전립선고혈압 치료 및 진행 예방을 위한 메드보이드정 다곡티 0.5mg (30정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 두타스테리드
성분 전립선 비대증, 배뇨 장애(야뇨증, 야간 배뇨, 배뇨)

성분

구성정보	콘텐츠
두타스테리드	0.5mg

용도

적응증

Dagocti 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

양성 전립선 비대증(Benign Prostatic Hyperplasia)의 치료 및 진행 예방. 따라서 두타스테리드는 단량체로 사용될 수도 있고 알파 탐스로신과 결합하여 사용될 수도 있습니다. 두타스테리드는 동종효소 알파 환원효소(유형 1과 유형 2 모두)를 억제하며, 이들은 테스토스테론을 5 알파-디히드로테스토스테론(DHT)으로 전환시키는 효소입니다. DHT는 전립선 조직의 증가에 주요 역할을 하는 안드로겐입니다.

두타스테리드를 매일 사용하는 경우, 용량에 따라 DHT가 최대로 감소하며, 1~2주 복용시 관찰됩니다.

약동학

흡수

연질 젤라틴 두타스테리드 캡슐은 경구 복용됩니다. 0.5mg을 단회 복용한 후 1~3시간 후에 두타스테리드의 최고 농도가 나타난다.

사람의 절대 생체 이용률은 정맥 주사 2시간 후 약 60%입니다. 두타스테리드의 생체 이용률은 음식의 영향을 받지 않습니다.

배포

단회 복용 및 반복 복용 후 약동학 데이터에 따르면 두타스테리드는 큰 분포(300~500 l)를 갖는 것으로 나타났습니다.

두타스테리드는 혈장 단백질과 고도로 연관되어 있습니다(> 99.5%).

신진대사

두타스테리드는 사람의 시토크롬 p450 동종효소에 의해 모노하이드록실레이트 형태의 두 가지 보조 대사산물로 대사되지만 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 또는 CYP2D6에 의해 대사되지는 않습니다.

제거

두타스테리드 0.5 mg/일을 복용하여 인체에서 안정적인 농도를 달성하면 1.0~15.4%(평균 5.4%) 경구 투여량은 두타스테리드로 대변으로 배설됩니다. 나머지는 4가지 주요 대사산물(39%, 21%, 7%, 7%의 비율)과 보조 대사산물(물질당 5% 미만)의 형태로 대변으로 대사됩니다.

두타스테리드는 매우 적은 양(복용량의 0.1% 미만)만이 소변에서 발견됩니다.

복용 전 전립선고혈압 치료 및 진행 예방을 위한 메드보이드정 다곡티 0.5mg (30정)

사용방법

모낭에 함유된 물질과 접촉하면 구강 점막에 자극을 줄 수 있으므로 낭종을 씹거나 열지 않는 것을 원칙으로 삼아야 합니다.

두타스테리드는 식사 중 또는 식사 외에 복용할 수 있습니다.

복용량

두타스테리드의 권장 복용량은 1일 1회 경구용 캡슐(0.5mg)입니다.

조기 반응을 볼 수는 있지만 원하는 치료에 도달하는지 여부를 평가하려면 최소 6개월 정도 치료가 필요할 수 있습니다.

양성 고혈압을 치료하기 위해 두타스테리드는 단량체로 사용하거나 알파 탐술로신(0.4mg)과 함께 사용할 수 있습니다.

신부전

신부전이 두타스테리드 약동학에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 신부전증 환자에서 두타스테리드 용량을 조절할 필요는 없다.

간부전

간부전이 두타스테리드의 동적 약동학에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 양만큼 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Dagocti를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

희귀, 1/10000

깃털과 모발: 탈모(주로 탈모), 털이 많은 모발.

매우 드물다. ADR

전신: 발진, 가려움증, 두드러기, 국소 부종 및 정맥을 포함한 알레르기 반응.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Dagocti 약물이 금기입니다:

환자는 두타스테리드와 다른 억제제인 5 - 알파 - 환원효소 또는 제제의 모든 성분에 과민증을 보이는 것으로 알려져 있습니다.

여성과 어린이에게 두타스테리드는 금기입니다.

사용 시 주의하세요

두타스테리드는 피부를 통해 흡수되므로 여성과 어린이는 깨진 캡슐과의 접촉을 피해야 합니다. 캡슐과의 접촉이 파손된 경우 즉시 비누와 물로 접촉부를 씻어야 합니다.

간부전이 두타스테리드의 약동학에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 두타스테리드는 광범위하게 대사되고 판매기간이 3~5주인 두타스테리드 간질환 환자에게는 주의해서 사용해야 한다.

전립선 항원(PSA - 전립선 특이 항원)에 영향을 미치고 전립선암을 감지합니다. 두타스테리드를 사용하기 전에 전립선암을 발견하기 위해 손가락을 이용한 직장 검진 및 기타 평가를 실시하고 정기적으로 검사해야 합니다. 혈청 내 전립선 특이 항원(PSA)의 농도는 전립선암을 발견하는 선별 과정에서 중요한 요소입니다. 두타스테리드는 치료 6개월 후 혈청 내 PSA를 평균 약 50% 감소시킵니다.

기계 동력 및 작동

두타스테리드의 약동학 및 약동학에 근거하여 두타스테리드 치료는 운전이나 기계 작동 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에게는 사용되지 않습니다.

수유 기간

수유 중인 여성에게는 사용되지 않습니다.

약용 상호 작용

시험관 내 형질전환 연구에 따르면 두타스테리드는 인간에서 시토크롬 P450의 이소효소 CYP3A4에 의해 대사되는 것으로 나타났습니다. 따라서 CYP3A4 억제제가 있는 경우 두타스테리드 농도가 증가할 수 있습니다.

2상 데이터베이스에 따르면 베라파밀(37%), 딜티아젬(44%) 등 CYP3A4 억제제와 동시에 사용 시 두타스테리드 청소율이 감소하는 것으로 나타났습니다. 대조적으로, 두타스테리드와 암로디핀 또는 기타 칼슘 채널 길항제를 사용할 때 청소율은 감소하지 않습니다. CYP3A4 억제제가 존재하는 경우 청소율을 감소시켜 두타스테리드의 체내 농도를 높이는 것은 일반적으로 안전성이 광범위하므로(환자는 6개월 동안 권장 용량의 10배까지 사용됨) 임상적으로 유의하지 않으므로 용량을 조절할 필요는 없습니다.

시험관 내에서 두타스테리드는 인간에서 사이토크롬 P450의 동종효소 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 및 CYP2D6에 의해 대사되지 않습니다.

두타스테리드는 시험관 내 시험에서 사람들의 시토크롬 P450의 약물 대사 효소를 억제하지 않으며 동종효소 CYP1A, CYP2B 및 In Vivo 테스트에서 대형 생쥐와 개를 대상으로 한 Cytochrome P450의 CYP3A.

보관

직사광선을 피하고 온도가 30도를 넘지 않는 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.