Dagocti 0,5 mg Medboide-geneesmiddel voor de behandeling en preventie van de progressie van prostaathypertensie (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Dutasteride
Ingrediënt Prostaathypertrofie, plasstoornissen (bedplassen, nachtelijk plassen, plassen)

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dutasteride	0,5 mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Dagocti is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling en preventie van de progressie van goedaardige prostaathyperplasie (goedaardige prostaathyperplasie). Dutasterid kan dus worden gebruikt voor monomeren of in combinatie met alfa-tamsulosine. Dutasterid remt het iso-enzym Alfa-Reductase, zowel Type 1 als Type 2, dit zijn enzymen die verantwoordelijk zijn voor de omzetting van testosteron in 5-alfa-dihydrotestosteron (DHT). DHT is Androgeen dat de hoofdrol speelt bij de toename van prostaatweefsel.

Bij dagelijks gebruik van dutasterid vermindert het maximale effect DHT, afhankelijk van de dosis, en wordt waargenomen gedurende 1-2 weken medicatie.

farmacokinetische

absorptie

Zachte gelatine dutasterid-capsules worden oraal ingenomen. Na inname van een enkele dosis van 0,5 mg verschijnt de piekconcentratie van dutasterid na 1 tot 3 uur.

De absolute biologische beschikbaarheid bij mensen bedraagt ongeveer 60% na 2 uur intraveneuze infusie. De biologische beschikbaarheid van Dutasterid wordt niet beïnvloed door voedsel.

Distributie

Uit farmacokinetische gegevens na inname van een enkele dosis en herhaalde doses blijkt dat dutasteriden een grote distributie hebben (300 tot 500 l).

dutasterid is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten (> 99,5%).

Metabolisme

dutasterid wordt bij mensen door het cytochroom p450 iso-enzym gemetaboliseerd tot twee hulpmetabolieten in de vorm van monohydroxylaat, maar wordt niet gemetaboliseerd door CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 of CYP2D6.

Eliminatie

Na inname van dutasteriden 0,5 mg/dag om een stabiele concentratie bij mensen te bereiken, 1,0% tot 15,4% (gemiddeld 5,4%). De orale dosis wordt als dutasterid in de ontlasting uitgescheiden. De rest wordt gemetaboliseerd in de ontlasting in de vorm van 4 hoofdmetabolieten (met een verhouding van 39%, 21%, 7% en 7%) en hulpmetabolieten (minder dan 5% per stof).

Slechts een zeer kleine hoeveelheid dutasterid (minder dan 0,1% van de dosis) wordt in de urine aangetroffen.

Voordat u neemt Dagocti 0,5 mg Medboide-geneesmiddel voor de behandeling en preventie van de progressie van prostaathypertensie (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

moet het principe doorslikken, niet kauwen of de cyste openen, omdat contact met de cyste in de follikel irritatie van het mondslijmvlies kan veroorzaken.

dutasterid kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

De aanbevolen dosis Dutasterid is een capsule (0,5 mg) oraal eenmaal daags.

Hoewel het mogelijk is om vroegtijdige respons te zien, kan het nodig zijn om minimaal 6 maanden te behandelen om te kunnen beoordelen of wel of niet aan de gewenste behandeling wordt voldaan.

Voor de behandeling van goedaardige hypertensie kan dutasterid worden gebruikt voor monomeren of in combinatie met alfa-tamsulosine (0,4 mg).

nierfalen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van nierfalen op de farmacokinetiek van dutasterid. Het is echter niet nodig om de dosis dutasterid aan te passen bij patiënten met nierfalen.

Leverfalen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van leverfalen op de dynamische farmacokinetiek van dutasterid.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Dagocti gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeldzaam, 1/10.000

Veren en haar: haaruitval (voornamelijk haaruitval), harig haar.

Zeer zeldzaam, ADR

Systemisch: allergische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, urticaria, plaatselijk oedeem en aderen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dagocti-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Het is bekend dat patiënten overgevoelig zijn voor dutasterid, voor andere remmers van 5 - Alpha - Reductase of voor enig bestanddeel van het preparaat.

Gecontra-indiceerd dutasterid voor vrouwen en kinderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

dutasterid wordt door de huid opgenomen, daarom moeten vrouwen en kinderen contact met gebroken capsules vermijden. Als het contact met de capsules kapot gaat, moet u het contact onmiddellijk met water en zeep wassen.

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van leverfalen op de farmacokinetiek van Dutasterid. Dutasterid moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een leverziekte van dutasterid, die op grote schaal wordt gemetaboliseerd en heeft een verkooptijd van 3 tot 5 weken.

beïnvloedt het prostaatantigeen (PSA - Prostate Specific Atigen) en detecteert prostaatkanker. Rectaal onderzoek moet worden uitgevoerd met de vingers en andere onderzoeken om prostaatkanker op te sporen voordat dutasterid wordt gebruikt, en moet vervolgens periodiek worden gecontroleerd. De concentratie prostaatspecifiek antigeen in het serum (PSA) is een belangrijk onderdeel in het screeningproces om prostaatkanker op te sporen. Dutasterid veroorzaakt na zes maanden behandeling een gemiddelde daling van het PSA-gehalte in het serum met ongeveer 50%.

Machines aandrijven en bedienen

Op basis van de farmacokinetiek en farmacokinetiek van Dutasterid heeft behandeling met dutasterid geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Niet gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

In vitro-transformatiestudies tonen aan dat dutasteriden bij mensen worden gemetaboliseerd door isenzym CYP3A4 van cytochroom P450. Daarom kan de concentratie dutasteride stijgen als er CYP3A4-remmers aanwezig zijn.

Database van fase II laat een afname van de klaring van dutasteride zien bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4-remmers zoals Verapamil (37%) en Diltiazem (44%). Daarentegen is er geen vermindering van de klaring bij gebruik van dutasterid en amlodipine of andere calciumantagonisten. Het verminderen van de klaring en daardoor het verhogen van de lichaamsconcentratie van dutasterid wanneer de aanwezigheid van CYP3A4-remmers gewoonlijk niet van klinische betekenis is vanwege het brede veiligheidsbereik (patiënten zijn tot 10 keer de aanbevolen doseringen in 6 maanden gebruikt), dus het is niet nodig om de dosis aan te passen.

In vitro wordt Dutasterid bij mensen niet gemetaboliseerd door de iso-enzymen CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 en CYP2D6 van Cytochroom P450.

Dutasterid remt bij mensen in de in vitro-test de geneesmiddelmetabolische enzymen van cytochroom P450 niet, noch raakt het de iso-enzymen CYP1A, CYP2B en CYP3A van Cytochroom P450 bij grote muizen en honden op in vivo test.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 graden C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.