Cyplosart 50 Remedica hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan Kali

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan Kali	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Cyplosart 50 ilaçları hipertansiyonu tedavi eder: tek başına veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları (örneğin tiyazid diüretikleri) ile kombinasyon halinde kullanılabilir. ACE inhibitörlerini tolere edemeyen hastalarda losartan kullanılmalıdır.

Farmakolojik

Losartan, bir reseptör antagonisti (Typo AT1) Anjiyotensin II olan yeni anti-hipertansiyon ilaç grubunun ilk maddesidir.

Anjiyotensin II, transfer edilen Anjiyotensin (ACE) enziminin katalize ettiği reaksiyonda anjiyotensin I'den oluşur, güçlü bir damar kasılmasıdır; Renin - Anjiyotensin sistemini aktive eden ana hormondur ve hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron adrenal bezlerini de uyarır.

Losartan ve ana metabolitleri, birçok dokuda (örneğin kan damarı kasları, adrenal bezler) AT1 reseptörüne bağlanmayarak Anjiyotensin II'yi seçici olarak engelleyerek anjiyotensin II'nin tıkalı ve aldosteron salgılanmasına sahiptir. Pek çok dokuda AT2 reseptörü de bulunuyor ancak bu reseptörün kalp-damar klimasıyla bir ilgisinin olup olmadığı belirsiz. Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe lokal baskın etki göstermez ve AT2 reseptörüne göre çok daha büyük bir AT1 reseptör afinitesine (yaklaşık 1000 kat) sahiptir. Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Anjiyotensin II antagonistleri de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkilere sahiptir, ancak yaygın ACE inhibitörlerinin istenmeyen etkisi kuru öksürüktür.

Dinamik farmakokinetik

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve sitokrom P450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize edilir.Losartan'ın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolit haline gelir, bu madde çoğunlukla Anjiyotensin II reseptör direncine karşı çıkar. Losartan eliminasyonunun yarı ömrü yaklaşık 2 saattir ve metabolitlerin eliminasyonu yaklaşık 6-9 saattir. Losartanın ortalama pik konsantrasyonuna 1 saat içinde, aktif metabolitlerin ise 3-4 saatte ulaşmaktadır.

Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır ve kan-beyin bariyerini geçemezler. Losartanın dağılım hacmi yaklaşık 34 litredir ve metabolitlerin aktivitesi yaklaşık 12 litredir. Losartan plazmasının toplam klerensi yaklaşık 600 ml/dakika, aktif metabolitlerin ise 50 ml/dakikadır; Böbreklerdeki temizlenmeleri yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir. Losartan içildikten sonra 14C olarak işaretlendi ve radyoaktif maddenin yaklaşık %35'i idrarda ve yaklaşık %60'ı dışkıda toplandı.

Almadan önce Cyplosart 50 Remedica hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Cyplosart 50 oral ilaç.

Dozaj

Dozaj hastaya göre değişir ve kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır.

Losartanın başlangıç dozu genellikle yetişkinler için günde 50 mg olarak kullanılır; Diüretik kullananlar veya karaciğer yetmezliği olanlar da dahil olmak üzere, kalpte sıvı kaybı yaşaması muhtemel hastalar için daha düşük başlangıç dozu kullanılabilir (örneğin, günde 25 mg).

Normal idame dozu 25 - 100 mg'dır, ağızdan alınır veya günde bir kez alınır veya günde 2 defaya bölünür. Hemoliz hastaları da dahil olmak üzere yaşlı veya böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun değiştirilmesine gerek yoktur.

Spesifik doz, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımının en yaygın ifadesi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik uyarı (vagus siniri) nedeniyle yavaş bir kalp atışı yaşamak da mümkündür. Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanmalıdır. Losartan ve aktif metabolitler kanla uzaklaştırılamaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen etkilerin çoğu hafiftir ve zamanla kaybolur.

Ortak, ADR> 1/100

Kardiyovasküler: Hipotansiyon. Mekanik.

Kardiyovasküler: Hipotener basınç, göğüs ağrısı, A - V derece II, göğüs davulu, sinüs ritmi, taşikardi, yüz ödemi, kızarma. Çürükler, Ban Ban. İnek, titreme, kemik ağrısı, kas zayıflığı, eklem ödemi, kas fibrozisi. boğaz.

Diğer etkiler: Terleme.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda CYPLOSART 50 kontrendikasyonları:

Losartan'a veya preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Dehidrate, diüretik tedavisi gören ve kolaylıkla hipotansiyona yol açabilecek başka faktörlerin bulunduğu hastalarda özel izleme ve/veya dozun azaltılmasıyla

kullanırken dikkatli olun. Her iki tarafta veya bir tarafta böbrek stenozu olan hastalar, sadece tek böbrekte de istenmeyen etkiler (kreatinin ve kan üre artışı) açısından yüksek risk altındadır ve tedavide yakından izlenmelidir. Karaciğer yetmezliği olan hastaların daha düşük dozlar alması gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik:

Hamileliğin orta ve son üç ayında Renin - Anjiyotensin sistemine doğrudan etki eden ilaçların kullanılması, bebeklerde daha az amniyotik sıvı, hipotansiyon, anüri, idrar akıntısı, yüz deformasyonu ve ölüme neden olabilir. Gebeliğin ilk üç ayında ilaç kullanımının fetus açısından riski görülmese de gebelik tespit edildiğinde Losartan'ın bir an önce kesilmesi gerekir.

Emzirme dönemi:

Losartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak birçok ilacın insan sütü yoluyla atılması ve emzirilen bebeklere zararlı etkileri nedeniyle ilacın anne için önemine göre emzirmenin mi durdurulacağına yoksa ilacın mı durdurulacağına karar verilmesi gerekmektedir.

İlaç etkileşimi

Losartan, Digoxin'in oral veya intravenöz farmakokinetiğini etkilemez.

Simetidinli Losartan içecekleri, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartanın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez. Fenobarbitalli losartan oral, Losartanın ve aktif metabolitlerin yaklaşık %20'sini azaltır.

Losartan ile hidroklorotiyazid arasında farmakokinetik etkileşim yoktur.

Saklama

Orijinal ambalajında, 30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, nemden ve ışıktan koruyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.