D-Cure 25000iu SMB-oplossing en behandeling van vitamine D-tekort (1 blister x 4 tubes)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tubes
Specificaties Cholecalciferol
Ingrediënt Osteoporose, fracturen, rachitis

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Cholecalciferol	0,625 mg/ml

Toepassingen

Indicatie

geneesmiddel D - Cure 25000 IE is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Profylaxe en behandeling van vitamine D-tekort.

ATC-code: A11CC05.

De biologische activiteit van vitamine D verbetert de opname van calcium in de darmen, hecht calcium aan botweefsel en verhoogt de afgifte van calcium uit botweefsel. In de dunne darm helpt vitamine D de effectiviteit van de calciumopname uit de voeding te vergroten. Ook het passieve en proactieve transportproces van fosfaat is versterkt. In de nieren remt vitamine D de uitscheiding van calcium en fosfaat door de reabsorptie in de niertubuli te verhogen. De productie van bijschildklierhormonen (PTH) in de bijschildklier wordt direct geremd door de biologische activiteit van vitamine D3. Bovendien wordt de uitscheiding van PTH ook geremd door een toename van de calciumabsorptie in de dunne darm onder invloed van vitamine D-activiteit.

Farmacokinetiek

absorptie

Vitamine D wordt goed opgenomen in de maag en darmen dankzij galzout, dus het innemen van vitamine D tijdens de hoofdmaaltijden van de dag helpt de opname van vitamine D te verhogen.

Distributie en metabolisme

Hydroxyleringsmiddelen in de lever vormen 25 - hydroxy - cholecalciferol en gaan vervolgens door met hydroxylering in de nieren om een actieve metabolische stof 1,25 - dihydroxololeciferol (Calcitriol) te vormen.

Eliminatie

De metabolieten die in het bloed circuleren, verbinden zich met een specifiek α-globine, vitamine D en de metabolieten ervan worden voornamelijk via gal en ontlasting uitgescheiden.

Kenmerken bij bijzondere patiëntengroepen

De metabolische klaring bij patiënten met nierfalen is 57% lager dan bij gezonde vrijwilligers.

Het verminderen van de absorptie en het verminderen van de eliminatie van vitamine D komt voor bij mensen met absorptiestoornissen. Bij mensen met overgewicht is het minder waarschijnlijk dat ze hun vitamine D-niveau op peil houden als ze worden blootgesteld aan zonlicht en hebben ze mogelijk een grotere dosis vitamine D nodig om het tekort te compenseren.

Voordat u neemt D-Cure 25000iu SMB-oplossing en behandeling van vitamine D-tekort (1 blister x 4 tubes)

Hoe te gebruiken

U kunt D - Cure 25000 IE het beste bij de maaltijd drinken.

Hoe te gebruiken voor volwassenen

De volledige hoeveelheid geneesmiddel in de tube moet rechtstreeks in de mond worden gegoten of in een lepel worden gegoten. U kunt D - Cure 25000 IE ook drinken door het te mengen met een kleine hoeveelheid koud of warm voedsel en onmiddellijk te gebruiken.

Hoe te gebruiken voor kinderen

Kan D - Cure 25000 IE mengen met een kleine hoeveelheid voedsel, yoghurt, melk, kaas of andere zuivelproducten. De waarschuwing mag D - Cure 25.000 IE niet mengen in een fles melk of een doos met zachte voeding, voor het geval het kind het niet kan opgebruiken en het kind dus niet de voldoende dosis krijgt. Ouders moeten ervoor zorgen dat hun kinderen de volledige dosis krijgen. Voor baby's die geen borstvoeding meer geven, dient te worden gebruikt met voedsel.

Dosering

Kinderen

Preventie van vitamine D-tekort bij kinderen van 0 - 1 jaar: 25.000 IE (1 tube) elke 8 weken.

Preventief tekort aan vitamine D bij kinderen van 1 - 18 jaar: 25.000 IE (1 tube) elke 6 weken.

Behandeling van vitamine D-tekort bij kinderen van 0 - 18 jaar: 25.000 IE (1 tube) elke 2 weken gedurende 6 weken (daarna overschakelen naar behandeling van 400 - 1.000 IE/dag).

Volwassenen

Preventie van vitamine D-tekort: 25.000 IE/maand (1 tube), in bepaalde gevallen kunnen hogere doses worden gebruikt.

Ondersteuning bij de behandeling van specifiek osteoporose: 25.000 IE/maand (1 tube).

Behandeling van vitamine D-tekort ( Mensen met een hoog risico op vitamine D-tekort moeten mogelijk een hogere dosering en noodzaak om de concentratie van 25 (OH) D-serum te controleren:

Patiënten worden in het ziekenhuis opgenomen.

Mensen met een donkere huid. glucocorticoïd).

nierfalen

Gebruik D - Cure 25.000 IE niet met calcium bij patiënten met ernstig nierfalen.

Leverfalen

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis

ergocalciferol (vitamine D2) en cholecalciferol (vitamine D3) hebben een relatief lage behandelindex. De drempel voor vitamine D-vergiftiging is 40.000 - 100.000 IE per dag continu gedurende 1 tot 2 maanden bij volwassenen met een normale bijschildklierfunctie. Baby's en jonge kinderen kunnen gevoelig zijn voor een veel lagere dosis. Daarom mag vitamine D niet worden gebruikt zonder toezicht van gezondheidswerkers.

Een overdosis leidt tot een verhoging van de fosforconcentratie in serum en urine, evenals tot het calciumhypercalcasyndroom in het bloed en leidt tot een tekort aan calcium in de weefsels en vooral tot hyperactieve calcium in de nieren (veroorzaakt nierstenen en calciuminfectie in de nieren).

Stop met het gebruik van D - Cure 25.000 IE als de calciumconcentratie in het bloed hoger is dan 10,6 mg/dl (2,65 mmol/l) of als de calciumconcentratie in de urine hoger is dan 300 mg/24 uur bij volwassenen of 4 - 6 mg/kg/dag bij kinderen.

Chronische vergiftiging kan leiden tot verkalking van bloedvaten en organen als gevolg van calciumhypertensie in het bloed.

Symptomen van vergiftiging zijn vaak minder gekarakteriseerd en vertonen tekenen zoals misselijkheid, braken, aanvankelijk diarree, na obstipatie, anorexia, vermoeidheid, hoofdpijn, spierpijn, spierpijn, spierzwakte, langdurige slaperigheid, verhoogd bloedureum, dorst en meerdere urinelozingen, en uiteindelijk uitdroging. Biochemische resultaten zijn meestal hypercalciëmie, hypercalcium en verhoogde concentratie 25-hydroxycholeciferol in serum.

Behandeling van overdosis

Symptomatische behandeling van chronische vitamine D-vergiftiging is het gebruik van diuretica en glucocorticoïden of calcitonine.

Het is noodzakelijk om maatregelen te nemen om hypercalciëmie te behandelen - vaak aanhoudende en sommige levensbedreigende gevallen.

De eerste maatregel is het stoppen met het gebruik van vitamine D-preparaten; Het duurt gewoonlijk een paar weken voordat het calciumgehalte in het bloed stijgt, veroorzaakt door vitamine D-vergiftiging. Afhankelijk van de mate van hypercalciëmie omvatten de maatregelen een calciumarm of niet-calciumdieet, veel water drinken, de urine-uitscheiding verhogen met Furosemide en glucocorticoïden en calcitonine gebruiken.

Bij een normale nierfunctie is het mogelijk om de calciumspiegels aanzienlijk te verlagen door het doorgeven van de isotherme oplossing van natriumchloride (3 - 6 liter gedurende 24 uur), als aanvulling op Furosemide en in sommige gevallen kan het ook natriumedetaat 15 aanvullen. mg/kg lichaamsgewicht/uur gecombineerd met continue monitoring van calcium en elektrocardiogrammen. Bij anurie zijn dialysemaatregelen (calciumafscheiding) noodzakelijk.

Geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u D - Cure 25000 IE gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen worden vermeld op basis van de organen en frequentie van optreden: minder vaak (> 1/1000, 1/10.000,

zelden

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: hyperculie en hypercalcium.

zelden

Aandoeningen aan huid en onderhuids weefsel: jeuk, huiduitslag en urticaria.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

geneesmiddel D - Cure 25000 IE Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Hypercalciëmie en/of hypercalcium.

Nierstenen en/of calciumafzetting in de nieren.

Ernstig nierfalen.

Overtollige vitamine D.

Het indrukken van de bijschildklier.

Wees voorzichtig bij gebruik

wees voorzichtig bij het gebruik van vitamine D bij patiënten met een verminderde nierfunctie en bij het monitoren van de effecten op de calcium- en fosfaatspiegels. Let ook op het risico op verkalking van zacht weefsel.

Wees voorzichtig bij patiënten die hart- en vaatziekten behandelen.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van D - Cure 25.000 IE aan patiënten met sarcoïdose, vanwege het risico op een verhoogd vitamine D-metabolisme. Bij deze patiënten moet de calciumspiegel in urine en serum nauwlettend worden gecontroleerd.

Totale hoeveelheid vitamine D in het geval van patiënten die worden behandeld met geneesmiddelen die vitamine D bevatten, bij gebruik van voedsel en melk die rijk zijn aan vitamine D en de mate van blootstelling aan zonlicht van de patiënt.

Er is geen duidelijk bewijs voor het causale verband tussen vitamine D-suppletie en nierstenen, maar het is waarschijnlijk dat dit zal optreden, vooral bij gelijktijdige aanvulling van calcium. De behoefte aan extra calcium moet voor elke patiënt worden berekend en wordt onder strikt medisch toezicht geïndiceerd.

Er is gerapporteerd dat het innemen van hoge doses vitamine D (een enkele dosis van 500.000 IE per jaar) het risico op fracturen bij ouderen verhoogt en het hoogste risico is binnen de eerste 3 maanden na medicatie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen invloed.

Zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt aangeraden geen hoge doseringen te gebruiken; deze kunnen in lage doseringen worden gebruikt.

Gegevens over het gebruik van cholecalciferol bij zwangere vrouwen zijn beperkt of niet beschikbaar. Dierstudies hebben toxiciteit op de vruchtbaarheid aangetoond. De aanbevolen dagelijkse dosis voor zwangere vrouwen is 400 IE, maar vrouwen met een tekort aan vitamine D kunnen hogere doses gebruiken (tot 2.000 IE/dag).

Tijdens de zwangerschap moeten moeders zich houden aan het advies van een arts, omdat de behoefte aan vitamine D kan variëren afhankelijk van de ernst van de ziekte en aan de behandeling met vitamine D en metabolische stoffen die in de moedermelk worden uitgescheiden.

Tijdens de borstvoedingsperiode

kan indien nodig vitamine D worden voorgeschreven tijdens de borstvoeding. Dit supplement kan het gebruik van vitamine D bij baby's niet vervangen.

Interactief medicijn

gelijktijdig gebruikt met anti-convulsies (zoals fenytoïne) of barbituraten (en andere medicijnen die leverenzyminductie veroorzaken) kan het effect van vitamine D3 verminderen als gevolg van inactiviteit.

Behandeling met thiazidediuretica vermindert de eliminatie van calcium via de nieren, daarom wordt aanbevolen de serumspiegels te controleren.

Geconcentreerd met glucocorticoïden kan de werking van vitamine D verminderen.

Bij behandeling met digitalis en andere hartglycosiden kan het gebruik van vitamine D het risico op Digitalis-toxiciteit (waardoor aritmie ontstaat) verhogen. Het is noodzakelijk om nauwlettend toezicht te houden, samen met het monitoren van het serum en indien nodig elektrocardiografie.

Gelijktijdige behandeling met ionenwisselaarhars zoals colestyramine, colestipolhydrochlorid, orlistat of laxeermiddelen zoals paraffineolie kan de opname van vitamine D in het spijsverteringskanaal verminderen.

Actinomycine en imidazol-antischimmelmiddelen belemmeren de activiteit van vitamine D door de verandering van 25 - Hydroxy vitamine D naar 1, 25 - Dihydroxy vitamine D door enzym in de nier 25 - hydroxy vitamine D - 1 - te remmen hydroxylase.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

Fabrikant: SMB Technology S.A.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.