Daflon 500 mg Servier-medicijnen behandelen symptomen die verband houden met de afname van lymfestelsel en aambeien (60 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 4 blisters x 15 tabletten
Ingrediënt Diosmin, hesperidine
Indicatie Aambeien, spataderen lager

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Diosmin	450 mg
Hesperidine	50mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Daflon 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen die verband houden met lymfatische aderen (ernstige benen, pijn, hevige pijn aan het eind van de dag).

Geneesmiddelen die inwerken op het aderstelsel door:

Op de ader: Vermindert de spanning en stagnatie van de ader.

Op microchemische circulatie: Helpt bij het normaliseren van de capillaire permeabiliteit en het vergroten van het capillaire uithoudingsvermogen.

Klinische farmacologie

Dubbelblinde onderzoeken, waarbij gebruik werd gemaakt van methoden om de effecten van geneesmiddelen op de veneuze hemodynamiek te beoordelen, hebben aangetoond dat de bovengenoemde farmacologische eigenschappen van Daflon 500 mg bij mensen zijn bevestigd.

Doseringsrelatie - Effect: Stel de dosisrelatie in - Betekenis van statistische significantie voor parameters van variatie van veneus volume: veneuze capaciteit, rek en bloedemulsietijd. De dosisverhouding - Optimaal effect wordt bereikt bij het innemen van 2 pillen.

Activiteit verhoogt de veneuze tonus: Het medicijn verhoogt de veneuze tonus. De volumetransformatiemachine laat een afname van de bloedvattijd zien.

Periodieke activiteit: Dubbelblinde onderzoeken hebben een placebo gebruikt, waaruit een statistisch verschil blijkt tussen medicijnen en placebo. Bij patiënten met tekenen van gemakkelijk aangetaste capillairen verhoogt het medicijn de duurzaamheid van de capillairen bij gebruik van de methode voor het meten van de vasculaire sterkte.

Klinisch onderzoek

Dubbele, gecontroleerde onderzoeken met placebo bewijzen de effectiviteit van geneesmiddelen voor aderen bij de behandeling van chronische veneuze insufficiëntie (zowel functionele als fysieke symptomen).

Dynamische farmacokinetiek

bij mensen na inname van medicijnen met diosmin wordt aangegeven in koolstof 14:

Exporteert voornamelijk via de ontlasting, gemiddeld 14% van de dosis wordt via de urine geëxporteerd.

De verkooptijd bedraagt 11 uur.

Het medicijn wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd, waarbij er aanwijzingen zijn voor verschillende fenolzuren in de urine.

Voordat u neemt Daflon 500 mg Servier-medicijnen behandelen symptomen die verband houden met de afname van lymfestelsel en aambeien (60 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

De gebruikelijke dosering: 2 capsules/dag, 1 capsule tijdens de lunch en 1 capsule tijdens het avondeten.

Behandeling van aambeien: 6 tabletten in de eerste 4 dagen, 4 tabletten in de volgende 3 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Bij overdosering worden ongewenste effecten gemeld, meestal spijsverteringsstoornissen (misselijkheid, braken, buikpijn).

Hoe om te gaan met een overdosis moet zich richten op de behandeling van klinische symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Daflon 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: diarree, indigestie, misselijkheid, braken.

Soms, 1/1000

Spijsverteringsstelsel: colitis.

Zeldzaam, ADR

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, ongemakkelijk.

Huid en onderhuids weefsel: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Niet bepaalde frequentie

Spijsverteringsstelsel: buikpijn.

Huid en onderhuids weefsel: Gezichtsoedeem, oogleden en lippen, vooral als er sprake is van oedeem.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Daflon 500 mg is gecontra-indiceerd in geval van gevoeligheid voor flavonoïde microdeeltjes of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Behandeling van acute aambeien:

Dit medicijn staat andere speciale behandelingen van de anus niet in de weg. De medicamenteuze behandeling is kort. Als de symptomen niet snel afnemen, moeten het rectale onderzoek en de behandeling opnieuw worden bekeken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het flavonoïdesegment op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Echter, op basis van de veiligheid van het flavonoïdesegment. Daflon 500 mg heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Experimentele onderzoeken duiden niet op een teratogene werking. Bovendien worden er geen schadelijke effecten op de mens gerapporteerd.

De periode van borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens met betrekking tot de uitscheiding van het geneesmiddel via de moedermelk, wordt het gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding afgeraden.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen onderzoek gedaan naar interactie. Er zijn echter geen geneesmiddelinteracties gemeld sinds de vergunning voor het geneesmiddel.

Bewaring

Bewaren onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.