Dagocti 0,5 mg Medboide medicament pentru tratamentul și prevenirea progresiei hipertensiunii de prostată (30 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Dutasterida
Ingredient Hipertrofia prostatei, tulburări de urinare (enurezis, urinare nocturnă, urinare)

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Dutasterida	0,5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Dagocti este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul și prevenirea progresiei hiperplaziei benigne de prostată (hiperplazia benignă de prostată). Astfel, dutasteridul poate fi utilizat pentru monomeri sau în combinație cu alfa tamsulosin. Dutasterid inhibă izoenzima Alpha - Reductaza atât de tip 1 cât și de tip 2, acestea sunt enzime responsabile de transformarea testosteronului în 5 alfa - dihidrotestosteron (DHT). DHT este androgenul care joacă rolul principal în creșterea țesutului prostatic.

Când se utilizează dutasterid zilnic, efectul maxim reduce DHT în funcție de doză și se observă timp de 1-2 săptămâni de medicație.

farmacocinetică

absorbție

Capsulele moi de gelatină dutasterid se iau pe cale orală. După administrarea unei doze unice de 0,5 mg, concentrația maximă de dutasterid apare după 1 până la 3 ore.

Biodisponibilitatea absolută la oameni este de aproximativ 60% după 2 ore de perfuzie intravenoasă. Biodisponibilitatea dutasteridului nu este afectată de alimente.

Distribuție

Datele de farmacocinetică după administrarea unei doze unice și a unei doze repetate arată că dutasteridele au o distribuție mare (300 până la 500 l).

dutasteridul este puternic legat de proteinele plasmatice (> 99,5%).

Metabolism

dutasteridul este metabolizat de izoenzima citocromului p450 la oameni în doi metaboliți auxiliari sub formă de monohidroxilat, dar nu este metabolizat de CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 sau CYP2D6.

Eliminare

După administrarea de dutasteride 0,5 mg/zi pentru a obține o concentrație stabilă la om, 1,0% până la 15,4% (în medie 5,4%), doza orală este excretată în fecale sub formă de dutasterid. Restul este metabolizat în fecale sub formă de 4 metaboliți principali (cu un raport de 39%, 21%, 7% și 7%) și metaboliți auxiliari (mai puțin de 5% per substanță).

Doar o cantitate foarte mică de dutasterid (mai puțin de 0,1% din doză) se găsește în urină.

Înainte de a lua Dagocti 0,5 mg Medboide medicament pentru tratamentul și prevenirea progresiei hipertensiunii de prostată (30 comprimate)

Mod de utilizare

ar trebui să înghită principiul, nu mestecați sau deschideți chistul deoarece contactul cu conținutul foliculului poate provoca iritații ale mucoasei bucale.

dutasteridul poate fi luat în sau în afara meselor.

Dozaj

Doza recomandată de Dutasterid este o capsulă (0,5 mg) oral o dată pe zi.

Deși este posibil să se observe răspunsul timpuriu, poate fi necesar să se trateze cel puțin 6 luni pentru a putea evalua dacă trebuie îndeplinit sau nu tratamentul dorit.

Pentru tratarea hipertensiunii arteriale benigne, dutasteridul poate fi utilizat pentru monomeri sau în combinație cu alfa tamsulosin (0,4 mg).

insuficiență renală

Nu au existat cercetări privind efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii dutasteridei. Cu toate acestea, nu este necesară ajustarea dozei de dutasterid la pacienții cu insuficiență renală.

Insuficiență hepatică

Nu au existat cercetări privind efectele insuficienței hepatice asupra farmacocineticii dinamice a dutasteridului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori conform prescripției.

Efecte secundare

Când utilizați Dagocti, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Rar, 1/10000

Pene și păr: căderea părului (în principal căderea părului), păr păros.

Foarte rar, ADR

Sistemice: reacții alergice, inclusiv erupție cutanată, mâncărime, urticarie, edem localizat și vene.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Dagocti contraindicate în următoarele cazuri:

Se știe că pacienții prezintă hipersensibilitate la dutasterid, cu alți inhibitori 5 - Alfa - Reductază sau orice componentă a preparatului.

Dutasterid contraindicat pentru femei și copii.

Fiți atenți când utilizați

dutasteridul este absorbit prin piele, așa că femeile și copiii trebuie să evite contactul cu capsulele sparte. Dacă contactul cu capsulele sa spart, trebuie să spălați imediat contactul cu apă și săpun.

Nu au existat cercetări privind efectele insuficienței hepatice asupra farmacocineticii Dutasterid. Dutasterid trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boala hepatică dutasterid metabolizată pe scară largă și are un timp de vânzare de 3 până la 5 săptămâni.

afectează antigenul de prostată (PSA - Prostate Specific Atigen) și detectează cancerul de prostată. Examinarea rectală trebuie efectuată cu degetele, precum și alte evaluări pentru a detecta cancerul de prostată înainte de a utiliza dutasterid și apoi trebuie verificată periodic. Concentrația antigenului specific prostatic în ser (PSA) este o componentă importantă în procesul de screening pentru detectarea cancerului de prostată. Dutasterid determină o reducere medie a PSA în ser cu aproximativ 50% după 6 luni de tratament.

Alimentarea și operarea utilajelor

Pe baza farmacocineticii și farmacocineticii Dutasterid, tratamentul cu dutasterid nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu se utilizează femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu se utilizează pentru femeile care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Studiile de transformare in vitro arată că dutasteridele sunt metabolizate de către isenzima CYP3A4 a citocromului P450 la om. Prin urmare, concentrația dutasteridei poate crește atunci când există prezența inhibitorilor CYP3A4.

Baza de date din faza II arată o scădere a clearance-ului dutasteridei atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori ai CYP3A4, cum sunt Verapamil (37%) și Diltiazem (44%). În schimb, nu se reduce clearance-ul atunci când se utilizează dutasterid și amlodipină sau alți antagonişti ai canalelor de calciu. Reducerea clearance-ului și, prin urmare, creșterea concentrației corporale a dutasteridului atunci când prezența inhibitorilor CYP3A4 nu are de obicei semnificație clinică din cauza gamei sale largi de siguranță (pacienții au fost utilizați de până la 10 ori dozele recomandate în 6 luni), deci nu este necesară ajustarea dozei.

In vitro, dutasterid nu este metabolizat de izoenzimele CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 și CYP2D6 ale citocromului P450 la om.

Dutasterid nu inhibă enzimele metabolice ale medicamentului citocromului P450 la oameni și nici nu atinge testul CYP1, in vitro, nici in vitro. CYP2B și CYP3A ale citocromului P450 la șoareci și câini mari la testul in vivo.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat si racoros, evita lumina, temperatura nu depaseste 30 grade C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.