Prostat hipertansiyonunun tedavisi ve ilerlemesinin önlenmesi için Dagocti 0.5mg Medboide ilacı (30 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Dutasterid
İçerik Prostat hipertrofisi, idrara çıkma bozuklukları (yatak ıslatma, gece idrara çıkma, idrara çıkma)

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Dutasterid	0.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Dagocti ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

İyi huylu prostat hiperplazisinin (Benign Prostat Hiperplazisi) tedavisi ve ilerlemesinin önlenmesi. Bu nedenle dutasterid monomerler için veya alfa tamsulosin ile kombinasyon halinde kullanılabilir. Dutasterid izoenzim Alfa - Redüktazı hem Tip 1 hem de Tip 2'yi inhibe eder, bunlar testosteronun 5 alfa - dihidrotestosterona (DHT) dönüştürülmesinden sorumlu enzimlerdir. DHT, prostat dokusunun artmasında ana rolü oynayan Androjendir.

Günlük dutasterid kullanıldığında maksimum etki doza bağlı olarak DHT'yi azaltır ve 1-2 haftalık ilaç tedavisi boyunca görülür.

farmakokinetik

emilim

Yumuşak jelatin dutasterid kapsüller ağızdan alınır. 0,5 mg'lık tek bir doz alındıktan sonra dutasteridin zirve konsantrasyonu 1 ila 3 saat sonra ortaya çıkar.

İnsanlarda mutlak biyoyararlanım, 2 saatlik intravenöz infüzyondan sonra yaklaşık %60'tır. Dutasterid'in biyoyararlanımı yiyeceklerden etkilenmez.

Dağıtım

Tek doz ve tekrarlı doz alımından sonraki farmakokinetik veriler, dutasteridlerin geniş bir dağılıma (300 ila 500 l) sahip olduğunu göstermektedir.

dutasterid plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır (> %99,5).

Metabolizma

dutasterid insanlarda sitokrom p450 izoenzimi tarafından monohidroksilat formunda iki yardımcı metabolite metabolize edilir, ancak CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 veya CYP2D6 tarafından metabolize edilmez.

Eleme

İnsanlarda stabil bir konsantrasyon elde etmek için 0,5 mg/gün dutasterid alındıktan sonra, %1,0 ila %15,4 (ortalama %5,4) Oral doz, dutasterid olarak dışkıyla atılır. Geri kalanı 4 ana metabolit (%39, %21, %7 ve %7 oranlarında) ve yardımcı metabolitler (madde başına %5'ten az) şeklinde dışkıya metabolize edilir.

İdrarda yalnızca çok küçük miktarda dutasterid bulunur (dozun %0,1'inden azı).

Almadan önce Prostat hipertansiyonunun tedavisi ve ilerlemesinin önlenmesi için Dagocti 0.5mg Medboide ilacı (30 tablet)

Nasıl kullanılır

prensibi yutulmalı, çiğnenmemeli veya kisti açmayın çünkü folikülün içerdiği maddeyle temas ağız mukozasının tahriş olmasına neden olabilir.

dutasterid yemeklerin içinde veya dışında alınabilir.

Dozaj

Dutasterid'in önerilen dozu günde bir kez ağızdan alınan bir kapsüldür (0,5 mg).

Erken yanıt görmek mümkün olsa da istenilen tedavinin karşılanıp karşılanmadığının değerlendirilebilmesi için en az 6 ay tedavi edilmesi gerekebilir.

İyi huylu hipertansiyonu tedavi etmek için dutasterid monomerler halinde veya alfa tamsulosin (0,4 mg) ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliğinin dutasterid farmakokinetiği üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda dutasterid dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğinin dutasteridin dinamik farmakokinetiği üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Doz unutulduğunda ne yapılmalı? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçetede belirtilenin iki katı içmeyin.

Yan etkiler

Dagocti'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadir, 1/10.000

Tüy ve saç: saç dökülmesi (çoğunlukla saç dökülmesi), kıllı saç.

Çok nadir, ADR

Sistemik: döküntü, kaşıntı, ürtiker, lokalize ödem ve damarları içeren alerjik reaksiyonlar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Dagocti ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Hastaların dutasteride, diğer 5 - Alfa - Redüktaz inhibitörlerine veya preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinmektedir.

Kadınlar ve çocuklar için kontrendike dutasterid.

Kullanırken dikkatli olun

dutasterid deri yoluyla emilir, bu nedenle kadınlar ve çocuklar kırık kapsüllerle temastan kaçınmalıdır. Kapsüllerin teması kesilirse temas eden yer hemen sabun ve suyla yıkanmalıdır.

Karaciğer yetmezliğinin Dutasterid'in farmakokinetiği üzerindeki etkileri üzerine herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Dutasterid, yaygın olarak metabolize edilen ve satış süresi 3 ila 5 hafta olan dutasterid karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

prostat antijenini (PSA - Prostate Specific Atigen) etkiler ve prostat kanserini tespit eder. Dutasterid kullanmadan önce prostat kanserini tespit etmek için diğer değerlendirmelerin yanı sıra parmakla rektal muayene yapılmalı ve daha sonra periyodik olarak kontrol edilmelidir. Serumdaki prostat spesifik antijen konsantrasyonu (PSA), prostat kanserini saptamak için tarama sürecinde önemli bir bileşendir. Dutasterid, 6 aylık tedaviden sonra serum PSA'sında ortalama %50 oranında bir azalmaya neden olur.

Makinelere güç verilmesi ve çalıştırılması

Dutasterid'in farmakokinetiği ve farmakokinetiğine dayanarak, dutasterid tedavisi araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

Hamile kadınlar için kullanılmaz.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kullanılmaz.

Tıbbi etkileşim

İn vitro transformasyon çalışmaları, dutasteridlerin insanlarda sitokrom P450'nin CYP3A4 izoenzimi tarafından metabolize edildiğini göstermektedir. Bu nedenle CYP3A4 inhibitörlerinin varlığında dutasterid konsantrasyonu artabilir.

Faz II veri tabanı, Verapamil (%37) ve Diltiazem (%44) gibi CYP3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıldığında dutasterid klerensinde bir azalma olduğunu göstermektedir. Buna karşılık, dutasterid ve amlodipin veya diğer kalsiyum kanalı antagonistleri kullanıldığında klerenste azalma görülmez. CYP3A4 inhibitörlerinin varlığı, geniş güvenlik aralığı nedeniyle genellikle klinik önem taşımadığında (hastalar 6 ayda önerilen dozların 10 katına kadar kullanılmıştır), klerensin azaltılması ve dolayısıyla dutasteridin vücut konsantrasyonunun arttırılması, dolayısıyla dozun ayarlanmasına gerek yoktur.

Dutasterid, in vitro olarak insanlarda Sitokrom P450'nin CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 ve CYP2D6 izoenzimleri tarafından metabolize edilmez.

Dutasterid, in vitro testte insanlarda sitokrom P450'nin ilaç metabolik enzimlerini inhibe etmez ve CYP1A, CYP2B ve CYP3A izoenzimine de dokunmaz. In Vivo testinde büyük fare ve köpeklerde sitokrom P450.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının ve sıcaklığın 30 derece C'yi aşmadığı bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.