Pomada Daivobet escalada para tratar psoríase crônica (15g)

Programa de teste de pomada DAIVOBET até Diz-se que 2.500 pacientes, com aproximadamente 10% dos pacientes, tiveram efeitos adversos graves. Com base em dados de ensaios clínicos e uso de medicamentos no mercado, os efeitos adversos comuns são coceira, erupção cutânea e sensação de queimação. O efeito adverso desconhecido é dor ou irritação na pele, dermatite, eritema, psoríase grave, foliculite e alteração da pigmentação da pele na posição tópica. A psoríase pustulenta é um efeito indesejado.

Os efeitos individuais do adultério estão listados de acordo com a frequência mais relatada:

Pele e disfunção dos tecidos moles sob a pele

Calcipotriol:

Os efeitos indesejados incluem reações tópicas, coceira, irritação da pele, sensações de calor e dor, pele seca, eritema, erupção cutânea, dermatite, eczema, aumento da psoríase, reações sensíveis e sensíveis à luz, incluindo alguns casos raros de angioedema e edema facial.

Os efeitos sistêmicos após a aplicação raramente podem aparecer causando hipercalcemia - sangue ou cálcio - urina.

betametason (como diproprionato):

Reações locais podem ocorrer após medicação tópica, especialmente quando se aplica para atrofia, incluindo atrofia da pele, dilatação capilar, zebra da pele, foliculite, cabelo, dermatite ao redor da boca, dermatite alérgica de contato, perda de pigmento e acne adesiva. Ao tratar a psoríase pode haver risco de pústulas.

Os efeitos sistêmicos devido aos corticosteróides tópicos raramente ocorrem em adultos, porém podem ser mais graves. Podem ocorrer inibição das glândulas supra-renais, cataratas, infecções e aumento da pressão interna, especialmente após tratamento prolongado. Os efeitos sistêmicos ocorrem com mais frequência quando aplicado sob o curativo (plástico, dobras cutâneas), quando aplicado em grande escala e durante o tratamento de longo prazo.

Ao encontrar quaisquer efeitos indesejados que não tenham sido registrados na folha de instruções, informe o seu médico.

Cuidado ao usar drogas

Os pacientes precisam seguir o uso adequado para evitar aplicando e espalhando no rosto, boca e olhos. Precisa lavar as mãos após cada aplicação.

Não aplique mais de 30% da área de superfície corporal.

Para minimizar o risco de hipercalcemia, recomenda-se implementar minuciosamente as recomendações para o uso de cálcio.

Devido ao calcorriol, pode ocorrer hipercalcemia quando a dose máxima ultrapassa a semana (100g). No entanto, a concentração de cálcio no soro volta rapidamente ao normal quando o tratamento é interrompido.

daivobet contém grupo III - esteróide (forte) e deve ser evitado com outros esteróides.

Os efeitos colaterais são observados em relação ao tratamento com corticosteróides, como inibição adrenal ou impacto no metabolismo do diabetes, também pode ocorrer quando tratado com corticosteróides locais devido à absorção sistêmica.

É necessário evitar a aplicação em área ampla da pele ferida e enfaixada ou na mucosa ou dobra da pele, pois aumenta a absorção corporal de corticosteróides. Não aplique daivobet no rosto e área genital, pele danificada. Quando as lesões se transformam em áreas de infecção secundária, é necessário tratar com terapia antibacteriana. Porém, quando a infecção piora, é necessário interromper o tratamento com corticosteróides.

O tratamento tópico com corticosteróides para psoríase pode apresentar risco de psoríase puu em todo o corpo ou efeito reverso ao interromper o tratamento. Portanto, é necessário continuar o acompanhamento médico após o tratamento.

O tratamento a longo prazo aumentará o risco de efeitos indesejados e indesejados. O tratamento deve ser interrompido em caso de efeitos indesejados relacionados ao tratamento prolongado com corticosteróides.

Pode haver risco de reversão ao interromper o tratamento prolongado com corticosteróides.

Não há experiência no uso deste medicamento no couro cabeludo. Não há experiência de uso simultâneo com outros medicamentos para psoríase usados ​​no local ou efeitos sistêmicos ou tratamento com luz.

Durante o tratamento com daivobet, o médico pode recomendar que os pacientes limitem ou evitem a exposição excessiva ao sol sob luz natural ou artificial. Utilizar no local Calcipotriol com radiação UV somente quando o médico considerar riscos superiores. Daivobet pomada contém butil-hidroxitolueno (E321). Pode causar reações cutâneas locais (como dermatite de contato) ou irritação nos olhos e nas mucosas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Efeito nulo ou insignificante na capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez e lactação

Gravidez

Não existem dados adequados sobre a utilização de daivobet em mulheres grávidas. Estudos em animais com glicocorticóides demonstraram toxicidade reprodutiva, mas alguns estudos epidemiológicos mostram que não há anomalias congênitas entre recém-nascidos de mães que trataram corticosteróides durante a gravidez. O risco potencial para mulheres grávidas é incerto. Portanto, durante a gravidez só deve utilizar Daivobet quando os benefícios estiverem fora de risco.

Período de amamentação

a betametasona é secretada pelo leite materno, mas o risco de efeitos colaterais para os recém-nascidos não parece ocorrer com o tratamento. Não existem dados sobre a excreção de calcipotriol no leite materno. Tenha cuidado ao prescrever Daivobet a mulheres que amamentam. Os pacientes devem ser instruídos a não usar daivobet durante a amamentação.

Interação medicamentosa

desconhecida.