Dagocti 0,5 mg Medboide lék k léčbě a prevenci progrese hypertenze prostaty (30 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace dutasterid
Složka Hypertrofie prostaty, poruchy močení (noční pomočování, noční pomočování, pomočování)

Složka

Informace o složení	Obsah
dutasterid	0,5 mg

Použití

indikace

lék Dagocti je indikován v následujících případech:

Léčba a prevence progrese benigní hyperplazie prostaty (benigní hyperplazie prostaty). Dutasterid tak může být použit pro monomery nebo v kombinaci s alfa tamsulosinem. Dutasterid inhibuje izoenzym alfa - reduktázu typu 1 i typu 2, což jsou enzymy zodpovědné za přeměnu testosteronu na 5 alfa - dihydrotestosteron (DHT). DHT je androgen, který hraje hlavní roli v nárůstu tkáně prostaty.

Při každodenním používání dutasteridu maximální účinek snižuje DHT v závislosti na dávce a je pozorován po dobu 1-2 týdnů léčby.

farmakokinetické

absorpce

Měkké želatinové tobolky dutasteridu se užívají perorálně. Po užití jedné dávky 0,5 mg se maximální koncentrace dutasteridu objeví po 1 až 3 hodinách.

Absolutní biologická dostupnost u lidí je asi 60 % po 2 hodinách intravenózní infuze. Biologická dostupnost přípravku Dutasterid není ovlivněna jídlem.

Distribuce

Farmakokinetické údaje po užití jedné dávky a opakované dávky ukazují, že dutasteridy mají velkou distribuci (300 až 500 l).

dutasterid je silně spojen s plazmatickými proteiny (> 99,5 %).

Metabolismus

dutasterid je u lidí metabolizován izoenzymem cytochromu p450 na dva pomocné metabolity ve formě monohydroxylátu, ale není metabolizován CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 nebo CYP2D6.

Eliminace

Po užití dutasteridů 0,5 mg/den k dosažení stabilní koncentrace u lidí je 1,0 % až 15,4 % (průměr 5,4 %) perorální dávka vylučována stolicí jako dutasterid. Zbytek je metabolizován do stolice ve formě 4 hlavních metabolitů (s poměrem 39 %, 21 %, 7 % a 7 %) a pomocných metabolitů (méně než 5 % na látku).

V moči se nachází pouze velmi malé množství dutasteridu (méně než 0,1 % dávky).

Před odběrem Dagocti 0,5 mg Medboide lék k léčbě a prevenci progrese hypertenze prostaty (30 tablet)

Jak se používá

by měl spolknout zásadu, nekousat ani neotvírat cystu, protože kontakt s obsaženým ve folikulu může způsobit podráždění ústní sliznice.

dutasterid lze užívat s jídlem i mimo něj.

Dávkování

Doporučená dávka přípravku Dutasterid je kapsle (0,5 mg) perorálně jednou denně.

I když je možné zaznamenat časnou odpověď, může být nutné léčit alespoň 6 měsíců, aby bylo možné posoudit, zda splnit požadovanou léčbu či nikoli.

K léčbě benigní hypertenze lze dutasterid použít jako monomery nebo v kombinaci s alfa tamsulosinem (0,4 mg).

selhání ledvin

Nebyl proveden žádný výzkum účinků selhání ledvin na farmakokinetiku dutasteridu. U pacientů s renálním selháním však není třeba upravovat dávku dutasteridu.

Jaterní selhání

Nebyl proveden žádný výzkum účinků selhání jater na dynamickou farmakokinetiku dutasteridu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Dagocti můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, 1/10 000

Peří a vlasy: vypadávání vlasů (hlavně vypadávání vlasů), chlupaté vlasy.

Velmi vzácné, ADR

Systémové: alergické reakce, včetně vyrážky, svědění, kopřivky, lokalizovaného otoku a žilek.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Dagocti jsou kontraindikovány v následujících případech:

Je známo, že pacienti jsou přecitlivělí na dutasterid s jinými inhibitory 5-alfa-reduktázy nebo na kteroukoli složku přípravku.

Kontraindikovaný dutasterid pro ženy a děti.

Při používání buďte opatrní

dutasterid se vstřebává kůží, takže ženy a děti se musí vyhýbat kontaktu s rozbitými tobolkami. Pokud dojde ke kontaktu s tobolkami, měli byste kontakt okamžitě umýt mýdlem a vodou.

Nebyl proveden žádný výzkum účinků selhání jater na farmakokinetiku přípravku Dutasterid. Dutasterid by měl být používán s opatrností u pacientů s dutasteridním onemocněním jater, které je široce metabolizováno a má prodejní dobu 3 až 5 týdnů.

ovlivňuje prostatický antigen (PSA - Prostate Specific Atigen) a odhaluje rakovinu prostaty. Před použitím dutasteridu by mělo být provedeno rektální vyšetření prsty a další vyšetření k detekci rakoviny prostaty a poté by mělo být pravidelně kontrolováno. Koncentrace prostatického specifického antigenu v séru (PSA) je důležitou složkou v procesu screeningu k detekci rakoviny prostaty. Dutasterid způsobuje po 6 měsících léčby průměrné snížení PSA v séru asi o 50 %.

Pohánění a obsluha strojů

Na základě farmakokinetiky a farmakokinetiky přípravku Dutasterid léčba dutasteridem neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nepoužívá se pro těhotné ženy.

Období kojení

Nepoužívá se pro kojící ženy.

Lékové interakce

Transformační studie in vitro ukazují, že dutasteridy jsou u lidí metabolizovány izoenzymem CYP3A4 cytochromu P450. Proto se koncentrace dutasteridu může zvýšit, pokud jsou přítomny inhibitory CYP3A4.

Databáze fáze II ukazuje pokles clearance dutasteridu při současném použití s inhibitory CYP3A4, jako je Verapamil (37 %) a Diltiazem (44 %). Naproti tomu žádné snížení clearance při použití dutasteridu a amlodipinu nebo jiných antagonistů vápníkových kanálů. Snížení clearance a tím zvýšení koncentrace dutasteridu v těle, když přítomnost inhibitorů CYP3A4 obvykle není klinicky významná vzhledem k jejich širokému rozsahu bezpečnosti (pacienti užívali až 10násobek doporučených dávek během 6 měsíců), takže není třeba upravovat dávku.

In vitro není Dutasterid u lidí metabolizován izoenzymy CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 a CYP2D6 cytochromu P450.

Dutasterid neinhibuje léčivé metabolické enzymy cytochromu P450 u lidí v testu in vitro, ani se nedotýká izoenzymu na cytochromu P450 na velkých psech CyP3 a CYP3 CYP3 a chromu P45 velkých psů Test in vivo.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30 stupňů C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.