Cyplosart 50 Remedica для лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Лозартан Калі

Склад

Інформація про склад	Зміст
Лозартан Калі	50 мг

Використання

показання

Препарати Cyplosart 50 для лікування артеріальної гіпертензії: можуть застосовуватися окремо або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, тіазидними діуретиками). Лозартан слід застосовувати пацієнтам, які не переносять інгібітори АПФ.

Фармакологічні властивості

Лозартан є першою речовиною нової групи антигіпертензивних препаратів, яка є антагоністом рецепторів (Typo AT1) ангіотензину II.

ангіотензин II, що складається з ангіотензину I в реакції ферменту, що каталізується ангіотензином (АПФ), є сильним скороченням судин; Це основний гормон, який активує ренін-ангіотензинову систему, і є важливим компонентом у патофізіології артеріальної гіпертензії. Ангіотензин II також стимулює вироблення альдостерону надниркових залоз.

Лозартан і основні метаболіти блокують секрецію ангіотензину II і альдостерону, вибірково перешкоджаючи ангіотензину II, не приєднуючись до рецептора AT1 у багатьох тканинах (наприклад, м’язи кровоносних судин, надниркові залози). У багатьох тканинах також є рецептор AT2, але незрозуміло, чи цей рецептор не має нічого спільного з серцево-судинним кондиціонером. Як лозартан, так і основні активні метаболіти не виявляють локального домінуючого ефекту на рецептор AT1 і мають набагато більшу спорідненість до рецептора AT1 (приблизно в 1000 разів), ніж до рецептора AT2. Лозартан є конкурентним оборотним інгібітором рецептора АТ1. Метаболічна речовина має активність препаратів у 10-40 разів сильнішу, ніж лозартан, у розрахунку на масу, і є неконкурентним оборотним інгібітором рецептора АТ1. Антагоністи ангіотензину II також мають гемодинамічні ефекти, такі як інгібітори АПФ, але немає небажаного ефекту звичайних інгібіторів АПФ, як сухий кашель.

Динамічна фармакокінетика

Після вживання лозартан добре всмоктується та спочатку метаболізується в печінці завдяки ферментам цитохрому Р450. Біодоступність лозартану становить приблизно 33%. Близько 14% дози лозартану перетворюється на активні метаболіти, ця речовина переважно протистоїть резистентності рецепторів ангіотензину II. Період напіввиведення лозартану становить приблизно 2 години, а метаболітів – приблизно 6-9 годин. Середня пікова концентрація лозартану досягається протягом 1 години, а метаболітів з активністю - протягом 3-4 годин.

І лозартан, і активні метаболіти сильно зв’язані з білками плазми, головним чином з альбуміном, і не проникають через гематоенцефалічний бар’єр. Об’єм розподілу лозартану становить приблизно 34 літри, а метаболітів з активністю – приблизно 12 літрів. Загальний кліренс лозартану в плазмі становить близько 600 мл/хв, а активних метаболітів — 50 мл/хв; Їх кліренс у нирках відповідає приблизно 75 мл/хв та 25 мл/хв. Після прийому лозартану з позначкою 14C, зібрано близько 35% радіоактивних речовин у сечі та близько 60% у калі.

Перед прийомом Cyplosart 50 Remedica для лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Циплосарт 50 для прийому всередину.

Дозування

Дозування залежить від пацієнта та має бути скориговано відповідно до реакції артеріального тиску.

Початкова доза лозартану для дорослих зазвичай становить 50 мг на добу; Нижчу початкову дозу можна застосовувати (наприклад, 25 мг на добу) для пацієнтів, які, ймовірно, втрачають рідину в серці, включаючи людей, які приймають діуретики або мають печінкову недостатність.

Нормальна підтримуюча доза становить 25–100 мг перорально або одноразово або розділена на 2 рази на день. Немає необхідності змінювати дозу для пацієнтів похилого віку або з нирковою недостатністю, включаючи людей з гемолізом.

Конкретна доза залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Найчастішим проявом передозування є, мабуть, артеріальна гіпотензія та тахікардія; Також можливе сповільнення серцебиття через симпатичну стимуляцію (блукаючий нерв). Якщо виникає симптоматична гіпотензія, необхідно провести підтримуюче лікування. Лозартан і активні метаболіти не виводяться з кров'ю.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Більшість небажаних ефектів незначні та втрачаються з часом.

Поширений, ADR> 1/100

Серцево-судинна система: гіпотонія. Механічний.

Серцево-судинні: гіпотенарний тиск, біль у грудях, A - V ступеня II, барабанна перетинка, синусовий ритм, тахікардія, набряк обличчя, почервоніння. Синці, Бан Бан. Корова, тремор, біль у кістках, м'язова слабкість, набряк суглобів, фіброз м'язів. горло.

Інші ефекти: потовиділення.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Протипоказання CYPLOSART 50 у таких випадках:

Підвищена чутливість до лозартану або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Спеціальний моніторинг та/або зменшення дози у пацієнтів із зневодненням, лікуванням діуретиками та іншими факторами, які можуть легко призвести до гіпотензії. Пацієнти зі стенозом нирки з обох сторін або з одностороннім стенозом лише однієї нирки також піддаються високому ризику небажаних ефектів (підвищення рівня креатиніну та сечовини в крові) і потребують ретельного спостереження під час лікування. Пацієнти з печінковою недостатністю повинні приймати менші дози.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Обережність під час керування автотранспортом та роботи з механізмами.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність:

Застосування препаратів, які безпосередньо впливають на ренін-ангіотензинову систему в середині та останні три місяці вагітності, може спричинити зменшення кількості навколоплідних вод, гіпотонію, анурію, виділення з сечі, деформацію обличчя та смерть у немовлят. Хоча застосування препаратів у перші три місяці вагітності не спостерігало ризику для плода, але при виявленні вагітності необхідно якнайшвидше припинити прийом лозартану.

Період грудного вигодовування:

Невідомо, чи проникає лозартан у грудне молоко, але оскільки багато лікарських засобів виділяється через грудне молоко та через шкідливий вплив на немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, необхідно вирішити, припинити грудне вигодовування чи припинити прийом препарату, залежно від важливості препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Лозартан не впливає на фармакокінетику дигоксину перорально або внутрішньовенно.

Напій лозартану з циметидином збільшує площу під кривою (AUC) лозартану приблизно на 18%, але не впливає на фармакокінетику активних метаболітів лозартану. Лозартан перорально з фенобарбіталом знижує приблизно 20% лозартану та активних метаболітів.

Фармакокінетичної взаємодії між лозартаном і гідрохлортіазидом немає.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці, уникати вологи та світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.