D-Cure 25000iu SMB solüsyonu ve D vitamini eksikliği tedavisi (1 kabarcık x 4 tüp)

Farmasötik form 1 kabarcık x 4 tüp içeren kutu
Özellikler Kolekalsiferol
İçerik Osteoporoz, kırık, raşitizm

İçerik

Thành phần cho 1ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kolekalsiferol	0.625 mg/ml

Kullanım Alanları

Endikasyon

ilaç D - Tedavi 25000 IU aşağıdaki durumlarda endikedir:

D vitamini eksikliğinin profilaksisi ve tedavisi.

ATC kodu: A11CC05.

D vitamininin biyolojik aktivitesi bağırsakta kalsiyum emilimini artırır, kalsiyumun kemik parasına bağlanmasını sağlar ve kemik dokusundan kalsiyum salınımını artırır. İnce bağırsakta D vitamini, diyetten kalsiyum emiliminin etkinliğini artırmaya yardımcı olur. Fosfatın pasif ve proaktif taşıma süreci de güçlendirilmiştir. Böbreklerde D vitamini, böbrek tübüllerinde yeniden emilimi artırarak kalsiyum ve fosfat atılımını engeller. Paratiroid bezinde paratiroid hormonlarının (PTH) üretimi, D3 vitamininin biyolojik aktivitesi tarafından doğrudan inhibe edilir. Ayrıca D vitamini aktivitesinin etkisiyle ince bağırsakta kalsiyum emiliminin artmasıyla PTH atılımı da engellenmektedir.

Farmakokinetik

emilim

D vitamini safra tuzu sayesinde mide - bağırsaklarda iyi emilir, bu nedenle D vitaminini günün ana öğünlerinde almak D vitamini emiliminin artmasına yardımcı olur.

Dağıtım ve metabolizma

Hidroksilasyon ilaçları karaciğerde 25 - hidroksi - kolekalsiferol oluşturur ve daha sonra böbreklerde hidroksilasyona devam ederek aktif bir metabolik madde olan 1.25 - dihidroksololesiferol (Kalsitriol) oluşturur.

Eleme

Kanda dolaşan metabolitler belirli bir α - globin ile bağlanır, D vitamini ve metabolitleri esas olarak safra ve dışkı yoluyla atılır.

Özel hasta gruplarındaki özellikler

Böbrek yetmezliği olan hastalarda metabolik klerens, sağlıklı gönüllülere göre %57 daha düşüktür.

Emilim bozukluğu olan kişilerde D vitamini emiliminin azalması ve eliminasyonunun azalması meydana gelir. Obez kişilerin güneş ışığına maruz kaldıklarında D vitamini düzeylerini koruma olasılıkları daha düşüktür ve bu eksikliği telafi etmek için daha yüksek dozda D vitamini almaları gerekebilir.

Almadan önce D-Cure 25000iu SMB solüsyonu ve D vitamini eksikliği tedavisi (1 kabarcık x 4 tüp)

Nasıl kullanılır

Yemeklerde D - Cure 25000 IU içmek en iyisidir.

Yetişkinler için nasıl kullanılır

Tüpteki ilaç miktarının tamamı doğrudan ağza dökülmeli veya kaşığa dökülmelidir. Ayrıca D - Cure 25000 IU'yu az miktarda soğuk veya ılık yiyecekle karıştırarak içebilir ve hemen kullanabilirsiniz.

Çocuklar için nasıl kullanılır

D - Cure 25000 IU'yu az miktarda yiyecek, yoğurt, süt, peynir veya diğer süt ürünleriyle karıştırabilir. Uyarı, çocuğun tüketememesi ve dolayısıyla yeterli dozu alamaması durumunda D - Cure 25000 IU'yu şişe süt veya yumuşak mama kutusuna karıştırmamalı. Ebeveynlerin çocuklarının tam dozu alması gerektiğinden emin olmaları gerekir. Artık emzirmeyen bebekler için mamayla birlikte kullanılmalıdır.

Dozaj

Çocuklar

0 - 1 yaş arası çocuklarda D Vitamini eksikliğinin önlenmesi: 8 haftada bir 25.000 IU (1 tüp).

1 - 18 yaş arası çocuklarda D vitamini eksikliğinin önlenmesi: 6 haftada bir 25.000 IU (1 tüp).

0 - 18 yaş arası çocuklarda D vitamini eksikliğinin tedavisi: 6 hafta boyunca her 2 haftada bir 25.000 IU (1 tüp) (daha sonra tedaviye 400 - 1.000 IU/gün devam edecek şekilde geçiş yapın).

Yetişkinler

D Vitamini eksikliğinin önlenmesi: 25.000 IU/ay (1 tüp), bazı durumlarda daha yüksek dozlarda kullanılabilir.

Osteoporoza özel tedavi desteği: 25.000 IU/ay (1 tüp).

D vitamini eksikliği tedavisi ( D vitamini eksikliği riski yüksek kişilerin daha yüksek bir doz alması gerekebilir. ve 25 (OH) D serum konsantrasyonunu izlemeniz gerekiyor:

Hastalar hastaneye kaldırılır.

Koyu tenli insanlar. glukokortikoid).

böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda D - Cure 25000 IU'yu kalsiyumla birlikte kullanmayın.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı belirtileri

ergokalsiferol (D2 vitamini) ve kolekalsiferol (D3 vitamini) nispeten düşük tedavi indeksine sahiptir. Normal paratiroid fonksiyonuna sahip yetişkinlerde D vitamini zehirlenmesi eşiği 1 ila 2 ay boyunca sürekli olarak günde 40.000 - 100.000 IU'dur. Bebekler ve küçük çocuklar çok daha düşük doza duyarlı olabilir. Bu nedenle D vitamini sağlık çalışanlarının denetimi dışında kullanılmamalıdır.

Doz aşımı, serum ve idrarda fosfor konsantrasyonunun artmasına, ayrıca kanda kalsiyum hiperkalsi sendromuna yol açarak dokularda kalsiyum eksikliğine ve özellikle böbreklerde hiperkaktif kalsiyuma (böbrek taşlarına, böbreklerde kalsiyum enfeksiyonuna neden olur) yol açar.

Kandaki kalsiyum konsantrasyonu 10,6 mg/dL'yi (2,65 mmol/l) aştığında veya idrardaki kalsiyum konsantrasyonu yetişkinlerde 300 mg/24 saat veya çocuklarda 4 - 6 mg/kg/gün'ü aştığında D - Cure 25000 IU kullanmayı bırakın.

Kronik zehirlenme, kandaki kalsiyum hipertansiyonuna bağlı olarak kan damarlarında ve organlarda kireçlenmeye neden olabilir.

Zehirlenme belirtileri genellikle daha az karakterize edilir ve mide bulantısı, kusma, ilk başta ishal, kabızlıktan sonra, anoreksi, yorgunluk, baş ağrısı, kas ağrısı, kas ağrısı, kas zayıflığı, uzun süreli uyuşukluk, kanda üre artışı, susama ve çoklu idrara çıkma ve son olarak dehidrasyon gibi belirtiler gösterir. Biyokimyasal sonuçlar genellikle hiperkalsemi, hiperkalsiyum ve serumda 25-hidroksikolesiferol konsantrasyonunun artmasıdır.

Doz aşımı tedavisi

Kronik D vitamini zehirlenmesinin semptomatik tedavisinde diüretikler ve glukokortikoid veya kalsitonin kullanmak zorunda kalınmaktadır.

Genellikle inatçı ve bazı durumlarda yaşamı tehdit eden hiperkalsemiyi tedavi etmek için önlemler almak gerekir.

İlk önlem D vitamini preparatlarının kullanımını bırakmaktır; D vitamini zehirlenmesinin neden olduğu kan kalsiyumunun artması genellikle birkaç hafta alır. Hiperkalsemi düzeyine bağlı olarak, önlemler düşük kalsiyumlu veya kalsiyumsuz diyet, bol su içimi, Furosemid ile idrar atılımını artırma ve glukokortikoid ve kalsitonin kullanımını içerir.

Normal böbrek fonksiyonu varsa, izotermal sodyum klorür çözeltisini (24 saat boyunca 3 - 6 litre) ileterek, Furosemid'i destekleyerek ve bazı durumlarda ayrıca 15 mg/kg sodyum edetat takviyesi yaparak kalsiyum düzeylerini önemli ölçüde azaltmak mümkündür. vücut ağırlığı/saat, kalsiyum ve elektrokardiyogramların sürekli izlenmesiyle birlikte. Anüri durumunda diyaliz önlemleri (Kalsiyum ayrımı) gereklidir.

Spesifik bir panzehir yok.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

D - Cure 25000 IU kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yan etkiler organlara ve görülme sıklıklarına göre sıralanmıştır: daha az yaygın (> 1/1000, 1/10000,

nadiren

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Hiperkulia ve hiperkalsiyum.

nadiren

Deri ve deri altı dokudaki bozukluklar: kaşıntı, döküntü ve ürtiker.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

D ilacı - Tedavi 25000 IU Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Hiperkalsemi ve/veya hiperkalsiyum.

Böbrek taşları ve/veya böbreklerde kalsiyum birikmesi.

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Aşırı D vitamini.

Paratiroid bezinin impossiyonu.

Kullanırken dikkatli olun

böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda D vitamini kullanırken dikkatli olunmalı ve kalsiyum ve fosfat düzeyleri üzerindeki etkileri izlenmelidir. Ayrıca yumuşak doku kireçlenmesi riskine de dikkat edilmelidir.

Kardiyovasküler hastalık tedavisi gören hastalarda dikkatli olun.

Sarkoidoz hastalarına D - Cure 25000 IU reçete ederken, D vitamini metabolizmasının aktiviteye dönüşme riskinin artması nedeniyle dikkatli olun. Bu hastalarda idrar ve serumdaki kalsiyum düzeylerinin yakından izlenmesi.

D vitamini içeren ilaçlarla tedavi edilen, D vitamini açısından zengin yiyecek ve süt kullanan ve hastanın güneş ışığına maruz kalma düzeyi durumunda toplam D vitamini miktarı.

D vitamini takviyesi ile böbrek taşları arasında nedensel bir ilişki olduğuna dair net bir kanıt yoktur, ancak özellikle aynı anda kalsiyum takviyesi yapıldığında ortaya çıkması muhtemeldir. Ek kalsiyum ihtiyacı her hasta için hesaplanmalı ve sıkı tıbbi gözetim altında belirtilmektedir.

Yüksek dozda D vitamini almanın (yılda tek doz 500.000 IU) yaşlı grupta kırık riskini artırdığı ve en yüksek riskin ilaç tedavisi sonrası ilk 3 ay içinde olduğu rapor edilmiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Etkisi yok.

Gebelik

Hamilelik ve emzirme döneminde yüksek doz kullanılmaması tavsiye edilir, düşük dozda kullanılabilir.

Kolekalsiferolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır veya mevcut değildir. Hayvan çalışmaları doğurganlık üzerindeki toksisiteyi göstermiştir. Hamileler için önerilen günlük doz 400 IU'dur ancak D vitamini eksikliği olan kadınlarda daha yüksek dozlar (2.000 IU/gün'e kadar) kullanılabilir.

Hamilelik döneminde D vitamini ihtiyacı hastalığın şiddetine göre değişebileceğinden ve tedaviyi D vitamini ile karşıladığından ve metabolik maddeler anne sütüne geçtiğinden anneler doktor tavsiyesine uymalıdır.

Emzirme dönemi

gerekiyorsa emzirme döneminde D vitamini reçetesi verilebilir. Bu takviye, bebekler için D vitamini kullanımının yerini alamaz.

İnteraktif ilaç

antikonvülsiyonlar (fenitoin gibi) veya barbitürat grubu (ve karaciğer enzim indüksiyonuna neden olan diğer ilaçlar) ile eş zamanlı kullanıldığında hareketsizliğe bağlı olarak D3 vitamininin etkisini azaltabilir.

Tiyazid diüretiklerinin tedavisi, kalsiyumun böbrekler yoluyla eliminasyonunu azaltır, bu nedenle serum seviyelerinin izlenmesi önerilir.

Glukokortikoid ile konsantre edilmiş olması D vitamininin etkisini azaltabilir.

Digitalis ve diğer kardiyak glikozitlerle tedavi durumunda, D vitamini kullanılması Digitalis toksisitesi riskini artırabilir (aritmiye neden olabilir). Gerekirse serum ve elektrokardiyografinin yanı sıra yakından takip edilmesi gerekir.

Kolestiramin, kolestipol hidroklorür, orlistat gibi iyon değiştirici reçine veya parafin yağı gibi müshil ile eş zamanlı tedavi, sindirim sisteminde D vitamini emilimini azaltabilir.

Aktinomisin ve imidazol antifungal toksik ilaçlar, böbrekte 25 - Hidroksi vitamin D'nin 1'e, 25 - Dihidroksi vitamin D'nin böbrekteki enzim tarafından değişimini inhibe ederek D vitamini aktivitesini engeller 25 - hidroksi vitamin D - 1 - hidroksilaz.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Üretici: SMB Technology S.A.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.