Cyplosart 50 Remedica behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan Kali

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan Kali	50mg

Toepassingen

indicaties

Cyplosart 50-geneesmiddelen behandelen hypertensie: kunnen alleen worden gebruikt of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (bijvoorbeeld thiazidediuretica). Losartan dient te worden gebruikt bij patiënten die ACE-remmers niet verdragen.

Farmacologisch

Losartan is de eerste stof van de nieuwe groep geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, namelijk een receptorantagonist (Typo AT1) Angiotensine II.

angiotensine II, bestaande uit angiotensine I, wordt bij de reactie van het enzym gekatalyseerd door angiotensine (ACE) gekatalyseerd en zorgt voor een sterke vasculaire contractie; Het is het belangrijkste hormoon dat het renine-angiotensinesysteem activeert en is een belangrijk onderdeel in de pathofysiologie van hypertensie. Angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van Aldosteron.

Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopte en aldosteronsecretie van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, zonder zich te hechten aan de AT1-receptor in veel weefsels (bijvoorbeeld bloedvatenspieren, bijnieren). In veel weefsels zit ook een AT2-receptor, maar het is onduidelijk of deze receptor niets met de cardiovasculaire airconditioner te maken heeft. Zowel losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet het lokale dominante effect op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 maal) dan de AT2-receptor. Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten, zoals ACE-remmers, maar er is geen ongewenst effect van de veel voorkomende ACE-remmers: droge hoest.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt Losartan goed geabsorbeerd en aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van Losartan is ongeveer 33%. Deze stof, die ongeveer 14% van de dosis losartan inneemt in actieve metabolieten, gaat de resistentie tegen de Angiotensine II-receptor tegen. De halfwaardetijd van de eliminatie van losartan bedraagt ongeveer 2 uur, en van de metabolieten ongeveer 6 - 9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van de metabolieten wordt binnen 3-4 uur actief.

Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet. Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en het distributievolume van de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 liter. De totale klaring van het plasma van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut en die van de actieve metabolieten 50 ml/minuut; Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min. Na het drinken van Losartan was de temperatuur 14C, ongeveer 35% van de radioactieve stoffen in de urine en ongeveer 60% in de ontlasting.

Voordat u neemt Cyplosart 50 Remedica behandelt hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Cyplosart 50-medicijnen voor oraal gebruik.

Dosering

Dosering is afhankelijk van de patiënt en moet worden aangepast aan de bloeddrukreactie.

De startdosis van losartan wordt gewoonlijk gebruikt voor volwassenen van 50 mg per dag; Er kan een lagere startdosis worden gebruikt (bijvoorbeeld 25 mg per dag) voor patiënten die waarschijnlijk vocht in het hart zullen verliezen, inclusief mensen die diuretica gebruiken, of leverfalen.

De normale onderhoudsdosis is 25 - 100 mg, oraal of in één keer ingenomen of verdeeld over 2 maal daags. Het is niet nodig om de dosis te veranderen bij oudere patiënten of bij nierfalen, inclusief mensen die hemolyse ondergaan.

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De meest voorkomende uiting van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk om een trage hartslag te ervaren als gevolg van sympathische stimulatie (nervus vagus). Als symptomatische hypotensie optreedt, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Losartan en actieve metabolieten kunnen niet met bloed worden verwijderd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meeste ongewenste effecten zijn licht en gaan na verloop van tijd verloren.

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair: hypotensie. Mechanisch.

Cardiovasculair: hypotenaire druk, pijn op de borst, A - V graad II, borsttrommel, sinusritme, tachycardie, gezichtsoedeem, blozen. Blauwe plekken, verbod verbod. Koeien, tremor, botpijn, spierzwakte, gewrichtsoedeem, spierfibrose. keel.

Andere effecten: Zweten.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor CYPLOSART 50 in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor losartan of voor één van de bestanddelen van het preparaat.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Speciale monitoring en/of verlaagde dosis bij gedehydrateerde patiënten, behandeling met diuretica en patiënten hebben andere factoren die gemakkelijk tot hypotensie kunnen leiden. Patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant, lopen ook een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine en bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd. Patiënten met leverfalen moeten lagere doses gebruiken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Wees voorzichtig tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Het gebruik van medicijnen die direct inwerken op het renine-angiotensinesysteem in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen minder vruchtwater, hypotensie, anurie, urineafscheiding, gezichtsvervorming en overlijden veroorzaken. Hoewel het gebruik van geneesmiddelen in de eerste drie maanden van de zwangerschap geen risico voor de foetus met zich meebrengt, moet men bij constatering van een zwangerschap zo snel mogelijk stoppen met Losartan.

borstvoedingsperiode:

Het is niet bekend of losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden, maar omdat veel geneesmiddelen via de moedermelk worden uitgescheiden en vanwege de schadelijke effecten voor baby's die borstvoeding krijgen, is het noodzakelijk om te beslissen of de borstvoeding moet worden stopgezet of dat het geneesmiddel moet worden stopgezet, afhankelijk van het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Losartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van digoxine, oraal of intraveneus.

Losartandranken met cimetidine verhogen de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar hebben geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan. Losartan oraal met fenobarbital vermindert de hoeveelheid losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

Er is geen farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.