Dagocti 0,5mg Medboide lek do leczenia i zapobiegania postępowi nadciśnienia prostaty (30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Dutasteryd
Składnik Przerost prostaty, zaburzenia oddawania moczu (moczenie nocne, oddawanie moczu w nocy, oddawanie moczu)

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Dutasteryd	0,5 mg

Używa

wskazania

Lek Dagocti jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie i zapobieganie postępowi łagodnego rozrostu prostaty (łagodnego rozrostu prostaty). W związku z tym dutasteryd można stosować w monomerach lub w połączeniu z alfa tamsulosyną. Dutasterid hamuje izoenzym alfa - reduktazę zarówno typu 1, jak i typu 2, są to enzymy odpowiedzialne za przekształcanie testosteronu w 5 alfa - dihydrotestosteron (DHT). DHT to androgen, który odgrywa główną rolę we wzroście tkanki prostaty.

Przy codziennym stosowaniu dutasterydu maksymalny efekt zmniejsza DHT w zależności od dawki i utrzymuje się przez 1-2 tygodnie leczenia.

farmakokinetyka

wchłanianie

Miękkie kapsułki żelatynowe dutasteryd przyjmuje się doustnie. Po przyjęciu pojedynczej dawki 0,5 mg, maksymalne stężenie dutasterydu pojawia się po 1 do 3 godzinach.

Całkowita biodostępność u ludzi wynosi około 60% po 2 godzinach infuzji dożylnej. Pokarm nie ma wpływu na biodostępność dutasterydu.

Dystrybucja

Dane farmakokinetyczne po przyjęciu dawki pojedynczej i dawki wielokrotnej pokazują, że dutasterydy mają dużą dystrybucję (300 do 500 l).

dutasteryd jest silnie powiązany z białkami osocza (> 99,5%).

Metabolizm

dutasteryd jest metabolizowany u ludzi przez izoenzym cytochromu p450 do dwóch pomocniczych metabolitów w postaci monohydroksylanu, ale nie jest metabolizowany przez CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 ani CYP2D6.

Eliminacja

Po przyjęciu dutasterydu w dawce 0,5 mg/dobę do osiągnięcia stabilnego stężenia u ludzi, wynoszącego 1,0% do 15,4% (średnio 5,4%). Dawka doustna jest wydalana z kałem w postaci dutasterydu. Reszta jest metabolizowana z kałem w postaci 4 głównych metabolitów (w proporcji 39%, 21%, 7% i 7%) oraz metabolitów pomocniczych (mniej niż 5% na substancję).

W moczu wykrywa się jedynie bardzo małą ilość dutasterydu (mniej niż 0,1% dawki).

Przed wzięciem Dagocti 0,5mg Medboide lek do leczenia i zapobiegania postępowi nadciśnienia prostaty (30 tabletek)

Jak stosować

należy połknąć zasadę, nie rozgryzać ani nie otwierać cysty, ponieważ kontakt z substancjami zawartymi w pęcherzyku może powodować podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej.

dutasteryd można przyjmować podczas posiłków lub poza nimi.

Dawkowanie

Zalecana dawka dutasterydu to kapsułka (0,5 mg) doustnie raz dziennie.

Chociaż możliwe jest zaobserwowanie wczesnej odpowiedzi, konieczne może być leczenie trwające co najmniej 6 miesięcy, aby móc ocenić, czy leczenie zapewni pożądany poziom leczenia.

W leczeniu łagodnego nadciśnienia dutasteryd można stosować w monomerach lub w skojarzeniu z alfa tamsulosyną (0,4 mg).

niewydolność nerek

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu niewydolności nerek na farmakokinetykę dutasterydu. Nie ma jednak potrzeby dostosowywania dawki dutasterydu u pacjentów z niewydolnością nerek.

Niewydolność wątroby

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu niewydolności wątroby na dynamiczną farmakokinetykę dutasterydu.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Dagocti mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Rzadkie, 1/10000

Pióro i sierść: wypadanie włosów (głównie wypadanie włosów), włosy owłosione.

Bardzo rzadko, ADR

Ogólnoustrojowe: reakcje alergiczne, w tym wysypka, swędzenie, pokrzywka, miejscowy obrzęk i żyły.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Dagocti są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wiadomo, że u pacjentów występuje nadwrażliwość na dutasteryd, inne inhibitory 5-alfa-reduktazy lub którykolwiek składnik preparatu.

Przeciwwskazane stosowanie dutasterydu u kobiet i dzieci.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

dutasteryd wchłania się przez skórę, dlatego kobiety i dzieci muszą unikać kontaktu z uszkodzonymi kapsułkami. W przypadku przerwania kontaktu z kapsułkami należy natychmiast umyć kontakt wodą z mydłem.

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu niewydolności wątroby na farmakokinetykę dutasterydu. Dutasteryd należy stosować ostrożnie u pacjentów z dutasterydową chorobą wątroby, która jest szeroko metabolizowana, a czas sprzedaży wynosi od 3 do 5 tygodni.

wpływa na antygen prostaty (PSA – ProstateSpecific Atigen) i wykrywa raka prostaty. Przed zastosowaniem dutasterydu należy przeprowadzić badanie odbytu palcami, a także inne badania w celu wykrycia raka prostaty, a następnie przeprowadzać okresowe kontrole. Stężenie antygenu specyficznego dla prostaty w surowicy (PSA) jest ważnym elementem procesu badań przesiewowych mających na celu wykrycie raka prostaty. Dutasteryd powoduje średnie zmniejszenie stężenia PSA w surowicy o około 50% po 6 miesiącach leczenia.

Zasilanie i obsługa maszyn

Z farmakokinetyki i farmakokinetyki dutasterydu wynika, że leczenie dutasterydem nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie stosować u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcje lecznicze

Badania transformacji in vitro wykazują, że dutasterydy są metabolizowane u ludzi przez ienzym CYP3A4 cytochromu P450. Dlatego stężenie dutasterydu może wzrosnąć w obecności inhibitorów CYP3A4.

Baza danych fazy II pokazuje zmniejszenie klirensu dutasterydu podczas jednoczesnego stosowania z inhibitorami CYP3A4, takimi jak werapamil (37%) i diltiazem (44%). Natomiast nie obserwuje się zmniejszenia klirensu podczas stosowania dutasterydu i amlodypiny lub innych antagonistów kanału wapniowego. Zmniejszenie klirensu i tym samym zwiększenie stężenia dutasterydu w organizmie w przypadku obecności inhibitorów CYP3A4 zwykle nie ma znaczenia klinicznego ze względu na szeroki zakres bezpieczeństwa (pacjenci stosowali do 10-krotność zalecanych dawek w ciągu 6 miesięcy), więc nie ma konieczności dostosowywania dawki.

In vitro dutasteryd nie jest metabolizowany przez izoenzymy CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 i CYP2D6 cytochromu P450 u ludzi.

Dutasteryd nie hamuje enzymów metabolizujących leki cytochromu P450 u ludzi w teście in vitro ani nie wpływa na izoenzymy CYP1A, CYP2B i CYP3A cytochromu P450 u dużych myszy i psów w teście in vivo.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30 stopni C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.