Czartan lék 50 mg macleods k léčbě hypertenze (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace losartan
Složka Macleodods

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

Indikace

Czartan-50 se používá při léčbě hypertenze.

Používejte Czartan-50 samostatně nebo v kombinaci s jinými léky.

Losartan a hlavní metabolity mají aktivitu bránit vaskulárnímu smršťování a sekreci aldosteronu angiotenzinu II tím, že brání selektivnímu angiotenzinu II, který není připojen k receptoru AT1 v mnoha tkáních (hladké svaly krevních cév, nadledvinky). Losartan ani hlavní aktivní metabolity nevykazují lokální dominantní účinky na receptor AT1 a mají mnohem větší afinitu k receptoru AT1 (asi 1000krát) než receptor AT2.

Losartan je kompetitivní, reverzibilní inhibitor receptoru AT1. Metabolická látka má aktivitu léčiv 10 až 40krát silnější než losartan, počítáno na hmotnost, a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem receptoru AT1. Antagonisté angiotenzinu II mají také hemodynamické účinky jako ACE inhibitory, ale u ACE inhibitorů není častým nežádoucím účinkem suchý kašel.

Farmakokinetika

Losartan se po vypití dobře vstřebává a zpočátku metabolizován v játrech díky enzymům cytochromu P450. Biologická dostupnost losartanu je přibližně 33 %. Asi 14 % dávky losartanu převzato do aktivních metabolitů, tato látka většinou působí proti rezistenci receptoru angiotenzinu II. Poločas eliminace losartanu je asi 2 hodiny a poločas eliminace metabolitů asi 6 - 9 hodin. Průměrná maximální koncentrace losartanu dosahuje během 1 hodiny a metabolitů s aktivitou během 3-4 hodin.

jak losartan, tak aktivní metabolity jsou silně spojeny s plazmatickými proteiny, zejména albuminem, a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Distribuční objem losartanu je asi 34 la metabolitů s aktivitou asi 12 l. Celková plazmatická clearance losartanu je asi 600 ml/min a aktivních metabolitů 50 ml/min. Jejich clearance v ledvinách odpovídá asi 75 ml/min a 25 ml/min.

U pacientů s mírnou až střední cirhózou má oblast pod křivkou (AUC) losartanu a metabolické látky vyšší aktivitu, odpovídající, 5krát a 2krát vyšší než u pacientů s normálními játry.

Před odběrem Czartan lék 50 mg macleods k léčbě hypertenze (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky užívané podle pokynů lékaře.

Dávkování

Dávkování závisí na každé osobě a musí být upraveno podle reakce krevního tlaku.

Počáteční dávka pro dospělé: 50 mg/den.

Může být použita nižší počáteční dávka (např. 25 mg/den) u pacientů, kteří užívají diuretika nebo mají v anamnéze jaterní dysfunkci.

Udržovací dávka: 25 - 100 mg, užívaná jednou nebo rozdělená do 2krát denně.

Žádná úprava dávky u starších pacientů (do 75 let).

Pacienti starší 75 let by měli zahájit léčbu dávkou 25 mg/den.

Žádná úprava dávky u pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (ClCr = 20 - 50 ml/min).

Pacienti s těžkým až těžkým selháním ledvin (CLCR

Může koordinovat losartan s antihypertenzními rybami, ale ne současně s diuretiky mezi draslíkem kvůli riziku hyperkalemie.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Je také možné zažít pomalý srdeční tep v důsledku sympatické stimulace (vagus nerv). Pokud se objeví symptomatická hypotenze, musí být léčena podpůrná léčba. Losartan i metabolity jsou aktivní, nelze je odstranit hemolýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Užijte tuto dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud je však téměř čas užít si další dávku, můžete zapomenutou dávku vynechat a pokračovat v léčebném schématu. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku ke kompenzaci chybějící dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: nespavost, závratě.

Svalové svaly: bolest zad, bolest svalů

Neexistuje žádná zpráva. Pocit se světlem, kopřivka, cizí miska.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasnému ošetření do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Czartanové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na losartan nebo kteroukoli složku přípravku.

Buďte opatrní při používání

Zvláštní sledování a/nebo snížená dávka u dehydratovaných pacientů, při léčbě diuretiky au pacientů mají další faktory, které mohou snadno vést k hypotenzi. Pacienti se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně, pouze jedna ledvina má vysoké riziko nežádoucích účinků (zvýšený kreatinin a močovina v krvi) a měli by být během léčby pečlivě sledováni.

Pozor pro pacienty s anamnézou jater, ledvin a nižšími dávkami.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva. Je však nutné být opatrný, protože při užívání léku se může objevit závratě.

Těhotenství

Užívání léků přímo na systém Renin - Angiotensin ve středních a posledních třech měsících těhotenství může způsobit méně plodové vody, hypotenzi, anurii, moč, deformaci obličeje a smrt u kojenců. I když užívání léků v prvních třech měsících těhotenství nezaznamenalo riziko pro plod, ale když se zjistí těhotenství, musí Losartan co nejdříve vysadit.

Období kojení

Není známo, zda se losartan vylučuje do mateřského mléka, ale vzhledem k potenciálu škodlivých dětí, které kojí, se musí rozhodnout přestat kojit nebo přestat užívat léky s ohledem na důležitost léku pro matku.

Léková interakce

Losartan perorálně s cimetidinem zvyšuje plochu pod křivkou (AUC) losartanu asi o 18 %, ale neovlivňuje farmakokinetiku aktivních metabolitů losartanu.

Losartan perorálně s fenobarbitalem snižuje přibližně 20 % losartanu a aktivních metabolitů.

Skladování

Uchovávejte lék v uzavřené krabičce, mimo dosah dětí. Skladujte při pokojové teplotě, na suchém místě, vyhněte se přímému světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.