Czartan-medicijn 50 mg macleods behandelt hypertensie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan
Ingrediënt Macleodods

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

Indicatie

Czartan-50 wordt gebruikt bij de behandeling van hypertensie.

Gebruik Czartan-50 alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen.

Losartan en de belangrijkste metabolieten hebben de activiteit om vasculaire krimp en aldosteronsecretie van Angiotensine II te voorkomen door Angiotensine II selectief te voorkomen, niet gehecht aan de AT1-receptor in veel weefsels (gladde spieren van bloedvaten, bijnieren). Zowel Losartan als de belangrijkste actieve metabolieten vertonen niet de lokale dominante effecten op de AT1-receptor en hebben een veel grotere AT1-receptoraffiniteit (ongeveer 1.000 keer) dan de AT2-receptor.

Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolische stof heeft de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker is dan losartan, berekend op gewicht, en is een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor. Angiotensine II-antagonisten hebben ook hemodynamische effecten, zoals ACE-remmers, maar er is geen algemeen nadelig effect van ACE-remmers: droge hoest.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%. Deze stof, die ongeveer 14% van de dosis losartan inneemt in actieve metabolieten, gaat de resistentie tegen de Angiotensine II-receptor tegen. De halfwaardetijd van de eliminatie van losartan bedraagt ongeveer 2 uur, en van de metabolieten ongeveer 6 - 9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van de metabolieten wordt binnen 3-4 uur actief.

Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet. Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 l en dat van de metabolieten met een activiteit van ongeveer 12 l. De totale plasmaklaring van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/min en die van de actieve metabolieten 50 ml/minuut. Hun klaring in de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min.

Bij patiënten met milde tot matige cirrose heeft de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan en van de metabolische stof een hogere activiteit, dienovereenkomstig 5 keer en 2 keer hoger dan bij patiënten met een normale lever.

Voordat u neemt Czartan-medicijn 50 mg macleods behandelt hypertensie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering

De dosering is afhankelijk van elke persoon en moet worden aangepast aan de hand van de bloeddrukreactie.

Aanvangsdosis voor volwassenen: 50 mg/dag.

Er kan een lagere startdosis worden gebruikt (bijvoorbeeld 25 mg/dag) voor patiënten die diuretica gebruiken of een voorgeschiedenis van leverdisfunctie hebben.

Onderhoudsdosis: 25 - 100 mg, één keer ingenomen of verdeeld over 2 maal daags.

Geen dosisaanpassing voor oudere patiënten (tot jonger dan 75 jaar).

Patiënten ouder dan 75 jaar moeten de behandeling starten met een dosis van 25 mg/dag.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met een lichte nierfunctiestoornis (ClCr = 20 - 50 ml/min).

Patiënten met ernstig tot ernstig nierfalen (CLCR

Kan Losartan combineren met antihypertensiva bij vissen, maar niet gelijktijdig met diuretica tussen kalium, vanwege het risico op hyperkaliëmie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Het is ook mogelijk om een trage hartslag te ervaren als gevolg van sympathische stimulatie (nervus vagus). Als symptomatische hypotensie optreedt, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Zowel losartan als de metabolieten zijn actief; ze kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Neem die dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, kunt u de vergeten dosis overslaan en doorgaan met het medicatieschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ontbrekende dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slapeloosheid, duizeligheid.

Spierspieren: rugpijn, spierpijn

Er is geen melding. Gevoel van licht, urticaria, vreemde kom.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Czartan-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor losartan of enig bestanddeel van het preparaat.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Speciale monitoring en/of verlaagde dosis bij gedehydrateerde patiënten, behandeling met diuretica en patiënten hebben andere factoren die gemakkelijk tot hypotensie kunnen leiden. Patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant, met slechts één nier, lopen een hoog risico op ongewenste effecten (verhoogd creatinine en bloedureum) en moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van lever-, nier- en lagere doses.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn, omdat u duizelig kunt worden tijdens het gebruik van het medicijn.

Zwangerschap

Het gebruik van geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem inwerken in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen leiden tot minder vruchtwater, hypotensie, anurie, urineverlies, vervorming van het gezicht en de dood. Hoewel het gebruik van medicijnen in de eerste drie maanden van de zwangerschap geen risico voor de foetus met zich meebrengt, moet Losartan bij constatering van een zwangerschap zo snel mogelijk worden stopgezet.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden, maar vanwege het potentieel voor schadelijke kinderen die borstvoeding geven, moeten zij besluiten om te stoppen met de borstvoeding of te stoppen met het gebruik van medicijnen, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Losartan oraal met cimetidine verhoogt de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan.

Losartan oraal met fenobarbital vermindert de hoeveelheid losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

Bewaring

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten doos, buiten het bereik van kinderen. Bewaren bij kamertemperatuur, op een droge plaats, vermijd direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.