Dafrazool Traphaco behandeling en preventie van maagzweren, refluxoesofagitis (14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 14 tabletten
Specificaties Omeprazol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Omeprazol |
Toepassingen
Indicaties
Dafrazool is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Voor mensen:
Voor kinderen vanaf 2 jaar en ouder en zwaarder dan 20 kg:
Voor kinderen ouder dan 4 jaar en zwaarder dan 30 kg:
Gecombineerd met antibiotica voor de behandeling van maagzweren veroorzaakt door H. pylori.
Farmacokologie
omeprazol is een remmer van de zuursecretie van de maag als gevolg van remming van het enzymsysteem waterstof/kaliumadenosinetrifosfatase (H+/K+ ATPase), ook bekend als de protonpomp in de maagcelwand. Neem een enkele dosis van 20 mg omeprazol om een sterke en effectieve remming van de maagzuuruitscheiding te creëren. Het maximale effect wordt bereikt na 4 dagen behandeling. Bij patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm is het mogelijk om binnen 24 uur een vermindering van het maagzuur met 80% te bereiken.
Omeprazol kan de Helicobacter pylori-bacterie remmen bij patiënten met colitis of refluxoesofagitis die met deze bacterie zijn geïnfecteerd. Het combineren van omeprazol met sommige antibiotica (zoals Claritromycine, amoxicilline) kan H. pylori die aan zweren is gehecht, langdurig uitroeien en remissie veroorzaken.
farmacokinetiek
Het medicijn wordt geformuleerd in de vorm van kleine deeltjes in de darm, wordt snel geabsorbeerd en bereikt na 1-2 uur de piekconcentratie in plasma. Het medicijn wordt volledig geabsorbeerd in de dunne darm na 3 tot 6 uur drinken. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. De orale biologische beschikbaarheid bij een enkele dosis is ongeveer 40% en neemt toe met ongeveer 60% bij dagelijks gebruik.
De schijnbare verdeling van het medicijn is ongeveer 0,3 l/kg gewicht. Het medicijn is voor ongeveer 97% aan plasma-eiwitten gehecht.
Na opname wordt omeprazol in de lever vrijwel volledig omgezet door het cytochroom P450-enzymsysteem. De metabolieten zijn niet actief en worden voornamelijk via de urine (ongeveer 80%) en gedeeltelijk via de ontlasting uitgescheiden. Hoewel Omeprazol in plasma een halveringstijd van minder dan 1 uur heeft, heeft het geneesmiddel een langdurig effect (vanwege de langdurige binding van het geneesmiddel aan H+/K+ ATPASE). Het is dus mogelijk om het medicijn slechts één dag te gebruiken. Omeprazol wordt tussen de doseringen volledig uit het bloed geëlimineerd en heeft niet de neiging zich op te hopen tijdens drugsgebruik.
Mensen met een verminderde leverfunctie: het metabolisme van omeprazol is verstoord, wat leidt tot biologische beschikbaarheid, maar geen accumulatie van medicijnen en chemicaliën in het lichaam.
Personen met een verminderde nierfunctie: biologische beschikbaarheid en onveranderde uitscheidingssnelheid.
Ouderen: De stofwisselingssnelheid is enigszins verminderd bij ouderen (van 75 tot 79 jaar oud).
Kinderen: Tijdens de behandeling met aanbevelingen voor kinderen vanaf 1 jaar is de concentratie van geneesmiddelen in plasma vergelijkbaar met die bij volwassenen. Bij jonge kinderen jonger dan 6 maanden is de klaring van omeprazol laag als gevolg van een laag metabolisme.
Voordat u neemt Dafrazool Traphaco behandeling en preventie van maagzweren, refluxoesofagitis (14 tabletten)
Hoe gebruikt u
Orale medicijnen.
Moet 's ochtends worden gedronken, het beste niet met voedsel gebruiken, de hele tablet doorslikken met een half glas water. Capsules niet kauwen of fijnmaken.
Voor patiënten met slikproblemen en kinderen is het mogelijk om de capsule te openen, de medicijnzaden te mengen met water of sap en vervolgens door te slikken met een half glas water. Let op: gebruik onmiddellijk (of binnen 30 minuten) en kauw niet op de medicijnzaden.
Dosering
bij volwassenen
Behandeling van maagzweren
Neem 1 capsule/dag gedurende 4 weken. Ga door gedurende 4 weken als het niet volledig genezen is. Voor patiënten met een slechte respons: Neem 2 capsules per dag gedurende 8 weken.
Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm
Neem 1 capsule/dag gedurende 2 weken. Ga door gedurende 2 weken als het niet volledig genezen is. Voor patiënten met een slechte respons: neem 2 capsules per dag gedurende 4 weken.
Voorkomen van herhaling van maagzweren - twaalfvingerige darm
Neem 1 tablet/dag (kan indien nodig worden verhoogd tot 2 tabletten/dag).
Coördineer met antibiotica om H. pylori in de maag uit te roeien - zweren aan de twaalfvingerige darm.
Coördineer met antibiotica in het behandelingsregime, waarvan de dosis van het medicijn is: Neem 2 tabletten per dag, verdeeld over 1-2 maal. Op deze manieren gedurende 1 week.
Als de patiënt nog steeds positief is voor H. pylori. Herhaal het behandelingsregime.
Behandeling en preventie van maag- en twaalfvingerige darmzweren als gevolg van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
Behandeling: Neem 1 tablet/dag gedurende 4 weken. Indien niet volledig genezen, ga dan nog eens 4 weken door met behandelen.
Preventie: Neem 1 capsule/dag.
Behandeling van refluxoesofagitis
Neem 1 capsule/dag gedurende 4 weken. Langere behandeling indien niet volledig genezen.
Bij ernstige ziekte: neem 2 capsules per dag gedurende 8 weken.
Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte
Behandeling: Neem 1 tablet/dag. Moet worden gecontroleerd of de symptomen na 4 weken nog niet onder controle zijn.
Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom
Startdosis: 3 tabletten/dag. Pas de dosis indien nodig aan, maar bij een dosis van meer dan 80 mg (4 tabletten) moet deze worden verdeeld over 2 maal/dag.
met kinderen van 2 jaar en ouder en zwaarder dan 20 kg
Behandeling van refluxoesofagitis
Neem 1 tablet/dag, indien nodig kan dit verhoogd worden tot 2 capsules/dag.
Behandeltijd: 4 - 8 weken.
Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux bij gastro-oesofageale refluxziekte
Neem 1 tablet per dag, indien nodig kan dit worden verhoogd tot 2 capsules per dag.
Behandeltijd: 2 - 4 weken.
Noodzaak om te controleren of de symptomen niet onder controle zijn.
met kinderen ouder dan 4 jaar en zwaarder dan 30 kg
Gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van maagzweren veroorzaakt door H. pylori.
Coördineer met antibiotica in het behandelingsregime, waarvan de dosis van het medicijn is: Neem 2 tabletten per dag, verdeeld over 2 maal. Op deze manieren gedurende 1 week.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Volgens de literatuur is een dosis tot 560 mg beschreven, en volgens sommige ontvangen rapporten bij een dosis tot 2400 mg (120 maal de behandelingsdosis) zijn de symptomen van een overdosis: misselijkheid, braken, duizeligheid, buikpijn, diarree en hoofdpijn, naast onverschilligheid, depressie. verward. Symptomen van voorbijgaande aard en geen ernstige gevolgen.
Hoe te behandelen: Symptomatische behandeling indien nodig.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Dafrazool gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Agentschapsysteem, frequentie ontmoeten
Ongewenste effecten
leukopenie, reductie van bloedplaatjes.
Verlies van granulocyten, waardoor alle bloedcellen afnemen.
immuunsysteemaandoeningen Overgevoeligheidsreacties: koorts, angio-oedeem, anafylactische shock Vermindering van bloedingen. onbekend Hypergenie, ernstig magnesiumgehalte in het bloed, wat kan leiden tot hypocalciëmie. Hypergenie kan ook in verband worden gebracht met hypokaliëmie. Slapeloosheid. Angst, verwarring, depressie. opgewonden, hallucinaties. Hoofdpijn. Duizeligheid, paresthesie, slaperigheid. Smaakstoornissen. wazig zien. Duizeligheid. Bronchospasme. Buikpijn, constipatie. Diarree, winderigheid. Misselijkheid/braken. droge mond, stomatitis, gastro-intestinale candidiasis. onbekend Micro-colitis. leverenzym. Hepatitis met of zonder geelzucht. Leverfalen, hersenziekte bij mensen met leverfalen. Dermatitis, rug, huiduitslag, urticaria. Haaruitval, lichtgevoeligheid. Diverse rozen, Steven-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose. onbekend LUPUS Rood Rood Rood. Gebroken heup, pols of wervelkolom. gewrichtspijn, spierpijn. zwakke spieren. Interstitiële nefritis. Vrouwelijke borstklieren bij mannen. Vermoeidheid, perifeer oedeem. Verhoog het zweten. Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Dafrazoolgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van
voordat het medicijn wordt ingenomen voor mensen met maagzweren, moet het kwaadaardige tumoren elimineren (het medicijn kan symptomen verhullen, dus het is laat om een diagnose te stellen).
Geconcentreerd met atazanavir wordt niet aanbevolen, maar als het nodig is om gecombineerde klinische monitoring te gebruiken bij het verhogen van de dosis atazanavir naar 400 mg met ritonavir 100 mg, mag de dosis omeprazol niet hoger zijn dan 20 mg (1 tablet).
Gebruik Omeprazol vermindert de opname van vitamine B12..
Geconcentreerd gebruik Omeprazol met metabole geneesmiddelen via CYP2C19. Er moet rekening worden gehouden met het risico op geneesmiddelinteracties, zoals de interactie tussen omeprazol en clopidogrel. Ernstig magnesiumgehalte in het bloed is gemeld bij patiënten die protonpompremmers zoals omeprazol gebruiken gedurende ten minste 3 maanden en in veel gevallen binnen 1 jaar. Symptomen van bloedmagnesium zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies en ventriculaire ritmestoornissen kunnen voorkomen, maar ze vangen stille olie op en worden over het hoofd gezien. Om deze aandoening te verbeteren, heb je magnesiumsupplementen nodig en stop je met het gebruik van protonpompremmers.
Voor patiënten met een langdurige behandeling of medicatie met digoxine of medicatie die magnesium in het bloed veroorzaakt, is het raadzaam om rekening te houden met de magnesiumspiegels in het bloed vóór aanvang van de behandeling en periodiek tijdens de behandeling.
Hoge doses en langdurige doses (meer dan 1 jaar) kunnen het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen verhogen, vooral bij ouderen of als er risicofactoren zijn. Patiënten met een risico op osteoporose moeten zich zorgen maken en hun vitamine D en calcium aanvullen.
Protonpompremmers houden verband met het zeldzame geval van de expeditie van lupus. Als de verwonding optreedt, is het noodzakelijk om medische hulp te zoeken en te overwegen om met het medicijn te stoppen.
Stop de behandeling met omeprazol minstens 5 dagen vóór de meting van Chromograaf A (endocriene zenuwtumortest) om het effect van de testresultaten te voorkomen.
Sommige kinderen met chronische ziekten hebben mogelijk een langdurige behandeling nodig, hoewel dit niet wordt aanbevolen.
Omeprazol kan het risico op maag-darminfecties verhogen.
Bij langdurige behandeling, vooral wanneer deze langer dan 1 jaar duurt, moeten patiënten regelmatig worden gecontroleerd.
Het medicijn maakt gebruik van sucrose-hulpstoffen. Daarom mogen patiënten met zeldzame genetische problemen vrij-intolerant zijn. Glucose-galactose of een tekort aan enzym Sucrase-isomaltase mogen dit medicijn niet gebruiken.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Omeprazol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er kunnen echter schadelijke reacties van medicijnen optreden, zoals duizeligheid en gezichtsstoornissen. Patiënten mogen dan niet autorijden of machines bedienen.
Zwangerschap
Omeprazol kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Resultaten van 3 onderzoeken (met meer dan 1.000 blootstellingsresultaten) toonden geen bijwerkingen aan van omeprazol op de zwangerschap of op de gezondheid van de foetus en baby's.
Borstvoedingsperiode
Omeprazol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar heeft bij gebruik van de dosis geen invloed op de borstvoeding.
Geneesmiddelinteractie
Het effect van omeprazol op de farmacokinetiek van andere actieve ingrediënten
De actieve ingrediënten die worden opgenomen, zijn afhankelijk van de pH
Een afname van de maagzuurconcentratie tijdens de behandeling met omeprazol kan de absorptie van de actieve ingrediënten die afhankelijk zijn van de maag-pH verhogen of verlagen.
nelfinavir, atazanavir: de plasmaconcentraties van nelfinavir en atazanavir nemen af bij gelijktijdig gebruik met omeprazol.
Het gebruik van omeprazol in combinatie met nelfinavir is gecontra-indiceerd. Het gebruik in combinatie met omeprazol (40 mg eenmaal daags) vermindert de absorptie van Nelfinavir met 40% en de absorptie van metabolieten met M8 met een activiteit van 75 - 90%. Deze interactie kan verband houden met CYP2C19-remming.
Het wordt aanbevolen om omeprazol niet gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken. Gelijktijdig gebruik van Omeprazol (40 mg eenmaal daags) en Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg bij vrijwilligers vermindert de absorptie van Atazanavir met 75%. Het verhogen van de dosis Atazanavir tot 400 mg compenseert de effecten van omeprazol op de absorptie van Atazanavir niet. Gelijktijdig gebruik van omeprazol (20 mg eenmaal daags) met atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg bij gezonde vrijwilligers laat een vermindering zien van ongeveer 30% van de absorptie van atazanavir vergeleken met de dosis atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg eenmaal daags.
Digoxine: Gelijktijdige behandeling met omeprazol (20 mg per dag) en Digoxine bij gezonde mensen verhoogt de biologische beschikbaarheid van 10% Digoxine. De toxiciteit van digoxine wordt zelden gerapporteerd. Wees echter voorzichtig bij het gebruik van hoge doses omeprazol bij ouderen. De trackingbehandeling voor digoxine moet worden versterkt.
Clopidogrel: Onderzoeksresultaten bij gezonde mensen tonen aan dat de farmacokinetische/farmacokinetische interactie tussen clopidogrel (opgeladen dosis van 300 mg/onderhoudsdosis 75 mg per dag) en omeprazol (orale dagelijkse dosis van 80 mg) leidt tot een vermindering van de actieve metabolische blootstelling aan clopidogrel met gemiddeld 46%. en de maximale remming van de bloedplaatjesaggregatie (veroorzaakt door ADP) met gemiddeld 16% verminderen. De gegevens zijn inconsistent met de klinische impact van de farmacokinetiek/farmacokinetiek van Omeprazol op de belangrijkste cardiovasculaire voorvallen die zijn gemeld tijdens observatie en klinische onderzoeken. Om dit te voorkomen mag omeprazol en clopidogrel niet gelijktijdig worden gebruikt.
Andere actieve ingrediënten: de absorptie van Posaconazol, Erlotinib, Ketoconazol en Itraconazol is aanzienlijk verminderd en daarom kunnen de klinische effecten verminderd zijn. Vermijd gelijktijdig gebruik met Posaconazol en Erlotinib.
De actieve ingrediënten die worden gemetaboliseerd door CYP2C19
Omeprazol is een gemiddelde remmer van CYP2C19 – het belangrijkste metabolische enzym van omeprazol. Daarom kan het metabolisme van actieve ingrediënten die gelijktijdig door CYP2C9 worden gemetaboliseerd, verminderd zijn en kan de systeemblootstelling aan deze stoffen toenemen. Voorbeelden van dergelijke geneesmiddelen zijn R-Warfarine, antivitamine K. Cilostazol, Diazepam en Fenytoïne.
cilostazol: Omeprazol, gebruikt in een dosis van 40 mg bij gezonde mensen in een cross-sectioneel onderzoek, waardoor de CMAX en AUC van Cilostazol met respectievelijk 18% en 26% toenamen, en een van de metabolieten met 29% en 69%.
Fenytoïne: Monitoring fenytoïneconcentratie in het plasma aanbevolen in de eerste 2 weken na het starten van de behandeling met omeprazol, en als de fenytoïnedosis wordt aangepast, zal monitoring en voortzetting van de dosisaanpassing plaatsvinden totdat de behandeling met omeprazol wordt stopgezet.
Gevallen van onbekende mechanismen
Saquinavir: Het gebruik van omeprazol in combinatie met saquinavir/ritonavir leidt tot een verhoging van de plasmaconcentratie van saquinavir bij ongeveer 70%, gerelateerd aan de goede tolerantie bij HIV-geïnfecteerde patiënten.
tacrolimus: Er is gemeld dat gelijktijdig gebruik met omeprazol de concentratie van tacrolimus in serum verhoogt, de noodzaak om de monitoring van de tacrolimusconcentratie en de nierfunctie (creatinineklaring) te verhogen, en de dosis tacrolimus moet worden aangepast als noodzakelijk.
Methotrexaat: Bij gebruik in combinatie met protonpompremmers is gemeld dat de methotrexaatspiegels bij sommige patiënten stijgen. Bij gebruik van hoge doses methotrexaat moet worden overwogen om tijdelijk te stoppen met omeprazol.
Effecten van andere actieve ingrediënten op de farmacokinetiek van omeprazol
CYP2C19- of CYP3A4-remmers: Omdat Omeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4, kunnen de actieve ingrediënten CYP2C19- of CYP3A4-remmers (zoals Claritromycine en Voriconazol) leiden tot een verhoging van de concentratie van omeprazol in serums door de snelheid van de transformatie van Omeprazol te verminderen. De coördinatiebehandeling met voriconazol leidt tot een verdubbeling van de blootstelling aan omeprazol. Meten van een hoge dosis Omeprazol wordt goed geëlimineerd; aanpassing van de dosis omeprazol is niet nodig. Het is echter noodzakelijk om aanpassing van de dosis te overwegen bij patiënten met ernstig leverfalen en indien geïndiceerd voor langdurige behandeling.
CYP2C19- of CYP3A4-inductiemiddelen: CYP2C19- of CYP3A4-inductiemiddelen of beide (zoals rifampicine en sint-janskruid) kunnen leiden tot verlaagde plasma-omeprazolspiegels door de snelheid van het omeprazolmetabolisme te verhogen.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C
Andere medicijnen
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- Constella
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES
- Silodyx
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions