DAFIDI 25 Médicament Sud-Est traite les maladies neurologiques (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Clozapine
Ingrédient Production pharmaceutique du Sud-Est - Société par actions commerciale

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Clozapine	25mg

Les usages

indications

anti-traitement de la schizophrénie

est indiqué chez les patients atteints de schizophrénie anti-traitement et chez les patients atteints de schizophrénie sévère, les effets indésirables neurologiques qui ne guérissent pas les autres trafiquants mentaux, y compris les médicaments antipsychotiques non typiques.

La définition du traitement est définie comme un manque d'amélioration clinique de manière adéquate, malgré la dose complète d'au moins deux médicaments antipsychotiques différents, y compris des substances antipsychotiques non typiques, réglées pendant une période appropriée.

Troubles mentaux tout au long du processus de la maladie de Parkinson

Clozapin est également indiqué dans les troubles mentaux qui surviennent au cours du processus de la maladie de Parkinson, en cas d'échec d'un traitement standard.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Agent antipsychotique.

Code ATC : n05Ah02.

La clozapine est le premier médicament antipsychotrope atypique de la deuxième génération et est la substance de la dibenzodiazépine. Le médicament possède de nombreuses propriétés pharmacologiques différentes de celles des médicaments de neurolyse classiques à base de phénothiazine ou de butyrophène, telles qu'un syndrome de chirurgie d'amincissement moindre et une sécrétion moindre de prolactine.

Les effets antipsychotiques de la clozapine n'ont pas été complètement élucidés. Ce mécanisme inclut la participation des systèmes de neurotransmetteurs sérotoninergiques, adrénergiques et cholinergiques du système nerveux central et est lié à l'effet sélectif sur le système dopaminergique dans la zone frontalière. La clozapine a une faible affinité associée au récepteur de la dopamine (D1, D2, D3, D5) dans le motif et à l'arrière du yen, mais a une affinité modérée ou forte pour le récepteur D4. Cela fait la différence entre la clozapine et les autres médicaments anti-troubles classiques (moins d'effets de tour étrangère, moins de sécrétion de prolactine).

L'effet antagoniste des récepteurs alpha-commenergiques explique une partie de l'effet sédatif, de la relaxation musculaire et d'autres effets sur le système cardiovasculaire de la clozapine. La clozapine a également un effet anti-cholinergique, elle peut donc provoquer une bouche sèche et un délire chez certains patients. Effets antagonistes des récepteurs 5HT-2 dans le système nerveux central, récepteurs 5HT-3 dans le système nerveux central et périphérique, liés en partie à l'effet sédatif profond, à l'effet sur les signes négatifs de la schizophrénie et à la prise de poids pendant le traitement par la clozapine. La clozapine a une activité évidente sur l'acide Y-aminobutyrique (GABA), une substance qui inhibe les neurones dopaminergiques. Contrairement aux effets des anti-troubles classiques, la clozapine augmente la rotation du gaba sous la forme du motif et de l'accubens. L'augmentation de la rotation et de la libération du GABA sous forme de motif peut réduire la réaction non-tour, tandis que dans le noyau Accubens peut être liée aux effets anti-psychotiques.

Le médicament a également des effets antagonistes sur le récepteur de l'hypamine dans le système nerveux central, provoquant des effets sédatifs, une baisse de la tension artérielle et une prise de poids. Sur le cerveau, Clozapin augmente l'activité des ondes Delta et Thêta, ralentissant la fréquence de l'onde alpha dominante. Chez certains patients, la clozapine réduit le temps potentiel de sommeil oculaire et augmente considérablement le temps de sommeil.

La clozapine peut inhiber la solidité de la moelle osseuse, conduisant à la formation de leucocytes céréaliers, voire mortelles. La leucémie des grains n'est clairement liée aux caractéristiques d'aucun patient et ne peut être prédite par la posologie ou la durée du traitement. Cependant, le taux le plus élevé est courant au cours des 6 premiers mois de traitement par clozapine chez les patients de plus de 50 ans.

pharmacocinétique

absorption :

Après avoir bu, la Clozapine est absorbée rapidement et presque entièrement par le tube digestif (principalement dans le sous-côlon), mais en raison du métabolisme en une étape dans le foie, la biodisponibilité orale n'atteint que 50 à 60 %. La nourriture n'affecte pas l'absorption du médicament. La concentration du médicament dans le sang atteint un maximum de 2,5 heures après la prise du médicament. La concentration plasmatique du médicament atteint un état stable après 7 à 10 jours avec une dose rappelée, avec une concentration maximale moyenne de 319 nanogam/ml obtenue après la dose de 100 mg, 2 fois/jour. Les effets pharmacologiques apparaissent environ 15 minutes après la prise du médicament et se maintiennent 4 à 12 heures plus tard. Chez les patients schizophrènes, les effets sédatifs sont évidents quelques heures après la prise de la première dose, l'effet maximum étant atteint dans les 7 jours. Cependant, après le début du traitement par clozapine, les effets antipsychotiques sont souvent plus lents, apparaissant au bout de quelques semaines, l'effet maximum pouvant nécessiter plusieurs mois de traitement.

Distribution :

La clozapine et ses métabolites sont rapidement distribués et abondants dans les tissus, y compris les nerfs centraux. La distribution du médicament est d’environ 4,65 litres/kg. Chez les patients schizophrènes, l'intégrale est distribuée dans un état moyen de 1,6 litre/kg. Parce que sa distribution est plus restreinte que celle des autres médicaments psychotiques, la clozapine est moins stockée dans les tissus. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 97 %.

Métabolisme :

La clozapine est métabolisée dans le foie avant d'être éliminée par des réactions de n-déméthylation, de n-oxydation, d'hydroxylation, de 3'-carbone-oxygène, de produits chimiques époxy principalement via le CYP1A2, puis conclue par l'acide glucuronique. Les métabolites déméthylés (norclozapine) conservent également une partie de l'activité de la clozapine.

Ère :

Après avoir pris la dose unique de 75 mg, la demi-vie éliminée dans le plasma de Clozapin est d'environ 8 heures (allant de 4 heures à 12 heures). Demi-vie éliminée après la dose répétée de 100 mg, 2 fois/jour dans un état stable à environ 12 heures (allant de 4 à 66 heures). La clozapine est éliminée principalement sous forme de métabolites, une petite partie (2 à 5 %) sous forme intacte dans l'urine et les selles.

Avant de prendre DAFIDI 25 Médicament Sud-Est traite les maladies neurologiques (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

La clozapine est utilisée par voie orale, peut être prise aux repas ou en dehors des repas.

Posologie

La dose de clozapine doit être soigneusement corrigée pour chaque patient et la dose la plus faible utilisée efficacement. La posologie doit être progressivement augmentée et divisée en doses quotidiennes au début du traitement pour minimiser les effets indésirables.

Le dosage doit être ajusté séparément. Pour chaque patient, la dose la plus faible doit être utilisée efficacement. Pour la dose qui ne peut pas être effectuée avec soin, un calendrier de division est nécessaire pour minimiser les risques d'hypotension, de convulsions et de sédation.

Le début du traitement par clozapine doit être limité aux patients présentant une leucémie ≥ 3500/mm3 (3,5x109/l) et un ANC ≥ 2000/mm3 (2,0x109/l) dans la limite normale du schéma thérapeutique. L'ajustement de la posologie prescrite chez les patients qui reçoivent également des médicaments ayant une pharmacocinétique et une pharmacocinétique avec la clozapine, tels que les benzodiazépines ou les inhibiteurs de la sérotonine, ont une réabsorption sélective.

Transfert d'un traitement antipsychotique d'abord pour traiter la clozapine

Clozapin ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments antipsychotiques. Lorsque le traitement par la clozapine doit être instauré chez un patient sous traitement antipsychotique, il est recommandé d'arrêter les autres médicaments antipsychotiques pour la première fois afin de réduire la dose.

Les doses suivantes sont recommandées :

Posologie pour les adultes de plus de 16 ans :

Traitement du traitement mental anti-anti-traitement :

Début du traitement : Le premier jour de 12,5 mg (la moitié de 25 mg), 1 ou 2 fois/jour (personnes âgées 12,5 mg, 1 fois/jour), jour 2 : 25 - 50 mg, 1 ou 2 fois/jour (personnes âgées 25 - 37,5 mg, 1 fois/jour), puis augmenter la dose progressivement (ajouter 25-50 mg/jour pour chaque augmentation ; La dose de 300 mg/jour, divisé en plusieurs fois (en utilisant une dose plus élevée avant le coucher, jusqu'à 200 mg). En cas de nécessité, une dose supplémentaire peut être continuée (ajouter 50 à 100 mg après des semaines) pour atteindre la dose habituelle de traitement comprise entre 250 et 400 mg/jour (maximum 900 mg/jour). Notez que lorsque le traitement est terminé, il est nécessaire de continuer à traiter efficacement avec les doses les plus faibles. Après avoir contrôlé les symptômes, il est nécessaire de procéder avec précaution. réduire efficacement la dose à la dose d'entretien minimale.

Dose maximale : pour bénéficier pleinement des bienfaits du traitement, certains patients peuvent avoir besoin de doses plus élevées, pouvant aller dans certains cas jusqu'à 900 mg/jour. La capacité d'augmenter les effets secondaires (lors des convulsions) survient à une dose supérieure à 450 mg/jour doit être notée.

Dose d'entretien : Une fois le traitement terminé, il est nécessaire de continuer à traiter efficacement avec la dose la plus faible. Le traitement doit être maintenu pendant au moins 6 mois. Si la dose quotidienne ne dépasse pas 200 mg, le médicament doit être utilisé une fois par jour le soir.

Fin du traitement : en cas d'arrêt du traitement par clozapine, la dose doit être progressivement réduite pendant 1 à 2 semaines avant l'arrêt. Si un arrêt brutal du médicament est nécessaire (par exemple en raison d'une leucopénie), le patient doit être étroitement surveillé pour éviter la réapparition de symptômes liés à la récupération cholinergique, tels que sueurs, maux de tête, nausées, vomissements et diarrhée.

Remarque : En cas de traitement après un arrêt antérieur de la clozapine, il est nécessaire de respecter un intervalle d'au moins 2 semaines entre les deux traitements, en commençant par une dose de 12,5 mg, 1 ou 2 fois/jour le premier jour, l'étape d'augmentation rapide de la dose peut être plus rapide que la période de traitement précédente. Cependant, il faut être très prudent en cas d'arrêt cardiaque ou respiratoire avant l'utilisation de la dose initiale.

Réduire le risque de rechute de comportements suicidaires chez les patients schizophrènes ou autres psychoses :

Début : 12,5 mg, 1 ou 2 fois/jour, puis augmenter progressivement la dose en fonction de la réponse du patient (jusqu'à 25 - 50 mg/jour pour chaque augmentation) jusqu'à la dose de 300 - 450 mg/jour après 2 semaines.

Une dose modérée est d'environ 300 mg/jour (allant de 12,5 mg à 900 mg/jour). La durée du traitement doit être prolongée d'au moins 2 ans si la maladie ne s'aggrave pas ou si la toxicité du médicament n'est pas grave.

Traitement de la psychose, l'agitation apparaît dans la maladie de Parkinson :

Commencer 12,5 mg/jour avant de se coucher, puis augmenter progressivement en fonction de la réponse du patient avec une dose augmentée de 12,5 mg, soit une augmentation de 2 fois/semaine. La dose habituelle varie de 25 mg à 37,5 mg/jour, à prendre avant le coucher (jusqu'à 50 mg/jour). À titre exceptionnel, la dose supplémentaire peut être poursuivie (ajouter 12,5 mg par semaine) jusqu'à une dose maximale de 100 mg/jour, divisée 1 à 2 fois.

Utilisé pour les personnes appartenant au groupe spécial suivant :

Personnes souffrant d'insuffisance hépatique :

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique doivent veiller à boire de la clozapine régulièrement sous surveillance pour des tests de la fonction hépatique.

Enfants :

Recherches non résolues sur les enfants. La sécurité et l'efficacité de la clozapine chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans n'ont pas été déterminées. Les enfants ne devraient pas utiliser ce médicament.

Patient de 60 ans et plus :

Le début du traitement est recommandé à une dose particulièrement faible (12,5 mg pour un premier jour), la dose suivante est limitée à 25 mg/jour.

Insuffisance rénale :

N'utilisez pas la clozapine chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère.

Que fait

en cas de surdosage ? Chez les enfants, un surdosage lors de l'utilisation de 50 à 200 mg a également provoqué une intoxication moyenne à grave (changement d'avis, augmentation du tonus musculaire, symptômes de tour étrangère).

Symptômes : perte de conscience, inhibition neurologique centrale, tachycardie, hypotension, insuffisance respiratoire, pneumonie, augmentation de la salivation, parfois des convulsions ont été enregistrées.

En cas de surdosage, vous devez contacter immédiatement le médecin, le pharmacien ou les urgences de l'hôpital le plus proche, apportez les pilules restantes et la boîte si possible.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Si l'heure est proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante selon le plan normal. Ne doublez pas la dose.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100 :

Cardiovasculaire : tachycardie, douleurs thoraciques, hypertension, hypotension, perte de conscience. Chimie : Constipation, prise de poids, nausées, vomissements, augmentation de la salivation, inconfort/sensation de brûlure au niveau de la zone épigastrique, anorexie, diarrhée. Graines.

Arythmie (ventriculaire et auriculaire), rythme lent, hépatite, jaunisse, néphrite interstitielle, syndrome de faiblesse musculaire, glaucome à angle fermé, syndrome neuropulaire malin, diminution de la chaleur, état convulsif.

Rare, 10 000

Anémie, hyperglycémie.

Très rare, ADR

Coma intractif, coma osmotique, triglycérides, hyperactivité du cholestérol, dysplasie tardive, maladie cardiaque, maladie musculaire, thrombocytopénie, syndrome de Stevens Johnson, peau diversifiée sur la peau.

Avisez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Concevoir l'épilepsie. Grave (comme la myocardite). foie.

Attention lors de l'utilisation

perte de granulocytes :

Le risque de granulocytes (nombre de leucémies

Restreindre l'utilisation de la clozapine chez les patients présentant un nombre de leucocytes > 3 500/mm2 (3,5 x 109/l) et un nombre de leucocytes neutres ≥ 2 000/mm2 (2,0 x 109/l) et surveiller le nombre de leucocytes et de leucocytes neutres chaque semaine pendant les 18 premières semaines de traitement, puis au moins 4 semaines.

Avant de commencer le traitement par clozapine, les patients doivent subir des tests sanguins (voir "leucocytes neutres") et bilan de santé. Les patients ayant des antécédents de maladie cardiaque ou des symptômes cardiaques anormaux doivent être examinés par des spécialistes.

Les patients qui ont arrêté d'utiliser la clozapine en raison d'une anémie leucocytaire ou d'une leucémie neutre ne doivent pas continuer à prendre Hozapin.

Éosinophilie :

Dans le cas de la leucémie à l'éosine, la clozapine doit être arrêtée si le nombre d'éosinophilie> 3 000 mm3 (3,0 x 109/l) continue à être traité lorsque l'éosinophilie descend en dessous de 1 000/mm3 (1,0 x 109/l).

Réduction des plaquettes :

Si le patient présente une réduction plaquettaire, arrêtez d'utiliser Dafidi 25 si le nombre de plaquettes descend en dessous de 50 000/mm3 (50 × 109/l).

troubles cardiovasculaires :

Une posture d'hypotension, avec ou sans évanouissement, peut apparaître dès les premiers stades du traitement par la clozapine. Surveillez donc de près les patients à ce stade.

Le risque de myocardite et de myocardite peut mettre la vie des patients en danger, ce qui a été signalé lors de l'utilisation de clozapine. Le risque de myocardite survient généralement au cours des 2 premiers mois de traitement. Il est donc nécessaire de procéder à un examen approfondi, de réaliser des électrocardiogrammes pour détecter les anomalies cardiovasculaires avant de commencer un traitement par clozapine. Pour les patients présentant des anomalies cardiovasculaires ou des antécédents de maladie cardiovasculaire, n'utiliser la clozapine qu'après avoir soigneusement examiné les risques et les avantages. Il est nécessaire de suspecter une myocardite ou une maladie du myocarde lorsque le cœur apparaît rapidement prolongé, notamment au cours des 2 premiers mois de traitement, accompagné ou non de tambour thoracique, d'arythmies, de douleurs thoraciques et d'autres signes d'insuffisance cardiaque (fatigue idiopathique, essoufflement, respiration rapide). Arrêtez immédiatement la clozapine en cas de suspicion de myocardite ou de myocardite et transférez les patients vers un traitement chez un spécialiste cardiovasculaire.

étend la plage QT :

Outre d'autres troubles mentaux, soyez prudent lorsque vous prenez ce médicament chez des patients atteints de maladies cardiovasculaires ou dans des familles ayant des antécédents d'allongement de l'intervalle QT. Les précautions lorsqu'elles sont utilisées en même temps que le médicament prolongent l'intervalle QT.

Infarctus du myocarde : peut survenir lors de l'utilisation de clozapine.

Effets sur les vaisseaux cérébraux : la clozapine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant un risque d'accident vasculaire cérébral.

effet anti-cholinergique :

Soyez prudent lorsque vous utilisez la clozapine chez des patients présentant un risque de constipation, d'obstruction intestinale (antécédents de chirurgie du côlon ou du côlon, patients traités avec d'autres médicaments anti-chéolinergiques), patients souffrant d'hypertrophie de la prostate, patients atteints de glaucome à angle fermé en raison de l'effet anti-cholinergique de la clozapine peuvent aggraver ces maladies.

épilepsie :

Soyez prudent lorsque vous utilisez la clozapine chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie, de traumatisme crânien ou traités avec des médicaments pouvant réduire le seuil d'épilepsie en raison de convulsions en fonction de la dose pouvant apparaître pendant le traitement par la clozapine.

Troubles des lipides sanguins :

Des modifications lipidiques indésirables ont été observées chez des patients traités avec des médicaments antipsychotiques classiques, dont la clozapine.

Prise de poids :

Un gain de poids a été enregistré lors de l'utilisation de médicaments antipsychotiques non typiques, y compris la clozapine. Une surveillance clinique est recommandée.

Soyez prudent lorsque vous utilisez la clozapine chez des patients diabétiques souffrant de diabète ou de troubles du métabolisme du glucose, une surveillance étroite de la concentration de glucose dans le sang en raison de la capacité d'augmenter la glycémie de la clozapine, parfois accompagnée d'une acidose cétonique, un coma augmentant la pression osmotique a été rapporté.

Ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments neuroleptiques.

Risque de thrombose :

Des cas de thromboembolie veineuse (TEV) ont été rapportés avec des médicaments antipsychotiques. Les facteurs de TEV doivent être déterminés avant et pendant le traitement par clozapine et des mesures préventives doivent être prises.

Pendant le traitement Dafidi 25, la température corporelle du patient peut augmenter de manière passagère au-dessus de 38°C, l'incidence la plus élevée au cours des 3 premières semaines de traitement. Cette fièvre est généralement bénigne. Parfois, cela peut être lié à l’augmentation ou à la diminution du nombre de globules blancs. Les patients fiévreux doivent être étroitement surveillés pour éliminer tout risque d’infection ou de croissance de granulocytes. En cas de forte fièvre, un syndrome neuropulaire malin (SMN) doit être envisagé. En cas de diagnostic de NMS, Dafidi 25 doit être arrêté immédiatement et suivre les mesures médicales appropriées.

Médicaments antipsychotiques non typiques, y compris Dafidi 25, associés à des changements métaboliques pouvant augmenter le risque de maladie cardiovasculaire/cérébrovasculaire. Les changements métaboliques comprennent l’hyperglycémie, les troubles lipidiques sanguins et la prise de poids.

Une réaction d'arrêt soudain a été rapportée après l'arrêt brutal de la clozapine, il est donc nécessaire de réduire la dose lentement. Si le médicament est arrêté brusquement (par exemple, une leucopénie), le patient doit être surveillé par les reins pour éviter les symptômes récurrents du neurone et les symptômes liés à la récupération cholinergique, tels que transpiration, maux de tête, nausées, vomissements et diarrhée.

Intolérance au lactose :

Dafidi 25 comprimés contient du lactose, il ne doit donc pas être utilisé chez les patients atteints de Galact

Sujets particuliers :

Soyez prudent lorsque vous utilisez la clozapine chez des patients ayant des antécédents de maladie du foie, en évitant les patients présentant une maladie hépatique évolutive ou une insuffisance hépatique due à une insuffisance hépatique, y compris une hépatite qui a été rapportée en relation avec l'utilisation de la clozapine. Il est nécessaire de tester l'évaluation de la fonction hépatique lorsque des nausées, des vomissements et de la fatigue chez les patients sont traités par clozapine.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Clozapin chez les enfants : la sécurité et l'efficacité de la clozapine n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 16 ans. Cependant, le médicament utilisé pour traiter la schizophrénie ne répond pas aux autres médicaments. Soyez prudent en raison du risque élevé d'effets indésirables sur l'hématologie et du risque de convulsions chez les enfants sans antécédents d'épilepsie. Le risque de réduction des neutrophiles et d'épilepsie liée à la clozapine est plus élevé qu'à cet âge.

Soyez prudent lorsque vous utilisez la clozapine chez les personnes âgées : les patients âgés de 60 ans et plus doivent commencer le traitement à la dose la plus faible. Une hypotension et une tachycardie peuvent survenir lors d'un traitement par clozapine. Les patients âgés de 60 ans et plus, en particulier les personnes ayant une fonction cardiovasculaire, peuvent être facilement touchés.

Augmenter le taux de mortalité chez les personnes âgées atteintes de démence.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La clozapine peut provoquer des étourdissements, des étourdissements et des maux de tête. Par conséquent, n'utilisez pas le médicament en conduisant ou en utilisant des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

ne devrait utiliser la clozapine que lorsque cela est vraiment nécessaire et que les avantages potentiels sont supérieurs au risque de risque.

Les femmes qui utilisent de la clozapine devraient arrêter d'allaiter.

Interaction médicamenteuse

Éviter la coordination ne doit pas être coordonnée : la clozapine ne doit pas être associée à des médicaments qui inhibent la moelle osseuse (carbamazépine, cotrimoxazole, chloramphénicol, pénicilamine, sulfamide antibactérien, médicaments anticancéreux, analgésiques conducteurs de pyrazolone comme l'azapropazon, phénybutazon, une utilisation prolongée d'injection ou d'implant sous-cutané) en raison du risque accru d'os inhibition de la moelle; Avec le dropéridol en raison d'un risque accru de toxicité cardiaque (allongement de l'intervalle QT, torsion, arrêt cardiaque) ; Avec le métoclopramide en raison du risque accru de syndrome de la tour étrangère.

Augmente les effets et la toxicité de la clozapine : la concomitance de la clozapine avec des benzodiazépines peut augmenter le risque d'inhibition circulatoire conduisant à un arrêt cardiaque et à une respiration. L'alcool, les inhibiteurs enzymatiques (IMAO), d'autres inhibiteurs du système nerveux central (y compris les analgésiques opioïdes et les dérivés des benzodiazépines) augmentent l'inhibiteur du nerf central lorsqu'ils sont utilisés avec la clozapine. Lithi peut augmenter le risque de syndrome neuroleptique malin lorsqu'il est utilisé avec la clozapine. Les inhibiteurs du CYP450 (caféine, cimétidine, érythromycine, quinidine, certains antidépresseurs tels que la fluvoxamine, la paroxétine, la fluoxétine, la sertraline, les dérivés de la phénothiazine, les médicaments antiarythmiques IC tels que le propafénon, le flécaïnide, l'encaïnide, la ciprofloxacine, le ritonavir) peuvent donc augmenter l'effet et la toxicité de la clozapine.

Réduire l'effet de la clozapine : les médicaments d'induction du CYP450 (phénobarbital, carbamazépine, phénytoïne, rifampicine, oméprazole, nicotine) réduisent les taux sanguins et peuvent donc réduire l'effet de la clozapine.

Augmente les effets et la toxicité de certains autres médicaments : la clozapine augmente l'effet (constipation, sécheresse de la bouche, rétention urinaire, sédation, troubles visuels) des médicaments anticholinergiques, augmentant ainsi l'effet réducteur des médicaments anti-hypertension.

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

Autres médicaments

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