Dagocti 0.5mg Medboide ubat untuk rawatan dan pencegahan perkembangan hipertensi prostat (30 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Dutasteride
Kandungan Hipertrofi prostat, gangguan kencing (kencing malam, kencing malam, kencing)

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Dutasteride	0.5mg

Kegunaan

petunjuk

Dagocti ubat ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan dan pencegahan perkembangan hiperplasia prostat jinak (Hyperplasia Prostatik Benign). Oleh itu, dutasterid boleh digunakan untuk monomer atau digabungkan dengan alpha tamsulosin. Dutasterid menghalang isoenzim Alpha - Reductase kedua-dua Jenis 1 dan Jenis 2, ini adalah enzim yang bertanggungjawab untuk menukar testosteron kepada 5 alpha - dihydrotestosterone (DHT). DHT ialah Androgen yang memainkan peranan utama dalam peningkatan tisu prostat.

Apabila menggunakan dutasterid setiap hari, kesan maksimum mengurangkan DHT bergantung pada dos dan diperhatikan selama 1-2 minggu ubat.

farmakokinetik

penyerapan

Kapsul dutasterid gelatin lembut diambil secara lisan. Selepas mengambil satu dos 0.5 mg, kepekatan puncak dutasterid muncul selepas 1 hingga 3 jam.

Ketersediaan bio mutlak pada orang adalah kira-kira 60% selepas 2 jam infusi intravena. Ketersediaan bio Dutasterid tidak terjejas oleh makanan.

Pengagihan

Data farmakokinetik selepas mengambil dos tunggal dan dos ulangan menunjukkan bahawa dutasterid mempunyai taburan yang besar (300 hingga 500 l).

dutasterid sangat dikaitkan dengan protein plasma (> 99.5%).

Metabolisme

dutasterid dimetabolismekan oleh isoenzim cytochrome p450 pada manusia kepada dua metabolit tambahan dalam bentuk monohydroxylate, tetapi tidak dimetabolismekan oleh CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 atau CYP2D6.

Penghapusan

Selepas mengambil dutasterid 0.5 mg/hari untuk mencapai kepekatan yang stabil pada manusia, 1.0% hingga 15.4% (purata 5.4%) Dos oral dikumuhkan dalam najis sebagai dutasterid. Selebihnya dimetabolismekan ke dalam najis sebagai bentuk 4 metabolit utama (dengan nisbah 39%, 21%, 7% dan 7%) dan metabolit tambahan (kurang daripada 5% setiap bahan).

Hanya sejumlah kecil dutasterid (kurang daripada 0.1% daripada dos) ditemui dalam air kencing.

Sebelum mengambil Dagocti 0.5mg Medboide ubat untuk rawatan dan pencegahan perkembangan hipertensi prostat (30 tablet)

Cara menggunakan

harus menelan prinsip, jangan mengunyah atau membuka sista kerana sentuhan dengan yang terkandung dalam folikel boleh menyebabkan kerengsaan mukosa mulut.

dutasterid boleh diambil di dalam atau di luar makanan.

Dos

Dos yang disyorkan Dutasterid ialah kapsul (0.5 mg) secara lisan sekali sehari.

Walaupun mungkin untuk melihat tindak balas awal, anda mungkin perlu merawat sekurang-kurangnya 6 bulan untuk dapat menilai sama ada untuk memenuhi atau tidak rawatan yang diingini.

Untuk merawat hipertensi benigna, dutasterid boleh digunakan untuk monomer atau digabungkan dengan alpha tamsulosin (0.4 mg).

kegagalan buah pinggang

Tiada kajian tentang kesan kegagalan buah pinggang pada farmakokinetik dutasterid. Walau bagaimanapun, tidak perlu melaraskan dos dutasterid pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Kegagalan hepatik

Tiada kajian tentang kesan kegagalan hati pada farmakokinetik dinamik dutasterid.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Dagocti, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Jarang, 1/10000

Bulu dan rambut: rambut gugur (terutamanya rambut gugur), rambut berbulu.

Sangat jarang berlaku, ADR

Sistemik: tindak balas alahan, termasuk ruam, gatal-gatal, urtikaria, edema dan urat setempat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Dagocti dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit diketahui hipersensitiviti kepada dutasterid, dengan perencat lain 5 - Alpha - Reductase atau mana-mana komponen penyediaan.

Dutasterid yang dikontraindikasikan untuk wanita dan kanak-kanak.

Berhati-hati apabila menggunakan

dutasterid diserap melalui kulit, jadi wanita dan kanak-kanak mesti mengelakkan sentuhan dengan kapsul yang pecah. Jika sentuhan dengan kapsul terputus, hendaklah mencuci sentuhan dengan sabun dan air dengan segera.

Tiada kajian tentang kesan kegagalan hati terhadap farmakokinetik Dutasterid. Dutasterid harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit hati dutasterid yang dimetabolisme secara meluas dan mempunyai masa jualan 3 hingga 5 minggu.

menjejaskan antigen prostat (PSA - Prostate Specific Atigen) dan mengesan kanser prostat. Pemeriksaan rektum perlu dilakukan dengan jari serta penilaian lain untuk mengesan kanser prostat sebelum menggunakan dutasterid dan kemudian perlu diperiksa secara berkala. Kepekatan antigen spesifik prostat dalam serum (PSA) adalah komponen penting dalam proses saringan untuk mengesan kanser prostat. Dutasterid menyebabkan pengurangan purata PSA dalam serum sebanyak kira-kira 50% selepas 6 bulan rawatan.

Menjana kuasa dan mengendalikan jentera

Berdasarkan farmakokinetik dan farmakokinetik Dutasterid, rawatan dutasterid tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tidak digunakan untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Tidak digunakan untuk wanita menyusu.

Interaksi perubatan

Kajian transformasi in vitro menunjukkan dutasterid dimetabolismekan oleh isenzim CYP3A4 cytochrome P450 pada manusia. Oleh itu kepekatan dutasteride boleh meningkat apabila terdapat perencat CYP3A4.

Pangkalan data fasa II menunjukkan penurunan dalam pelepasan dutasteride apabila digunakan serentak dengan perencat CYP3A4 seperti Verapamil (37%) dan Diltiazem (44%). Sebaliknya, tiada pengurangan pelepasan apabila menggunakan dutasterid dan amlodipine atau antagonis saluran kalsium lain. Mengurangkan pelepasan dan dengan itu meningkatkan kepekatan badan dutasterid apabila kehadiran perencat CYP3A4 biasanya bukan kepentingan klinikal kerana julat keselamatannya yang luas (pesakit telah digunakan sehingga 10 kali ganda dos yang disyorkan dalam 6 bulan), jadi tidak perlu melaraskan dos.

In vitro, Dutasterid tidak dimetabolismekan oleh isoenzim CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 dan CYP2D6 Cytochrome P450 pada manusia.

Dutasterid tidak menghalang enzim metabolik dadah cytochrome P450 pada orang dalam in vitro ujian in vitro, norzyme in vitro test. CYP2B dan CYP3A daripada Cytochrome P450 dalam tikus besar dan anjing pada ujian In Vivo.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 darjah C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.