Daktarin Oral Janssen Gel Θεραπεία καντιντίασης (10g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σωληνάριο x 10 γρ
Προδιαγραφές Μικοναζόλη

Συστατικό

Thành phần cho 10g

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μικοναζόλη	200 mg

Χρήσεις

υποδεικνύεται

το πόσιμο τζελ daktarin ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία λοιμώξεων από καντιντίαση στη στοματική κοιλότητα και τη γαστρεντερική οδό.

Η μικοναζόλη έχει αντιμυκητιακή δράση για κανονικούς μύκητες και ζυμομύκητες του δέρματος καθώς και αντιβακτηριακή δράση για ορισμένα βακτήρια και βακτήρια GR (+). Η δράση του φαρμάκου βασίζεται στην αναστολή της βιοσύνθεσης της Εργοστερόλης στον μύκητα και αλλάζει τη λιπιδική σύνθεση της δομής της μεμβράνης, οδηγώντας σε νέκρωση των μυκητιακών κυττάρων.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μικοναζόλη απορροφάται σε ολόκληρο το σώμα μετά την κατάποση της γέλης. Η χρήση του στόματος γέλης των 60 mg μικοναζόλης θα επιτύχει τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα 31 - 49 mg/ml, περίπου 2 ώρες μετά την κατάποση.

Διανομή

Η μικοναζόλη απορροφάται και συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (88,2%), κυρίως τη λευκωματίνη του ορού και τα ερυθρά αιμοσφαίρια (10,6%).

Μεταβολισμός

Η απορρόφηση της μικοναζόλης μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως.

Εξάλειψη

λιγότερο από το 1% της δόσης αποβάλλεται σε σταθερή μορφή στα ούρα. Ο τελευταίος χρόνος ημιζωής είναι 20-25 ώρες στους περισσότερους ασθενείς. Ο χρόνος πώλησης της μικοναζόλης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια είναι σταθερός. Οι συγκεντρώσεις της μικοναζόλης στο πλάσμα στο πλάσμα μειώνονται σε μέτρια επίπεδα (περίπου 50%) κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης. Περίπου το 50% της από του στόματος δόσης μπορεί να αποβληθεί με μερικό λίπασμα για μεταβολισμό και ένα σταθερό μέρος.

Πριν τη λήψη Daktarin Oral Janssen Gel Θεραπεία καντιντίασης (10g)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

daktarin πόσιμο τζελ χρησιμοποιήστε το στόμα μετά τα γεύματα.

Μια κουταλιά φαρμάκου ισοδυναμεί με 124 mg μικοναζόλης κάθε 5 ml γέλης.

Για μικρά παιδιά: Κάθε δόση πρέπει να χωρίζεται σε μικρότερα μέρη και να χρησιμοποιείτε καθαρό δάχτυλο για να εισέλθετε στη βλάβη. Μην βάζετε το φάρμακο στο πίσω μέρος του λαιμού γιατί είναι πιθανό να προκαλέσει ασφυξία. Μην καταπιείτε αμέσως το τζελ, αλλά κρατήστε το στο στόμα όσο το δυνατόν περισσότερο.

Για παιδιά 2 ετών και άνω και ενήλικες: πάρτε φάρμακο μετά τα γεύματα, κρατήστε το τζελ στο στόμα όσο το δυνατόν περισσότερο.

Δοσολογία

Μύκητας Candida - Περισσότερα

Παιδιά 4 - 24 μηνών: 1,25 ml γέλης (ισοδύναμο με ¼ κουταλιού)/ φορά x 4 φορές/ ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά 2 ετών και άνω: 2,5 ml γέλης (που ισοδυναμεί με ½ κουταλάκι μέτρησης)/χρόνο x 4 φορές/ημέρα.

Συνεχίστε τη θεραπεία τουλάχιστον μία εβδομάδα μετά την εξαφάνιση της στασιμότητας.

Σε περίπτωση μύκητα cantida, κάθε βράδυ πρέπει να αφαιρείτε τις οδοντοστοιχίες και να τρίβετε με τζελ.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη, χωρίς ειδικό αντίδοτο.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: ξηροστομία, ναυτία, δυσφορία στο στόμα, έμετος.

Κατάσταση στον τόπο χρήσης: Η γεύση του μη φυσιολογικού προϊόντος.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρολογικές: διαταραχές γεύσης.

Άγνωστη συχνότητα

Ανοσοποιητικό: Αναφυλαξία, υπερευαισθησία.

Αναπνευστικό: ασφυξία.

Πεπτικό: διάρροια, στοματίτιδα, αλλαγές στη γλώσσα.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Αξιολόγηση, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, κνίδωση, εξάνθημα, οξύ εξάνθημα από φλύκταινες, οξεία δοξολογία.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του Daktarin Oral Gel, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Υπερευαισθησία στη μικοναζόλη, σε άλλα παράγωγα ιμιδαζόλης ή σε οποιαδήποτε έκδοχα του φαρμάκου.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 4 μηνών ή παιδιά που καταπίνουν αντανακλαστικά δεν έχουν αναπτυχθεί πλήρως.

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Συνδυάζεται με φάρμακα που μεταβολίζονται από το CYP3A4, συμπεριλαμβανομένων: Το φάρμακο επεκτείνει το QT (Astemizol, Cisaprid, Dofetilid, Mizolastin, Pimozid, Quinidin, Serindol και Terfenadin), τους αλκάλους Ergot, τους αναστολείς HMG-CAA Reductase (Simvastatin, Triazoalamamin) και ... Μιδαζολάμη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Εάν σκοπεύετε να χρησιμοποιήσετε ταυτόχρονα το Daktarin και ένα αντιπηκτικό φάρμακο, τα αντιπηκτικά αποτελέσματα θα πρέπει να συνεχιστούν για την παρακολούθηση και την προσαρμογή της δόσης προσεκτικά.

Οι σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας περιλαμβάνουν αναφυλακτικό και αγγειοοίδημα, που έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Daktarin και άλλες κυτταρικές μορφές μικροναζόλης. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται εάν η αντίδραση προτείνεται ως υπερευαισθησία ή ερεθισμός.

Τα κύρια επίπεδα μικοναζόλης και φαινυτοΐνης θα πρέπει να παρακολουθούνται εάν αυτά τα δύο φάρμακα χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα. Σε ασθενείς που λαμβάνουν πολλά υπογλυκαιμικά από του στόματος φάρμακα όπως η σουλφονυλουρία, μια αύξηση της επίδρασης της θεραπείας οδηγεί σε υπογλυκαιμία που μπορεί να εμφανιστεί κατά την ταυτόχρονη θεραπεία με μικοναζόλη και χρειάζεται να ληφθούν τα κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα.

Πνιγμός σε παιδιά και μικρά παιδιά, ιδιαίτερα σε παιδιά και παιδιά (≥ 4 ετών): Προσέξτε να βεβαιωθείτε ότι το τζελ δεν φράζει το λαιμό. Επομένως, το gel δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στο πίσω μέρος του λαιμού. Κάθε δόση θα πρέπει να χωρίζεται σε μικρότερα μέρη στο στόμα με καθαρό δάχτυλο, παρακολουθήστε τους ασθενείς γιατί μπορεί να εμφανιστεί ασφυξία.

Επίσης λόγω του κινδύνου ασφυξίας, η μη εφαρμογή τζελ στη θηλή της μητέρας που δίνει στα παιδιά της για να παράσχει φάρμακο για παιδικό γαλάκτωμα. Είναι σημαντικό να λαμβάνεται υπόψη η αλλαγή στη λειτουργία της κατάποσης στα παιδιά, ειδικά όταν χρησιμοποιείται γέλη μικοναζόλης για παιδιά ηλικίας από 4 έως 6 μηνών. Το κατώτερο όριο της ηλικίας θα πρέπει να αυξηθεί στους 5-6 μήνες για τα μικρά παιδιά, διαφορετικά τα παιδιά παρουσιάζουν αργή νευρική ανάπτυξη.

Το φάρμακο περιέχει μια μικρή ποσότητα αιθανόλης (αλκοόλης), λιγότερο από 100 mg ανά δόση.

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση και σύνδρομο Stevens-Johnson) έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Daktarin Oral Gel. Ο ασθενής θα πρέπει να ειδοποιείται για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων και θα πρέπει να σταματήσει να χρησιμοποιεί το Daktarin Oral Gel όταν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια του εξανθήματος.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

daktarin πόσιμο gel δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Αποφύγετε τη χρήση Daktarin Oral Gel σε έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν η μικοναζόλη θα απεκκριθεί μέσω του μητρικού γάλακτος. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Daktarin Oral Gel σε γυναίκες που θηλάζουν.

Μοντέλο αλληλεπίδραση

η μικοναζόλη μπορεί να αναστείλει το μεταβολισμό του φαρμάκου που μεταβολίζεται από το CYP3A4 και το CYP2C9, το οποίο έχει αυξήσει ή/και έχει παρατείνει τις επιδράσεις αυτών των φαρμάκων.

Αντενδείκνυται Daktarin Oral Gel με φάρμακα που μεταβολίζονται από το CYP3A4 περιλαμβάνουν: φάρμακα που επεκτείνουν το CYP3A4 Mizolastin, Pimozid, Quinidin, Servindol and Terfenadine), Ergot Alkaloi, αναστολείς HMG-COA Reductase (Simvastatin, Simvastin, Simvastin (Simvastin, Simvastin (Simvastin, Simvastin (Simvastin (Simvastin, ...

οραμαζολαμίνη)

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τα ακόλουθα φάρμακα με το Daktarin Oral Gel, επειδή μπορεί να αυξήσει ή να παρατείνει το αποτέλεσμα της θεραπείας ή/και ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν είναι απαραίτητο, μείωση της δόσης και παρακολούθηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα:

Μεταβολισμένα φάρμακα από το CYP2C9, από του στόματος αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα όπως η σουλφονυλουρία, η φαινυτοΐνη.

Άλλα φάρμακα μεταβολίζονται από το CYP3A4: αναστολείς πρωτεάσης HIV όπως η σακουιναβίρη. Αντικαρκινικά φάρμακα όπως αλκαλοειδές Vinca, Busulfan και Docetaxel. Ανοσολογικοί αναστολείς (κυκλοσπορίνη, τακρόλιμους, σιρόλιμους). Καρβαμαζεπίνη, Σιλοσταζόλη, Δισοπυραμίδη, Βοσπειρόνη, Αλφεντανλ, Σιλδεναφίλη, Αλπραζολάμη, Μπροτιζολάμη, Μιδαζολάμη IV, Ριφαμπουτίνη, Μεθυλπρεδνιζολόνη, Τριμετρεξάτη, Εμπαστίνη και Ρεβοξετίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 250 C.

Η Janssen Pharmaceutical Company ιδρύθηκε το 1953 και έχει την έδρα της στο Beerse του Βελγίου. Μετά από σχεδόν 70 χρόνια ίδρυσης, η Janssen έχει ερευνήσει και έχει κυκλοφορήσει στην αγορά πολλά απαραίτητα φάρμακα. Μερικά εξαιρετικά προϊόντα της εταιρείας περιλαμβάνουν τα Imodium, Haldol, Ergamisol, Daktarin, Vermox, Risperdal, SirtoRo, ...

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.