Daivobet maść pnąca w leczeniu przewlekłej łuszczycy plackowatej (15g)

Postać farmaceutyczna Tubka x 15g
Specyfikacja Betametazon, Kalcypotriol
Składnik WSPINAĆ SIĘ

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Betametazon	0,5 mg
Kalcypotriol	50mcg

Używa

Indications daivobet is indicated in on -site treatment initially, chronic psoriasis. Pharmacokic Calcipotriol is a substance similar to vitamin D. Data in the experiment shows that calcificationriol causes differentiation and preventing the increase of horny cells. This is the basis for psoriasis effects. Like local corticosteroids, Betamethason dipropionate has anti -inflammatory, anti -itching, vasoconstrictor and immunosuppressive properties, however, the drug does not treat the cause of the disease. The effect of the drug may increase when bandaged due to increased permeability through the horny layer. The ratio of side effects will increase by this reason. In general, the anti -inflammatory mechanism of local steroids is not clear. The effectiveness of the use of daivobet ointment once a day on the normal psoriasis has been surveyed in a double -clinical clinical study for 4 weeks including 1,603 random patients with normal psoriasis that follows local therapy. The comparison is betamethason dipropionate in ointment, calcableriol in ointment and single ointment, all used once a day. The main response criterion is that the disease is controlled according to the overall assessment of the researcher for the severity of the disease (IGA) at the end of the treatment and reduces the percentage of the severity and psoriasis area (PASI) from the beginning to the end of treatment. For patients whose severity of the disease is initially medium, severe or very severe, "controlled disease" is defined as "no more disease" or "very mild disease", while for patients who have the severity of the initial disease is mild, "controlled disease" is defined as "no longer sick". % of patients with controlled diseases daivobet ointment (n = 490) Betamethason dipropionate (n = 476) Calcipotriol (n = 480) Ostoplastics (n = 157) end of the treatment (week 4) 48.0% 26.3% 16.5% 7.6% The average percentage of percentage in PASI (SD) Daivobet ointment (n = 490) dipropionate (n = 476) Calcipotriol (n = 480) Ostoplastics (n = 157) ending the treatment (week 4) 71.3 (25.7) 57.2 (29.8) 46.1 (30.6) 22.7 (33.5) Daivobet fat (p

Przed wzięciem Daivobet maść pnąca w leczeniu przewlekłej łuszczycy plackowatej (15g)

Sposób użycia

Nakładaj Daivobet na zakażoną skórę raz dziennie. Zalecany czas leczenia to 4 tygodnie. Po tym czasie możliwe jest powtórzenie leczenia pod kontrolą stanu zdrowia.

Dawkowanie

Maksymalna dawka dzienna nie powinna przekraczać 15 g, maksymalna dawka tygodniowa nie powinna przekraczać 100 g, a leczona skóra nie powinna przekraczać 30% powierzchni ciała.

Nie ma zaleceń dotyczących stosowania daivobet u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku nadmiernego, długotrwałego stosowania kortykosteroidów, mogą one hamować czynność przysadki mózgowej i nadnerczy, prowadząc do wtórnej niedoczynności nadnerczy, zwykle odwracalnej. W takich przypadkach wskazane jest leczenie objawowe.

W przypadku przewlekłej toksyczności leczenie kortykosteroidami jest powolne.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Daivobet mogą wystąpić niepożądane skutki uboczne.

Bardzo często> 1/10

lub spotykane> 1/100 i

nie spotykane> 1/1000 i

rzadko> 1/10000 i

bardzo rzadko

Program testów maści DAIVOBET w górę do 2500 pacjentów, przy czym szacuje się, że u około 10% pacjentów wystąpiły poważne działania niepożądane. Na podstawie danych z badań klinicznych i stosowania leków dostępnych na rynku, powszechnymi działaniami niepożądanymi są swędzenie, wysypka i uczucie pieczenia. Nieznanym działaniem niepożądanym jest ból lub podrażnienie skóry, zapalenie skóry, rumień, ciężka postać łuszczycy, zapalenie mieszków włosowych i zmiana pigmentacji skóry w miejscu stosowania miejscowego. Łuszczyca krostkowa jest efektem niepożądanym.

Poszczególne skutki cudzołóstwa są wymienione według najczęściej zgłaszanej częstotliwości:

Skóra i dysfunkcje tkanek miękkich pod skórą

Często: swędzenie, wysypka i gorąca skóra. Następujące:

Kalcypotriol:

Niepożądane skutki obejmują reakcje miejscowe, swędzenie, podrażnienie skóry, uczucie gorąca i bólu, suchość skóry, rumień, wysypkę, zapalenie skóry, egzemę, nasilenie łuszczycy, reakcje nadwrażliwości na światło i nadwrażliwość, w tym rzadkie przypadki angiopatii i obrzęku twarzy.

Rzadko mogą wystąpić skutki ogólnoustrojowe po zastosowaniu, powodujące hiperkalcemię – krew lub wapń – mocz.

betametazon (jak dipropionat):

Po zastosowaniu leków miejscowych mogą wystąpić reakcje miejscowe, szczególnie w przypadku stosowania leków na atrofię, w tym atrofię skóry, rozszerzenie naczyń włosowatych, skórę zebry, zapalenie mieszków włosowych, włosy, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, utratę pigmentu i trądzik klejowy. Podczas leczenia łuszczycy może wystąpić ryzyko wystąpienia krost.

Działania ogólnoustrojowe miejscowo stosowanych kortykosteroidów rzadko występują u dorosłych, mogą jednak być poważniejsze. Szczególnie po długotrwałym leczeniu może wystąpić zahamowanie czynności nadnerczy, zaćma, infekcje i zwiększone ciśnienie wewnętrzne. Działania ogólnoustrojowe występują częściej przy stosowaniu pod bandażem (plastik, fałdy skórne), przy stosowaniu na dużą skalę i podczas długotrwałego leczenia.

Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepożądane skutki, które nie zostały zapisane w instrukcji, zgłoś to swojemu lekarzowi.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

daivobet jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Opryszczka i ospa wietrzna) Uszkodzenia skóry, zakażenia grzybicze lub skóry, zakażenia pasożytnicze, objawy skórne związane z gruźlicą lub kiłą, czerwony trądzik, zapalenie skóry wokół ust, trądzik regularny, atrofia skóry, pasiasty zanik skóry, kruche żyły skóry, czerwony trądzik, wrzody, rany, swędzące krosty łuszczycowe.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków

Pacjenci potrzebują przestrzegać właściwego stosowania, aby uniknąć nakładania i rozprzestrzeniania się na twarz, usta i oczy. Po każdej aplikacji należy umyć ręce.

Nie nakładać na więcej niż 30% powierzchni ciała.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia hiperkalcemii, zaleca się dokładne wdrożenie zaleceń dotyczących stosowania wapnia.

Ze względu na kalkorriol może wystąpić hiperkalcemia, gdy maksymalna dawka przekroczy tydzień (100g). Jednak po zaprzestaniu leczenia stężenie wapnia w surowicy szybko wraca do normy.

daivobet zawiera steryd grupy III (silny) i należy go unikać w połączeniu z innymi sterydami.

Działania niepożądane obserwowane w związku z leczeniem kortykosteroidami, takie jak zahamowanie czynności nadnerczy lub wpływ na metabolizm cukrzycy, mogą również wystąpić podczas leczenia miejscowymi kortykosteroidami ze względu na wchłanianie ogólnoustrojowe.

Należy unikać stosowania na dużą powierzchnię uszkodzonej i zabandażowanej skóry oraz na błony śluzowe lub fałdki skóry, ponieważ zwiększa to wchłanianie kortykosteroidów przez organizm. Nie stosować daivobetu na twarz i okolice narządów płciowych, uszkodzoną skórę. Gdy zmiany staną się obszarami infekcji wtórnej, konieczne jest leczenie antybiotykami. Jednakże, gdy infekcja jest poważniejsza, konieczne jest przerwanie leczenia kortykosteroidami.

Leczenie miejscowe kortykosteroidami stosowane w leczeniu łuszczycy może wiązać się z ryzykiem wystąpienia łuszczycy ropnej obejmującej całe ciało lub wystąpieniem odwrotnego efektu po zaprzestaniu leczenia. Dlatego też po zakończeniu leczenia konieczna jest kontynuacja nadzoru lekarskiego.

Długotrwałe leczenie zwiększy ryzyko wystąpienia niepożądanych i niepożądanych skutków. Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia działań niepożądanych związanych z długotrwałym leczeniem kortykosteroidami.

Zaprzestanie długotrwałego leczenia kortykosteroidami może skutkować ryzykiem ich odwrócenia.

Nie ma doświadczenia w stosowaniu tego leku na skórę głowy. Brak doświadczenia w stosowaniu jednocześnie z innymi lekami na łuszczycę stosowanymi miejscowo lub przy działaniu ogólnoustrojowym lub leczeniem światłem.

Podczas leczenia daivobetem lekarz może zalecić pacjentom ograniczenie lub unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce w świetle naturalnym lub sztucznym. Należy stosować miejscowo kalcypotriol z promieniowaniem UV wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna, że ryzyko jest większe. Maść Daivobet zawiera butylohydroksytoluen (E321). Może powodować miejscowe reakcje skórne (takie jak kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania daivobet u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach dotyczące glikokortykosteroidów wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję, jednak niektóre badania epidemiologiczne wykazują, że u noworodków matek, które w czasie ciąży leczyły kortykosteroidy, nie stwierdza się wad wrodzonych. Potencjalne ryzyko dla kobiet w ciąży jest niepewne. Dlatego w czasie ciąży lek Daivobet należy stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyści nie są zagrożone.

Okres karmienia piersią

betametazon przenika do mleka matki, ale wydaje się, że w trakcie leczenia nie występuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u noworodków. Brak danych dotyczących przenikania kalcypotriolu do mleka matki. Należy zachować ostrożność przepisując daivobet kobietom karmiącym piersią. Pacjentki należy poinstruować, aby nie stosowały daivobetu podczas karmienia piersią.

Interakcja leków

nieznana.

Przechowywanie

Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, unikać wilgoci i światła. Brak miejsca do przechowywania w łazience lub w zamrażarce. Należy pamiętać, że każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Dlatego należy dokładnie zapoznać się z instrukcją przechowywania na opakowaniu lub zapytać farmaceutę. Trzymaj pigułki poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Nie używaj przeterminowanych leków w opakowaniach.

Można stosować po otwarciu 12-miesięcznej fajki.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.