Dalacin C 300 mg Pfizer k léčbě infekcí (2 blistry x 8 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 8 tablet
Specifikace klindamycin
Složka Pfizer

Složka

Informace o složení	Obsah
klindamycin	300 mg

Použití

Indikace

Clindamycin má účinek na léčbu následujících infekcí způsobených anaerobními bakteriemi citlivými na léky nebo grampozitivními bakteriemi citlivými na léky, jako jsou streptokoky (streptokoky), stafylokoky (stafylokoky), pneumokokové tramydia (pneumokoky) a tramydia citlivé na tramydia Ch Drogy.

Infekce horních cest dýchacích zahrnují A-Mianitidu, bolest v krku, sinusitidu, zánět středního ucha a růžovou chorobu.

Infekce dolních cest dýchacích zahrnují bronchitidu, zápal plic, zánět pohrudnice a plicní absces.

Infekce kůže a měkkých tkání zahrnují akné, vředy, buněčný zánět, impetigo, abscesy a bakteriální infekce v ráně. V případě kožních infekcí a měkkých tkání, jako jsou kruhy a méaritium (Panaritium), dobře reagují na léčbu klindamycinem.

Infekce kostí a kloubů zahrnují osteomyelitidu a bakteriální artritidu.

Gynekologické infekce zahrnují endometritidu, buněčné záněty, vaginální infekce, abscesy hadic a záněty vaječníků, pokud jsou kombinovány s vhodnými antibiotiky a gramickými bakteriemi. V případě cervicitidy způsobené chlamydia trachomatis je léčba klindamycinem jednoduše znatelným účinkem čištění této bakterie.

Infacement v břiše zahrnuje zánět pobřišnice a absces v břišní dutině, pokud je podáván s vhodným antibiotikem Gramnegativní bakterie.

Krvácení a endokarditida. Účinnost klindamycinu byla zaznamenána při léčbě některých specifických případů endokarditidy, kdy lze v séru dosáhnout příslušné koncentrace klindamycinu, který má in vitro baktericidní účinek na infekci.

Dakalské infekce, jako jsou abscesy kolem zubů (periodontální absces) a záněty kolem zubů (parodontitida).

pneumocystis jiroveci pneumonie (dříve klasifikovaná jako Pneumocystis Carinii) u pacientů s AIDS. U pacientů, kteří netolerují normální léčbu nebo na ni plně nereagují, lze Clindamycin použít v kombinaci s Primaquinem.

Malárie: Pro tuto indikaci si prosím přečtěte pokyny pro diagnostiku a léčbu malárie vydané ministerstvem zdravotnictví.

Preventivní léčba perikarditidy u pacientů citlivých/alergických na penicilinová antibiotika.

Bakterie citlivé na klindamycin in vitro zahrnují: B. Melaninogenicus, B. Disiens, B. Bivius, Peptostreptococcus spp.

Farmakokické

mikrobiologie: Clindamycin je pozorován jako účinek proti izolovaným kmenům následujících mikroorganismů in vitro.

Gram-pozitivní bakterie, včetně:

Staphylococcus aureus (stafylokok). klindamycin.

Druhy Bacteroide (včetně bacteroides fragilis a bacteroides melaninogenicus).

Fusobacterium. Peptostreptococcus; Většina Clostridium perfringens je citlivá, ale různé druhy C. Sportogenes a C. Tertium jsou často rezistentní vůči klindamycinu.

Je třeba otestovat citlivou schopnost.

Diagonální rezistence mezi linkomycinem a klindamycinem byla prokázána. Opozice mezi klindamycinem a erythromycinem byla prokázána.

Dynamická farmakokinetika

Studie koncentrace léčiva v séru na 24 běžných zralých dobrovolnících užívajících 150 mg klindamycin-hydrochloridu ukazují, že klindamycin se po vypití rychle vstřebává. Průměrná maximální koncentrace v séru 2,50 µg/ml je dosažena za 45 minut; Hladiny sérové koncentrace dosáhly v průměru 1,51 µg/ml za 3 hodiny a 0,70 µg/ml za 6 hodin. Absorpce téměř kompletní perorální dávky (90 %) a indikuje, že lék současně významně nemění koncentraci léků v séru; Hladiny koncentrace léčiva v séru jsou homogenní a mohou být předvídány pacienty a dávkou.

Studie koncentrace léčiva v séru při použití vícedávkového hydrochloridu klindamycinu po dobu až 14 dnů neprokázaly žádné známky akumulace nebo změny metabolismu léčiva. Ztrátový čas klindamycinu se mírně zvýšil u pacientů s významnou renální funkcí. Krvavý a peritoneální výtok nefunguje k odstranění klindamycinu ze séra. Koncentrace klindamycinu v séru se zvyšuje lineárně při zvyšování dávky.

Koncentrace v séru přesahuje minimální inhibiční koncentraci (mikroorganismy) mikroorganismů po dobu nejméně 6 hodin po použití obvyklé doporučené dávky. Klindamycin je široce distribuován v tekutinách a tělesných tkáních (v obou kostech). Průměrná doba biologické likvidace je 2,4 hodiny. Asi 10 % biologických metabolitů je eliminováno močí a 3,6 % stolicí, zbytek je eliminován formou neaktivního metabolismu. Dávky do 2g klindamycinu denně po dobu 14 dnů jsou zdravými dobrovolníky dobře snášeny, s výjimkou poměru nežádoucích účinků na gastrointestinální trakt při zvýšení dávky. Koncentrace klindamycinu v mozkové tekutině je zanedbatelná, i když se objeví meningitida.

Po perorálním použití klindamycin hydrochloridu se doba prodeje zvýšila na přibližně 4 hodiny (přibližně 3,4 - 5,1 hodiny) u starších osob ve srovnání s 3,2 hodinami (přibližně 2,1 - 4,2 hodiny) u mladých dospělých. Úroveň absorpce se však neliší od věkových skupin a u starších osob s normální funkcí jater a ledvin (upravené podle věku) není třeba měnit dávku.

Preceptický výzkum:

Rakovinná toxicita

Nebyly provedeny dlouhodobé studie na zvířatech s klindamycinem, které by zhodnotily potenciál rakoviny.

toxicita způsobuje teratogen

Byly provedeny vlastnosti s genomovými systémy, včetně malých multiplikačních testů na krysách a reverzních testů Ames Salmonella. Oba testy mají negativní výsledky.

Dokonalá plodnost

Studie o schopnosti produkovat krysy pro orální propustky do 300 mg/kg/den (asi 1,1násobek nejvyšší doporučené dávky u dospělých na základě Mg/m2) neprokázaly žádný vliv na plodnost nebo páření.

Ve studiích vývoje embryí u myší po použití perorální medikace a vývoje embryí u potkanů a králíků po použití medikace pod kůži nebyla pozorována žádná progresivní toxicita, s výjimkou dávkování toxicity pro matku.

Před odběrem Dalacin C 300 mg Pfizer k léčbě infekcí (2 blistry x 8 tablet)

Jak se používá

tobolky klindamycin hydrochloridu užívané perorálně. Abyste se vyhnuli schopnosti stimulovat jícen, měli byste užívat tablety klindamycin hydrochloridu s plným šálkem vody.

Dávkování

Dávkování pro dospělé:

Používejte 300 mg/krát každých 6, 8, 12 hodin nebo 600 mg/krát každých 8, 12 hodin.

Dávka pro starší osoby:

Farmakokinetické studie klindamycinu ukazují, že neexistuje žádný klinický význam mezi mladými lidmi a staršími lidmi s normální funkcí jater a ledvin (úprava podle věku) normální po pití nebo injekčním podání. Proto není nutné upravovat dávku u starších pacientů, ale normální funkce jater a ledvin (úprava podle věku) normální (viz část Farmakokinetické vlastnosti).

Dávkování pro pacienty se selháním ledvin:

Zbytečná úprava dávky klindamycinu u pacientů se selháním ledvin.

Dávkování pro pacienty s jaterním selháním:

možná bude nutné zvážit úpravu dávky u pacientů se závažným selháním jater.

Dávkování pro zvláštní indikace:

Hemoragická streptokoková infekce:

Dodržujte uvedenou dávku výše v části dávkování pro dospělé. V léčbě by měla pokračovat alespoň 10 dní.

Zánět děložního čípku způsobený Chlamydia Trachomatis

Klindamycin hydrochlorid perorálně 600 mg, 3krát denně po dobu 10–14 dnů.

pneumocystis jiroveci pneumonie u pacientů s AIDS

Užívejte 300 mg Clindamycin hydrochloridu každých 6 hodin nebo 600 mg každých 8 hodin během 21 dnů a Primaquin 15 až 30 mg jednou denně po dobu 21 dnů.

Léčba A-Mi-danca/akutní angíny

Clindamycin hydrochloridová dávka tobolky 300 mg, užívaná 2krát denně po dobu 10 dnů.

Léčba malárie

Kapsle klindamycin hydrochloridu (perorální).

S touto indikací se prosím řiďte nejnovějšími diagnostickými a léčebnými pokyny pro malárii vydanými ministerstvem zdravotnictví.

Prevence endokarditidy u pacientů citlivých na penicilin

Kapsle klindamycin hydrochloridu (perorální).

Dospělí: 600 mg 1 hodinu před operací; Děti: 20 mg/kg 1 hodinu před operací.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Dalacinu C 300 mg můžete zaznamenat nežádoucí vedlejší účinky.

Všechny nežádoucí účinky jsou uvedeny podle klasifikace Medrra Soc (Lékařský slovník pro regulační činnosti Třída orgánových systémů). V každé sekci klasifikace podle orgánu jsou nežádoucí účinky uvedeny s frekvencí uvedenou v pořadí závažnosti postupně klesající.

Tabulka nežádoucích účinků

> 1/100 až

Méně

> 1/10 000 až

Vzácné> 1/10000 až Neznámá frekvence (neodhadnuto z dostupných údajů) Dao. Anafylaxe, anafylaktická reakce, anafylaktická reakce, přecitlivělost. Zapařené

zvracení

ezofagitida, vřed jícnu

juta různorodé, svědění epidermální nekróza (S-Johnson), epidermální nekróza, Stevensonův syndrom Eosin-milující léky a celkové příznaky (Dress), akutní útvary akné, akné (AGEP), angioedém, olupující se dermatitida, otoky, spalničky. Celkové poruchy v místě aplikace drogy Bolest † †, absces v místě vpichu †

obtěžující v místě vpichu †

↕DR se týká pouze perorálních léků.

§ Vzácně byly hlášeny případy po příliš rychlé intravenózní injekci (viz část o dávkování a použití).

Varování

Kontraindikováno

Kontraindikováno Klindamycin u pacientů, kteří dříve měli v anamnéze alergie na klindamycin nebo lincycin nebo jakoukoli složku přípravku.

Opatrnost při užívání léků

Závažné reakce z přecitlivělosti, včetně závažných kožních reakcí, jako jsou lékové reakce s hyperlemenem eosinu a systémovými příznaky (šaty), Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), epidermální nekrolýza způsobená otravou (deseti) a cizí akné acne (AGEP) Clindamycin. Pokud máte závažnou hypersenzorickou reakci nebo kožní reakci, Clindamycin by měl být zastaven a léčen vhodnou terapií (viz část Kontraindikace a Nežádoucí účinky).

Palmová kolitida je hlášena u většiny antibiotik včetně klindamycinu s mírnými až život ohrožujícími hladinami. Proto je důležité zvážit diagnózu u pacientů se známkami průjmu po antibiotikách.

Léčba antibiotiky mění biologický systém tlustého střeva a může vytvořit příležitost pro Clostridia, aby překročila úroveň. Studie ukázaly, že toxicita produkovaná Clostridium difficile je první příčinou antibiotické kolitidy. Po stanovení prvotní diagnózy falešné kolitidy je nutné zvážit hospodaření s vodou a elektrolyty, proteinové doplňky a léčbu antibiotiky s klinickým účinkem u kolitidy způsobené Clostridium difficile.

Klindamycin příliš nedifunduje do mozkomíšního moku, neměl by se používat k léčbě meningitidy.

Pokud je léčba prodloužena, je třeba sledovat funkci jater a ledvin a sledovat složení krve. Užívání klindamycinu může vést k nadměrnému množení necitlivých organismů, zejména hub.

průjem způsobený Clostridium difficile (Clostridium Difficile Associated Diarrhea - CDAD) byl hlášen při použití většiny antibiotik, včetně klindamycinu, a míra mírného průjmu až kolitidy vede ke smrti. Léčba antibiotiky změní přirozenou mikrobiologickou populaci střeva, což vede k nadměrnému rozvoji C. Difficile.

Clostridium difficile produkuje toxiny A a B, které přispívají k rozvoji CDAC. Kmeny C. Difficile vytvářejí mnoho toxinů, což je příčinou zvýšeného výskytu a úmrtí, protože tyto infekce mohou být obtížně léčitelné při použití antibiotické terapie a může být nutné odstranit tlusté střevo. Na onemocnění CDAD je nutné myslet u všech pacientů, u kterých se po užití antibiotik objeví průjem. Lékařský záznam by měl být pečlivě zaznamenán, protože zpráva CDAD se objevila po více než 2 měsících od léčby antibiotiky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Účinek klindamycinu na řízení a obsluhu strojů nebyl systematicky hodnocen.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Studie toxicity na orgánovou fertilitu a subkutánní injekce u myší a králíků nezjistila žádné známky snížené fertility nebo poškození plodu způsobené klindamycinem, s výjimkou dávek toxických pro matku. Výzkumy plodnosti zvířat ne vždy předpovídají setkání s lidmi.

Klindamycin prochází placentou. Po vícedávkovém použití nesouvisí užívání klindamycinu celotělovou cestou během druhých tří měsíců a posledních tří měsíců těhotenství se zvýšením frekvence vrozených vad. Neexistují žádné vhodné a dobře kontrolované studie na těhotných ženách během prvních tří měsíců těhotenství.

by měl klindamycin používat u těhotných žen pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Uvádí se, že klindamycin je vylučován mateřským mlékem v koncentraci 0,7 - 3,8 µg/ml. Clindamycin by neměl být používán u kojících žen, protože může způsobit závažné nežádoucí reakce u kojenců.

Léková interakce

Antagonistický účinek mezi klindamycinem a erythromycinem byl zaznamenán ve výzkumu in vitro. Vzhledem k významnému klinickému významu by tyto 2 léky neměly být užívány současně. Bylo zjištěno, že klindamycin má neuromuskulární vlastnosti, takže může zvýšit účinky neurotransmiteru. Buďte proto opatrní u pacientů, kteří užívají tyto léky.

Antikoagulační léky vitaminu K: U pacientů léčených klindamycinem v kombinaci s anti-antikoagulačním lékem (jako je Warfarin, Acenokumarol a Fluindion) byly hlášeny zvýšené indikátory krevní srážlivosti (PT/INR) a/nebo krvácení. Proto je nutné pravidelně sledovat výsledky srážení krve u pacientů léčených léky proti vitaminu K.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka.

Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.