Daikyner behandeling van urinaire en genitale symptomen als gevolg van een tekort aan oestrogeen (3 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 5 tabletten
Specificaties Oestriol
Ingrediënt Ltd Farmaprim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Oestriol	0,5 mg

Toepassingen

indicaties

De geneesmiddelen van Daikyn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van urinaire - genitale symptomen als gevolg van een tekort aan oestrogeen: vaginale atrofie, droogheid en jeuk, pijnlijke geslachtsgemeenschap, voorkomen van recidiverende vaginale en lagere urinewegen, urineren en moeilijk urineren. Meestal (als gevolg van hormonale onbalans). Oestriol is een product van de reductie van Estradiol en Estron en wordt met hoge concentraties in de urine aangetroffen, vooral in de urine van zwangere vrouwen. In tegenstelling tot andere oestrogenen werkt oestriol kort omdat het alleen wordt ingekort in de kern van endometriumcellen, waardoor het minder waarschijnlijk is dat de proliferatie van het endometrium toeneemt bij gebruik van de aanbevolen dagelijkse dosis.

Oestriol is vooral effectief bij de behandeling van symptomen tijdens de menopauze, het voorkomen van vaginale atrofie en manifestaties van vaataandoeningen (warm). Oestriol wordt ook gebruikt om osteoporose na de menopauze te voorkomen. Vaginale atrofie en epitheel van de urinewegen reageren op een korte kuur Estriol die gedurende een paar weken in de vagina wordt aangebracht.

Oestriol zorgt ervoor dat het vaginale epitheel weer normaal wordt en herstelt zo normale en fysiologische bacteriën in de vagina, waardoor de weerstand van de urinewegen tegen bacteriën en ontstekingen toeneemt.

Farmacokinetiek

absorptie

Stel vaginaal oestriol in om een optimale effectiviteit te garanderen. Oestriol wordt ook geabsorbeerd in de algemene bloedsomloop, wat blijkt uit de snelle toename van de concentratie van oestriol in niet-combinatievorm in plasma.

Distributie

In tegenstelling tot andere oestrogenen is oestriol zeer weinig gebonden aan de globale globulinehormonen (SHBG); Het meeste oestriol (90%) is gebonden aan plasma-albumine. De piekconcentratie die 1-2 uur na toediening in plasma wordt bereikt.

Metabolisme

Oestriol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door het te combineren en geëlimineerd in de cyclus van de darmcirculatie.

Eliminatie

Het uiteindelijke stofwisselingsproduct wordt voornamelijk in de vorm van een combinatie uitgescheiden. Slechts een kleine hoeveelheid (2%) wordt via de ontlasting uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van een onervaren oestriol.

Voordat u neemt Daikyner behandeling van urinaire en genitale symptomen als gevolg van een tekort aan oestrogeen (3 blisters x 5 tabletten)

Hoe gebruik je

vaginale plaatsing 's avonds.

Dosering

Neem de eerste paar weken 1 capsule/dag, verlaag vervolgens geleidelijk de dosis op basis van de afname van de symptomen totdat de onderhoudsdosis is bereikt (1 tablet/tijd x 2 maal/week).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Een overdosis oestrogeen kan misselijkheid veroorzaken en bij vrouwen kunnen bloedingen optreden als ze stoppen met het medicijn.

Afhandeling

Vaginale spoeling (indien gebruikt via vaginale toepassing), maagspoeling (indien gebruikt via orale toepassing).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Daikyn gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Het ongewenste effect van oestrogeen is afhankelijk van de dosis. De ernstigste bijwerkingen van oestrogeentherapie kwamen voor het eerst naar voren uit eerdere onderzoeken met hogere doseringen oestrogeenbevattende anticonceptiva dan de momenteel gebruikte of hormoonvervangende medicijnen bij vrouwen in de menopauze.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, opgezette buik, buikspieren, diarree.

Huid: Huidskleur.

Systemisch: overmatige gewichtstoename of herstel in het lichaam.

Genitale urine: Vervanging van menstruatie, verlies van menstruatie (tijdens gebruik) of amenorroe (na gebruik), menstruatiesysteem, geldachtig syndroom, candidiasis vaginitis. zenuw: hoofdpijn, migraine, seksuele verandering.

Oog: Geen tolerantie voor contactlenzen. Visusstoornissen.

Soms, 1/1 000

Huid: behaard of haaruitval.

zenuw: depressie, duizeligheid, dans.

Endocrien metabolisme: vermindering van de glucosetolerantie, verhoging van de serumtriglyceridenconcentratie, folaatdeficiëntie.

Zeldzaam, ADR

Cardiovasculair: hypertensie, vaatziekten, verhoogde bloedstolling.

Cholestase geelzucht, levertumor, leverfunctietest.

Instructies voor het omgaan met ADR

Misselijkheid en braken zijn bij sommige mensen de eerste reactie op oestrogeentherapie, maar dit effect kan na verloop van tijd verdwijnen en kan worden geminimaliseerd door oestrogeen in te nemen met voedsel of vlak voor het naar bed gaan.

Borsten kunnen pijnlijk zijn en oedeem veroorzaken, maar soms neemt dit symptoom af als de dosis wordt verlaagd.

Als hypertensie of symptomen van verstopte trombose, geelzucht, ernstige depressie of ernstige migraine aanhouden of terugkeren, moet u stoppen met oestrogeen. Foliumzuur kan nodig zijn als er sprake is van een tekort aan folaat.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Daikynbeart is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor oestrogeen.

Patiënten verdacht of zwanger.

Patiënten die kankerafhankelijke oestrogeen vermoeden of hebben.

Patiënten met een voorgeschiedenis van intraveneuze ontsteking, trombose of vasculaire blokkade gerelateerd aan eerder oestrogeengebruik.

Patiënten die borstkanker vermoeden of hebben.

Ongebruikelijke en onbekende vaginale bloedingen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat met de oestrogeentherapie wordt begonnen, moet de patiënt worden onderzocht en om een grondige familiegeschiedenis worden gevraagd, en vervolgens periodiek opnieuw worden onderzocht. Het gebruik van oestrogeen voor de behandeling van menopauzale aandoeningen moet in elk specifiek geval worden overwogen, rekening houdend met het niveau van de aandoeningen, aandoeningen en risico's van elke patiënt.

Normaal gesproken mag oestrogeen niet langer dan een jaar zonder arts worden gebruikt. Bij het onderzoek moet speciale aandacht worden besteed aan de bloeddruk, de borst, de buikorganen en de subframes en moet het papanicolaou-blad worden gemaakt. Patiënten moeten één keer per maand de borsten onderzoeken en minstens één keer per jaar door een specialist worden onderzocht; Als de patiënt een hoog risico loopt (leeftijd, familiefactor, met lymfeklieren...), moet deze vaker onderzocht worden.

Omdat de vasoconstrictor van trombose een hoger risico loopt op postoperatieve chirurgie tijdens het gebruik van oestrogeentherapie, moet oestrogeen indien mogelijk worden gestopt, tenminste 4 weken vóór een operatie met risico op verhoogde bloedvattrombose of moet het gedurende lange tijd immobiel zijn. Oestrogeen moet voorzichtig worden gebruikt bij mensen met een verminderde nier- of leverfunctie of die lijden aan botstofwisselingsstoornissen met hypercalciëmie. Oestrogeen moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met bepaalde ziekten die kunnen verergeren als gevolg van retentie in het lichaam (bijvoorbeeld migraine, hartfalen, nierfalen of leverfalen).

Mensen met een voorgeschiedenis van depressie moeten zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens het gebruik van oestrogeentherapie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

moet voorzichtig zijn bij het besturen van voorwerpen en het bedienen van machines.

Zwangerschap

oestrogeen kan ernstig giftig zijn voor de foetus als het wordt gebruikt bij zwangere vrouwen. Niet gebruikt tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Gebruik oestrogeen voor moeders die borstvoeding geven om het aantal en de kwaliteit van de melk te verminderen. Moet beslissen of stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen van het medicijn, op basis van het belang van de behandelingsvereisten.

Geneesmiddelinteractie

rifampicine vermindert de oestrogeenactiviteit bij gelijktijdig gebruik met oestrogeen als gevolg van inductie van het microsom-enzym in de lever. Hetzelfde effect kan optreden bij andere geneesmiddelen die de leverenzymen induceren (barbiturat, carbamazepin, fenylbutazon, fenytoïne en primidon). Oestrogeen kan het ontstekingsremmende effect van hydrocortison versterken en het corticosteroïdmetabolisme in de lever verminderen en/of het serumcorticosteroïdeiwit veranderen. De dosis corticosteroïden moet worden aangepast als u begint met het gebruik van oestrogeen of als u stopt met corticosteroïden.

Oestrogeen kan de orale antistollingseffecten verminderen en kan een verhoging van de dosis antistollingsmiddelen nodig hebben.

Anti-enzym anti-convulsies, waardoor de werking van oestrogeen wordt verminderd. Klinische monitoring en indien nodig moet de hormoondosis worden aangepast tijdens en na het stoppen van de anticonvulsies. Oxcarbazepine kan de werking van oestrogeen verminderen als gevolg van een verhoogd oestrogeenmetabolisme in de lever. Klinische monitoring en indien nodig moet de hormoondosis worden aangepast tijdens en na het stoppen van oxcarbazepine.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.