Dagocti 0,5 mg medicamento Medboide para tratamento e prevenção da progressão da hipertensão da próstata (30 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Dutasterida
Ingrediente Hipertrofia da próstata, distúrbios urinários (enurese noturna, micção noturna, micção)

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Dutasterida	0,5mg

Usos

indicações

O medicamento Dagocti é indicado nos seguintes casos:

Tratamento e prevenção da progressão da hiperplasia benigna da próstata (hiperplasia prostática benigna). Assim, a dutasterida pode ser usada como monômeros ou em combinação com alfa tansulosina. A Dutasterida inibe a isoenzima Alfa – Redutase tanto do Tipo 1 quanto do Tipo 2, estas são enzimas responsáveis por transformar a testosterona em 5 alfa – diidrotestosterona (DHT). DHT é um andrógeno que desempenha o papel principal no aumento do tecido da próstata.

Ao usar dutasterida diariamente, o efeito máximo reduz o DHT dependendo da dose e é observado durante 1-2 semanas de medicação.

farmacocinética

absorção

As cápsulas de dutasterida de gelatina mole são tomadas por via oral. Após tomar uma dose única de 0,5 mg, o pico de concentração de dutasterida aparece após 1 a 3 horas.

A biodisponibilidade absoluta em pessoas é de cerca de 60% após 2 horas de infusão intravenosa. A biodisponibilidade da Dutasterida não é afetada pelos alimentos.

Distribuição

Os dados farmacocinéticos após a administração de dose única e dose repetida mostram que as dutasteridas têm uma grande distribuição (300 a 500 l).

a dutasterida está altamente ligada às proteínas plasmáticas (> 99,5%).

Metabolismo

a dutasterida é metabolizada pela isoenzima do citocromo p450 em pessoas em dois metabólitos auxiliares na forma de monohidroxilato, mas não é metabolizada pelo CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 ou CYP2D6.

Eliminação

Depois de tomar dutasteridas 0,5 mg/dia para atingir uma concentração estável em humanos, 1,0% a 15,4% (média de 5,4%) A dose oral é excretada nas fezes como dutasterida. O restante é metabolizado nas fezes na forma de 4 metabólitos principais (com uma proporção de 39%, 21%, 7% e 7%) e metabólitos auxiliares (menos de 5% por substância).

Apenas uma quantidade muito pequena de dutasterida (menos de 0,1% da dose) é encontrada na urina.

Antes de tomar Dagocti 0,5 mg medicamento Medboide para tratamento e prevenção da progressão da hipertensão da próstata (30 comprimidos)

Como usar

deve engolir o princípio, não mastigar ou abrir o cisto porque o contato com o contido no folículo pode causar irritação da mucosa oral.

dutasterida pode ser tomada durante ou fora das refeições.

Dosagem

A dose recomendada de Dutasterida é uma cápsula (0,5 mg) por via oral uma vez ao dia.

Embora seja possível observar uma resposta precoce, pode ser necessário tratar pelo menos 6 meses para poder avaliar se cumpre ou não o tratamento desejado.

Para tratar a hipertensão benigna, a dutasterida pode ser usada como monômeros ou em combinação com alfa tansulosina (0,4 mg).

insuficiência renal

Não houve pesquisas sobre os efeitos da insuficiência renal na farmacocinética da dutasterida. Contudo, não há necessidade de ajuste da dose de dutasterida em pacientes com insuficiência renal.

Insuficiência hepática

Não houve pesquisas sobre os efeitos da insuficiência hepática na farmacocinética dinâmica da dutasterida.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.

O que fazer quando se usa overdose?

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes o prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Dagocti, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Raro, 1/10000

Penas e cabelos: queda de cabelo (principalmente queda de cabelo), cabelos peludos.

Muito raro, ADR

Sistêmico: reações alérgicas, incluindo erupção cutânea, coceira, urticária, edema localizado e veias.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamentos Dagocti contra-indicados nos seguintes casos:

Sabe-se que os pacientes apresentam hipersensibilidade à dutasterida, a outros inibidores da 5 - Alfa - Redutase ou a qualquer componente da preparação.

Dutasterida contra-indicada para mulheres e crianças.

Tenha cuidado ao usar

a dutasterida é absorvida pela pele, portanto mulheres e crianças devem evitar o contato com cápsulas quebradas. Se o contato com as cápsulas quebrar, deve-se lavar imediatamente o contato com água e sabão.

Não houve pesquisas sobre os efeitos da insuficiência hepática na farmacocinética da Dutasterida. A dutasterida deve ser usada com cautela em pacientes com doença hepática amplamente metabolizada pela dutasterida e tem um prazo de venda de 3 a 5 semanas.

afeta o antígeno da próstata (PSA - Prostate Specific Atigen) e detecta câncer de próstata. O exame retal deve ser realizado pelos dedos, bem como outras avaliações para detectar câncer de próstata antes do uso de dutasterida e depois deve ser verificado periodicamente. A concentração do antígeno específico da próstata no soro (PSA) é um componente importante no processo de triagem para detectar o câncer de próstata. A dutasterida causa uma redução média do PSA sérico em cerca de 50% após 6 meses de tratamento.

Ligar e operar máquinas

Com base na farmacocinética e farmacocinética da Dutasterida, o tratamento com dutasterida não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

Não usado para mulheres grávidas.

Período de amamentação

Não usado para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Estudos de transformação in vitro mostram que as dutasteridas são metabolizadas pela isenzima CYP3A4 do citocromo P450 em humanos. Portanto, a concentração de dutasterida pode aumentar quando há presença de inibidores do CYP3A4.

O banco de dados da fase II mostra uma diminuição na depuração da dutasterida quando usada simultaneamente com inibidores do CYP3A4, como Verapamil (37%) e Diltiazem (44%). Em contraste, não há redução da depuração quando se utiliza dutasterida e amlodipina ou outros antagonistas dos canais de cálcio. A redução da depuração e, assim, o aumento da concentração corporal de dutasterida quando a presença de inibidores do CYP3A4 geralmente não tem significado clínico devido à sua ampla faixa de segurança (os pacientes foram usados até 10 vezes as doses recomendadas em 6 meses), portanto não há necessidade de ajuste da dose.

In vitro, a dutasterida não é metabolizada pela isoenzima CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 e CYP2D6 do citocromo P450 em humanos.

A dutasterida não inibe as enzimas metabólicas do citocromo P450 em pessoas no teste in vitro, nem toca a isoenzima CYP1A, CYP2B e CYP3A do citocromo P450 em camundongos e cães grandes no teste In Vivo.

Armazenamento

Armazenar em local fresco e seco, evitar luz e temperatura não superior a 30 graus C.

Outras drogas

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