Dalacin C 300mg Pfizer traite les infections (2 ampoules x 8 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 8 comprimés
Spécifications Clindamycine
Ingrédient Pfizer
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Clindamycine | 300mg |
Les usages
Indications
La clindamycine a pour effet de traiter les infections suivantes dues à des bactéries anaérobies sensibles aux médicaments ou à des bactéries à Gram positif sensibles aux médicaments tels que les streptocoques (streptocoques), les staphylocoques (staphylocoques), les pneumocoques (pneumocoques) et les souches sensibles de Chlamydia tramydia tramydia tramydia tramydia.
Les infections des voies respiratoires supérieures comprennent l'A-Mianite, le mal de gorge, la sinusite, l'otite moyenne et la maladie du rose chaud.
Les infections des voies respiratoires inférieures comprennent la bronchite, la pneumonie, l'inflammation pleurale et l'abcès pulmonaire.
Les infections de la peau et des tissus mous comprennent l'acné, les furoncles, l'inflammation cellulaire, l'impétigo, les abcès et les infections bactériennes au niveau de la plaie. Pour les cas d'infections cutanées et des tissus mous tels que les cernes et le méaritium (Panaritium), ils répondent bien au traitement à la clindamycine.
Les infections osseuses et articulaires comprennent l'ostéomyélite et l'arthrite bactérienne.
Les infections gynécologiques comprennent l'endométrite, l'inflammation cellulaire, les infections vaginales, les abcès du tuyau et l'inflammation ovarienne lorsqu'elles sont associées à un antibiotique approprié contre les bactéries gramiques. Dans le cas de cervicite causée par Chlamydia trachomatis, le traitement à la clindamycine est simplement un effet notable de cette bactérie propre.
L'infacelation dans l'abdomen comprend une péritonite et un abcès dans la cavité abdominale lorsqu'elle est administrée avec un antibiotique approprié contre les bactéries à Gram négatif.
Hémorragie et endocardite. L'efficacité de la clindamycine a été enregistrée dans le traitement de certains cas spécifiques d'endocardite, lorsque la clindamycine à la concentration appropriée peut être obtenue dans le sérum, ce qui a un effet bactéricide in vitro en cas d'infection.
Infections dacales telles que les abcès autour des dents (abcès parodontal) et l'inflammation autour des dents (parodontite).
pneumonie à Pneumocystis jiroveci (précédemment classée comme Pneumocystis Carinii) chez des patients atteints du SIDA. Chez les patients qui ne sont pas tolérés ou qui n'ont pas complètement répondu au traitement normal, la clindamycine peut être utilisée en association avec Primaquin.
Paludisme : Pour cette indication, veuillez vous référer aux instructions de diagnostic et de traitement du paludisme émises par le Ministère de la Santé.
Traitement préventif de la péricardite chez les patients sensibles/allergiques aux antibiotiques pénicillines.
In vitro, les bactéries sensibles à la clindamycine comprennent : B. Melaninogenicus, B. Disiens, B. Bivius, Peptostreptococcus spp.
Pharmacokic
microbiologie : La clindamycine est considérée comme un effet contre les souches isolées des micro-organismes suivants in vitro.
Bactéries à Gram positif, notamment :
Nécessité de tester la capacité sensible.
La résistance diagonale entre la lincomycine et la clindamycine a été prouvée. L'opposition entre la clindamycine et l'érythromycine a été prouvée.
Pharmacocinétique dynamique
Des études sur la concentration sérique du médicament chez 24 volontaires matures ordinaires prenant 150 mg de chlorhydrate de clindamycine montrent que la clindamycine est rapidement absorbée après avoir bu. La concentration sérique maximale moyenne de 2,50 µg/ml est atteinte en 45 minutes ; Les niveaux de concentration sérique atteignaient en moyenne 1,51 µg/ml à 3 heures et 0,70 µg/ml à 6 heures. L'absorption d'une dose orale presque complète (90 %) indique que le médicament ne modifie pas simultanément de manière significative la concentration du médicament dans le sérum ; Les niveaux de concentration du médicament dans le sérum sont homogènes et peuvent être prédits par les patients et la dose.
Les études sur la concentration sérique du médicament lors de l'utilisation de doses multiples de chlorhydrate de clindamycine pendant une période allant jusqu'à 14 jours ne montrent aucun signe d'accumulation ou de modification du métabolisme du médicament. Le temps d'arrêt de la clindamycine a légèrement augmenté chez les patients présentant une fonction rénale significative. Les écoulements sanglants et péritonéaux ne parviennent pas à éliminer la clindamycine du sérum. La concentration sérique de clindamycine augmente de manière linéaire avec l'augmentation de la dose.
La concentration sérique dépasse la concentration minimale inhibitrice (mic) des micro-organismes pendant au moins 6 heures après l'utilisation de la dose habituelle recommandée. La clindamycine est largement distribuée dans les liquides et les tissus corporels (dans les deux os). La durée moyenne d'élimination biologique est de 2,4 heures. Environ 10 % des métabolites biologiques sont éliminés par l’urine et 3,6 % dans les selles, le reste est éliminé sous forme de métabolisme inactif. Des doses allant jusqu'à 2 g de clindamycine par jour pendant 14 jours sont bien tolérées chez des volontaires sains, à l'exception du rapport des effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal lors de l'augmentation de la dose. La concentration de clindamycine dans le liquide cérébral est négligeable, même en cas d'apparition d'une méningite.
Après avoir utilisé le chlorhydrate de clindamycine par voie orale, le délai de vente a augmenté jusqu'à environ 4 heures (environ 3,4 à 5,1 heures) chez les personnes âgées, contre 3,2 heures (en environ 2,1 à 4,2 heures) chez les jeunes adultes. Le niveau d'absorption, cependant, n'est pas différent des groupes d'âge et ne nécessite pas de modification de la dose pour les personnes âgées ayant une fonction hépatique normale et une fonction rénale (ajustée en fonction de l'âge) normale.
Recherche préceptique :
Toxicité cancéreuse
Aucune étude à long terme chez l'animal n'a été menée avec la clindamycine pour évaluer le potentiel de cancer.
la toxicité est tératogène
Des propriétés avec des systèmes génomiques ont été réalisées, notamment de petits tests de multiplication chez le rat et des tests inverses d'Ames Salmonella. Les deux tests donnent des résultats négatifs.
Une fertilité parfaite
Des études sur la capacité de produire des rats pour des ponceaux buccaux à 300 mg/kg/jour (environ 1,1 fois la plus grande dose recommandée chez les adultes basée sur Mg/m2) ne montrent aucune influence sur la fertilité ou l'accouplement.
Dans les études sur le développement embryonnaire chez la souris après utilisation d'un médicament oral et le développement embryonnaire chez le rat et le lapin après utilisation du médicament sous la peau, on n'observe aucune toxicité progressive, sauf dans le dosage de la toxicité pour la mère.
Avant de prendre Dalacin C 300mg Pfizer traite les infections (2 ampoules x 8 comprimés)
Comment utiliser
Capsules de chlorhydrate de clindamycine utilisées par voie orale. Pour éviter la capacité de stimuler l'œsophage, vous devez prendre les comprimés de chlorhydrate de clindamycine avec une pleine tasse d'eau.
Posologie
Posologie pour adultes :
Utilisez 300 mg/heure toutes les 6, 8, 12 heures ou 600 mg/heure toutes les 8, 12 heures.
Dose pour les personnes âgées :
Les études pharmacocinétiques de la clindamycine montrent qu'il n'y a aucune signification clinique entre les jeunes et les personnes âgées ayant une fonction hépatique et une fonction rénale normales (ajustement selon l'âge) normales après avoir bu ou injecté. Il n'est donc pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées mais la fonction hépatique et la fonction rénale (ajustement selon l'âge) sont normales (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Posologie pour les patients souffrant d'insuffisance rénale :
Ajustement inutile de la dose de clindamycine chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.
Posologie pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique :
il faudra peut-être envisager d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Posologie pour indications particulières :
Infection streptococcique hémorragique :
Suivez la dose spécifiée ci-dessus dans la section Posologie pour adultes. Doit continuer le traitement pendant au moins 10 jours.
Inflammation cervicale causée par Chlamydia Trachomatis
Chlorhydrate de clindamycine par voie orale 600 mg, 3 fois/jour pendant 10 à 14 jours.
pneumonie à Pneumocystis jiroveci chez les patients atteints du SIDA
Prenez 300 mg de chlorhydrate de clindamycine toutes les 6 heures ou 600 mg toutes les 8 heures pendant 21 jours et Primaquin 15 à 30 mg une fois par jour pendant 21 jours.
Traitement de l'A-Mi-danca/mal de gorge aigu
Capsules de chlorhydrate de clindamycine 300 mg, à prendre 2 fois par jour pendant 10 jours.
Traitement du paludisme
Capsules de chlorhydrate de clindamycine (orale).
Avec cette indication, veuillez vous référer aux dernières instructions de diagnostic et de traitement du paludisme émises par le ministère de la Santé.
Prévention de l'endocardite chez les patients sensibles à la pénicilline
Capsules de chlorhydrate de clindamycine (orale).
Adultes : 600 mg 1 heure avant l'intervention chirurgicale ; Enfants : 20 mg/kg 1 heure avant l'intervention chirurgicale.
Que faire en cas de surdosage ? Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Dalacin C 300 mg, vous pouvez ressentir des effets secondaires indésirables.
Tous les effets indésirables sont répertoriés selon la classification de Medrra Soc (Dictionnaire Médical des Activités Régulatrices Système Organe Classe). Dans chaque rubrique de classification par organe, les effets indésirables sont présentés avec une fréquence classée par ordre de gravité décroissante progressivement.
Tableau des effets indésirables
> 1/100 à Moins > 1/10 000 à ↕DR ne s'applique qu'aux médicaments oraux. § De rares cas ont été rapportés après une injection intraveineuse trop rapide (voir la section Posologie et utilisation).
Avertissements
Contre-indiqué
Clindamycine contre-indiquée chez les patients ayant déjà eu des antécédents d'allergies à la clindamycine, à la lincycine ou à l'un des composants de la formule.
Attention lors de la prise de médicaments
Réactions d'hypersensibilité graves, y compris des réactions cutanées graves telles que des réactions médicamenteuses avec l'hyperlemen à l'éosine et des symptômes systémiques (vêtements), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique causée par un empoisonnement (dix) et l'acné étrangère (AGEP) Clindamycine. Si vous présentez une réaction hypersensorielle grave ou une réaction cutanée, la clindamycine doit être arrêtée et traitée avec un traitement approprié (voir la section contre-indications et la section effets indésirables).
La colite palmaire est rapportée avec la plupart des antibiotiques, y compris la clindamycine, à des niveaux légers voire potentiellement mortels. Il est donc important d’envisager un diagnostic chez les patients présentant des signes de diarrhée après traitement par antibiotiques.
Le traitement antibiotique modifie le système biologique du côlon et peut créer des opportunités pour Clostridia de dépasser le niveau. Des études ont montré que le toxique produit par Clostridium difficile est la première cause de colite antibiotique. Après avoir déterminé le diagnostic initial de fausse colite, il est nécessaire d'envisager la gestion de l'eau et des électrolytes, des suppléments protéiques et un traitement avec un antibiotique à effet clinique en cas de colite due à Clostridium difficile.
La clindamycine ne diffuse pas beaucoup dans le liquide céphalo-rachidien et ne doit pas être utilisée pour traiter la méningite.
Si le traitement est prolongé, la fonction hépatique et rénale doit être surveillée ainsi que la formule sanguine. L'utilisation de clindamycine peut entraîner une prolifération excessive d'organismes non sensibles, notamment les champignons.
une diarrhée causée par Clostridium difficile (Diarrhée Associée à Clostridium Difficile - DACD) a été rapportée lors de l'utilisation de la plupart des antibiotiques, y compris la clindamycine, et le niveau de diarrhée légère allant jusqu'à la colite entraîne la mort. Le traitement aux antibiotiques va altérer la population microbiologique naturelle de l’intestin conduisant au développement excessif de C. Difficile.
Clostridium difficile produit les toxines A et B, contribuant au développement du CDAC. Les souches C. Difficile génèrent de nombreuses toxines, ce qui est à l'origine d'une incidence accrue et de décès, car ces infections peuvent être difficiles à traiter lors de l'utilisation d'antibiotiques et peuvent nécessiter l'ablation du côlon. Il est nécessaire de penser à la maladie DACD chez tous les patients qui présentent une diarrhée après utilisation d'antibactériens. Le dossier médical doit être soigneusement enregistré car le rapport DACD est survenu plus de 2 mois après le traitement antibiotique.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
L'effet de la clindamycine sur la conduite automobile et l'utilisation de machines n'a pas été systématiquement évalué.
Grossesse et allaitement
Grossesse
L'étude de toxicité sur la fertilité des organes et l'injection sous-cutanée chez la souris et le lapin ne détectent aucun signe de diminution de la fertilité ou de danger pour le fœtus provoqué par la clindamycine, à l'exception des doses toxiques pour la mère. Les recherches sur la fertilité animale ne prédisent pas toujours de rencontrer des gens.
La clindamycine traverse le placenta. Après une utilisation multidose, l'utilisation de clindamycine par voie corporelle entière au cours des trois deuxièmes mois et des trois derniers mois de la grossesse n'est pas liée à une augmentation de la fréquence des malformations congénitales. Il n'existe aucune étude appropriée et bien contrôlée sur les femmes enceintes au cours des trois premiers mois de la grossesse.
ne devrait utiliser la clindamycine chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.
Période d'allaitement
La clindamycine serait excrétée dans le lait maternel à une concentration de 0,7 à 3,8 µg/ml. La clindamycine ne doit pas être utilisée chez les femmes qui allaitent car elle peut provoquer des effets indésirables graves chez les bébés.
Interaction médicamenteuse
L'effet antagoniste entre la clindamycine et l'érythromycine a été remarqué dans des recherches in vitro. En raison de leur importance clinique importante, ces 2 médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps. La clindamycine possède des propriétés neuromusculaires, elle peut donc augmenter les effets des neurotransmetteurs. Soyez donc prudent chez les patients qui prennent ces médicaments.
Médicaments anticoagulants à base de vitamine K : Des rapports ont fait état d'une augmentation des indicateurs de coagulation sanguine (TP/INR) et/ou d'hémorragies chez des patients traités par la clindamycine en association avec un médicament anticoagulant (tel que la warfarine, l'acénocoumarol et le fluindione). Par conséquent, il est nécessaire de surveiller régulièrement les résultats de la coagulation sanguine chez les patients traités par des médicaments anti-vitamine K.
Conservation
Vous devez conserver à température ambiante, éviter l'humidité et éviter la lumière. Pas de rangement dans la salle de bain ni au congélateur. N’oubliez pas que chaque médicament peut avoir des méthodes de stockage différentes. Par conséquent, vous devez lire attentivement les instructions de conservation sur l'emballage ou demander au pharmacien.
Gardez les pilules hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
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