차르탄약 50mg 마클레오드 고혈압치료제 (5수포 x 10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄
성분 매클레오도드

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄	50mg

용도

적응증

Czartan-50은 고혈압 치료에 사용됩니다.

Czartan-50을 단독으로 또는 다른 약물과 병용하여 사용하십시오.

Losartan과 주요 대사물질은 많은 조직(혈관 평활근, 부신)에서 AT1 수용체에 부착되지 않는 안지오텐신 II를 선택적으로 방지하여 혈관 수축 및 안지오텐신 II의 알도스테론 분비를 예방하는 활성을 가지고 있습니다. Losartan과 주요 활성 대사산물은 모두 AT1 수용체에 국소적인 지배적 효과를 나타내지 않으며 AT2 수용체보다 훨씬 더 큰 AT1 수용체 친화력(약 1,000배)을 가지고 있습니다.

Losartan은 AT1 수용체의 경쟁적, 가역적 억제제입니다. 대사 물질은 무게로 계산했을 때 Losartan보다 10~40배 강한 약물 활성을 갖고 있으며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다. 안지오텐신 II 길항제는 ACE 억제제와 같은 혈역학 효과도 있지만 ACE 억제제의 일반적인 부작용은 마른 기침입니다.

약동학

로사르탄은 마신 후 잘 흡수되고 시토크롬 P450 효소 덕분에 처음에는 간을 통해 대사됩니다. Losartan의 생체 이용률은 약 33%입니다. losartan 용량의 약 14%가 활성 대사체로 흡수되며, 이 물질은 대부분 안지오텐신 II 수용체 저항에 반대합니다. Losartan 제거의 반감기는 약 2시간이고 대사산물의 반감기는 약 6~9시간입니다. Losartan의 평균 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고, 대사산물의 활성은 3~4시간 이내에 도달합니다.

Losartan과 활성 대사산물은 모두 혈장 단백질(주로 알부민)과 밀접하게 연결되어 있으며 혈액뇌관문을 통과하지 못합니다. Losartan의 분포 부피는 약 34L이고 활성이 약 12L인 대사산물입니다. Losartan의 총 혈장 청소율은 약 600ml/분이고 활성 대사산물은 50ml/분입니다. 신장에서의 청소율은 약 75ml/분과 25ml/분에 해당합니다.

경증~중간 간경변증 환자의 경우 로사르탄과 대사 물질의 AUC(곡선아래 면적)는 정상 간 환자에 비해 5배, 2배 더 높은 활성을 나타냅니다.

복용 전 차르탄약 50mg 마클레오드 고혈압치료제 (5수포 x 10정)

사용 방법

의사의 지시에 따라 경구용 약물을 사용합니다.

복용량

복용량은 개인마다 다르며 혈압 반응에 따라 조정되어야 합니다.

성인의 초기 복용량: 50mg/일.

이뇨제를 복용 중이거나 간 기능 장애 병력이 있는 환자에게는 더 낮은 시작 용량(예: 25mg/일)을 사용할 수 있습니다.

유지 용량: 25~100mg, 1일 1회 복용 또는 2회 분할 복용.

노인 환자(75세 미만)에 대한 용량 조절은 없습니다.

75세 이상의 환자는 1일 25mg의 용량으로 치료를 시작해야 합니다.

경미한 신장애 환자(ClCr = 20 - 50 ml/분)에게는 용량 조절이 없습니다.

중증 내지 중증 신부전(CLCR

로사르탄은 항고혈압제 생선과 함께 사용할 수 있지만 고칼륨혈증의 위험으로 인해 칼륨 사이의 이뇨제와 동시에 사용할 수는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 교감신경 자극(미주신경)으로 인해 심장박동이 느려지는 현상도 나타날 수 있습니다. 증상성 저혈압이 발생하면 지지요법을 치료해야 합니다. Losartan과 대사산물은 모두 활성 상태이므로 용혈로 제거할 수 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

생각나는 즉시 그 복용량을 복용하세요. 다만, 다음 복용 시간이 거의 다 된 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 복약 일정을 계속할 수 있습니다. 누락된 용량을 보충하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

공통, ADR> 1/100

신경학적: 불면증, 현기증.

근육통 : 허리통증, 근육통

보고된 바가 없습니다. 가벼운 느낌, 두드러기, 이물감.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에 금기인 Czartan 약물:

Losartan 또는 제제의 모든 성분에 과민증.

사용 시 주의하십시오.

탈수 환자, 이뇨제 치료 환자 및 저혈압으로 쉽게 이어질 수 있는 다른 요인이 있는 환자의 경우 특별한 모니터링 및/또는 용량 감소. 양쪽 또는 한쪽에 신장 협착증이 있는 환자의 경우 신장 한쪽에만 원치 않는 효과(크레아티닌 및 혈액 요소 증가)가 발생할 위험이 높으므로 치료 시 면밀히 모니터링해야 합니다.

간, 신장 병력이 있고 저용량 투여 환자에 대한 주의가 필요합니다.

기계 운전 및 조작 능력

보고되지 않습니다. 다만, 약 복용 시 현기증을 경험할 수 있으므로 주의가 필요하다.

임신

임신 중기와 마지막 3개월에 레닌-안지오텐신계에 직접 약물을 사용하면 영아의 양수 감소, 저혈압, 무뇨증, 요로 장애, 안면 기형 및 사망이 발생할 수 있습니다. 비록 임신 첫 3개월 동안 약물을 사용하면 태아에 대한 위험성은 보이지 않으나, 임신이 발견되면 가능한 한 빨리 로사르탄을 중단해야 합니다.

수유 기간

로사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 알 수 없으나, 모유수유 중인 어린이에게 유해할 가능성이 있으므로 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 모유수유를 중단하거나 약물 중단을 결정해야 합니다.

약물 상호 작용

Losartan 경구와 시메티딘은 Losartan의 곡선하 면적(AUC)을 약 18% 증가시키지만 Losartan의 활성 대사산물의 약동학에는 영향을 미치지 않습니다.

페노바르비탈과 함께 Losartan을 경구 투여하면 Losartan과 활성 대사산물의 약 20%가 감소합니다.

보관

약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 밀폐된 상자에 보관하십시오. 직사광선을 피하고 실온에 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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