (nerf vague). En cas d'hypotension symptomatique, un traitement de soutien doit être instauré. Le Losartan et ses métabolites actifs ne peuvent pas être éliminés avec le sang.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

La plupart des effets indésirables sont légers et disparaissent avec le temps.

Commun, ADR> 1/100

Cardiovasculaire : hypotension. Mécanique.

Cardiovasculaire : pression hypoténaire, douleur thoracique, degré A à V II, tambour thoracique, rythme sinusal, tachycardie, œdème facial, rougissement. Bleus, Ban Ban. Vache, tremblements, douleurs osseuses, faiblesse musculaire, œdème articulaire, fibrose musculaire. gorge.

Autres effets : Transpiration.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de CYPLOSART 50 dans les cas suivants :

Trop d'hypersensibilité au Losartan ou à l'un des ingrédients de la préparation.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Surveillance particulière et/ou diminution de la dose chez les patients déshydratés, sous traitement diurétique et chez les patients présentant d'autres facteurs pouvant facilement conduire à une hypotension. Les patients présentant une sténose rénale des deux côtés ou d'un côté, un seul rein présentent également un risque élevé d'effets indésirables (augmentation de la créatinine et de l'urée sanguine) et doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique doivent prendre des doses plus faibles.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

prudence lors de la conduite et de l'utilisation de machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse :

L'utilisation de médicaments qui agissent directement sur le système Rénine - Angiotensine au milieu et dans les trois derniers mois de la grossesse peut entraîner une diminution du liquide amniotique, une hypotension, une anurie, des écoulements urinaires, une déformation du visage et la mort chez les nourrissons. Bien que l'utilisation de médicaments au cours des trois premiers mois de la grossesse n'ait pas vu de risque pour le fœtus, mais lorsqu'une grossesse est détectée, il faut arrêter le Losartan dès que possible.

période d'allaitement :

On ne sait pas si le Losartan est sécrété dans le lait maternel, mais comme de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et en raison de leurs effets nocifs pour les bébés allaités, il est nécessaire de décider s'il faut arrêter d'allaiter ou arrêter le médicament, en fonction de l'importance du médicament pour la mère.

Interaction médicamenteuse

Le Losartan n'affecte pas la pharmacocinétique de la digoxine par voie orale ou intraveineuse.

Les boissons au losartan contenant de la cimétidine augmentent l'aire sous la courbe (ASC) du losartan d'environ 18 %, mais n'affectent pas la pharmacocinétique des métabolites actifs du losartan. Losartan oral avec phénobarbital réduit environ 20 % du Losartan et des métabolites actifs.

Il n'y a aucune interaction pharmacocinétique entre le losartan et l'hydrochlorothiazide.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C dans l'emballage d'origine, éviter l'humidité et éviter la lumière.

Autres médicaments

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