다프론정500mg 세르비에약은 림프계 및 치질 저하와 관련된 증상을 치료합니다(60정)
제형 필름 백 정제
규격 4개의 블리스 터가 들어 있는 상자 x 15정
성분 디오스민, 헤스페리딘
적응증 치질, 하지정맥류 저하
성분
Thành phần cho 1 viên| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 디오스민 | 450mg |
| 헤스페리딘 | 50mg |
용도
적응증
다프론 500mg 약은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.
정맥계에 작용하는 약물:
정맥: 정맥의 장력과 정체를 감소시킵니다.
미세화학적 순환: 모세혈관 투과성의 정상화와 모세혈관 내구성 증가에 도움이 됩니다.
임상 약리학
정맥 혈역학에 대한 약물의 효과를 평가하는 방법을 사용한 이중 맹검 연구를 통해 앞서 언급한 다프론 500mg의 약리학적 특성이 인간에서도 확인되었음을 입증했습니다.
투여량 관계 - 효과: 투여량 관계 설정 - 정맥 용적 변화 매개변수에 대한 통계적 유의성의 의미: 정맥 용량, 신장 및 혈액 유제 시간. 복용량 비율 - 2알을 복용하면 최적의 효과를 얻을 수 있습니다.
활동이 정맥긴장을 증가시킵니다. 약물은 정맥긴장을 증가시킵니다. 볼륨 변환 기계는 혈관 시간의 감소를 보여줍니다.
주기적인 활동: 이중 맹검 연구에서는 위약을 사용하여 약물과 위약 간의 통계적 차이를 보여줍니다. 모세혈관이 쉽게 손상되는 징후가 있는 환자의 경우 혈관강도를 측정하는 방법을 이용하면 모세혈관의 내구성을 높여준다.
임상 연구
위약을 사용한 이중 대조 연구는 만성 정맥 부전(기능적 및 신체적 증상 모두) 치료에서 정맥 약물의 효과를 입증했습니다.
동적 약동학
디오스민이 포함된 약을 복용한 후 인간의 경우 탄소 14로 표시됩니다.
주로 대변으로 배출되며, 복용량의 평균 14%가 소변을 통해 배출됩니다.
판매시간은 11시간입니다.
이 약물은 소변에서 다양한 페놀산이 검출되면서 거의 완전히 대사됩니다.
복용 전 다프론정500mg 세르비에약은 림프계 및 치질 저하와 관련된 증상을 치료합니다(60정)
사용법
경구용 약물
복용량
일반적인 복용량: 하루 2캡슐, 점심 식사 시 1캡슐, 저녁 식사 시 1캡슐.
치질 치료: 첫 4일 동안 6정, 다음 3일 동안 4정.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용이 일반적으로 소화 장애(메스꺼움, 구토, 복통)인 경우 원하지 않는 효과가 보고됩니다.
과다 복용에 대처하는 방법은 임상 증상 치료에 중점을 두어야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
다프론 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
소화기계: 설사, 소화불량, 메스꺼움, 구토
흔하지 않음, 1/1000 소화기계: 대장염. 희귀, ADR 신경계: 현기증, 두통, 불편함 피부 및 피하 조직: 가려움증, 발진, 두드러기 빈도가 결정되지 않음 소화기계: 복통. 피부 및 피하 조직: 얼굴 부종, 눈꺼풀 및 입술, 특히 부종이 있습니다. ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
Daflon 500mg 약물은 플라보노이드 미세 입자 또는 약물의 성분에 민감한 경우에는 사용이 금지됩니다.
사용시 주의사항
급성 치질 치료:
이 약은 항문에 대한 다른 특별한 치료를 방해하지 않습니다. 약물 치료는 짧습니다. 증상이 빠르게 감소하지 않으면 직장 검사 및 치료를 검토해야 합니다.
기계 운전 및 조작 능력
플라보노이드 세그먼트가 기계 운전 및 조작에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 플라보노이드 세그먼트의 안전성을 기반으로 합니다. 다프론 500mg은 운전 및 기계 작동에 영향을 미치지 않거나 무시할 수 있는 영향을 미칩니다.
임신
실험 연구에서는 기형 유발 효과가 나타나지 않습니다. 또한 인간에게 유해한 영향은 보고되지 않았습니다.
수유 기간
모유를 통한 약물 배설과 관련된 자료가 부족하므로 수유 중에는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.
약물 상호 작용
상호 작용에 관한 연구는 없습니다. 그러나 해당 약물이 허가된 이후 약물 상호작용은 보고된 바 없습니다.
보관
30°C 이하에서 보관하세요.
기타 약물
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
면책조항
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