디큐어 25000iu SMB 용액 및 비타민D 결핍증 치료제(블리스터 1개 x 튜브 4개)

제형 블리스터 1개 x 튜브 4개로 구성된 상자
규격 콜레칼시페롤
성분 골다공증, 골절, 구루병

성분

Thành phần cho 1ml

구성정보	콘텐츠
콜레칼시페롤	0.625mg/ml

용도

표시

약물 D - 치료 25000 IU는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

비타민 D 결핍증 예방 및 치료.

ATC 코드: A11CC05.

비타민D의 생물학적 활성은 장에서 칼슘의 흡수를 촉진하고, 뼈에 칼슘을 부착시키며, 뼈 조직에서 칼슘의 방출을 증가시킵니다. 소장에서 비타민 D는 식단에서 칼슘 흡수 효과를 높이는 데 도움이 됩니다. 인산염의 수동적, 능동적 수송 과정도 강화되었습니다. 신장에서 비타민 D는 세뇨관의 재흡수를 증가시켜 칼슘과 인산염의 배설을 억제합니다. 부갑상선에서 부갑상선 호르몬(PTH)의 생성은 비타민 D3의 생물학적 활성에 의해 직접적으로 억제됩니다. 또한, 비타민 D의 활성에 따라 소장에서 칼슘 흡수가 증가하여 PTH의 배설도 억제됩니다.

약동학

흡수

비타민D는 담즙염 덕분에 위와 장에서 잘 흡수되기 때문에 하루의 주요 식사에 비타민D를 섭취하면 비타민D 흡수를 높이는 데 도움이 됩니다.

분포 및 대사

간에서 수산화 약물은 25 - 하이드록시 - 콜레칼시페롤을 형성한 다음 신장에서 계속 수산화되어 활성 대사 물질인 1.25 - 디하이드록솔로레시페롤(칼시트리올)을 형성합니다.

제거

혈액 내에서 순환하는 대사산물은 특정 α-글로빈, 비타민 D와 연결되며 그 대사산물은 주로 담즙과 대변을 통해 배설됩니다.

특수환자군의 특징

신부전증 환자의 대사율은 건강한 지원자보다 57% 낮습니다.

흡수 장애가 있는 사람의 경우 비타민 D 흡수 감소 및 제거 감소가 발생합니다. 비만인 사람들은 햇빛에 노출되면 비타민 D 수치를 유지할 가능성이 낮으며 부족분을 보충하기 위해 더 많은 양의 비타민 D가 필요할 수 있습니다.

복용 전 디큐어 25000iu SMB 용액 및 비타민D 결핍증 치료제(블리스터 1개 x 튜브 4개)

사용방법

식사 시 D-Cure 25000IU를 마시는 것이 가장 좋습니다.

성인 사용방법

튜브에 담긴 약의 모든 양을 입으로 직접 따르거나 숟가락에 부어야 합니다. D-큐어 25000IU를 소량의 차갑거나 따뜻한 음식에 섞어 드시고 즉시 드셔도 됩니다.

어린이 사용방법

D - Cure 25000 IU를 소량의 음식, 요구르트, 우유, 치즈 또는 기타 유제품과 혼합할 수 있습니다. 어린이가 다 사용할 수 없어 어린이가 충분한 복용량을 받지 못할 경우를 대비하여 D - Cure 25000 IU를 우유병이나 부드러운 식품 상자에 섞어서는 안 됩니다. 부모는 자녀가 전체 용량을 복용해야 하는지 확인해야 합니다. 더 이상 모유 수유를 하지 않는 아기의 경우 음식과 함께 사용해야 합니다.

복용량

어린이

0~1세 어린이의 비타민 D 결핍 예방: 8주마다 25,000 IU(1 튜브).

1~18세 어린이의 비타민 D 결핍 예방: 6주마다 25,000IU(튜브 1개)

0~18세 어린이의 비타민 D 결핍 치료: 6주 동안 2주마다 25,000IU(튜브 1개)(이후 치료를 400~1,000IU/일로 유지하도록 전환).

성인

비타민 D 결핍 예방: 25,000 IU/월(튜브 1개), 경우에 따라 더 많은 용량을 사용할 수 있습니다.

골다공증 특정 치료 지원: 25,000IU/월(튜브 1개)

비타민 D 결핍증( 비타민 D 결핍 위험이 높은 사람은 다음을 복용해야 할 수 있습니다. 복용량이 더 높으며 25(OH)D 혈청 농도를 모니터링해야 합니다.

환자가 입원했습니다.

피부색이 어두운 사람. 글루코코르티코이드).

신부전

중증 신부전증 환자에게는 칼슘과 함께 D - Cure 25000 IU를 사용하지 마십시오.

간부전

간부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다 복용의 증상

에르고칼시페롤(비타민 D2)과 콜레칼시페롤(비타민 D3)은 상대적으로 치료 지수가 낮습니다. 비타민 D 중독 역치는 정상적인 부갑상선 기능을 가진 성인의 경우 1~2개월 동안 지속적으로 하루 40,000~100,000IU입니다. 아기와 어린이는 훨씬 낮은 용량에도 민감할 수 있습니다. 그러므로 의료 종사자의 감독 없이 비타민 D를 사용해서는 안 됩니다.

과다복용은 혈청과 소변의 인 농도 증가뿐만 아니라 혈중 칼슘 고칼슘 증후군을 유발하고 조직의 칼슘 결핍, 특히 신장의 칼슘 과다활성을 유발합니다(신장 결석, 신장 칼슘 감염 유발).

혈중 칼슘 농도가 10.6mg/dL(2.65mmol/l)을 초과하거나 소변 내 칼슘 농도가 성인의 경우 300mg/24시간, 어린이의 경우 4~6mg/kg/일을 초과하는 경우 D - 치료 25000IU 사용을 중지하세요.

만성 중독은 혈중 칼슘 고혈압으로 인해 혈관 석회화 및 장기가 발생할 수 있습니다.

중독의 증상은 특징이 덜한 경우가 많으며 메스꺼움, 구토, 초기 설사, 변비 후, 식욕부진, 피로, 두통, 근육통, 근육통, 근육 약화, 장기간의 졸음, 혈액 요소 증가, 갈증 및 다발성 소변, 최종적으로 탈수와 같은 징후를 나타냅니다. 생화학적 결과는 일반적으로 고칼슘혈증, 고칼슘 및 혈청 내 농도 25 - 하이드록시콜레시페롤의 증가입니다.

과다 복용 치료

비타민 D 만성 중독의 증상 치료에는 이뇨제와 글루코코르티코이드 또는 칼시토닌을 사용해야 합니다.

종종 지속적이고 생명을 위협하는 경우인 고칼슘혈증을 치료하기 위한 조치를 취하는 것이 필요합니다.

첫 번째 조치는 비타민 D 제제 사용을 중단하는 것입니다. 비타민D 중독으로 인해 혈중 칼슘 농도가 높아지는 데는 보통 몇 주가 소요됩니다. 고칼슘혈증 수준에 따라 저칼슘 또는 비칼슘 식이요법, 물 많이 마시기, 푸로세미드를 사용하여 소변 배설량 증가, 글루코코르티코이드와 칼시토닌 사용 등의 조치가 있습니다.

신장 기능이 정상인 경우 등온 염화나트륨 용액(24시간 동안 3~6리터)을 전달하고 푸로세미드를 보충하며 경우에 따라 에데트산나트륨 15mg/kg을 보충할 수도 있습니다. 칼슘 및 심전도의 지속적인 모니터링과 결합된 체중/시간. 무뇨증의 경우 투석조치(칼슘분리)가 필요하다.

특별한 해독제는 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

D - Cure 25000 IU를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

부작용은 기관 및 발생 빈도에 따라 나열됩니다. 덜 흔하거나(> 1/1000, 1/10000,

드물게

대사 및 영양 장애: 고혈당증 및 고칼슘

드물게

피부 및 피하 조직의 장애: 가려움증, 발진, 두드러기

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

약물 D - 치료 25000 IU 다음과 같은 경우에는 금기 사항:

약물 성분에 과민증이 있는 경우

고칼슘혈증 및/또는 고칼슘혈증.

신장 결석 및/또는 신장에 칼슘 침착.

심각한 신부전증.

비타민 D 과잉.

부갑상선을 압박합니다.

사용 시 주의하세요

신장 기능이 손상된 환자에게 비타민 D를 사용하고 칼슘과 인산염 수치에 미치는 영향을 모니터링할 때는 주의해야 합니다. 또한 연조직 석회화 위험에도 주의해야 합니다.

심혈관 질환을 치료 중인 환자에게는 주의하세요.

유육종증 환자에게 D - Cure 25000 IU를 처방할 때는 비타민 D 대사가 활성화될 위험이 있으므로 주의하십시오. 이 환자들의 경우 소변과 혈청의 칼슘 수치를 면밀히 모니터링합니다.

환자가 비타민 D가 함유된 약물로 치료를 받고 있는 경우 비타민 D의 총량, 비타민 D가 풍부한 음식과 우유를 사용하고 환자의 햇빛에 노출되는 정도.

비타민 D 보충과 신장결석 사이의 인과관계에 대한 명확한 증거는 없지만, 특히 칼슘을 동시에 보충할 때 발생할 가능성이 높습니다. 추가 칼슘의 필요성은 각 환자별로 계산되어야 하며 엄격한 의료 감독 하에 표시되어야 합니다.

고용량의 비타민 D(연간 500,000IU의 단일 용량)를 복용하면 노인 그룹에서 골절 위험이 증가하고 가장 높은 위험은 투약 후 첫 3개월 이내에 발생한다는 보고가 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

영향 없음.

임신

임신, 수유 중에는 고용량을 사용하지 않는 것이 좋으며 저용량으로 사용하는 것이 좋습니다.

임산부의 콜레칼시페롤 사용에 관한 데이터는 제한적이거나 이용할 수 없습니다. 동물 연구에서는 생식력에 대한 독성이 나타났습니다. 임산부의 일일 권장 복용량은 400IU이지만, 비타민 D 결핍증이 있는 여성의 경우 더 높은 복용량(최대 2,000IU/일)을 사용할 수 있습니다.

임신 중에는 질병의 중증도에 따라 비타민 D의 필요성이 달라질 수 있으며, 비타민 D 치료를 충족하면 대사 물질이 모유로 배설되므로 산모는 의사의 조언을 준수해야 합니다.

수유 기간

필요한 경우 모유 수유 중에 비타민 D를 처방할 수 있습니다. 이 보충제는 아기의 비타민 D 사용을 대체할 수 없습니다.

상호 작용 약물

항경련제(예: 페니토인) 또는 바르비투라트 계열(및 간 효소 유도를 유발하는 기타 약물)과 동시에 사용하면 비활성으로 인해 비타민 D3의 효과가 감소될 수 있습니다.

티아지드 이뇨제 치료는 신장을 통한 칼슘 제거를 감소시키므로 혈청 수치를 모니터링하는 것이 좋습니다.

글루코코르티코이드를 농축하면 비타민 D의 효과가 감소될 수 있습니다.

디기탈리스 및 기타 강심배당체로 치료하는 경우 비타민 D를 사용하면 디기탈리스 독성(부정맥 유발) 위험이 증가할 수 있습니다. 필요한 경우 혈청 및 심전도 검사와 함께 면밀히 모니터링해야 합니다.

콜레스티라민, 콜레스티폴염산염 등의 이온교환수지, 파라핀유 등의 완하제나 콜레스티라민 등의 이온교환수지를 동시에 투여하면 소화관 내 비타민D 흡수가 감소될 수 있습니다.

악티노마이신, 이미다졸 항진균 독성 약물은 신장의 효소에 의해 25-하이드록시 비타민D가 1, 25-디하이드록시 비타민D로 변화하는 것을 억제하여 비타민D의 활성을 저해합니다. 25-하이드록시 비타민D - 1 - 수산화효소.

보관

건조한 곳에 보관하고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

사용기한 : 제조일로부터 24개월입니다. 포장에 적힌 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

제조업체: SMB Technology S.A.

기타 약물

면책조항

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