Czartan ilacı 50 mg macleod hipertansiyonu tedavi eder (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan
İçerik Macleododlar

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyon

Czartan-50 hipertansiyon tedavisinde kullanılır.

Czartan-50'yi tek başına veya diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanın.

Losartan ve ana metabolitler, birçok dokuda (kan damarı düz kasları, adrenal bezler) AT1 reseptörüne bağlı olmayan seçici Anjiyotensin II'yi önleyerek, Anjiyotensin II'nin damar büzülmesini ve aldosteron salgılanmasını önleme aktivitesine sahiptir. Hem Losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe lokal baskın etkiler göstermez ve AT2 reseptörüne göre çok daha büyük bir AT1 reseptör afinitesine (yaklaşık 1000 kat) sahiptir.

Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, ağırlıkça hesaplandığında Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Anjiyotensin II antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır, ancak ACE inhibitörlerinin ortak bir yan etkisi kuru öksürük değildir.

Farmakokinetik

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve sitokrom P450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize edilir. Losartanın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolit haline gelir, bu madde çoğunlukla Anjiyotensin II reseptör direncine karşı çıkar. Losartan eliminasyonunun yarı ömrü yaklaşık 2 saattir ve metabolitlerin eliminasyonu yaklaşık 6-9 saattir. Losartanın ortalama pik konsantrasyonuna 1 saat içinde, aktif metabolitlerin ise 3-4 saatte ulaşmaktadır.

Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır ve kan-beyin bariyerini geçemezler. Losartanın dağılım hacmi yaklaşık 34 L'dir ve metabolitlerin aktivitesi yaklaşık 12 L'dir. Losartanın toplam plazma klerensi yaklaşık 600 ml/dakikadır ve aktif metabolitlerinki ise 50 ml/dakikadır. Böbreklerdeki temizlenmeleri yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir.

Hafif ila orta dereceli sirozu olan hastalarda, Losartanın ve metabolik maddenin eğri altındaki alanı (EAA), normal karaciğeri olan hastalara göre 5 kat ve 2 kat daha yüksek bir aktiviteye sahiptir.

Almadan önce Czartan ilacı 50 mg macleod hipertansiyonu tedavi eder (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

doktorun önerdiği şekilde kullanılan ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Dozaj kişiye göre değişir ve kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalıdır.

Yetişkinler için başlangıç dozu: 50 mg/gün.

Diüretik kullanan veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalarda daha düşük başlangıç dozu (örn. 25 mg/gün) kullanılabilir.

İdame dozu: 25 - 100 mg, günde bir kez alınır veya 2 defaya bölünür.

Yaşlı hastalar için (75 yaş altı) doz ayarlaması yapılmaz.

75 yaş üstü hastaların tedaviye 25 mg/gün dozunda başlanması gerekmektedir.

Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yoktur (ClCr = 20 - 50 ml/dak).

Ağır ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (CLCR

Losartan'ı antihipertansif balıklarla koordine edebilir ancak hiperkalemi riski nedeniyle potasyum arasındaki diüretiklerle eş zamanlı olarak kullanamaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Sempatik uyarı (vagus siniri) nedeniyle yavaş bir kalp atışı yaşamak da mümkündür. Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanmalıdır. Hem Losartan hem de metabolitler aktiftir, hemoliz yoluyla uzaklaştırılamazlar.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

O dozu hatırladığınız anda alın. Ancak bir sonraki dozun alınmasına çok az zaman kalmışsa, unutulan dozu atlayıp ilaç programına devam edebilirsiniz. Eksik dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: uykusuzluk, baş dönmesi.

Kas kası: sırt ağrısı, kas ağrısı

Herhangi bir rapor yok. Işık hissi, ürtiker, yabancı cisim.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Czartan ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Losartan'a veya preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Dehidrate, diüretik tedavisi gören ve kolayca hipotansiyona yol açabilecek başka faktörlere sahip hastalarda özel izleme ve/veya dozun azaltılması. Her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan, yalnızca tek böbrekli hastalarda istenmeyen etkilerin (kreatinin ve kan üre artışı) görülme riski yüksektir ve tedavide yakından izlenmelidir.

Karaciğer, böbrek ve daha düşük doz öyküsü olan hastalar için dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok. Ancak ilacı alırken baş dönmesi yaşayabileceğinden dikkatli olmak gerekir.

Gebelik

Gebeliğin orta ve son üç ayında doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerine ilaç kullanılması bebeklerde daha az amniyotik sıvı, hipotansiyon, anüri, idrar, yüz deformasyonu ve ölüme neden olabilir. Her ne kadar gebeliğin ilk üç ayında ilaç kullanımı fetüs açısından riskli görülmese de gebelik tespit edildiğinde Losartan'ı en kısa sürede durdurmak gerekir.

Emzirme dönemi

Losartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir ancak emziren çocukların zararlı olma potansiyeli nedeniyle ilacın anne için önemini de göz önünde bulundurarak emzirmeyi bırakmaya veya ilaçları bırakmaya karar vermelidirler.

İlaç etkileşimi

Losartan oral ve simetidin, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartanın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez.

Fenobarbitalli losartan oral, Losartanın ve aktif metabolitlerin yaklaşık %20'sini azaltır.

Saklama

İlacı çocukların ulaşamayacağı kapalı bir kutuda saklayın. Oda sıcaklığında, kuru bir yerde saklayın, doğrudan ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.