Dagocti 0,5 mg Medboide medicamento para el tratamiento y prevención de la progresión de la hipertensión de próstata (30 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Dutasterida
Ingrediente Hipertrofia de próstata, trastornos de la micción (mojar la cama, orinar por la noche, orinar)

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Dutasterida	0,5 mg

Usos

indicaciones

Drogacti fármaco está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento y prevención de la progresión de la hiperplasia benigna de próstata (Hiperplasia Prostática Benigna). Por tanto, la dutasterida se puede utilizar como monómeros o en combinación con alfa tamsulosina. Dutasterid inhibe la isoenzima Alfa - Reductasa tanto de Tipo 1 como de Tipo 2, estas son enzimas responsables de convertir la testosterona en 5 alfa - dihidrotestosterona (DHT). DHT es un andrógeno que juega el papel principal en el aumento del tejido prostático.

Cuando se usa dutasterid diariamente, el efecto máximo reduce la DHT dependiendo de la dosis y se observa durante 1 a 2 semanas de medicación.

farmacocinética

absorción

Las cápsulas de gelatina blanda de dutasterid se toman por vía oral. Después de tomar una dosis única de 0,5 mg, la concentración máxima de dutasterida aparece después de 1 a 3 horas.

La biodisponibilidad absoluta en personas es aproximadamente del 60 % después de 2 horas de infusión intravenosa. La biodisponibilidad de dutasterida no se ve afectada por los alimentos.

Distribución

Los datos farmacocinéticos después de tomar una dosis única y dosis repetidas muestran que las dutasteridas tienen una gran distribución (300 a 500 l).

dutasterid está altamente ligado a las proteínas plasmáticas (>99,5%).

Metabolismo

La dutasterida se metaboliza en las personas mediante la isoenzima del citocromo p450 en dos metabolitos auxiliares en forma de monohidroxilato, pero no se metaboliza mediante CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 o CYP2D6.

Eliminación

Después de tomar dutasteridas 0,5 mg/día para lograr una concentración estable en humanos, del 1,0 % al 15,4 % (promedio 5,4 %) La dosis oral se excreta en las heces como dutasterida. El resto se metaboliza en las heces en forma de 4 metabolitos principales (con una proporción del 39 %, 21 %, 7 % y 7 %) y metabolitos auxiliares (menos del 5 % por sustancia).

Sólo una cantidad muy pequeña de dutasterid (menos del 0,1% de la dosis) se encuentra en la orina.

antes de tomar Dagocti 0,5 mg Medboide medicamento para el tratamiento y prevención de la progresión de la hipertensión de próstata (30 comprimidos)

Cómo utilizar

se debe tragar el principio, no masticar ni abrir el quiste porque el contacto con el contenido en el folículo puede provocar irritación de la mucosa oral.

dutasterid se puede tomar dentro o fuera de las comidas.

Dosis

La dosis recomendada de dutasterid es una cápsula (0,5 mg) por vía oral una vez al día.

Aunque es posible ver una respuesta temprana, puede ser necesario tratar al menos 6 meses para poder valorar si se cumple o no el tratamiento deseado.

Para tratar la hipertensión benigna, se puede utilizar dutasterid como monómero o en combinación con alfa tamsulosina (0,4 mg).

insuficiencia renal

No se han realizado investigaciones sobre los efectos de la insuficiencia renal en la farmacocinética de dutasterid. Sin embargo, no es necesario ajustar la dosis de dutasterid en pacientes con insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática

No se han realizado investigaciones sobre los efectos de la insuficiencia hepática en la farmacocinética dinámica de dutasterid.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer en caso de olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba el doble de lo recetado.

Efectos secundarios

Al utilizar Dagocti, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

Raro, 1/10000

Pluma y pelo: caída del cabello (principalmente caída del cabello), pelo peludo.

Muy raro, ADR

Sistémicas: reacciones alérgicas, que incluyen erupción cutánea, picazón, urticaria, edema localizado y venas.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamentos Dagocti contraindicados en los siguientes casos:

Se sabe que los pacientes tienen hipersensibilidad a la dutasterida, a otros inhibidores de la 5 - alfa - reductasa o a cualquier componente de la preparación.

Dutasterid está contraindicado en mujeres y niños.

Tenga cuidado al usar

la dutasterida se absorbe a través de la piel, por lo que las mujeres y los niños deben evitar el contacto con las cápsulas rotas. Si se rompe el contacto con las cápsulas, debe lavar el contacto con agua y jabón inmediatamente.

No se han realizado investigaciones sobre los efectos de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Dutasterid. Dutasterid debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática por dutasterid ampliamente metabolizada y tiene un tiempo de venta de 3 a 5 semanas.

afecta el antígeno prostático (PSA - Prostate Specific Atigen) y detecta el cáncer de próstata. El examen rectal debe realizarse con los dedos, así como otras evaluaciones para detectar cáncer de próstata, antes de usar dutasterid y luego debe controlarse periódicamente. La concentración del antígeno prostático específico en el suero (PSA) es un componente importante en el proceso de detección del cáncer de próstata. Dutasterid provoca una reducción promedio del PSA en suero de aproximadamente el 50% después de 6 meses de tratamiento.

Encendido y funcionamiento de maquinaria

Según la farmacocinética y la farmacocinética de Dutasterid, el tratamiento con dutasterid no afecta la capacidad para conducir u operar maquinaria.

Embarazo

No se utiliza en mujeres embarazadas.

Periodo de lactancia

No se utiliza en mujeres que amamantan.

Interacción medicinal

Los estudios de transformación in vitro muestran que las dutasteridas son metabolizadas por la isenzima CYP3A4 del citocromo P450 en humanos. Por lo tanto, la concentración de dutasterida puede aumentar cuando hay presencia de inhibidores de CYP3A4.

La base de datos de la fase II muestra una disminución en el aclaramiento de dutasterida cuando se usa simultáneamente con inhibidores de CYP3A4 como verapamilo (37%) y diltiazem (44%). Por el contrario, no se produce reducción del aclaramiento cuando se utilizan dutasterid y amlodipino u otros antagonistas de los canales de calcio. Reducir el aclaramiento y, por tanto, aumentar la concentración corporal de dutasterid en presencia de inhibidores de CYP3A4 no suele tener importancia clínica debido a su amplio rango de seguridad (los pacientes han utilizado hasta 10 veces las dosis recomendadas en 6 meses), por lo que no es necesario ajustar la dosis.

In vitro, Dutasterid no es metabolizado por las isoenzimas CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 y CYP2D6 del citocromo P450 en humanos.

Dutasterid no inhibe las enzimas metabólicas del fármaco del citocromo P450 en personas en la prueba in vitro, ni toca las isoenzimas CYP1A, CYP2B y CYP3A del citocromo. P450 en ratones y perros grandes en prueba In Vivo.

Almacenamiento

Conservar en un lugar fresco y seco, evitar la luz, temperatura no superior a 30 grados C.

Otras drogas

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